Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tsuchihashi, Zenta$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.101

    Tsuchihashi, Zenta.

    DNA strand exchange and selective DNA annealing promoted by the human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein [Text] / Zenta Tsuchihashi, Patrick O. Brown // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5863-5870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК и избирательный отжиг ДНК, вызываемые белком нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Найдено, что белок нуклеокапсида NC (I) ВИЧ-1 не только ускоряет ренатурацию нитей ДНК, но и значительно понижает температуру плавления двунитевой ДНК (дДНК) и может вызывать обмен нитями между дДНК и однонитевой ДНК (оДНК). Более того, в присутствии I отжиг оДНК с комплементарной нитью, дающий более стабильную дДНК, идет предпочтительнее, чем отжиг с альтернативными комплементарными оДНК, дающий менее стабильные дДНК. Этот феномен назван избирательным отжигом. Высказано предположение, что I понижает кинетический барьер таким образом, что быстро достигается равновесие дДНК оДНК, способствующее конформации ДНК с наиболее низкой свободной энергией. Эта активность I может быть важна для правильного связывания I геномных РНК ВИЧ-1. США, Dep. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ

ДНК

ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ОТЖИГ

ОБМЕН НИТЕЙ


Доп.точки доступа:
Brown, Patrick O.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.07-04М2.138

   

    Association between ADAMTS1 matrix metalloproteinase gene variation, coronary heart disease, and benefit of statin therapy [Text] / Marc S. Sabatine [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 3. - P562-567 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ассоциация между вариацией гена ADAMTS1 матриксной металлопротеиназы, коронарной болезнью сердца и эффективностью лечения статинами
Аннотация: В рамках исследования CARE и WOSCOPS изучали полиморфизм гена Ala227{Pro} ADAMTS1, определяющего стабильность атеросклеротической бляшки, у 2421 мужчины, получающего правастатин или плацебо. У последних в гомозиготном состоянии был значимо повышен риск (6,3%) фатального и не фатального инфаркта миокарда по сравнению с б-ными, у которых отсутствовало носительство 227{Pro} или гетерозиготов. Эффект от лечения правастатином у последних был более отчетливым. Аналогичные результаты получены у 1565 мужчин, участвующих в исследовании WOSCOPS. У гомозиготов тяжесть ИБС была более выраженной и менее выраженной эффективность правостатина. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADAMTS1

СТАТИНЫ

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sabatine, Marc S.; Ploughman, Lynn; Simonsen, Katy L.; Iakoubova, Olga A.; Kirchgessner, Todd G.; Ranade, Koustubh; Tsuchihashi, Zenta; Zerba, Kim E.; Long, Diane U.; Tong, Carmen H.; Packard, Christopher J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.07-04Т3.43

   

    Association between ADAMTS1 matrix metalloproteinase gene variation, coronary heart disease, and benefit of statin therapy [Text] / Marc S. Sabatine [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 3. - P562-567 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Ассоциация между вариацией гена ADAMTS1 матриксной металлопротеиназы, коронарной болезнью сердца и эффективностью лечения статинами
Аннотация: В рамках исследования CARE и WOSCOPS изучали полиморфизм гена Ala227{Pro} ADAMTS1, определяющего стабильность атеросклеротической бляшки, у 2421 мужчины, получающего правастатин или плацебо. У последних в гомозиготном состоянии был значимо повышен риск (6,3%) фатального и не фатального инфаркта миокарда по сравнению с б-ными, у которых отсутствовало носительство 227{Pro} или гетерозиготов. Эффект от лечения правастатином у последних был более отчетливым. Аналогичные результаты получены у 1565 мужчин, участвующих в исследовании WOSCOPS. У гомозиготов тяжесть ИБС была более выраженной и менее выраженной эффективность правостатина. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADAMTS1

СТАТИНЫ

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sabatine, Marc S.; Ploughman, Lynn; Simonsen, Katy L.; Iakoubova, Olga A.; Kirchgessner, Todd G.; Ranade, Koustubh; Tsuchihashi, Zenta; Zerba, Kim E.; Long, Diane U.; Tong, Carmen H.; Packard, Christopher J.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.11-04Н3.152

   

    Efficacy of sequential treatment with sunitinib-everolimus in an orthotopic mouse model of renal cell carcinoma [Text] / James Larkin [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2399-2406 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффективность последовательного лечения сунитинибом-эверолимусом в ортотопической мышиной модели почечноклеточного рака
Аннотация: Последовательная терапия сунитинибом и эверолимусом показала значимое противоопухолевое и антиметастатическое действие на модели RENCA у мышей in vivo. Великобритания, E-mail:james.larkin@rmh.nhs.uk. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СУНИТИНИБ

ЭВЕРОЛИМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Larkin, James; Esser, Norbert; Calvo, Emiliano; Tsuchihashi, Zenta; Fiedler, Ulrike; Graeser, Ralph; Kim, Dennis


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.259

   

    Efficacy of sequential treatment with sunitinib-everolimus in an orthotopic mouse model of renal cell carcinoma [Text] / James Larkin [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2399-2406 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффективность последовательного лечения сунитинибом-эверолимусом в ортотопической мышиной модели почечноклеточного рака
Аннотация: Последовательная терапия сунитинибом и эверолимусом показала значимое противоопухолевое и антиметастатическое действие на модели RENCA у мышей in vivo. Великобритания, E-mail:james.larkin@rmh.nhs.uk. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СУНИТИНИБ

ЭВЕРОЛИМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Larkin, James; Esser, Norbert; Calvo, Emiliano; Tsuchihashi, Zenta; Fiedler, Ulrike; Graeser, Ralph; Kim, Dennis


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.224

   

    Efficacy of sequential treatment with sunitinib-everolimus in an orthotopic mouse model of renal cell carcinoma [Text] / James Larkin [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 7. - P2399-2406 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффективность последовательного лечения сунитинибом-эверолимусом в ортотопической мышиной модели почечноклеточного рака
Аннотация: Последовательная терапия сунитинибом и эверолимусом показала значимое противоопухолевое и антиметастатическое действие на модели RENCA у мышей in vivo. Великобритания, E-mail:james.larkin@rmh.nhs.uk. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

СУНИТИНИБ

ЭВЕРОЛИМУС

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Larkin, James; Esser, Norbert; Calvo, Emiliano; Tsuchihashi, Zenta; Fiedler, Ulrike; Graeser, Ralph; Kim, Dennis


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.259

    Tsuchihashi, Zenta.

    DNA interactions of the 'тау' subunit of DNA polymerase III holoenzyme [Text] / Zenta Tsuchihashi, Arthur Kornberg // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P144 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия с ДНК субъединицы 'тау' холофермента ДНК-полимеразы III
Аннотация: Выделили субъединицу 'тау' ДНК-полимеразы III Escherichia coli и показали, что она обладает АТФазной активностью. Особенно сильно эта активность проявляется в присутствии однонитевой ДНК и отсутствует, если вместо ДНК используются гомополимеры нуклеотидов. Полагают, что для проявления АТФазной активности субъединицы 'тау' требуется определенная вторичная структура цепи ДНК. США, Dep. of Bioch. Stanford Univ. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III

СТРУКТУРА

СУБЪЕДИНИЦА ТАУ

АКТИВНОСТЬ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК

ОДНОНИТЕВАЯ ДНК


Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.262

    Tsuchihashi, Zenta.

    ATP interactions of the 'тау' and 'гамма' subunits of DNA polymerase III holoenzyme of Escherichia coli [Text] / Zenta Tsuchihashi, Arthur Kornberg // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 30. - P17790-17795 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействия 'тау'- и 'гамма'-субъединиц холофермента ДНК-полимеразы III из Escherichia coli с АТФ
Аннотация: Из клеток-сверхпродуцентов, несущих гены dnaX и dnaZ, получены большие кол-ва соответственно 'тау'- и 'гамма'-субъединиц холофермента ДНК-полимеразы III из E. coli. 'гамма'-Субъединица (Mr 52 кД) содержит 'ЭКВИВ'75% N-концевых остатков 'тау'-субъединицы (Mr 71 кД). 'тау'-субъединица обладает ДНКзависимой АТФазной активностью и, предположительно, содержит ДНК-связывающий сайт в С-концевом домене; она отличается от др. АТФаз, зависящих от однонитевых ДНК, тем, что для ее АТФазной активности необходимы природные ДНК. Предполагается, что это связано с необходимостью элементов вторичной структуры в однонитевой ДНК. Библ. 26. США, Dep. of Biochem. Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III

СУБЪЕДИНИЦА*МАУ-

СУБЪЕДИНИЦА*ГАММА

АТФ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ГЕНЫ

DNA X

DNA Z

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.438

    Tsuchihashi, Zenta.

    Translational frameshifting generates the 'гамма' subunit of DNA polumerase III holoenzyme [Text] / Zenta Tsuchihashi, Arthur Kornberg // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - P2516-2520 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сдвиг рамки трансляции приводит к образованию субъединицы 'гамма' голофермента ДНК-полимеразы III
Аннотация: Изучали механизмы синтеза 'тау' и 'гамма' субъединиц (СБ) ДНКполимеразы III из Кл E. coli. Известно, что 'тау' и 'гамма' СБ (мол. 71 и 47 кД) считываются с одного и того же гена dnaX и имеют одинаковые N-концевые последовательности аминокислот. Предполагается, что более короткий белок 'гамма' имеет С-конец в районе Лиз-498 в более длинном белке. В составе мРНК гена dnaX имеется последовательность из 6 А подряд в положениях 1425-1430, затем мощная двуцепочечная шпилька (1437-1466) и терминирующий кодон УГА в положениях 1434-1436, т. е. в иной рамке, чем рамка обоих считываемых белков. Показано, что изменение этого стоп-кодона на значащий кодон приводит к изменению сайта терминации белка 'гамма'. При анализе С-концевой последовательности белка 'гамма' обнаружено, что он терминируется именно на этом кодоне. Библ. 28. США, Dep. of Biochemistry, Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5307.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К38

ФЕРМЕНТЫ

ДНК-ПОЛИМЕРАЗА III

СИНТЕЗ СУБЪЕДИНИЦ

БЕЛКИ

СУБЪЕДИНИЦА*ГАММА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III

ТРАНСЛЯЦИЯ

СДВИГ РАМКИ ТРАНСЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Kornberg, Arthur


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)