Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Watanabe, Masahiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 196
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

   

    The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

АЛЬФА 2А

ХИМИОТЕРАПИЯ

ФТОРПИРИМИДИНЫ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

СО-4

WIDR

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.035

   

    Synergistic antitumor activity of combination chemotherapy with mitomycin C and cisplatin against human gastric cancer xenografts in nude mice [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P242-245 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность комбинированной химиотерапии митомицином С и цисплатиной против ксенографтов рака желудка человека на мышах
Аннотация: В/бр введение митомицина С в дозе 2-4 мг/кг и цисплатины в дозе 3-6 мг/кг было более эффективно (синергетический эффект), чем применение этих препаратов по отдельности. На ксенографтах рака желудка SC-I-NU наиболее эффективным было одновременное введение препаратов, на ксенографтах St-40 наибольший эффект получен при последовательном применении при введении платины после митомицина С. Усиления токсичности при сочетании препаратов не отмечено. Япония, Keio Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

МИТОМИЦИН С

ЦИСПЛАТИНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Furukawa, Toshiharu; Kase, Suguru; Tanino, Hirokazu; Isobe, Yo; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Arimori, Masaki; Kitajima, Masaki


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.089

   

    Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on efficacy of radiation therapy in tumor-bearing rats [Text] / Koji Kabaya [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P92-96 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на эффективность лучевой терапии крыс-опухоленосителей
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (I; 100 мг/кг/дн, 21 дн; п/к) защищает оо крыс Вистар с привитой опухолью (Оп) Уокера 256 (или без) от нейтропении (3000 лейкоцитов/мкл), индуцируемой рентгеновским облучением (3 Гр/дн*5 дн*3 нед). Выявлено, что I усиливает ингибирующий эффект лучевой терапии на рост Оп у крыс. Япония, Pharmaceutical Res. Lab., Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАДИОТЕРАПИЯ

НЕЙТРОПЕНИЯ

РАДИОПРОТЕКТОР

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕКОМБИНАНТНЫЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kabaya, Koji; Watanabe, Masahiko; Kusaka, Masaru; Akahori, Hiromichi; Seki, Masatoshi; Fushiki, Masato


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.104

   

    Antitumor activity of hexamethylmelamine on human tumor xenografts serially transplanted in nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2521-2524 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность гексаметилмеламина в отношении гетеротрансплантатов опухолей человека, серийно имплантируемых мышам nude
Аннотация: Пероральное введение мышам гексаметилмеламина (I; ежедневно в течение 4 нед в суммарной дозе 75 мг/кг) приводит к полному излечиванию мышей с имплантированным раком молочной железы человека MX-1 и к уменьшению на 70-80% объема имплантированного рака желудка SC-1-NU, рака прямой кишки WiDr и рака легкого Н-69. У мышей с имплантированным раком МХ-1 также эффективны пентаметилмеламин и тетраметилмеламин, но не триметилмеламин. Делают вывод, что I м. б. использован для длительной пероральной терапии больных, резистентных к противоопухолевым препаратам первой линии. Япония, Dept Surgery, School of Medicine, Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ

ОПУХОЛИ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Tanino, Hirokazu; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.333

    Watanabe, Masahiko.

    Distinct distributions of five NMDA receptor channel subunit mRNAs in the brainstem [Text] / Masahiko Watanabe, Masayoshi Mishina, Yoshiro Inoue // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 343, N 4. - P520-531 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Выраженное распределение мРНК пяти субъединиц канала рецептора NMDA в стволе мозга
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ изучали распределение мРНК 5 субъединиц канала рецептора NMDA в мозговом стволе 21-дневной мыши. Показана гетерогенность такого распределения в разных обл. ствола мозга. Так, мРНК субъединицы 1 наблюдается в разных ядрах. Напротив, мРНК субъединиц 2 и 3 ограничиваются только отдельными ядрами, а мРНК субъединицы 4 обнаруживается только в нескольких ядрах на очень низких уровнях. Япония, Hokkaido Univ. School of Medicine, Sapporo 060. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.09
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
РНК

МРНК

КАНАЛ РЕЦЕПТОРА NMDA

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi; Inoue, Yoshiro


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.335

    Watanabe, Masahiko.

