Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Telesnitsky, Alice$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.124

    Telesnitsky, Alice.
    Strong-stop strand transfer during reverse transcription [Text] / Alice Telesnitsky, Stephen P. Goff // Reverse Transcriptase. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P49-83 . - ISBN 0-87969-382-7
Перевод заглавия: Перенос strong-stop нитей во время обратной транскрипции
Аннотация: Обзор, посвященный механизму обратной транскрипции ретровирусных геномов. Рассмотрены следующие вопросы: 1) синтез strong-stop (SS) ДНК (-)- и (+)-нитей; 2) цис-действующие последовательности, требующиеся для первого и второго переноса нити; 3) демаскировка 3'-концов SS-ДНК (-)- и (+)-нитей; 4) ошибки во время второго переноса нити; 5) завершение синтеза преинтегративной ДНК; 6) внутри- и межмолекулярный перенос во время обратной транскрипции; 7) механизм переноса нити при синтезе ретровирусных ДНК. США, Dep. Biochem. and Molec. Biophys., Columbia Univ. Coll. Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 70
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ДНК
ПЕРЕНОС НИТЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goff, Stephen P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.209

    Kulpa, Deanna.
    Determination of the site of first strand transfer during Moloney murine leukemia virus reverse transcription and identification of strand transfer-associated reverse transcriptase errors [Text] / Deanna Kulpa, Robert Topping, Alice Telesnitsky // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 4. - P856-865 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Определение места первого переноса нити во время обратной транскрипции вируса лейкоза мышей Молони и идентификация ассоциированных с переносом нити ошибок обратной транскрипции
Аннотация: С использованием векторов, основанных на вирусе лейкоза мышей Молони, определено место первого переноса нити (ППН) ДНК во время внутриклеточной обратной транскрипции. В соотв. с исходными моделями обратной транскрипции и вопреки нек-рым опубликованным ранее данным показано, что ППН всегда происходит только на 5'-конце геномной РНК. ППН использован для изучения типов ошибок, к-рые делает обратная транскриптаза (I) во время переключения матриц в определенном положении. Показано, что ошибки возникают в сайте ППН в 1000 раз чаще, чем средняя частота ошибок I во внутренних положениях матрицы. Анализ продуктов репликации специализированных векторов показал, что нек-рые ошибки возникают в результате нематричного присоединения нуклеотида с последующей элонгацией ошибочно спаренного нуклеотида в точке ППН. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ОШИБКИ
ДНК
ПЕРВЫЙ ПЕРЕНОС НИТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Topping, Robert; Telesnitsky, Alice

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.110

    Robson, Nicole D.
    Effects of 3' untranslated region mutations on plus-strand priming during moloney murine leukemia virus replication [Text] / Nicole D. Robson, Alice Telesnitsky // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P948-957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние мутаций 3'-нетранслируемой области на праймирование плюс-нити во время репликации вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Сконструированы мутации в полипуриновом тракте РРТ и рядом с ним у вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) и изучено их влияние на синтез ДНК и репликацию ВЛММ. Показано, что замены в высококонсервативных положениях РРТ и делеция, оставляющая только проксимальную к сайту расщепления половину РРТ, задерживают репликацию и понижают колониеобразующий титр дефектных по репликации векторов ВЛММ. Мутация, изменяющая ближайшую к сайту расщепления половину РРТ, несовместима с репликацией ВЛММ или очень сильно нарушает ее. Изучение праймирования (+)-нити ДНК из второго эктопич. РРТ, встроенного в U3, показало, что мутации в РРТ влияют в основном на праймирование (+)-нити, а мутации с 5'-стороны от РРТ - на праймирование и др. стадии репликации ВЛММ. США, Dep. Microbiol. and Immunol. Univ. Micigan Med Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПЛЮС-НИТИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Telesnitsky, Alice

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.242

    Robson, Nicole D.
    Effects of 3' untranslated region mutations on plus-strand priming during moloney murine leukemia virus replication [Text] / Nicole D. Robson, Alice Telesnitsky // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P948-957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние мутаций 3'-нетранслируемой области на праймирование плюс-нити во время репликации вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Сконструированы мутации в полипуриновом тракте РРТ и рядом с ним у вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ) и изучено их влияние на синтез ДНК и репликацию ВЛММ. Показано, что замены в высококонсервативных положениях РРТ и делеция, оставляющая только проксимальную к сайту расщепления половину РРТ, задерживают репликацию и понижают колониеобразующий титр дефектных по репликации векторов ВЛММ. Мутация, изменяющая ближайшую к сайту расщепления половину РРТ, несовместима с репликацией ВЛММ или очень сильно нарушает ее. Изучение праймирования (+)-нити ДНК из второго эктопич. РРТ, встроенного в U3, показало, что мутации в РРТ влияют в основном на праймирование (+)-нити, а мутации с 5'-стороны от РРТ - на праймирование и др. стадии репликации ВЛММ. США, Dep. Microbiol. and Immunol. Univ. Micigan Med Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПЛЮС-НИТИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Telesnitsky, Alice

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.91

   
    Altering the intracellular environment increases the frequency of tandem repeat deletion during moloney murine leukemia virus reverse transcription [Text] / Julie K. Pfeiffer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8441-8447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение внутриклеточного окружения увеличивает частоту делеции тандемного повтора во время обратной транскрипции вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В условиях дисбаланса внутриклеточного фонда нуклеотидов, вызванного оксимочевиной, время, требующееся для завершения одного раунда внутриклеточной обратной транскрипции у вируса лейкоза мышей Молони, увеличивается в 3 раза. Одновременно в 3 раза повышается частота делеции тандемного повтора, основанного на lacZ. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой факторы, вызывающие паузы обратной транскрипции, повышают частоту смены матриц вирусной обратной транскриптазой, т. е. влияют на частоту ретровирусной рекомбинации. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Julie K.; Topping, Robert S.; Shin, Nam-Hee; Telesnitsky, Alice

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.305

   
    Altering the intracellular environment increases the frequency of tandem repeat deletion during moloney murine leukemia virus reverse transcription [Text] / Julie K. Pfeiffer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8441-8447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение внутриклеточного окружения увеличивает частоту делеции тандемного повтора во время обратной транскрипции вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В условиях дисбаланса внутриклеточного фонда нуклеотидов, вызванного оксимочевиной, время, требующееся для завершения одного раунда внутриклеточной обратной транскрипции у вируса лейкоза мышей Молони, увеличивается в 3 раза. Одновременно в 3 раза повышается частота делеции тандемного повтора, основанного на lacZ. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой факторы, вызывающие паузы обратной транскрипции, повышают частоту смены матриц вирусной обратной транскриптазой, т. е. влияют на частоту ретровирусной рекомбинации. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Julie K.; Topping, Robert S.; Shin, Nam-Hee; Telesnitsky, Alice

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.54

   
    Replication of lengthened moloney murine leukemia virus genomes is impaired at multiple stages [Text] / Nam-Hee Shin [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2694-2702 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация удлиненных геномов вируса лейкоза мышей Молони нарушена на многих стадиях
Аннотация: Изучена способность геномов вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), удлиненных на 4,8 или 11 т. н., участвовать в одиночном цикле репликации. В целом, репликация этих геномов в 5-10 раз менее эффективна по сравнению с геномами ВЛММ нормального размера. Удлиненные геномы завершают экспрессию РНК, образование вирионов, упаковку РНК и ранние стадии репликации менее эффективно. Коэкспрессия коротких упаковочных РНК не усиливает упаковку или синтез длинных векторных РНК ВЛММ. Для векторов длиной 12 и 16 т. н. большинство провирусов ВЛММ имеет полноразмерные геномы. Большинство продуктов интеграции вектора ВЛММ длиной 19,2 т. н. содержит делеции, хотя некоторые интегрированные провирусы имеют длину, вдвое большую нормальной длины генома ВЛММ. Эти данные показали, что длинные ретровирусные геномы могут упаковываться и что длина генома не ограничена очень строго на любой индивидуальной стадии репликации. Они позволили предположить, что длинные РНК сквозного считывания, предположительно являющиеся интермедиатами в ретровирусной интеграции, могут упаковываться прямо, без дальнейшего процессинга. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
УДЛИНЕННЫЕ ГЕНОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shin, Nam-Hee; Hartigan-O'Connor, Dennis; Pfeiffer, Julie K.; Telesnitsky, Alice

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.143

   
    Replication of lengthened moloney murine leukemia virus genomes is impaired at multiple stages [Text] / Nam-Hee Shin [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2694-2702 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация удлиненных геномов вируса лейкоза мышей Молони нарушена на многих стадиях
Аннотация: Изучена способность геномов вируса лейкоза мышей Молони (ВЛММ), удлиненных на 4,8 или 11 т. н., участвовать в одиночном цикле репликации. В целом, репликация этих геномов в 5-10 раз менее эффективна по сравнению с геномами ВЛММ нормального размера. Удлиненные геномы завершают экспрессию РНК, образование вирионов, упаковку РНК и ранние стадии репликации менее эффективно. Коэкспрессия коротких упаковочных РНК не усиливает упаковку или синтез длинных векторных РНК ВЛММ. Для векторов длиной 12 и 16 т. н. большинство провирусов ВЛММ имеет полноразмерные геномы. Большинство продуктов интеграции вектора ВЛММ длиной 19,2 т. н. содержит делеции, хотя некоторые интегрированные провирусы имеют длину, вдвое большую нормальной длины генома ВЛММ. Эти данные показали, что длинные ретровирусные геномы могут упаковываться и что длина генома не ограничена очень строго на любой индивидуальной стадии репликации. Они позволили предположить, что длинные РНК сквозного считывания, предположительно являющиеся интермедиатами в ретровирусной интеграции, могут упаковываться прямо, без дальнейшего процессинга. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
УДЛИНЕННЫЕ ГЕНОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shin, Nam-Hee; Hartigan-O'Connor, Dennis; Pfeiffer, Julie K.; Telesnitsky, Alice

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.31

   
    An RNA structural switch regulates diploid genome packaging by Moloney murine leukemia virus [Text] / Yasuyuki Miyazaki [et al.] // J. Mol. Biol. - 2010. - Vol. 396, N 1. - P141-152 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структурные переключения РНК регулируют упаковку диплоидного генома с помощью вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: Большой фрагмент 5'-нетранслируемой области вируса лейкоза мышей Молони (MoMulLV), содержащий остатки (147-623), необходимые для эффективной упаковки РНК, проявляет зависимую от димеризации аффинность к нуклеокапсидным доменам. Выявлены димер-ингибирующие мутации в основанных на MoMulLV векторах, которые значимо подавляют упаковку генома in vivo (более чем в 100 раз), тогда как большая делеция (около 200 н.), вышележащая от стартового кодона gag, проявляет минимальный эффект. Обсуждается механизм переключения РНК. Предполагают, что сборка MoMulLV может быть инициирована 12 молекулами Gag, связанными в димерный упаковывающий сигнал. США, Howard Hughes Med. Inst. and Dep. of C?hem. and Biochem., Univ. of Maryland Baltimore County, 1000 Hilltop Circle, Baltimore, MD 21250
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
5'-UTR
МУТАЦИИ
РНК
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Yasuyuki; Garcia, Eric L.; King, Steven R.; Iyalla, Kilali; Loeliger, Kelsey; Starck, Patrice; Syed, Sameera; Telesnitsky, Alice; Summers, Michael F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.247

    Telesnitsky, Alice.
    Terminatordistal sequences determine the in vitro efficiency of the early terminators of bacteriophages T3 and T7 [Text] / Alice Telesnitsky, Michael J. Chamberlin // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 12. - P5210-5218 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Дистальные по отношению к терминатору последовательности определяют эффективность in vitro ранних терминаторов бактериофагов Т3 и Т7
Аннотация: Изучены гомологичные ранние терминаторы транскрипции (РТТ) фагов Т3 и Т7, к-рые одинаково эффективны как 'ро'-независимые терминаторы in vivo, но сильно отличаются друг от друга in vitro по эффективности и чувствительности к солям и конц-иям нуклеотидов (I). Чтобы установить, какие структурные особенности РТТ-Т3 и РТТ-Т7 ответственны за их функциональные различия, сконструирован набор гибридных РТТ, объединяющих разные части обоих РТТ. Транскрипция матриц с гибридными РТТ показала, что за различия в эффективности терминации in vitro ответственны последовательности, расположенные с 3'-стороны от сайтов освобождения при терминации (СОТ). Эти последовательности определяют также чувствительность РТТ к повышенным конц-иям солей и к изменению конц-ии I. Изменения последовательностей в области, расположенной на расстоянии 3-7 п. н. с 3'-стороны от СОТ РТТ-Т7, достаточно для понижения эффективности терминации до уровня, характерного для РТТ-Т3. Точечные мутации в этой области дают РТТ с промежуточной эффективностью. Т. обр., детерминанты 'ро'-независимой терминации in vitro должны включать элементы транскрипционного комплекса, отличные от структуры 3'-конца транскрипта. Т. к. различия между РТТ-Т3, РТТ-Т7 и гибридными РТТ исчезают in vivo (все РТТ становятся очень эффективными), то это подтверждает гипотезу, согласно к-рой клеточные факторы усиливают эффективность и специфичность 'ро'-независимых терминаторов in vivo. Библ. 38. США, Dept. of Biochem, Univ. of California, Berkeley, CA94720, M. J. Chamberlin.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ФАГ Т7
ТЕРМИНАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Michael J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.217

    Stackhouse, Thomas M.
    Release of the 'сигма' subunit from Escherichia coli RNA polymerase transcription complexes is dependent on the promoter sequence [Text] / Thomas M. Stackhouse, Alice P. Telesnitsky, Claude F. Meares // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 19. - P7781-7788 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Освобождение сигма-субъединицы из транскрипционного комплекса РНК-полимеразы зависит от последовательности промотора
Аннотация: Изучали механизмы транскрипции ДНК РНК-полимеразой (РП) Escherichia coli. Известно, что для инициации транскрипции в состав комплекса РП должен входить сигма-фактор (СФ), но затем в ходе элонгации транскрипта СФ освобождается из состава комплекса. В данной работе определяли, какие особенности транскрибируемой последовательности обеспечивают освобождение СФ из состава комплекса РП. Для этого использовали метод фотоаффинного сшивания СФ с синтезируемым продуктом под действием арилазида, локализующегося на 5'-конце транскрипта, и определяли в какой момент СФ перестает сшиваться с продуктом. В качестве матрицы использовали ДНК, содержащие промоторы Р или Р фага 'лямбда', А1 промотор фага Т7 или смешанные промоторы, составленные из участков вышеперечисленных промоторов. Обнаружено, что существенное сшивание СФ с продуктом наблюдается только в случае промотора Р и не зависит от природы транскрибируемой последовательности. Таким обр., момент освобождения СФ из комплекса РП определяется только природой промотора. Опыты с использованием антител к СФ подтвердили этот вывод и показали, что освобождение СФ происходит в тот момент, когда образуется прочный комплекс между синтезируемым продуктом и комплексом РП. Библ. 54. США, Dep. of Chemistry, Univ. of Galifornia, Davis, CA 95616.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИГМА ФАКТОР
ОСВОБОЖДЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
СИЛА ПРОМОТОРА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Telesnitsky, Alice P.; Meares, Claude F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)