СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vida, Thomas$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.501

Vida, Thomas A.
A new vital stain for visualizing vacuolar membrane dynamics and endocytosis in yeast [Text] / Thomas A. Vida, Scott D. Emr // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 5. - P779-792 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый прижизненный краситель для выявления изменений мембраны вакуоли и эндоцитоза у дрожжей
Аннотация: The authors have used a lipophilic styryl dye, N-(3-triethylammoniumpropyl)-4-(p-diethylaminophenyl-hexatrienyl) pyridinium dibromide (FM 4-64), as a vital stain to follow bulk membrane-internalization and transport to the vacuole in yeast. After treatment for 60 min at 30'ГРАДУС'C, FM 4-64 stained the vacuole membrane (ring staining pattern). FM 4-64 did not appear to reach the vacuole by passive diffusion because at 0'ГРАДУС'C it exclusively stained the plasma membrane (PM). The PM staining decreased after warming cells to 25'ГРАДУС'C and small punctate structures became apparent in the cytoplasm within 5-10 min. After an additional 20-40 min, the PM and cytoplasmic punctate staining disappeared concomitant with staining of the vacuolar membrane. Under steady state conditions, FM 4-64 staining was specific for vacuolar membranes; other membrane structures were not stained. The dye served as a sensitive reporter of vacuolar dynamics, detecting such events as segregation structure formation during mitosis, vacuole fission/fusion events, and vacuolar morphology in different classes of vacuolar protein sorting (vps) mutants. A particularly striking pattern was observed in class E mutants (e.g., vps27) where 500-700 nm organelles (presumptive prevacuolar compartments) were intensely stained with FM 4-64 while the vacuole membrane was weakly fluorescent. Internalization of FM 4-64 at 15'ГРАДУС'C delayed vacuolar labeling and trapped FM 4-64 in cytoplasmic intermediates between the PM and the vacuole. The intermediate structures in the cytoplasm are likely to be endosomes as their staining was temperature, time, and energy dependent, Interestingly, unlike Lucifer yellow uptake, vacuolar labeling by FM 4-64 was not blocked in sec18, sec14, end3, and end4 mutants, but was blocked in secl mutant cells. Finally, using permeabilized yeast spheroplasts to reconstitute FM 4-64 transport, was demonstrated that delivery of FM 4-64 from the endosomelike intermediate compartment (labeled at 15'ГРАДУС'C) to the vacuole was ATP and cytosol dependent. The authors show that FM 4-64 is a new vital stain for the vacuolar membrane, a marker for endocytic intermediates, and a fluor for detecting endosome to vacuole membrane transport in vitro. США, Dep. Pharmacol., Univ. Texas-Houston, Health Science Center, Houston, TX 77225. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23 + 341.19.17.07.21
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
МЕМБРАНЫ ВАКУОЛИ
МЕТОДЫ
ПРИЖИЗНЕННЫЙ КРАСИТЕЛЬ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Emr, Scott D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.247

Isolation of yeast mutants defective for localization of vacuolar vital dyes [Text] / Bing Zheng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P11721-11726 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выделение мутантов дрожжей, дефектных по локализации вакуолярных витальных красителей
Аннотация: Сортинг на основе поточной цитометрии использован для выделения мутантов Saccharomyces cerevisiae с нарушенной локализацией вакуолярных витальных красителей. Скрининг основан на способности липофильного стиролового соединения дибромида N-(3-триэтиламмонийпропил)-4-(6-4-(диэтиламино)фенил)гексатриенил) пиридиния (FM4-64) метить промежуточные структуры эндоцитоза от плазматической до вакуолярной мембраны при 15'ГРАДУС'C. Клетки, окрашенные при 15'ГРАДУС'C совместно FM4-64 и карбоксидихлорфлуоресцеиндиацетатом (витальный краситель для полости вакуоли), обнаруживают отчетливый сдвиг красно/зеленой флуоресценции, сравнительно с клетками окрашенными при 30'ГРАДУС' или 38'ГРАДУС'C. Поточно-цитометрическая селекция, основанная на этом сдвиге, привела к отбору 16 мутантов, разбившихся на 12 групп комплементации SVL. В свою очередь эти группы разбились на 3 класса. Мутанты I класса содержат очень крупные вакуоли; у мутантов II класса вакуоли сильно фрагментированы, у мутантов III класса фенотип svl выражен наиб. сильно, имеет место точечное/диффузное окрашивание FM4-64. Гены SVL2, SVL6 и SVL7 аллельны ранее идентифицированным генам VPS41, VPS16 и FAB1 соотв. Остальные мутации svl затрагивают ранее не описанные гены, у двух таких мутантов svl морфология окрашивания вакуоли температурочувствительна. Мутант svl8 обнаруживает дефекты включения и сортинга фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина. Предлагается использовать разработанную поточно-цитометрич. стратегию для выделения др. мутантов с нарушениями локализации флуоресцирующих соединений. США, Dep. Integrative Biol., Pharmacol., and Physiol., Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ ВАКУОЛЯРНЫХ ВИТАЛЬНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ SVL
ИЗОЛИРОВАНИЕ
ПОТОЧНО-ЦИТОМЕТРИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zheng, Bing; Wu, Jennifer N.; Schober, Wendy; Lewis, Dorothy E.; Vida, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.195

Vida, Thomas.
A cell-free assay allows reconstitution of Vps33p-dependent transport to the yeast vacuole/lysosome [Text] / Thomas Vida, Brenda Gerhardt // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 146, N 1. - P85-97 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Бесклеточные пробы позволяют реконструировать зависимый от Vps33p транспорт белков в вакуоли-лизосомы у дрожжей
Аннотация: Секреция и эндоцитоз в клетках эукариот состоят из процессов транспорта в-в между определенными компартментами. Направленное движение белков и липидов из эндоплазматической сети через аппарат Гольджи к плазматической мембране или от нее к лизосомам зависит от многих органелл. Авторы реконструировали в бесклеточной системе процесс транспорта в-в между различными компартментами клетки путем измерения связанного с этим транспортом созревания карбоксипептидазы Y (CPY). Лизаты сферобластов дрожжей центрифугировали при 125.000 g и затем меченные изотопом про-CPY использовали в качестве мембран-"доноров". Полученные из лизатов немеченных клеток после центрифугирования при 15.000g частицы использовали в качестве мембран-"акцепторов". После их совместной инкубации в АТФ и цитологическими экстрактами происходило превращение 'ЭКВИВ'50% про-CPY в CPY. Этот процесс зависел от т-ры. Наиболее эффективное созревание про-CPY наблюдалось при условии делеции в клетках-донорах генов PEP4 (кодирующих протеиназу А). Наименее эффективным оказался цитозоль от дрожжевых клеток с делецией генов VPS33 Антитела, полученные на Vps33p (гомолог Sec1) и Vam3p, подавляли транспорт в-в более, чем на 90%, а сверхэкспрессия Vps33p восстанавливала этот транспорт. Обсуждается роль продуктов генов VPS в транспорте в-в между различными компартментами клеток. США, Univ. of Texas Med. School, TX 77030, tvida@farmrl.med.uth. tmc.edu. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ
ВАКУОЛИ
ЛИЗОСОМЫ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Gerhardt, Brenda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.420

Vida, Thomas.
A cell-free assay allows reconstitution of Vps33p-dependent transport to the yeast vacuole/lysosome [Text] / Thomas Vida, Brenda Gerhardt // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 146, N 1. - P85-97 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Бесклеточные пробы позволяют реконструировать зависимый от Vps33p транспорт белков в вакуоли-лизосомы у дрожжей
Аннотация: Секреция и эндоцитоз в клетках эукариот состоят из процессов транспорта в-в между определенными компартментами. Направленное движение белков и липидов из эндоплазматической сети через аппарат Гольджи к плазматической мембране или от нее к лизосомам зависит от многих органелл. Авторы реконструировали в бесклеточной системе процесс транспорта в-в между различными компартментами клетки путем измерения связанного с этим транспортом созревания карбоксипептидазы Y (CPY). Лизаты сферобластов дрожжей центрифугировали при 125.000 g и затем меченные изотопом про-CPY использовали в качестве мембран-"доноров". Полученные из лизатов немеченных клеток после центрифугирования при 15.000g частицы использовали в качестве мембран-"акцепторов". После их совместной инкубации в АТФ и цитологическими экстрактами происходило превращение 'ЭКВИВ'50% про-CPY в CPY. Этот процесс зависел от т-ры. Наиболее эффективное созревание про-CPY наблюдалось при условии делеции в клетках-донорах генов PEP4 (кодирующих протеиназу А). Наименее эффективным оказался цитозоль от дрожжевых клеток с делецией генов VPS33 Антитела, полученные на Vps33p (гомолог Sec1) и Vam3p, подавляли транспорт в-в более, чем на 90%, а сверхэкспрессия Vps33p восстанавливала этот транспорт. Обсуждается роль продуктов генов VPS в транспорте в-в между различными компартментами клеток. США, Univ. of Texas Med. School, TX 77030, tvida@farmrl.med.uth. tmc.edu. Библ. 57

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
СЕКРЕЦИЯ
ВАКУОЛИ
ЛИЗОСОМЫ
КАРБОКСИПЕПТИДАЗА Y
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Gerhardt, Brenda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.668

Characterization of yast Vps33p, a protein required for vacuolar protein sorting and vacuole biogenesis [Text] / Lois M. Banta [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4638-4649 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика белка Vps 33р дрожжей, требующегося для сортировки вакуолярных белков и биогенеза вакуолей
Аннотация: В библиотеке генов дрожжей идентифицирован клон, несущий ген VPS33 и комлементирующий ts-мутацию vps33. Ген VPS33 является несущественным и необходим лишь для роста при высоких т-рах. При непермиссивной т-ре у этого мутанта найдены такие же дефекты по локализации вакуолярных белков и морфологии вакуолей, как у обычных мутантов vps33. Ген VPS33 кодирует белок (I) из 691 остатка. I гидрофилен и не содержит сигнальной последовательности и трансмембранных доменов. I содержит область, похожую на домены связывания АТФ у АТФаз и связывающих АТФ белков. Эти данные позволяют предположить, что I действует в цитоплазме, облегчая поступление белков в вакуоли из аппарата Гольджи. Библ. 56. США, [S. Erm], Division of Biol., California Inst. of Technology, Pasadena, SA 911125

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
МУТАНТЫ VPS33
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН VPS33
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БЕЛОК VPS33P
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ХТС
МУТАЦИИ ГЕНА VPS33
КОРРЕЛЯЦИЯ
ВАКУОЛИ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Banta, Lois M.; Vida, Thomas A.; Herman, Paul K.; Emr, Scott D

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.287

Vida, Thomas A.
In vitro reconstitution of intercompartmental protein transport to the yeast vacuole [Text] / Thomas A. Vida, Todd R. Graham, Scott D. Emr // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 6. - P2871-2884 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro компартментного транспорта белков к вакуолям дрожжей
Аннотация: Авт. сделали попытку реконструировать in vitro межкомпартментный транспорт белков к вакуолям дрожжей. В экспериментах использовали пормеабилизованные меченые сферопласты дрожжей. Исследовали созревание вакуолярной протеазы дрожжей, влияние на этот процесс АТФ. Проведен генетич. анализ процесса созревания протеаз и межкомпартментного транспорта белков. США, Div. of Biology 147-75, California Inst. of Technol., Pasadena, CA 91125. Библ. 63.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ФЕРМЕНТЫ
ДРОЖЖИ
СФЕРОПЛАСТЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Graham, Todd R.; Emr, Scott D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.087

In vitro reactions of vacuole inheritance in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Barbara Conradt [et al.] // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1469-1479 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: "Судьба" вакуолей Saccharomyces cerevisiae in vitro
Аннотация: Новые вакуоли почки образуются из мембранных везикул и трубочек, поставляемых материнскими Кл. Показан обратный процесс образования визикул и трубочек из вакуоли. Процесс требует АТФ и присутствия белков, кодируемых генами VAC1 и VAC2. При моделировании процесса вне Кл показана необходимость добавки как АТФ, так и цитозоля; при этом вакуоли способны к росту. Биохимически показано наличие слияния вакуолей; это слияние чувствительно к ингибиторам фосфатазы - микроцитину-LR и окадаевой к-те. Авт. полагают участие фосфорилирования-дефосфорилирования в процессе слияния вакуолей. США, Mol. Biol., Univ. California, Los Angeles, CA 90024-1570. Библ. 70.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.21
Рубрики: ЦИТОЗОЛЬ
ВАКУОЛИ
ОБРАЗОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Conradt, Barbara; Shaw, Janet; Vida, Thomas; Emr, Scott; Wickner, William

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска