Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Widmer, Giovanni$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.136

    Carraway, Margaretha.

    Gentic markers differentiate C. parvum isolates [Text] : [Pap.] 3rd. Int. Workshop Opport. Protist, Cleveland, Ohio, June 24-29, 1994 / Margaretha Carraway, Giovanni Widmer, Saul Tzipori // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P26 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Генетические маркеры изолятов C. parvum
Аннотация: Проведено сравнение последовательностей генов 18S-рРНК из геномов Cryptosporidium parvum (3 изолята из США и 2 изолята из Европы) и C. muris (из США). Всего секвенирован участок длиной 400 нуклеотидов: установлены отличия (делеция 3 нуклеотидов, транзиция Т'-'Ц и некоторые др.), позволяющие идентифицировать тестированные изоляты C. parvum. При этом для одного из американских изолятов подтверждено смешанное происхождение. Сформированы олинуклеотидные затравки, позволяющие вести направленную идентификацию изолятов с использованием метода полимеразной цепной реакции. В целом, подтверждена эффективность использования мол.-генет. методов для анализа генет. структуры криптоспоридий. США, Dep. Comp. Med., Div. Infectious Diseases, Tufts Vet. Sch., N. Grafton, MA 01536. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.17
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ

ГЕНЫ 18S-РРНК

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Widmer, Giovanni; Tzipori, Saul


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.333

    Widmer, Giovanni.

    Phylogenetic analysis of Leishmania RNA virus and Leishmania suggests ancient virus-parasite association [Text] / Giovanni Widmer, Sheryl Dooley // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 12. - P2300-2304 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Филогенетический анализ РНК-содержащего вируса Leishmania и Leishmania позволяет предположить древнюю ассоциацию вирус-паразит
Аннотация: Некоторые штаммы специфичных для Нового Света видов L. guyanensis и L. brasilensis заражены содержащим несегментированную двунитевую РНК вирусом LRV1, а относящийся к L. major штамм из Старого Света несет аналогичный вирус LRV-1. Секвенирование РНК LRV 1-1 и LRV 1-2 из 2 штаммов L. guyanensis обнаружило их высокую консервативность. С другой стороны, зонды кДНК консервативной 5'-области генома LRV1 не узнают РНК LRV2, что указывает на дивергенцию этих вирусов. Эти данные позволяют предположить давнюю ассоциацию и совместную эволюцию вирусов LRV и их хозяев - штаммов Leishmania. Сравнены нуклеотидные последовательности 7 типов LRV и ПЦР-фингерпринты штаммов Leishmania, из к-рых были выделены эти вирусы. В подтверждение гипотезы о совместной эволюции вируса и паразита генетическое расстояние между штаммами LRV коррелирует с гетерогенностью дактилоскопии паразита, а сами LRV образуют кластеры, соотв. генетическому происхождению штаммов Leishmania. Можно считать, что заражение вирусами LRV произошло до дивергенции Leishmania на разные линии. США, Dep. Comparative Med., Tufts Univ. Sch. Veterinary Med., North Grafton, MA 01536. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУС LRV1
ВИРУС РНК-СОДЕРЖАЩИЙ

LEISHMANIA

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Dooley, Sheryl


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.132

    Widmer, Giovanni.

    Suppression of Leishmania RNA virus replication by capsid protein overexpression [Text] / Giovanni Widmer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4122-4126 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Супрессия РНК-содержащего вируса Leishmania при суперэкспрессии капсидного белка
Аннотация: Нек-рые штаммы простейших из рода Leishmania персистентно инфицированы вирусами, геном к-рых представлен одним сегментом двунитевой РНК, и к-рые получили название LRV. Функция этих цитоплазматических вирусов неизвестна. Для выяснения влияния LRV на фенотип Leishmania необходимо иметь пары изогенных LRV{+}-LRV{-} штаммов. Поскольку персистентная природа этих вирусов исключает инфекцию de novo вирус-отрицательных штаммов, штаммы LRV{+}-LRV{-} были трансформированы плазмидой, экспрессирующей капсидный белок LRV. Показано, что в промастиготах LRV{-} капсидный белок способен к самосборке в вирусоподобные капсиды. Суперэкспрессия капсида в штамме LRV{+} приводила к прогрессирующему снижению кол-ва копий LRV. Клоны, полученные из суперэкспрессирующего LRV{+}-штамма, не содержали выявляемых в ОТ-ПЦР количеств РНК LRV. Делается заключение об ингибировании репликации LRV. При этом существенное снижение кол-ва копий вируса не оказывало влияния на жизнеспособность паразита в жидкой среде. США, Div. of Infec. Dis., Dep. of Comp. Med., Tufts Univ. Sch. of Vet. Med., North Grafton, MA 01536. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙШМАНИЙ

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

СУПЕРЭКСПРЕССИЯ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.02-04И2.43

   

    UV inactivation of Cryptosporidium hominis as measured in cell culture [Text] / Anne M. Johnson [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 5. - P2800-2802 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Измерение инактивации Cryptosporidium hominis ультрафиолетовыми лучами в культуре клеток
Аннотация: Ранее эффективность уничтожения ооцист УФ-лучами измерена для Cryptosporidium hominis. Но для человека опаснее C. hominis. Опыты на этом виде показали, что его чувствительность к облучению та же, что у C. parvum. США, Water Quality Lab., Metropolitan Water District of Southern California, La Verne, CA 91750. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM HOMINIS (PROT.)
ИНАКТИВАЦИЯ

ИЗМЕРЕНИЕ

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ЛУЧИ

КУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Johnson, Anne M.; Linden, Karl; Ciociola, Kristina M.; De, Leon Ricardo; Widmer, Giovanni; Rochelle, Paul A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.12-04Б4.223

   

    The genome of Cryptosporidium hominis [Text] / Ping Xu [et al.] // Nature. - 2004. - Vol. 431, N 7012. - P1107-1112 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Геном Cryptosporidium hominis
Аннотация: Cryptosporidium hominis повсеместно распространенный патоген человека, вызывающий острые гастроэнтериты и диарею. Прочитан геном этого организма, состоящий из восьми хромосом и насчитывающий около 9,2 миллионов п. н. Совокупность генов, кодирующих белки, строго согласуется с потребностями организма, в соответствии с занимаемой им биологической нишей. Энергию C. hominis получает в основном в результате гликолиза. Представлены как анаэробный, так и аэробный метаболизмы; первый осуществляется в истинных митохондриях. Биосинтетические способности этого генома ограничены, однако, повышено содержание генов разнообразных систем транспорта веществ. Присутствуют гены, ассоциированные с органеллами апикального комплекса, апикопластами, участвующими в инвазии клеток хозяина, хотя сами органеллы у этого организма отсутствуют. Набор генов C. hominis близок набору генов C. parvum, фенотипические различия этих двух видов, скорее всего, могут объясняться некими тонкими различиями в последовательностях некоторых генов. США, Centre Stady Biol. Complexity, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia 23284-2030. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА

АПИКОПЛАСТЫ

АПИКАЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

CRYPTOSPORIDIUM HOMINIS (PROTOZOA)

ПАТОГЕНЫ

ИНФЕКЦИИ

ГАСТРОЭНТЕРИТЫ

ДИАРЕЯ


Доп.точки доступа:
Xu, Ping; Widmer, Giovanni; Wang, Yingping; Ozaki, Luiz S.; Alves, Joao M.; Serrano, Myrna G.; Pulu, Daniela; Manque, Patricio; Akiyoshi, Donna; MacKey, Aaron J.; Pearson, William R.; Dear, Paul H.; Bankier, Alan T.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.321

   

    Characterization of a RNA virus from the parasite Leishmania [Text] / Giovanni Widmer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 15. - P5979-5982 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика РНК-содержащего вируса из паразита Leishmania
Аннотация: Проведен скрининг 10 изолятов простейшего паразита Leishmania (Leishmania mexicana amazonensis, L. braziliensis guyanensis, L. braziliensis panamensis, L. braziliensis braziliensis, L. major, L. chagasi) на наличие вирусов. Была проведена проверка изолятов Leishmania на РНК-полимеразную активность, к-рая могла бы свидетельствовать о репликации вируса. Два изолята L. braziliensis guyanensis WR677 и М4147 обнаружили РНК-полимеразную активность. Выявленная в двух изолятах полимеразная активность совпала с наличием 6 т. п. н. РНК. Продукты полимеразной р-ции гибридизировались с 6 т. п. н. РНК, принадлежащей к вирусному геному. Наличие вируса Leishmania подтверждено результатами электронно-микроскопических исследований. При исследовании в электронном микроскопе негативно контрастированных препаратов из обоих изолятов, полученных после центрифугирования в градиенте плотности CsCl, были обнаружены вирусоподобные частицы диам. 'ЭКВИВ'30 нм. Полученные результаты указывают на присутствие РНК-содержащего вируса в исследованных изолятах L. braziliensis guyanensis. США, Children's Hospital, 300 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСЫ ПРОСТЕЙШИХ
LEISHMANIA

РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 13


Доп.точки доступа:
Widmer, Giovanni; Comeau, Anne Marie; Furlong, Deirdre B.; Wirth, Dyann F.; Patterson, Jean L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.30

    Zwierzynski, Tadeusz A.

    In vitro 3' end processing and poly(A) tailing of RNA in Trypanosoma cruzi [Text] / Tadeusz A. Zwierzynski, Giovanni Widmer, Gregory A. Buck // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4647-4660 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Превращения in vitro 3'-конца и поли(А)окончание РНК Trypanosoma cruzi
Аннотация: Изучали механизмы формирования иРНК у T. cruzi. В свободных от клеток экстрактах ядер выявлена активность полиаденилирования в 3'-окончании. Эта активность чувствительна к нагреванию и предварительной обработке нуклеазой микрококков. В целом этот процесс аналогичен полиаденилированию у клеток др. эукариот. Описываются также некоторые др. процессы превращения, связанные с 3'-окончанием (активность нуклеотидных трансфераз, эндонуклеаз и др.). Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИРНК

ОБРАЗОВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ФЕРМЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Widmer, Giovanni; Buck, Gregory A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.219

    Widmer, Giovanni.

    RNA polymerase activity is associated with viral particles isolated from Leishmania braziliensis subsp. guyanensis [Text] / Giovanni Widmer, Marie C. Keenan, Jean L. Patterson // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P3712-3715
Перевод заглавия: Активность РНК-полимеразы связана с вирусными частицами, выделенными из Leishmania braziliensis subsp, guyanensis
Аннотация: Вирусные частицы, содержащиеся в лизате Leishmania braziliensis subsp. guyanensis MHOM/BR/75/М4175, очищенные путем осветления лизата с помощью центрифугирования (4000 g в течение 15 мин) и последующего центрифугирования в градиенте CsCl, исследовали на наличие вирусной полимеразы. Обнаружена РНК-зависимая РНК-полимераза, связанная с вирусными частицами. Вирусную транскрипцию исследовали in vitro с помощью импульсной метки и путем определени чувствительности к РНКазе вирусных транскриптов. Вирусная полимераза синтезировала в течение 1 ч транскрипты размером 1,4-2,3 т.п.н. Двунитевые и однонитевые РНК образовывались в этой системе. Природу РНК, выделенной из вирионов, исследовали также с помощью РНКазы; обнаружены как однонитевые, так и двунитевые РНК. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Harvard Med. School, 300 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

LEISHMANIA BRAZILIENSIS

АКТИВНОСТЬ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Keenan, Marie C.; Patterson, Jean L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)