Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Toimela, Tarja$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.15

    Tahti, Hanna.
    In vitro methods as a tool in neurotoxicity studies [Text] : pap. 12th Congr. In vitro Toxicol. Scand. Soc. Cell Toxicol., Ustaoset, 22-25 Sept., 1994 / Hanna Tahti, Leila Vaalavirta, Tarja Toimela // ATLA. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P491-496 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Методы in vitro в качестве инструмента при изучении нейротоксичности
Аннотация: Обзор. Имеется несколько сотен промышленных химических агентов, обладающих нейротоксическим потенциалом. Рассмотрены общие задачи, касающиеся использования моделей для оценки токсического риска. Рассмотрена индукция глиального фибриллярного белка в культурах астроцитов после обработки клеток соединениями Cu и Al. Применение тестов in vitro на ранних стадиях оценки риска может уменьшить кол-во животных, используемых в рутинных исследованиях. Финляндия, Med. School, Univ. of Tampere, Box 607, 33101 Tampere. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
IN VITRO
АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Vaalavirta, Leila; Toimela, Tarja

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.161

   
    Mechanism of Tamoxifen's retinal toxicity, studied in pig pigment epithelial cell cultures [Text] : pap. 14th Congr. in vitro Toxicol. Scand. Soc. Cell Toxicol., Uppsala, 5-8 Sept., 1996 / Hanna M`:aenpaa [et al.] // ATLA. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P297-302 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение механизма токсического действия тамкосифена на сетчатку с использованием культуры клеток пигментного эпителия свиньи
Аннотация: Добавление тамоксифена (I) к культуре клеток пигментного эпителия сетчатки свиньи вызывало зависимым от конц-ии образом в интервале 5-50 мкМ снижение захвата ими [{3}H]-L-глутамата до 75 - 25% по сравнению с контролем. Влияния 17'бета'-эстрадиола на его захват не обнаружено. Считают, что I стимулирует накопление внеклеточного глутамата, оказывающего эксцитотоксический эффект. Финляндия, Univ. of Tampere Med. School, 33101 Tampere. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ЗАХВАТ ГЛУТАМАТА
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
M`:aenpaa, Hanna; Toimela, Tarja; Saransaari, Pirjo; Salminen, Lotta; Tahti, Hanna

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.220

   
    Mechanism of Tamoxifen's retinal toxicity, studied in pig pigment epithelial cell cultures [Text] : pap. 14th Congr. in vitro Toxicol. Scand. Soc. Cell Toxicol., Uppsala, 5-8 Sept., 1996 / Hanna M`:aenpaa [et al.] // ATLA. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P297-302 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Изучение механизма токсического действия тамкосифена на сетчатку с использованием культуры клеток пигментного эпителия свиньи
Аннотация: Добавление тамоксифена (I) к культуре клеток пигментного эпителия сетчатки свиньи вызывало зависимым от конц-ии образом в интервале 5-50 мкМ снижение захвата ими [{3}H]-L-глутамата до 75 - 25% по сравнению с контролем. Влияния 17'бета'-эстрадиола на его захват не обнаружено. Считают, что I стимулирует накопление внеклеточного глутамата, оказывающего эксцитотоксический эффект. Финляндия, Univ. of Tampere Med. School, 33101 Tampere. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ЗАХВАТ ГЛУТАМАТА
СЕТЧАТКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
M`:aenpaa, Hanna; Toimela, Tarja; Saransaari, Pirjo; Salminen, Lotta; Tahti, Hanna

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.03-04Т4.2

   
    Retinal pigment epithelial cell cultures as a tool for evaluating retinal toxicity in vitro [Text] / Hanna Tahti [et al.] // ATLA. - 1999. - Vol. 27, N 3. - P417-424 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Культуры клеток пигментного эпителия сетчатки как средство оценки токсического воздействия на сетчатку in vitro
Аннотация: Обзор. Приведены данные о повреждающем воздействии ряда лекарственных средств на пигментный эпителий сетчатки (тамоксифен, хлорохин и др.) с последующим нарушением зрения. Обсуждают данные, полученные на культурах клеток пигментного эпителия свиньи и человека, о токсическом воздействии на них ксенобиотиков. Считают, что дополнительную информацию о токсичности ксенобиотиков и механизмах их повреждающего действия на эпителий сетчатки можно получить при оценке их влияния на активность лизосомальных ферментов культивируемых клеток, захват ими глутамата, индукцию синтеза кислого фибриллярного белка и др. параметры. Финляндия, Univ. of Tampere, 33100 Tampere. Ил. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СЕТЧАТКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tahti, Hanna; Maenpaa, Hanna; Salminen, Lotta; Toimela, Tarja

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.05-04Т4.15

    Toimela, Tarja.
    Retinal Muller cell culture [Text] / Tarja Toimela, Hanna Maenpaa, Hanna Tahti // ATLA. - 2000. - Vol. 28, N 3. - P477-482 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Культура клеток Мюллера сетчатки
Аннотация: Обзор. Рассмотрены морфофункциональные характеристики клеток Мюллера (радиальные глиальные клетки сетчатки). Обращено внимание на функциональное сходство клеток Мюллера и глиальных клеток ЦНС. Приведены данные о ведущей роли этих клеток в регуляции баланса ионов и нейромедиаторов в сетчатке. Показано, что при повреждениях клеток Мюллера происходит накопление глутамата в синаптических структурах, что ведет к развитию ретинопатии. Обсуждены возможности культивирования клеток Мюллера с целью анализа их вклада в токсические поражения сетчатки. Финляндия, Univ. of Tampere, 33014 Tampere. Ил. 1. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
СЕТЧАТКА
КЛЕТКИ МЮЛЛЕРА

Доп.точки доступа:
Maenpaa, Hanna; Tahti, Hanna

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.27

    Tahti, Hanna.
    Refining in vitro neurotoxicity testing - the development of blood-brain barrier models [Text] / Hanna Tahti, Heidi Nevala, Tarja Toimela // ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P273-276 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Усовершенствование тестирования нейротоксичности in vitro - разработка моделей гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные модели гематоэнцефалического барьера, предназначенные для оценки нейротоксичности химических веществ in vitro. Финляндия, Univ. of Tampere. Ил. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Nevala, Heidi; Toimela, Tarja

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.05-04Т4.20

    Tahti, Hanna.
    Refining in vitro neurotoxicity testing - the development of blood-brain barrier models [Text] / Hanna Tahti, Heidi Nevala, Tarja Toimela // ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P273-276 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Усовершенствование тестирования нейротоксичности in vitro - разработка моделей гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные модели гематоэнцефалического барьера, предназначенные для оценки нейротоксичности химических веществ in vitro. Финляндия, Univ. of Tampere. Ил. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОДЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Nevala, Heidi; Toimela, Tarja

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.08-04Т4.25

    Toimela, Tarja.
    Mitochondrial viability and apoptosis induced by aluminum, mercuric mercury and methylmercury in cell lines of neural origin [Text] / Tarja Toimela, Hanna Tahti // Arch. Toxicol. - 2004. - Vol. 78, N 10. - P565-574 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Жизнеспособность митохондрий и апоптоз клеток нейронального происхождения индуцированный алюминием, ртутью и метилртутью
Аннотация: Оценивались цитотоксичность и апоптоз, индуцированный воздействием на культуру клеток SH-SY5Y нейробластома, U 373MG глиобластомы и RPE D407 ретинальных пигментных эпителиальных клеток метилртути, ртути хлорида и алюминия хлорида в конц-ии 0,01-1 мкмоль в течение 15 мин, 24 или 48 часов. Отмечена четкая зависимость "доза-эффект" и "время-ответ". Все вещества способствовали развитию апоптоза клеток нейронального происхождения. Финляндия, Medical School, Cell Research Center, Univ. of Tampere, Tampere
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11 + 341.47.21.13
Рубрики: РТУТЬ
АЛЮМИНИЙ
МЕТИЛРТУТЬ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tahti, Hanna

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.9

    Nevala, Heidi.
    Comparison of tissue barriers - evaluation of the permeability in vitro [Text] : тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Heidi Nevala, Tarja Toimela, Hanna Tahti // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P304 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Сравнение тканевых барьеров - оценка проницаемости
Аннотация: В опытах на культуре клеток эндотелия микрососудов свиньи, клетках пигментного эпителия сетчатки человека линии ARPE-19 и клетках аденокарциномы толстой кишки человека линии Caco-2 иммуногистохим. методом показано присутствие белка окклюдина в структурах межклеточных контактов клеток всех типов. Трансэпителиальное электрическое сопротивление монослоя клеток ARPE-19 по сравнению с др. типами клеток было наименьшим. Считают, что клетки эндотелия микрососудов и клетки Caco-2 в наибольшей степени подходят для анализа проницаемости в-в через клеточные барьеры. Финляндия, Univ. of Tampere, Medical School, Tampere
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ОЦЕНКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toimela, Tarja; Tahti, Hanna

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.135

   
    The combined use of human neural and liver cell lines and mouse hepatocytes improves the predictability of the neurotoxicity of selected drugs [Text] / Marika Mannerstrom [et al.] // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 165, N 2. - P195-202 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сочетанное использование нейрональных и печеночных клеточных линий человека и гепатоцитов мыши повышает предсказуемость нейротоксичности избранных лекарств
Аннотация: На клеточных культурах в тесте оценки содержания АТФ показано, что амитриптилин (I) в конц-ии 10 мкМ существенно снижал жизнеспособность клеток нейробластомы SH-SY5Y и, в меньшей степени, клеток астроцитомы U-373 MG. Селегелин, карбамазепин и парацетамол оказывали менее выраженное цитотоксическое воздействие на клетки этих линий по сравнению с I. Величина IC[50] I для клеток SH-SY5Y, U-373 MG и для характеризующихся низким уровнем метаболизма клеток HepG2 составляла 48,1, 28,4 и 29,6 мкМ, а для гепатоцитов мыши в первичной культуре была снижена до 7,2 мкМ. Гепатоциты в первичной культуре оказались наиболее чувствительными к воздействию селегелина, карбамазепина и парацетамола по сравнению с клетками др. линий. Считают, что наиболее полная информация о цитотоксичности ксенобиотиков может быть получена при использовании культивируемых клеток с разным уровнем метаболизма. Финляндия, Univ. of Tampere, Tampere FIN-33014. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
СЕЛЕГИЛИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mannerstrom, Marika; Toimela, Tarja; Ylikomi, Timo; Tahti, Hanna

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.15

   
    The combined use of human neural and liver cell lines and mouse hepatocytes improves the predictability of the neurotoxicity of selected drugs [Text] / Marika Mannerstrom [et al.] // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 165, N 2. - P195-202 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сочетанное использование нейрональных и печеночных клеточных линий человека и гепатоцитов мыши повышает предсказуемость нейротоксичности избранных лекарств
Аннотация: На клеточных культурах в тесте оценки содержания АТФ показано, что амитриптилин (I) в конц-ии 10 мкМ существенно снижал жизнеспособность клеток нейробластомы SH-SY5Y и, в меньшей степени, клеток астроцитомы U-373 MG. Селегелин, карбамазепин и парацетамол оказывали менее выраженное цитотоксическое воздействие на клетки этих линий по сравнению с I. Величина IC[50] I для клеток SH-SY5Y, U-373 MG и для характеризующихся низким уровнем метаболизма клеток HepG2 составляла 48,1, 28,4 и 29,6 мкМ, а для гепатоцитов мыши в первичной культуре была снижена до 7,2 мкМ. Гепатоциты в первичной культуре оказались наиболее чувствительными к воздействию селегелина, карбамазепина и парацетамола по сравнению с клетками др. линий. Считают, что наиболее полная информация о цитотоксичности ксенобиотиков может быть получена при использовании культивируемых клеток с разным уровнем метаболизма. Финляндия, Univ. of Tampere, Tampere FIN-33014. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
СЕЛЕГИЛИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mannerstrom, Marika; Toimela, Tarja; Ylikomi, Timo; Tahti, Hanna

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.10-04Т4.4

    Toimela, Tarja.
    Comparison of an automated pattern analysis machine vision time-lapse system with traditional endpoint measurements in the analysis of cell growth and cytotoxicity [Text] / Tarja Toimela, Hanna Tahti, Timo Ylikomi // ATLA: Alternat. Lab. Anim. - 2008. - Vol. 36, N 3. - P313-325 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Сравнение автоматизированного анализа образцов с использованием системы зрительного восприятия во времени с традиционными измерениями конечных результатов при оценке клеточного роста и цитотоксичности
Аннотация: Разработана установка для постоянного контроля роста культивируемых клеток с использованием системы микроскопирования и видеокамеры и компьютерного анализа получаемых данных о морфологии клеток и их взаимодействии с красителями. В опытах на культере клеток НК2 проведена регистрация развития апоптоза и некроза методом оокрашивания аннексином V и пропидия йодидом соотв. в условиях длительного воздействия амитриптилина в конц-ии 5-100 мкМ. Полученные автоматизированным методом данные были сопоставлены с результатами оценки интенсивности клеточного деления, регистирруемого по включению [{3}H]тимидина. Считают, что использование автоматизированной системы позволяет получать данные о состоянии культивируемых клеток в режиме "онлайн". Финляндия, Cell Research Centre, Univ. of Tampere Medical School, Tampere. Ил. 8. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АППАРАТУРА

Доп.точки доступа:
Tahti, Hanna; Ylikomi, Timo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)