    Distinct spatiotemporal expressions of five NMDA receptor channel subunit mRNAs in the cerebellum [Text] / Masahiko Watanabe, Masayoshi Mishina, Yoshiro Inoue // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 343, N 4. - P513-519 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Выраженная пространственно-временная экспрессия мРНК пяти субъединиц канала рецептора NMDA в мозжечке
Аннотация: Изучали с помощью гибридизации in situ распределение мРНК 5 субъединиц канала рецептора NMDA в мозжечке мышей от 13-го дня эмбриогенеза до 56-го постнатального дня. В возрасте 21-56 дней после рождения каждый мозжечковый нейрон обладает различной экспрессией мРНК субъединиц. Зернистые клетки обнаруживают гибридизационные сигналы мРНК субъединиц 1 и 3, нейроны молекулярного слоя - мРНК субъединицы 4, нейроны ядер мозжечка - мРНК субъединиц 1 и 4. Клетки Пуркинье не экспрессируют мРНК какой-либо из субъединиц. Япония, Dep. of Anatomy, Hokkaido Univ. School of Medicine, Sapporo 060. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
РНК

МРНК

КАНАЛ РЕЦЕПТОРА NMDA

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mishina, Masayoshi; Inoue, Yoshiro


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.159

   

    Antitumor activity of S-triazine compound, trimlamol [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasunori Hoshiva [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P102 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вещества [группы] S-триазинов тримеламола
Аннотация: Тримеламол (I) - водорастворимый аналог гексаметилмеламина (II). Терапевтический индекс (ТИ) I у мышей с трансплантированными опухолями молочной железы человека VX-1, T-61 и R-27 выше, чем ТИ II. Делают вывод о перспективности клинического применения I. Япония, Dep. Surgery, Sch. Med., Keio Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТРИМЕЛАМОЛ
ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИН

АНАЛОГ

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ


Доп.точки доступа:
Hoshiva, Yasunori; Kubota, Tetsuro; Saikawa, Yoshiro; Kurihara, Naoto; Watanabe, Masahiko; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.115

   

    Increased Cu/Zn superoxide dismutase-like immunoreactivity in the swollen axons of rats intoxicated chronically with 'бета','бета''-iminodipropionitrile [Text] / Kazutoshi Nishiyama [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 3. - P205-208 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Повышение иммунореактивной Cu/Zn-супероксиддисмутазы в набухших аксонах у крыс при хронической интоксикации 'бета','бета''-иминодипропионитрилом
Аннотация: У крыс Wistar 'MARS''MARS' моделировали боковой амиотрофический склероз добавлением к питьевой воде 'бета','бета''-иминодипропионитрила (I) в конц-ии 0,05% на протяжении 6 мес. Воздействие I приводило к набуханию аксонов в вентральных и дорсальных корешках спинного мозга. Иммуноцитохимическими методами в сочетании с гибридизацией in situ показано, что хроническое воздействие I сопровождалось увеличением содержания иммунореактивной Cu/Zn-супероксиддисмутазы (Сд) в набухших аксонах корешков, но не в телах мотонейронов. Считают, что накопление Сд в набухших аксонах не связано с увеличением транскрипции гена Сд, а обусловлено блокадой аксонального транспорта. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: БЕТА-БЕТА 1-ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ
СПИННОЙ МОЗГ

КОРЕШКИ

АКСОНЫ

CU/ZN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА


Доп.точки доступа:
Nishiyama, Kazutoshi; Kwak, Shin; Murayama, Shigeo; Watanabe, Masahiko; Goto, Jun; Asayama, Kohtaro; Kanazawa, Ichiro


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.66

   

    Light- and electron-microscopic localization of the glutamate receptor channel 'дельта'2 subunit in the mouse Purkinje cell [Text] / Chitoshi Takayama [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 2. - P89-92 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Световое и электронно-микроскопическое выявление локализации 'дельта'2-субъединиц каналов глутаматных рецепторов в клетках Пуркинье мыши
Аннотация: Антитела к 'дельта'2-субъедицинам ('дельта'2-СЕ) каналов глутаматных рецепторов использовали для иммуноцитохимического выявления этих субъединиц в световом и электронном микроскопе. При анализе клеток Пуркинье обнаружили иммунореактивные 'дельта'2-СЕ в дендритных шипиках, часто образующих синаптические контакты с расширениями параллельных волокон. Такая локализация позволяет предположить участие 'дельта'2-СЕ в возбуждающем синаптическом проведении клеток Пуркинье. Япония, Dep. Anat., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТА

СУБЪЕДИНИЦЫ КАНАЛОВ

КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Takayama, Chitoshi; Nakagawa, Shin; Watanabe, Masahiko; Mishina, Masayoshi; Inoue, Yoshiro


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.341

   

    Light- and electron-microscopic localization of the glutamate receptor channel 'дельта'2 subunit in the mouse Purkinje cell [Text] / Chitoshi Takayama [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 2. - P89-92 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Световое и электронно-микроскопическое выявление локализации 'дельта'2-субъединиц каналов глутаматных рецепторов в клетках Пуркинье мыши
Аннотация: Антитела к 'дельта'2-субъедицинам ('дельта'2-СЕ) каналов глутаматных рецепторов использовали для иммуноцитохимического выявления этих субъединиц в световом и электронном микроскопе. При анализе клеток Пуркинье обнаружили иммунореактивные 'дельта'2-СЕ в дендритных шипиках, часто образующих синаптические контакты с расширениями параллельных волокон. Такая локализация позволяет предположить участие 'дельта'2-СЕ в возбуждающем синаптическом проведении клеток Пуркинье. Япония, Dep. Anat., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.06
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТА

СУБЪЕДИНИЦЫ КАНАЛОВ

КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Takayama, Chitoshi; Nakagawa, Shin; Watanabe, Masahiko; Mishina, Masayoshi; Inoue, Yoshiro


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.96

   

    Combined effect of 5-fluorouracil and carboplatin against human gastric cancer cell lines in vitro and in vivo [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2a. - P461-464 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Комбинированный эффект 5-фторурацила и карбоплатина на клеточные линии рака желудка человека in vitro и in vivo
Аннотация: В исследованиях in vitro инкубация клеток рака желудка человека сначала с 5-фторурацилом (5-фу), а затем с карбоплатином (JM-8) обеспечила более высокий цитотоксический эффект, чем обратная последовательность. У мышей nu/nu с трансплантатами рака желудка человека в/б введение 5-фу, а затем JM-8 оказалось более эффективным и менее токсичным, чем если введение JM-8 предшествовало 5-фу. Япония, Keio Univ., Jokyo 160. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ

5-ФТОРУРАЦИЛ

КАРБОПЛАТИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

РАК ЖЕЛУДКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Tanino, Hirokazu; Kase, Suguru; Furukawa, Toshiharu; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.130

   

    Methioninase (ONCase), a new antimetabolite to target the methionine-dependency of tumor cells [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Tetsuro Kubota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P53 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Метиониназа (ONCase), новый антиметаболит для метионинзависимых опухолевых клеток
Аннотация: Метиониназа, полученная из pseudomonas putida, уменьшает конц-ию метионина в сыворотке мышей nude, блокирует опухолевые клетки в G2-фазе, ингибирует рост опухолей у мышей nude
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ

МЕТИОНИНАЗА

PSEUDOMONAS PUTIDA

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Hoffman, Robert M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.129

   

    Alteration of expression in integrin 'бета'[1]-subunit correlates with invasion and metastatis in colorectal cancer [Text] / Shin Fujita [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P145-149 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Изменение экспрессии субъединицы 'бета'1 интегринов коррелирует с инвазией и метастазами рака прямой и толстой кишки
Аннотация: It was have investigated the expression of the integrin 'бета'[1] subunit in 51 colorectal cancer tissues using immunoblotting and have determined the relationship between expression and clinical stage. In comparison with normal mucosa the pre-'бета'-subunit (the precursor of 'бета'[1]-subunit) was increased in 15 cases and decreased in two cases, and expression of the 'бета'[1]-subunit was decreased in two cases. These alterations of expression of the 'бета'[1]-subunit were significantly correlated with lymph node metastasis and depth of invasion (P0.01). These results suggest that integrin plays an important role in the invasion and metastasis of colorectal cancer. Япония, Dep. Surgery, Nat. Cancer Ctr Hospital, 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

МЕТАСТАЗЫ

ИНВАЗИЯ

ИНТЕГРИНЫ

СУБЪЕДИНИЦА БЕТА 1


Доп.точки доступа:
Fujita, Shin; Watanabe, Masahiko; Kubota, Tetsuro; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.326

    Watanabe, Masahiko.

    Dynamic and heterogeneous aspects of the gene expression of the NMDA receptor channel subunits [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. ans 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / Masahiko Watanabe // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P392 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Динамические и гетерогенные аспекты экспрессии гена субъединиц канала рецептора NMDA
Аннотация: Канал рецептора NMDA играет роль в формировании разных типов синаптической пластичности. Авт. провели анализ временной и пространственной экспрессии различных субъединиц рецептора NMDA в головном мозге мыши с использованием гибридизации in situ. При этом показано, что субъединица 'кси'[1] экспрессируется постнатально во всех отделах центральной и периферической нервной системы, тогда как субъединицы 'эпсилон'[1-4] выявлены на разных стадиях развития головного мозга. Напр., 'эпсилон'[1]-субъединица экспрессируется постнатально, тогда как 'эпсилон'[4]-субъединица экспрессируется активно только у плода. При этом отмечаются и региональные различия в распределении 'эпсилон'[1-4] субъединиц. Япония, [Masahiko Watanabe], Hokkaido Univ. School of Medicine, Sapporo 060
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РНК

МРНК

РЕЦЕПТОР КАНАЛА NMDA

ОНТОГЕНЕЗ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

МЫШИ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.05-04М5.37

   

    How to convert the rabbit gracilis muscle into a neoanal sphincter [Text] : [Pap.] 39th ASAIO Congr., [Boca Raton, Fla], 1993 / Tomoo Shatari [et al.] // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P486-488 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Как сформировать у кролика из m. gracilis анальный сфинктер
Аннотация: У кроликов 'MARS''MARS' m. gracilis выполняла функцию сфинктера прямой кишки в условиях ее стимуляции при раздражении низкочастотным током соответствующего нерва. Показано, что эффективное сокращение мышцы без признаков истощения имело место при раздражении электротоком частотой 10 Гц в течение не менее 6 нед. Япония, the Dep. of Surgery and the Faculty of Science and Technology, School of Medicine, Keio Univ, Tokyo. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.02 + 341.39.05
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ
МЕТОДЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Shatari, Tomoo; Teramoto, Tatsuo; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Minamitani, Haruyuki


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.235

   

    Acute myeloblastic leukemia (ANLL-M2) with t(8;21)(q22;q22) variant experessing lymphoid but not myeloid surface antigens with a high number of G-CSF receptors [Text] / Hiroyuki Tsuchiya [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P375-377 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз (ОНЛЛ-М2) с t(8;21)(q22;q22) вариант экспрессии лимфоидных, но не миелоидных поверхностных антигенов с высоким числом рецепторов G-CSF
Аннотация: Показано, что лейкозные клетки 8-летней больной с острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ-М2) экспрессировали антиген В-клеточных предшественников CD19, но не миелоидные антигены CD11b, CD13 или CD33. После постановки культуры эти клетки уже экспрессировали CD11b и CD13. При цитогенетическом анализе метафазные препараты были получены только в случае постановки культур клеток при наличии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. В метафазах обнаружена t(8;21)(q22;q22), блот анализ по Саузерну показал присутствие гена AML1 на хромосоме 21. Эти исследования показали, что даже без миелоидных поверхностных антигенов и с антигенами B-клеточных предшественников, ОНЛЛ-М2 c t(8;21)(q22;q22) имели явные миелоидные характеристики. Ил. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

T(8;21)(Q22;Q22)

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Hiroyuki; ElSonbaty, Soheir S.; Nagano, Kohji; Watanabe, Masahiko; Migita, Masahiro; Mitsubuchi, Hiroshi; Kaneko, Yasuhiko; Matsuda, Ichiro


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.302

   

    Developmental changes in expression and distribution of the glutamate receptor channel 'дельта'2 subunit according to the Purkinje cell maturation [Text] / Chitoshi Takayama [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P147-155 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Изменения в ходе развития экспрессии и локализации субъединицы 'дельта'2 каналов рецепторов глутамата при созревании клеток Пуркинье
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ

СОЗРЕВАНИЕ

ГЛУТАМАТ

РЕЦЕПТОРЫ

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Takayama, Chitoshi; Nakagawa, Shin; Watanabe, Masahiko; Mishina, Masayoshi; Inoue, Yoshiro


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.173

   

    Antitumor activity of paclitaxel against human breast carcinoma xenografts serially transplanted into nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P115-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность паклитакселя против трансплантатов рака молочной железы человека серийно трансплантированных мышам
Аннотация: Paclitaxel (BMS-181339: Taxol) is a promising agent against previously treated breast cancer. The antitumor activity of paclitaxel was evaluated using five human breast carcinoma xenografts in nude mice. Paclitaxel at 20 mg/kg dissolved in 0.2 ml ethanol/cremophor EL solution was administered intraperitoneally daily for 5 days. Paclitaxel showed significant antitumor activity against MCF-7 and MX-1, but only limited activity against the other three xenografts (R-27, Br-10, and T-61), suggesting its substantially different antitumor spectrum from conventional antibreast cancer drugs. The different sensitivity of xenografts to paclitaxel was successfully reproduced in vitro using the MTT assay, when the cutoff concentration of paclitaxel was 20 'мю'g/ml. Since no significant differences were observed in the pharmacokinetics of paclitaxel in sensitive and resistant tumor cell lines, the efficacy of this agent seemed to depend on the sensitivity of tumor cells rather than the intratumoral concentration of agent. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПАКЛИТАКСЕЛЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro Wilson; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinory; Koh, Jun-Ichi


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.375

   

    Interferon alpha-2a and beta increase the antitumor activity, detected by MTT assay, of 5-fluorouracil against experimental and clinical human gastrointestinal carcinomas [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P725-728 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Интерфероны альфа-2а и бета увеличивают противоопухолевую активность, определяемую в тесте MTT, против рака желудочно-кишечного тракта в эксперименте и в клинике
Аннотация: In order to investigate the combined antitumor activity of 5-fluorouracil (5-FU), and recombinant human interferon alpha 2a (IFN alpha) or human fibroblastoid interferon beta (IFN beta), the 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H tetrazolium bromide (MTT) assay was carried out using a cultured human colon cancer cell line (C-1) and fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas. IFNs did not show positive antitumor activity against C-1 cells, whereas 5-FU showed time- and concentration-dependent antitumor activity against C-1 cells. Furthermore, the antitumor activity of 5-FU on C-1 cells was augmented by IFN alpha or beta. When 5-FU (50 'мю'g/ml) with IFN alpha (50 IU/ml) or IFN beta (50 IU/ml) was applied for the MTT assay with 48 hours incubation of fresh surgical specimens of gastric and colon carcinomas, the inhibition rates increased by 10% in 9 of 21 gastric specimens and in 18 of 36 colon carcinomas for IFN alpha (474.4% or 27/57), and in 8 of 15 gastric specimens and in 15 of 28 colon carcinomas for IFN beta (53.5% or 23/43). Thus, the chemosensitivity to 5-FU of human gastric and colon carcinomas is increased in the presence of IFNs, without involvement of the host-mediated immune system, and that this combined effect can be predicted by the MTT assay in vitro. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ

5-ФТОРУРАЦИЛ

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

ИНТЕРФЕРОНЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Otani, Yoshihide; Watanabe, Masahiko; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.344

   

    Antitumor activity of paclitaxel against human breast carcinoma xenografts serially transplanted into nude mice [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P115-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность паклитакселя против трансплантатов рака молочной железы человека серийно трансплантированных мышам
Аннотация: Paclitaxel (BMS-181339: Taxol) is a promising agent against previously treated breast cancer. The antitumor activity of paclitaxel was evaluated using five human breast carcinoma xenografts in nude mice. Paclitaxel at 20 mg/kg dissolved in 0.2 ml ethanol/cremophor EL solution was administered intraperitoneally daily for 5 days. Paclitaxel showed significant antitumor activity against MCF-7 and MX-1, but only limited activity against the other three xenografts (R-27, Br-10, and T-61), suggesting its substantially different antitumor spectrum from conventional antibreast cancer drugs. The different sensitivity of xenografts to paclitaxel was successfully reproduced in vitro using the MTT assay, when the cutoff concentration of paclitaxel was 20 'мю'g/ml. Since no significant differences were observed in the pharmacokinetics of paclitaxel in sensitive and resistant tumor cell lines, the efficacy of this agent seemed to depend on the sensitivity of tumor cells rather than the intratumoral concentration of agent. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПАКЛИТАКСЕЛЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Matsuzaki, Shinjiro Wilson; Hoshiya, Yasunori; Watanabe, Masahiko; Kitajima, Masaki; Asanuma, Fumiki; Yamada, Yoshinory; Koh, Jun-Ichi


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)