СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vaziri, Homayoun$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.071

Ontogeny-related functional changes in very primitive hematopoietic cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Peter M. Lansdorp [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанные с онтогенезом изменения в популяции очень примитивных гемопоэтических клеток
Аннотация: Примитивные гемопоэтические кл. (ПГК) CD34{+}CD45PA{l}{o}CD71{l}{o} выделяли из костного мозга взрослых, пуповинной крови и фетальной печени и оценивали их способность к продукции CD34{+}-кл. в среде культивирования без добавки цитокинов. Пролиферативный потенциал ПГК существенно убывал с возрастом донора, указывая, что интенсивная продукция ПГК может ограничиваться на ранних стадиях развития организма. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПРИМИТИВНЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lansdorp, Peter M.; Dragowska, Wieslawa; Vaziri, Homayoun; Harley, Calvin B.; Rebel, Vivienne; Eaves, Connic J.; Humphrics, R.Keith; Mayan, Hector

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.08-04А1.141

Evidence for a mitotic clock in human hematopoietic stem cells: Loss of telomeric DNA with age [Text] / Homayoun Vaziri [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - P9857-9860 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство существования митотических часов в гематопоэтических стволовых клетках человека: потеря теломерной ДНК с возрастом
Аннотация: We show that candidate human stem cells with a CD34{+}CD38{lo} phenotype that were purified from adult bone marrow have shorter telomeres than cells from fetal liver or umbilical cord blood. We also found that cells produced in cytokine-supplemented cultures of purified precursor cells show a proliferation-associated loss of telomeric DNA. These findings strongly suggest that the proliferative potential of most, if not all, hematopoietic stem cells is limited and decreases with age, a concept that has widespread implications for models of normal and abnormal hematopoiesis as well as gene therapy. Канада, Geron Corporation, 200 Constitution Drive, Menlo Park, CA 94025. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКИЕ ЧАСЫ
ДНК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vaziri, Homayoun; Dragowska, Wieslawa; Allsopp, Richard C.; Thomas, Terry E.; Harley, Calvin B.; Lansdorp, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.300

CD28 costimulation inhibits TCR-induced apoptosis during a primary T cell response [Text] / Laszlo G. Radvanyi [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1788-1798 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимуляция через CD28 подавляет апоптоз, индуцированный связыванием TCR, при первичном ответе T-клеток
Аннотация: Спленоциты мышей активировали моноклональными антителами (монАТ) анти-CD3. Через 2 сут выделяли T-бласты и помещали их в пластиковые лунки, нагруженные монАТ анти-CD3 с добавлением анти-CD28 или без них. В отсутствие анти-CD28 половина клеток подвергалась апоптозу, к-рый оценивали электрофоретически (по проявлению межнуклеосомной деградации ДНК), цитофлуорометрически (по накоплению гиподиплоидных клеток) и путем окрашивания эозином. Добавление анти-CD28 предотвращало развитие апоптоза. Апоптоз, вызванный дефицитом интерлейкина 2 (ИЛ-2), не предотвращался добавлением анти-CD28 и наоборот. Активация T-клеток в отсутствие костимуляции через CD28 не сопровождалась выработкой ИЛ-2. Максимум развития апоптоза наблюдается через 36 ч после стимуляции без анти-CD28. В этих условиях клетки вступают в цикл и успевают разделиться до наступления апоптоза. Апоптоз при активации в отсутствие монАТ анти-CD28 развивается и при культивировании T-клеток мышей, трансгенных по гену bcl-2, и у мышей с инактивированным геном p53. Параллельно с реализацией защитного эффекта при костимуляции через CD28 усиливается экспрессия bcl-x[L]. Клетки, выжившие при активации в отсутствие анти-CD28, не отвечают пролиферацией на повторное действие анти-CD3, т. е. находятся в состоянии анергии. Т. обр., костимуляция через CD28 важна не только для эффективной активации T-лимфоцитов, но и для сохранения их жизнеспособности при повторном действии антигена в процессе первичного ответа. Канада, Dep. Clin. Biochemistry, Univ. Toronto, Ontario. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАРКЕР CD28
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radvanyi, Laszlo G.; Shi, Yufang; Vaziri, Homayoun; Sharma, Ajay; Dhala, Ruwaida; Mills, Gordon B.; Miller, Richard G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.02-04А1.156

ATM-dependent telomere loss in aging human diploid fibroblasts and DNA damage lead to the post-translational activation of p53 protein involving poly (ADP-ribose) polymerase [Text] / Homayoun Vaziri [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - P6018-6033 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: ATM-зависимая утрата теломеров в стареющих диплоидных фибробластах человека и повреждение ДНК приводят к посттрансляционной активации белка p53 с участием поли(АДФ-рибоза)-полимеразы
Аннотация: Исследовали связь между критическим уменьшением длины теломерной ДНК и активацией пути ответа на повреждение ДНК с вовлечением белков p53 и p21{WAF1} (p21) в стареющих клетках. Показано, что с увеличением возраста диплоидных фибробластов человека в культуре имеет место увеличение ДНК-связывающей активности p53 и его ф-ции транскрипционного активатора без увеличения конц-ии белка p53. Функциональная активность промотора гена p21 в стареющих клетках зависит от p53 и от транскрипционного коактиватора p300. В условиях ускоренного укорочения теломеров наблюдается повышение удельной активности p53. При этом p53 связывается с поли(АДФ-рибоза)-полимеразой, а ингибирование ее активности имеет следствием блок индукции p21 и mdm, вызываемой повреждением ДНК, а также - увеличение продолжительности жизни клеток в культуре. Гипероксия, активирующая поли(АДФ-рибоза)-полимеразу, ассоциирована с ускоренной потерей теломеров, активацией p53 и преждевременным старением клеток. Предполагается, что p53 претерпевает посттрансляционную активацию в ответ на повреждение ДНК и на критическое укорочение теломеров при старении клеток. Канада, Ontario Canc. Inst., Dep. Med. Biophys., Univ., Toronto, ON M5G 2M9. Библ. 70

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ДНК
ТЕЛОМЕРЫ
УТРАТА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ДИПЛОИДНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Vaziri, Homayoun; West, Michael D.; Allsopp, Richard C.; Davidson, Timothy S.; Wu, Yu-Sung; Arrowsmith, Cheryl H.; Poirier, Guy G.; Benchimol, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.280

Vaziri, Homayoun.
Reconstitution of telomerase activity in normal human cells leads to elongation of telomeres and extended replicative life span [Text] / Homayoun Vaziri, Samuel Benchimol // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 5. - P279-282 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Восстановление теломеразной активности в нормальных клетках человека ведет к удлинению теломер и увеличению продолжительности времени репликации
Аннотация: Показано, что трансфекция негативных по теломеразе (Т) фибробластов человека трансгеном каталитической субъединицы Т в составе ретровирусного вектора приводит к увеличению размера теломерных повторов и увеличению продолжительности жизни фибробластов. Это подтверждает гипотезу о том, что продолжительность жизни клетки определяется размером теломер и возможностью его поддержания за счет активности Т. Канада, Ontario Canc. Dep. Med. Biophys., Univ. Toronto, Toronto, Ont., M5G 2M9. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ТЕЛОМЕРЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ ДЛИНЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benchimol, Samuel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска