СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Vasen, H. F.A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.294

Vasen, H. F.A.
25 years research of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) [Text] / H. F.A. Vasen, J. P. Mecklin, P. M. Khan // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 48. - P1611-1678 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Научное исследование наследственного неполиповидного рака толстой кишки (ННРТК), проводимое в течение 25 лет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК НЕПОЛИПОВИДНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mecklin, J.P.; Khan, P.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.128

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer [Text] / J. -P. Mecklin [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 8. - P673-677 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок
Аннотация: Наследственный неполипозный рак ободочной и прямой кишок - это аутосомное заболевание, известное как синдром Линча или семейный раковый синдром. Лечение сводится к субтотальной колэктомии, ибо при этом синдроме часто отмечаются синхронные и метахронные опухоли, локализующиеся преимущественно в проксимальных отделах толстой кишки. Синдром наблюдается примерно в 1%, в европейской популяции его диагностируют у 1000 лиц в год, преимущественно у молодых и среднего возраста лиц западной популяции, а также у американцев, жителей Азии и Южной Америки. Выделены т. н. амстердамские критерии, отличающие этот синдром от семейного диффузного полипоза толстой кишки. Ген синдрома обнаружен в 2р хромосоме, а второй ген в 3р хромосоме у членов шведских семей. Финляндия, Jyvaskyla Cent. Hosp. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК НЕПОЛИПОЗНЫЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mecklin, J.-P.; Svendsen, L.B.; Peltomaki, P.; Vasen, H.F.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.007

Screening for hereditary colorectal cancer [Text] / H. F.A. Vasen [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8926. - P877 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Скрининг наследственного рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: Кроме известного исследования ДНК для выявления предрасположенности к неполипозному раку толстой кишки необходимы и др. тесты для определения групп высокого риска рака ободочной и прямой кишок (РОПК), а именно, выявление частоты ответственного за эту опухоль гена, тип и характер мутации, частота ложноположительных и ложноотрицательных тестов при исследовании ДНК, эффективность профилактических обследований сиблингов. Некоторые из этих проблем обсуждались на заседании Междунар. группы по неполипозному раку толстой кишки (Милан, сентябрь 1994). Сообщено о 900 наблюдениях неполипозного РОПК в пораженных семьях: анализ 23 семей в 15 различных центрах исследования. Показано, что такой неполипозный наследственный РОПК может появиться в течение 3 лет после последнего отрицательного колоноскопического обследования. Рекомендовано проводить скрининг, начиная с 20-25 лет у членов таких семей, с интервалами в 2-3 года. При этом рекомендовано обследовать также на предмет выявления рака эндометрия или мочевого тракта (хотя это не получило всеобщего одобрения на заседании). Необходимо продолжить исследования.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
СКРИНИНГ
КОЛОНОСКОПИЯ
ГРУППЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, H.F.A.; Mecklin, J.-P.; Meera, Khan P.; Lynch, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.224

The international collaborative group on HNPCC [Text] / H. F.A. Vasen [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4b. - P1661-1664 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Международная группа совместных исследований по НПКК (неполипозный рак толстой кишки) человека
Аннотация: Определены цели и задачи интернациональной исследовательской группы (ИИГ) по изучению неполипозного рака толстой кишки человека (НПККЧ), основанной в 1989 г. В настоящее время ИИГ состоит из 70 членов 23 стран, а заседания проходят каждые полгода. Основные научные направления, по к-рым ведутся исследования, включают выживаемость больных с НПККЧ, эпидемиологию опухолей при НПККЧ, оценку риска появления опухолей. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
МЕЖДУНАРОДНАЯ ГРУППА ПО ИЗУЧЕНИЮ РАКА ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, H.F.A.; Mecklin, J.-P.; Meera, Khan P.; Lynch, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.8

The international collaborative group on HNPCC [Text] / H. F.A. Vasen [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4b. - P1661-1664 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Международная группа совместных исследований по НПКК (неполипозный рак толстой кишки) человека
Аннотация: Определены цели и задачи интернациональной исследовательской группы (ИИГ) по изучению неполипозного рака толстой кишки человека (НПККЧ), основанной в 1989 г. В настоящее время ИИГ состоит из 70 членов 23 стран, а заседания проходят каждые полгода. Основные научные направления, по к-рым ведутся исследования, включают выживаемость больных с НПККЧ, эпидемиологию опухолей при НПККЧ, оценку риска появления опухолей. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
НЕПОЛИПОЗНЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
МЕЖДУНАРОДНАЯ ГРУППА ПО ИЗУЧЕНИЮ РАКА ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, H.F.A.; Mecklin, J.-P.; Meera, Khan P.; Lynch, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.282

Age at diagnosis as an indicator of eligibility for BRCA1 DNA testing in familial breast cancer [Text] / R. S. Cornelis [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 95, N 5. - P539-544 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Возраст при постановке диагноза как индикатор подходящего тестирования ДНК на ген BRCA1 при семейных опухолях молочной железы
Аннотация: Проведено изучение сцепления рака молочной железы/яичника в 59 датских семьях, если в них присутствовали по крайней мере три родственника первой степени родства с опухолью молочной железы (ОМЖ) и/или опухолью яичника (ОЯ) в любом возрасте. Достоверное доказательство сцепления получено только среди 13 семей с ОМЖ при постановке диагноза в возрасте менее 45 лет. Неожиданно низкая пропорция семей с ОМЖ/ОЯ показала сцепление с BRCA1. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
РАК ЯИЧНИКА
ГЕНЫ
BRCA1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cornelis, R.S.; Vasen, H.F.A.; Meiiers-Heijboer, H.; Ford, D.; Viet, M.van; Tilborg, A.A.G.van; Cleton, F.J.; Klijn, J.G.M.; Menko, F.H.; Meera, Khan P.; Cornelisse, C.J.; Devilee, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.55

A high proportion of novel mutations in BRCA1 with strong founder effects among Dutch and Belgian hereditary breast and ovarian cancer families [Text] / T. Peelen [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 5. - P1041-1049
Перевод заглавия: Большая доля новых мутаций в [гене] BRCA1 с сильным эффектом основателя в семьях с наследственным раком молочной железы и яичников из Бельгии и Голландии
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене BRCA1 в группе из 634 семей из Голландии и 23 семей из Бельгии с наследственным раком молочной железы и яичников (Р) и обнаружено 79 различных мутаций, 18 из к-рых ранее не были описаны, а 12 встречаются более чем в 1 семье. Наиболее часто встречается мутация 2804delAA, она найдена в 19 семьях. Эта мутация ассоциирована с различными полиморфными гаплотипами, что говорит о ее неоднократном возникновении в изученных популяциях. Не выявлено какой-либо корреляции между локализацией мутации в гене BRCA1 и клинической картиной Р. Нидерланды [Devilee P.], Dep. of Human Genet., Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.03
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКОВ
СЕМЕЙНЫЕ ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
НОВЫЕ МУТАЦИИ
НЕОДНОКРАТНОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
БЕЛЬГИЯ
НИДЕРЛАНДЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peelen, T.; van, Vliet M.; Petrij-Bosch, A.; Mieremet, R.; Szabo, C.; van, den Ouweland A.M.W.; Hogervorst, F.; Brohet, R.; Ligtenberg, M.J.L.; Teugels, E.; van, der Luijt R.; van, der Hout A.H.; Gille, J.J.P.; Pals, G.; Jedema, I.; Olmer, R.; van, Leeuwen I.; Newman, B.; Plandsoen, M.; van, der Est M.; Brink, G.; Hageman, S.; Arts, P.J.W.; Bakker, M.M.; Willems, H.W.; van, der Looij E.; Neyns, B.; Bonduelle, M.; Jansen, R.; Oosterwijk, J.C.; Sijmons, R.; Smeets, H.J.M.; van, Asperen C.J.; Meijers-Heijboer, H.; Klijn, J.G.M.; de, Greve J.; King, M.-C.; Menko, F.H.; Brunner, H.G.; Halley, D.; van, Ommen G.-J.B.; Vasen, H.F.A.; Cornelisse, C.J.; van't, Veer L.J.; de, Knijff P.; Bakker, E.; Devilee, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.56

Three germline mutations in the TP53 gene [Text] / R. S. Cornelis [et al.] // Hum. Mutat. - 1997. - Vol. 9, N 2. - P157-163 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Три мутации гена TP53 в зародышевых клетках
Аннотация: В гене-супрессоре TP53 выявлены 3 мутации, характерные для зародышевых клеток. У 3-х больных в семье с синдромом Ли-Фромени найдена миссенс-мутация кодона 265 TP53. У женщины с рабдомиосаркомой, развившейся в возрасте 4 лет и раком молочной железы в возрасте 22 г в кодоне 306 TP53 - нонсенс-мутация. Эта женщина принадлежала семье с Ли-Фромени-подобным синдромом, однако мутаций у родителей не обнаружено. При скрининге TP53 в соматических клетках в образцах 141 спорадического рака молочной железы найдена конститутивная миссенс-мутация в кодоне 235 у женщины с началом развития болезни в 26 лет и рецидивом 4 г спустя. В рецидивирующей, но не в первичной опухоли обнаружена миссенс-мутация кодона 245. Мутация в этой области, возможно контролирует прогрессию опухоли. Нидерланды, Dep. Human Genet., Univ. Leiden, Leiden. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНДРОМ ЛИ-ФРОМЕНИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРА
P53
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cornelis, R.S.; Van, Vliet M.; Van, de Vijver M.J.; Vasen, H.F.A.; Voute, P.A.; Top, B.; Khan, Meera P.; Devilee, P.; Cornelisse, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.350

A high proportion of novel mutations in BRCA1 with strong founder effects among Dutch and Belgian hereditary breast and ovarian cancer families [Text] / T. Peelen [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 5. - P1041-1049
Перевод заглавия: Большая доля новых мутаций в [гене] BRCA1 с сильным эффектом основателя в семьях с наследственным раком молочной железы и яичников из Бельгии и Голландии
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене BRCA1 в группе из 634 семей из Голландии и 23 семей из Бельгии с наследственным раком молочной железы и яичников (Р) и обнаружено 79 различных мутаций, 18 из к-рых ранее не были описаны, а 12 встречаются более чем в 1 семье. Наиболее часто встречается мутация 2804delAA, она найдена в 19 семьях. Эта мутация ассоциирована с различными полиморфными гаплотипами, что говорит о ее неоднократном возникновении в изученных популяциях. Не выявлено какой-либо корреляции между локализацией мутации в гене BRCA1 и клинической картиной Р. Нидерланды [Devilee P.], Dep. of Human Genet., Univ. of Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКОВ
СЕМЕЙНЫЕ ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
НОВЫЕ МУТАЦИИ
НЕОДНОКРАТНОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
БЕЛЬГИЯ
НИДЕРЛАНДЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peelen, T.; van, Vliet M.; Petrij-Bosch, A.; Mieremet, R.; Szabo, C.; van, den Ouweland A.M.W.; Hogervorst, F.; Brohet, R.; Ligtenberg, M.J.L.; Teugels, E.; van, der Luijt R.; van, der Hout A.H.; Gille, J.J.P.; Pals, G.; Jedema, I.; Olmer, R.; van, Leeuwen I.; Newman, B.; Plandsoen, M.; van, der Est M.; Brink, G.; Hageman, S.; Arts, P.J.W.; Bakker, M.M.; Willems, H.W.; van, der Looij E.; Neyns, B.; Bonduelle, M.; Jansen, R.; Oosterwijk, J.C.; Sijmons, R.; Smeets, H.J.M.; van, Asperen C.J.; Meijers-Heijboer, H.; Klijn, J.G.M.; de, Greve J.; King, M.-C.; Menko, F.H.; Brunner, H.G.; Halley, D.; van, Ommen G.-J.B.; Vasen, H.F.A.; Cornelisse, C.J.; van't, Veer L.J.; de, Knijff P.; Bakker, E.; Devilee, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.670

Extracolonic manifestations of familial adenomatous polyposis: Desmoid tumours, and upper gastrointestinal adenomas and carcinomas [Text] : [Pap.] Symp. "12th Highlights Gastroenterol. Neth.", Jerez, 24-27 Apr., 1997 / G. Griffioen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, Suppl. n 225. - P85-91 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Экстратолстокишечные проявления семейного аденоматозного полипоза: десмоид, аденомы и рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Хорошо известно, что у больных семейным аденоматозным полипозом (САП) существует значительный риск развития экстратолстокишечных проявлений заболевания. Наиболее серьезные из них-десмоид брюшной полости, аденомы, рак двенадцатиперстной кишки (12 п. к.). Рассчитано, что у 10% больных САП разовьется десмоид и у 50-90% больных САП могут развиться аденомы 12 п. к., преимущественно на или вокруг большого дуоденального соска. У больных, у к-рых выполнена профилактическая проктоколэктомия, главной причиной смерти является десмоид и рак 12 п. к. Десмоиды состоят из зрелых фибробластов, увеличиваются медленно, могут достигать больших размеров, сдавливая или инфильтрируя окружающие полые органы, что может вызвать осложнения и смерть больного. Хирургическое лечение при этих опухолях требует резекции тонкой кишки на значительном протяжении, кроме того, хирургическое лечение может сопровождаться массивным кровотечением и редко бывает радикальным. Химиотерапия цитостатиками заманчива, но до настоящего времени наблюдений недостаточно для определенных выводов. У больных САП не определена целесообразность скрининга аденом верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Проблема лечения больных аденомами 12 п. к. остается открытой для обсуждения. Риск развития периампулярного рака не столь велик, чтобы оправдать профилактическое удаление аденомы 12 п. к., учитывая значительный риск осложнений и высокую летальность. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Ил. 1. Библ. 89

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДЕСМОИД
АДЕНОМЫ
РАК
ВЕРХНИЕ ОТДЕЛЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffioen, G.; Bus, P.J.; Vasen, H.F.A.; Verspaget, H.W.; Lamers, C.B.H.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.26

Extracolonic manifestations of familial adenomatous polyposis: Desmoid tumours, and upper gastrointestinal adenomas and carcinomas [Text] : [Pap.] Symp. "12th Highlights Gastroenterol. Neth.", Jerez, 24-27 Apr., 1997 / G. Griffioen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, Suppl. n 225. - P85-91 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Экстратолстокишечные проявления семейного аденоматозного полипоза: десмоид, аденомы и рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Хорошо известно, что у больных семейным аденоматозным полипозом (САП) существует значительный риск развития экстратолстокишечных проявлений заболевания. Наиболее серьезные из них-десмоид брюшной полости, аденомы, рак двенадцатиперстной кишки (12 п. к.). Рассчитано, что у 10% больных САП разовьется десмоид и у 50-90% больных САП могут развиться аденомы 12 п. к., преимущественно на или вокруг большого дуоденального соска. У больных, у к-рых выполнена профилактическая проктоколэктомия, главной причиной смерти является десмоид и рак 12 п. к. Десмоиды состоят из зрелых фибробластов, увеличиваются медленно, могут достигать больших размеров, сдавливая или инфильтрируя окружающие полые органы, что может вызвать осложнения и смерть больного. Хирургическое лечение при этих опухолях требует резекции тонкой кишки на значительном протяжении, кроме того, хирургическое лечение может сопровождаться массивным кровотечением и редко бывает радикальным. Химиотерапия цитостатиками заманчива, но до настоящего времени наблюдений недостаточно для определенных выводов. У больных САП не определена целесообразность скрининга аденом верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Проблема лечения больных аденомами 12 п. к. остается открытой для обсуждения. Риск развития периампулярного рака не столь велик, чтобы оправдать профилактическое удаление аденомы 12 п. к., учитывая значительный риск осложнений и высокую летальность. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Ил. 1. Библ. 89

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДЕСМОИД
АДЕНОМЫ
РАК
ВЕРХНИЕ ОТДЕЛЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffioen, G.; Bus, P.J.; Vasen, H.F.A.; Verspaget, H.W.; Lamers, C.B.H.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.348

Extracolonic manifestations of familial adenomatous polyposis: Desmoid tumours, and upper gastrointestinal adenomas and carcinomas [Text] : [Pap.] Symp. "12th Highlights Gastroenterol. Neth.", Jerez, 24-27 Apr., 1997 / G. Griffioen [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1998. - Vol. 33, Suppl. n 225. - P85-91 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Экстратолстокишечные проявления семейного аденоматозного полипоза: десмоид, аденомы и рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Хорошо известно, что у больных семейным аденоматозным полипозом (САП) существует значительный риск развития экстратолстокишечных проявлений заболевания. Наиболее серьезные из них-десмоид брюшной полости, аденомы, рак двенадцатиперстной кишки (12 п. к.). Рассчитано, что у 10% больных САП разовьется десмоид и у 50-90% больных САП могут развиться аденомы 12 п. к., преимущественно на или вокруг большого дуоденального соска. У больных, у к-рых выполнена профилактическая проктоколэктомия, главной причиной смерти является десмоид и рак 12 п. к. Десмоиды состоят из зрелых фибробластов, увеличиваются медленно, могут достигать больших размеров, сдавливая или инфильтрируя окружающие полые органы, что может вызвать осложнения и смерть больного. Хирургическое лечение при этих опухолях требует резекции тонкой кишки на значительном протяжении, кроме того, хирургическое лечение может сопровождаться массивным кровотечением и редко бывает радикальным. Химиотерапия цитостатиками заманчива, но до настоящего времени наблюдений недостаточно для определенных выводов. У больных САП не определена целесообразность скрининга аденом верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Проблема лечения больных аденомами 12 п. к. остается открытой для обсуждения. Риск развития периампулярного рака не столь велик, чтобы оправдать профилактическое удаление аденомы 12 п. к., учитывая значительный риск осложнений и высокую летальность. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Ил. 1. Библ. 89

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ВНЕКИШЕЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДЕСМОИД
АДЕНОМЫ
РАК
ВЕРХНИЕ ОТДЕЛЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffioen, G.; Bus, P.J.; Vasen, H.F.A.; Verspaget, H.W.; Lamers, C.B.H.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.177

Risk of developing pancreatic cancer in families with familial atypical multiple mole melanoma associated with a specific 19 deletion of p16 (p16-Leiden) [Text] / H. f.A. Vasen [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 6. - P809-811 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск развития опухолей поджелудочной железы в родословных с семейными атипичными множественными меланомами родимых пятен, связанных со специфической делецией p16(p16-Leiden) хромосомы 19
Аннотация: Проведен анализ риска развития опухолей поджелудочной железы (ОПЖ) и других опухолей в датских родословных с семейными атипичными множественными меланомами родимых пятен (САММРП), при наличии у них делеции в 19 bp в эксоне 2 гена p16 (p16-Leiden) на хромосоме 19. В 27 родословных, страдающих САММРП, проведен анализ мутаций. Клинические и патологические данные получены от всех родственников с этим видом опухоли. Мутация p16-Leiden была идентифицирована в 19 семьях. Эти родословные включали 86 больных с меланомой. Вторая, наиболее часто встречающаяся опухоль была ОПЖ, которая наблюдалась у 15 больных из 7 родословных. Средний возраст при постановке диагноза ОПЖ составил 58 лет (с вариацией 38-77 лет). Суммарный риск развития ОПЖ у носителей предполагаемой мутации составил 17%. В 8 родословных без мутации p16-Leiden отсутствовали ОПЖ. Носители мутации p16-Leiden обладали значительным риском развития ОПЖ. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МЕЛАНОМА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, H.f.A.; Gruis, N.A.; Frants, R.R.; van, der Velden P.A.; Hille, E.T.M.; Bergman, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.24

Risk of developing pancreatic cancer in families with familial atypical multiple mole melanoma associated with a specific 19 deletion of p16 (p16-Leiden) [Text] / H. f.A. Vasen [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 87, N 6. - P809-811 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Риск развития опухолей поджелудочной железы в родословных с семейными атипичными множественными меланомами родимых пятен, связанных со специфической делецией p16(p16-Leiden) хромосомы 19
Аннотация: Проведен анализ риска развития опухолей поджелудочной железы (ОПЖ) и других опухолей в датских родословных с семейными атипичными множественными меланомами родимых пятен (САММРП), при наличии у них делеции в 19 bp в эксоне 2 гена p16 (p16-Leiden) на хромосоме 19. В 27 родословных, страдающих САММРП, проведен анализ мутаций. Клинические и патологические данные получены от всех родственников с этим видом опухоли. Мутация p16-Leiden была идентифицирована в 19 семьях. Эти родословные включали 86 больных с меланомой. Вторая, наиболее часто встречающаяся опухоль была ОПЖ, которая наблюдалась у 15 больных из 7 родословных. Средний возраст при постановке диагноза ОПЖ составил 58 лет (с вариацией 38-77 лет). Суммарный риск развития ОПЖ у носителей предполагаемой мутации составил 17%. В 8 родословных без мутации p16-Leiden отсутствовали ОПЖ. Носители мутации p16-Leiden обладали значительным риском развития ОПЖ. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МЕЛАНОМА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasen, H.f.A.; Gruis, N.A.; Frants, R.R.; van, der Velden P.A.; Hille, E.T.M.; Bergman, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.09-04Н2.210

Surveillance for familial pancreatic cancer [Text] / Vos tot Nederveen Cappel W. H. de [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 2003. - Vol. 38, N 239. - P94-99 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Наблюдение семейного рака поджелудочной железы
Аннотация: Обзор. Клиницисты должны знать опухолевые синдромы, ассоциирующиеся с высоким риском рака поджелудочной железы. Выявление больных высокого риска, новейшие стратегии скрининга, выявление заболевания в ранней стадии могут улучшить выживаемость больных раком поджелудочной железы. Нидерланды, Leiden Univ. Med. Cent., Leiden. E-mail:nfdht@xs4all.nl. Табл. 2. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21 + 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ФАКТОРЫ РИСКА
СКРИНИНГ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Vos tot Nederveen Cappel W.H.; Lagendijk, M.A.C.; Lamers, C.B.H.W.; Morreau, H.; Vasen, H.F.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.10-04Н2.15

Vasen, H. F.A.
Can the identification of high risk groups increase the effectiveness of colon cancer screening programmes? [Text] / H. F.A. Vasen // Z. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 46, N 4 прил. - P41-42 . - ISSN 0044-2771
Перевод заглавия: Может ли выделение групп повышенного риска повысить эффективность программ скрининга рака толстой кишки?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ
СКРИНИНГ
ГРУППЫ РИСКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОГРАММЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.03-04Н2.13

Psychosocial issues in genetic testing for familial adenomatous polyposis. A review of the literature [Text] / K. F.L. Douma [et al.] // Psycho-Oncol. - 2008. - Vol. 17, N 8. - P737-745 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Психосоциальные факторы в генетическом тестировании на семейный аденоматозный полипоз: обзор литературы
Аннотация: Изучены 4 базы данных, опубликованных в литературе. Анализировали источники за 1986-2007 гг. Особое внимание уделяли психологическому влиянию генетического тестирования, отношению лиц с повышенным онкологическим риском к эндоскопическому скринингу, и психосоциальным особенностям обследуемых в целом. Этим проблемам посвящены 17 статей. Генетические тесты проводили в 62-97% работ. В 2 из 3 исследований провели оценку клинического уровня тревоги и депрессии, в связи с исследованием. Подчеркивают, что небольшая часть обследованных не успокоилась при получении отрицательных результатов генетического теста и решили провести эндоскопический скрининг. За небольшим исключением качество жизни и семейные функции не страдали по сравнению с показателями среди остального населениях. Отмечают, что в некоторых исследованиях были больные с разной онкологической патологией (рак молочной железы и др.), что могло влиять на показатели. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst. E-mail:e.bleiker@nki.nl. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.02.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ЛИЦА С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ
ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЭНДОСКОПИЯ
СКРИНИНГ
УРОВЕНЬ ТРЕВОГИ И ДЕПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Douma, K.F.L.; Aaronson, N.K.; Vasen, H.F.A.; Bleiker, E.M.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.158

High frequency of copy-neutral LOH in MUTYH-associated polyposis carcinomas [Text] / A. Middeldorp [et al.] // J. Pathol. - 2008. - Vol. 216, N 1. - P25-31 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Высокая частота копий нейтральных потерь гетерозиготности (ПГ) в полипозных карциномах, связанных с MUTYN
Аннотация: Как известно, генетическая нестабильность (ГН) определяет колоректальный канцерогенез. В большинстве случаев, существуют определенные различия между двумя типами ГН: хромосомной нестабильностью (ХНС) и микросателлитной нестабильностью (МСН). Чаще всего ХНС опухолей (Оп) связана с анеуплоидией, в то время как МСН связана с околодиплоидией. Однако, уже были сделаны сообщения для полипозов, связанных с MUTYN (ПСМ), где ГН, вовлеченная в канцерогенез, остается неясной, как для околодиплоидных и анеуплоидных аденом, так и для околодиплоидных карцином. Интересный факт отмечен при анализе 26 карцином ПСМ с использованием микрочипа однонуклеотидных полиморфизмов и метода проточной цитометрии, к-рые показали, что эти Оп являются часто околодиплоидными (52%) и, в основном, за счет копий нейтральных потерь гетерозиготности (ПГ) хромосомных областей (71%). Это представляет определенный контраст со спорадическими Оп толстой кишки, где потери материала являются основной характеристикой. США, Inmst. Res. Therapy, Univ. of Arcansas for Med. Sci., Little Rock, AR62205. Ил.2. Табл.2. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ГЕНЫ
MUTYN
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Middeldorp, A.; van, Puijenbroek M.; Nielsen, M.; Corver, W.E.; Jordanova, E.S.; ter, Haar N.; Tops, C.M.J.; Vasen, H.F.A.; Lips, E.H.; van, Eijks R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.351

Psychosocial issues in genetic testing for familial adenomatous polyposis. A review of the literature [Text] / K. F.L. Douma [et al.] // Psycho-Oncol. - 2008. - Vol. 17, N 8. - P737-745 . - ISSN 1057-9249
Перевод заглавия: Психосоциальные факторы в генетическом тестировании на семейный аденоматозный полипоз: обзор литературы
Аннотация: Изучены 4 базы данных, опубликованных в литературе. Анализировали источники за 1986-2007 гг. Особое внимание уделяли психологическому влиянию генетического тестирования, отношению лиц с повышенным онкологическим риском к эндоскопическому скринингу, и психосоциальным особенностям обследуемых в целом. Этим проблемам посвящены 17 статей. Генетические тесты проводили в 62-97% работ. В 2 из 3 исследований провели оценку клинического уровня тревоги и депрессии, в связи с исследованием. Подчеркивают, что небольшая часть обследованных не успокоилась при получении отрицательных результатов генетического теста и решили провести эндоскопический скрининг. За небольшим исключением качество жизни и семейные функции не страдали по сравнению с показателями среди остального населениях. Отмечают, что в некоторых исследованиях были больные с разной онкологической патологией (рак молочной железы и др.), что могло влиять на показатели. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst. E-mail:e.bleiker@nki.nl. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ЛИЦА С ПОВЫШЕННЫМ РИСКОМ
ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЭНДОСКОПИЯ
СКРИНИНГ
УРОВЕНЬ ТРЕВОГИ И ДЕПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Douma, K.F.L.; Aaronson, N.K.; Vasen, H.F.A.; Bleiker, E.M.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.538

Pheochromocytoma-induced hypertensive encephalopathy revealing MEN-IIa syndrome in a 13-year old boy [Text] / M. Jadoul [et al.] // Horm. and Metab. Res. Suppl. Ser. - 1989. - N 21. - P46-49
Перевод заглавия: Обусловленная феохромоцитомой гипертензионная энцефалопатия, выявившая синдром МЭН-2а у больного 13 лет
Аннотация: У б-ного 13 лет, во время судорожного припадка в семейном анамнезе синдрома МЭН-2а повысилось АД до 190/ /140 мм рт. ст. на фоне тахикардии. После применения феноксибензамина и пропранолола состояние б-ного улучшилось. При ЭГ выявили Оп правого надпочечника дам. 3,5 см. Во время операции удалили Оп максим. диам. 5 см и рядом с ней вторую Оп меньших размеров, исходившую из добавочного надпочечника. Обе Оп оказались типичными феохромоцитомами. При контроле через 3 года никакой симптоматики у б-ного не было; результаты тиреоидного С-клеточного провокац. теста - без патологии. Нидерланды, Dep. of Internal Med., Utrecht, Univ. Hosp. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДЕТИ
ГИПЕРТЕНЗИОННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jadoul, M.; Leo, J.R.; Berends, M.J.H.; Ooms, E.C.M.; Buurke, E.J.; Vasen, H.F.A.; Seelen, P.J.; Lips, C.J.M.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска