СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takamatsu, Tetsuro$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.033

Takamatsu, Tetsuro.
Use of confocal laser scanning microscope in cytochemistry [Text] / Tetsuro Takamatsu, Setsuya Fujita // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 5. - P495- 498 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Применение конфокального лазерного сканирующего микроскопа в цитохимических исследованиях
Аннотация: Описан метод получения при помощи конфокального лазерного сканирующего микроскопа, позволяющего определять глубину изображения, прижизненной картины внутриклеточных конц-ий Са{2}{+} в динамике их изменений. При конфокальной микроскопии выявлены межклеточные контакты в культуре изолированных мышечных клеток из сердца морской свинки; повышение внутриклеточной конц-ии Са{2}{+} вызывает переход Са{2}{+} из саркоплазматической сети клетки по щелевому контакту в соседнюю клетку. В тучных клетках из полости брюшины крысы стимуляция секреции соединением 48/80 ведет к постепенному распространению "кальциевой волны" с периферии клетки до ее ядра. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Med., Kyoto 602. Библ. 15.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.21
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ЦИТОХИМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Fujita, Setsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.5

Takamatsu, Tetsuro.
Use of confocal laser scanning microscope in cytochemistry [Text] / Tetsuro Takamatsu, Setsuya Fujita // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 5. - P495-498 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Применение конфокального лазерного сканирующего микроскопа в цитохимических исследованиях
Аннотация: Описан метод получения при помощи конфокального лазерного сканирующего микроскопа, позволяющего определять глубину изображения, прижизненной картины внутриклеточных конц-ий Ca{2+} в динамике их изменений. При конфокальной микроскопии выявлены межклеточные контакты в культуре изолированных мышечных клеток из сердца морской свинки; повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+} вызывает переход Ca{2+} из саркоплазматической сети клетки по щелевому контакту в соседнюю клетку. В тучных клетках из полости брюшины крысы стимуляция секреции соединением 48/80 ведет к постепенному распространению "кальциевой волны" с периферии клетки до ее ядра. Япония, Dep. Pathol., Kyoto Prefectural Univ. Med., Kyoto 602. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Fujita, Setsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.259

Takahashi, Akiyuki.
A new approach to study the relationship between calcium waves and diastolic [Ca{2+}][i] in heart muscle cells [Text] / Akiyuki Takahashi, Tetsuro Takamatsu // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 6. - P565-568 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Новые подход к изучению связи между колебаниями кальция и диастолическим [Ca{2+}][i] в клетках сердечной мышцы
Аннотация: В культуре кардиомиоцитов крысиного эмбриона, нагруженных fluo-3, обнаружено быстрое изменение [Ca{2+}][i] при варьировании мембранного потенциала МП, обусловленном колебаниями кальция. Если МП поддерживался на уровне 0 мВ, базальный [Ca{2+}][i] сохранялся высоким. Мгновенное изменение МП до -80 мВ вызывало снижение уровня [Ca{2+}][i] в течение 1 с. Спонтанные волны кальция, регистрируемые в конфокальном лазерном сканнирующем микроскопе, достоверно увеличивались по частоте и амплитуде при изменении МП от 0 до 80 мВ. Эффект сопровождался увеличением внеклеточного [Ca{2+}]. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Med. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.97

Yokoyama, Keiichi.
Исследование кинетики внутриклеточного перемещения кальция с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа [Text] / Keiichi Yokoyama, Tetsuro Takamatsu // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1997. - Vol. 42, N 7. - С. 1121-1126 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КИНЕТИКА
ПРЯМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МИКРОСКОПЫ
ЛАЗЕРНЫЕ
СКАНИРУЮЩИЕ
КОНФОКАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.07-04М3.36

Nagaoka, Takanori.
Lowering extracellular pH raises intracellular calcium in cultured rat astrocytes [Text] / Takanori Nagaoka, Atsushi Masuda, Tetsuro Takamatsu // Acta histochem. et cytochem. - 1997. - Vol. 30, N 2. - P221-225 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Снижение внеклеточного pH повышает [концентрацию] внутриклеточного кальция в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: В первичной культуре астроцитов (АЦ) новорожденной крысы с использованием Ca{2+}-индикатора индо-1/ацетоксиметилового эфира и конфокальной микроскопии исследовали связь между внеклеточным pH и внутриклеточной конц-ией Ca{2+} ([Ca{2+}][i]). В 65 из 68 исследованных АЦ снижение pH от 7,4 до 6,4 сопровождалось повышением [Ca{2+}][i]. Этот эффект наблюдался при стимуляции и/или в ходе реперфузии. В 45,4% АЦ наблюдаемый эффект был преходящим, в 30,2% клеток - стационарным. Предполагают, что стимуляция кратковременным, но сильным закислением может играть роль одного из сигналов, повышающих [Ca{2+}][i] в определенной популяции АЦ. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masuda, Atsushi; Takamatsu, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.200

Human neuroblastoma demonstrating clonal evolution in vivo [Text] / Takahiro Gotoh [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P42-49 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Нейробластома человека, обнаруживающая клональную эволюцию in vivo
Аннотация: Исследовали роль клональной эволюции в вариабельности и непостоянстве клинических проявлений нейробластом (Нб) у человека. Сравнительный анализ клонального состава первичных Нб и их метастазов методами цитофлуориметрии и флуоресцентной гибридизации in situ обнаруживает клональную гетерогенность клеток Нб с сосуществованием диплоидных и анеуплоидных клеточных клонов на ранних стадиях роста опухолей и колебаниями числа копий хромосомы 1 от 2 до 6, гетерогенных по уровням амплификации MYCN и по делециям в 1p. После химиотерапии в первичных Нб преобладали клоны диплоидных клеток, а в метастазах сохранялось преобладание клонов с анеуплоидией. Япония, Dep. Pediat., Prefectural Univ. Med., Kyoto 602-0841. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ПЕРВИЧНАЯ
МЕТАСТАЗЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gotoh, Takahiro; Sugihara, Hiroyuki; Matsumura, Takafumi; Katsura, Kanade; Takamatsu, Tetsuro; Sawada, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04М1.157

Expression of gap junctional protein connexins in human nasal epithelium, and its contribution to intercellular calcium signalling [Text] / Takemitsu Hama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P23-30 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия белков щелевых контактов, коннексинов, в эпителии носовой полости человека и их участие в передаче сигналов внутриклеточного кальция
Аннотация: Изучали возбужденные волны кальция при механической стимуляции культивированных эпителиальных клеток носовой полости и экспрессию коннексинов. Определили, что коннексин 26 экспрессируется между эпителиальными клетками, а коннексин 43 в стромальных клетках. Способность щелевых контактов к межклеточному взаимодействию исследовали с помощью люцеферового желтого, а распространение волн кальция при нагрузке клеток fluo-3/AM. Обработка клеток гептанолом (ингибитором щелевых контактов) или сурамином (ингибитором P[2]-пуринэргических рецепторов) снижала межклеточное распространение волн кальция соотв. на 65 и 66%. Япония, Kyoto Prefect. Univ. Med. Kawaramachi Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-0841. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
КОННЕКСИНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Hama, Takemitsu; Oyamada, Masahito; Dejima, Kenji; Takenaka, Hiroshi; Takamatsu, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.24

Expression of gap junctional protein connexins in human nasal epithelium, and its contribution to intercellular calcium signalling [Text] / Takemitsu Hama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P23-30 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия белков щелевых контактов, коннексинов, в эпителии носовой полости человека и их участие в передаче сигналов внутриклеточного кальция
Аннотация: Изучали возбужденные волны кальция при механической стимуляции культивированных эпителиальных клеток носовой полости и экспрессию коннексинов. Определили, что коннексин 26 экспрессируется между эпителиальными клетками, а коннексин 43 в стромальных клетках. Способность щелевых контактов к межклеточному взаимодействию исследовали с помощью люцеферового желтого, а распространение волн кальция при нагрузке клеток fluo-3/AM. Обработка клеток гептанолом (ингибитором щелевых контактов) или сурамином (ингибитором P[2]-пуринэргических рецепторов) снижала межклеточное распространение волн кальция соотв. на 65 и 66%. Япония, Kyoto Prefect. Univ. Med. Kawaramachi Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-0841. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
КОННЕКСИНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Hama, Takemitsu; Oyamada, Masahito; Dejima, Kenji; Takenaka, Hiroshi; Takamatsu, Tetsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.34

Expression of gap junctional protein connexins in human nasal epithelium, and its contribution to intercellular calcium signalling [Text] / Takemitsu Hama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P23-30 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия белков щелевых контактов, коннексинов, в эпителии носовой полости человека и их участие в передаче сигналов внутриклеточного кальция
Аннотация: Изучали возбужденные волны кальция при механической стимуляции культивированных эпителиальных клеток носовой полости и экспрессию коннексинов. Определили, что коннексин 26 экспрессируется между эпителиальными клетками, а коннексин 43 в стромальных клетках. Способность щелевых контактов к межклеточному взаимодействию исследовали с помощью люцеферового желтого, а распространение волн кальция при нагрузке клеток fluo-3/AM. Обработка клеток гептанолом (ингибитором щелевых контактов) или сурамином (ингибитором P[2]-пуринэргических рецепторов) снижала межклеточное распространение волн кальция соотв. на 65 и 66%. Япония, Kyoto Prefect. Univ. Med. Kawaramachi Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-0841. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
КОННЕКСИНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Hama, Takemitsu; Oyamada, Masahito; Dejima, Kenji; Takenaka, Hiroshi; Takamatsu, Tetsuro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.06-04М7.38

Takamatsu, Tetsuro.
Confocal microscopy: Applications in research and practice of pathology [Text] / Tetsuro Takamatsu // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1998. - Vol. 20, N 6. - P529-532 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Конфокальная микроскопия. Применение в исследованиях и в патологоанатомической практике
Аннотация: С целью обсудить последние достижения в использовании конфокальной микроскопии для проведения количественного анализа физиологических и патологических внутриклеточных изменений в живых органах авт. проанализировал новую систему конфокальной микроскопии, оборудованную облаченным в микролинзу сканирующим диском со многими отверстиями и объективом водной иммерсии. Конфокальная микроскопия дает возможность оценить негомогенные изменения в трехмерной внутриклеточной конц-ии ионов Ca{2+} в живом целом сердце. Новая система позволяет сделать количественное изображение кальциевой волны in situ в живом сердце при полной мере видимости. Кальциевая волна, распространяющаяся от клетки к клетке, часто прерывалась скоротечным кальцием от спонтанного синусового ритма, но низкая прозрачность живых тканей и повреждение клеток лучом лазера еще остаются нерешенной проблемой. Итак, эволюция конфокального микроскопа с высокой пространственной и повременной разрешающей способностью делает возможным исследование биологического феномена даже в живом органе. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto. Ил. 4. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА
ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.39

Real-time two-photon microscopy and its application for in situ imaging [Text] / Tomoyuki Kaneko [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2001. - Vol. 34, N 6. - P399-403 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Двухфотонная микроскопия в режиме реального времени и ее применение для получения изображения in situ

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МЕТОДЫ
ДВУХФОТОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
IN SITU

Доп.точки доступа:
Kaneko, Tomoyuki; Fujita, Katsumasa; Tanaka, Hideo; Oyamada, Masahito; Nakamura, Osamu; Kawata, Satoshi; Takamatsu, Tetsuro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.09-04М7.101

Remodeling of cell-cell and cell-extracellular matrix interactins at the border zone of rat myocardial infarcts [Text] / Tsutomu Matsushita [et al.] // Circ. Res. - 1999. - Vol. 85, N 11. - P1046-1055 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Восстановление взаимодействий клетка - клетка и клетка - внеклеточный матрикс в краевой зоне инфаркта миокарда у крыс
Аннотация: У взрослых крыс Уистар вызывали экспериментальный инфаркт миокарда и предприняли пространственный анализ ряда интегринов в краевой зоне инфаркта. Прослежены постадийно уровни коннексина 43, десмоплакина, кадхерина и 'бета'[1]-интегрина в краевой зоне, к-рые отражают межклеточные взаимодействия в процессе восстановления миокарда. Япония, Dep. Pathol. and Cell Regulation, Prefectural Univ. Med., 602-0841, Kyoto. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СЕРДЦЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ПРОЦЕССЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsushita, Tsutomu; Oyamada, Masahito; Fujimoto, Kazushi; Yasuda, Yuko; Masuda, Shinsuke; Wada, Yukio; Oka, Takahiro; Takamatsu, Tetsuro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.280

Tanaka, Hideo.
Spatiotemporal visualization of intracellular Ca{2+} in living heart muscle cells viewed by confocal laser scanning microscopy [Text] / Hideo Tanaka, Tetsuro Takamatsu // Acta Histochem. et Cytochem. - 2003. - Vol. 36, N 3. - P193-204 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Пространственно-временная визуализация Ca{2+} в живых кардиомиоцитах посредством сканирующей лазерной конфокальной микроскопии
Аннотация: Обзор. Применение весьма информативной лазерной сканирующей конфокальной микроскопии и цитофлуорометрических методов с применением Ca{2+}-чувствительных флуоресцирующих красителей позволяет исследовать прижизненную динамику Ca{2+} в кардиомиоцитах в норме и при разных патологических состояниях. Представлены сведения, касающиеся спонтанных осцилляций Ca{2+} в интактных клетках, соотношения данных осцилляций с сокращениями саркомеров, механизма возникновения Ca{2+}-волн в изолированных кардиомиоцитах и в клетках перфузируемого сердца, особенностей динамики Ca{2+} в миоцитах при остром инфаркте миокарда и существующих ограничений в упомянутом методе пространственно-временной визуализации Ca{2+}-осцилляций. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Библ. 70

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Tetsuro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.26

Simultaneous visualization of localization and function of gap junctions in living cells using wild-type and dominant-negative connexin-GFP [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Yumiko Oyama [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P231 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Одновременная визуализация локализации и функции щелевых контактов в живых клетках, используя дикий тип и доминантно-отрицательный коннексин-GFP (зеленый флуоресцирующий белок)
Аннотация: Клетки HeLa, дефицитные по коммуникации; клетки IAR 20, компетентные по коммуникации, и кардиомиоциты новорожденных крыс были трансфицированы диким или мутантным типом коннексина 43. Этот метод позволил изучать переходы Ca{2+} в клетках при использовании краски Fura Red. Мутантный коннексин 43, сопряженный с зеленым флуоресцирующим белком, вызывал десинхронизацию переходов Ca{2+} в сокращающихся кардиомиоцитах по сравнению с диким типом коннексина 43. Обсуждают использованный метод для изучения локализации и функции щелевых контактов. Япония, Dep. of Pathol. and Cell Regulation, Kyoto Prefectural Univ. of Med

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТИПЫ
КОННЕКСИН 43

Доп.точки доступа:
Oyama, Yumiko; Oyamada, Masahito; Nakajo, Takuya; Zhou, Wuxiong; Takamatsu, Tetsuro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.177

Tanaka, Hideo.
Spatiotemporal visualization of intracellular Ca{2+} in living heart muscle cells viewed by confocal laser scanning microscopy [Text] / Hideo Tanaka, Tetsuro Takamatsu // Acta Histochem. et Cytochem. - 2003. - Vol. 36, N 3. - P193-204 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Пространственно-временная визуализация Ca{2+} в живых кардиомиоцитах посредством сканирующей лазерной конфокальной микроскопии
Аннотация: Обзор. Применение весьма информативной лазерной сканирующей конфокальной микроскопии и цитофлуорометрических методов с применением Ca{2+}-чувствительных флуоресцирующих красителей позволяет исследовать прижизненную динамику Ca{2+} в кардиомиоцитах в норме и при разных патологических состояниях. Представлены сведения, касающиеся спонтанных осцилляций Ca{2+} в интактных клетках, соотношения данных осцилляций с сокращениями саркомеров, механизма возникновения Ca{2+}-волн в изолированных кардиомиоцитах и в клетках перфузируемого сердца, особенностей динамики Ca{2+} в миоцитах при остром инфаркте миокарда и существующих ограничений в упомянутом методе пространственно-временной визуализации Ca{2+}-осцилляций. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Takamatsu, Tetsuro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04М1.169

Simultaneous visualization of localization and function of gap junctions in living cells using wild-type and dominant-negative connexin-GFP [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Yumiko Oyama [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P231 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Одновременная визуализация локализации и функции щелевых контактов в живых клетках, используя дикий тип и доминантно-отрицательный коннексин-GFP (зеленый флуоресцирующий белок)
Аннотация: Клетки HeLa, дефицитные по коммуникации; клетки IAR 20, компетентные по коммуникации, и кардиомиоциты новорожденных крыс были трансфицированы диким или мутантным типом коннексина 43. Этот метод позволил изучать переходы Ca{2+} в клетках при использовании краски Fura Red. Мутантный коннексин 43, сопряженный с зеленым флуоресцирующим белком, вызывал десинхронизацию переходов Ca{2+} в сокращающихся кардиомиоцитах по сравнению с диким типом коннексина 43. Обсуждают использованный метод для изучения локализации и функции щелевых контактов. Япония, Dep. of Pathol. and Cell Regulation, Kyoto Prefectural Univ. of Med

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТИПЫ
КОННЕКСИН 43

Доп.точки доступа:
Oyama, Yumiko; Oyamada, Masahito; Nakajo, Takuya; Zhou, Wuxiong; Takamatsu, Tetsuro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.208

Temporal alteration of connexin43 localization during ultraviolet light-induced apoptosis [Text] / Wuxiong Zhou [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 2004. - Vol. 37, N 3. - P205-215 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Временные изменения локализации коннексина43 во время апоптоза, индуцированного ультрафиолетовым светом
Аннотация: Анализировали пространственно-временные изменения при апоптозе клеток HeLa, вызванном УФ-облучением. Оценивали локализацию коннексина43 (Кн43), связанного с зеленым флуоресцирующим белком, изменения митохондриального потенциала митохондрий (ММП) окраской этиловым эфиром тетраметилродамина (ТМРЗ) и морфологические изменения ядер. Через 2 ч после УФ-облучения треть клеток теряла ММП, фрагментация ядер в этот период была слабой и наблюдали пятна Кн43-зеленого флуоресцирующего белка. Через 4 ч после облучения кол-во пятен Кн43 снижалось и появлялась его точечная и диффузная локализация в цитоплазме. Клетки были отрицательны на ТМРЭ. Через 8 ч после УФ-облучения определили точечную локализацию Кн43 в цитоплазме клеток, отрицательных на ТМРЭ. Ингибитор каспазы Z-VAD-FMK блокировал фрагментацию ядер и частично пятна в контактах клеток. Заключили, что мобилизация Кн в цитоплазме происходит после деполяризации ММП, но до фрагментации ядер. Япония [Masahito Oyamada], Dept. Pathol. and Cell Regulation, Kyoto Prefectural Univ. Med., Kawaramachi Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, E-mail: oyamada@koto.kpu-m.ac.ip. Библ. 26!

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.07.13
Рубрики: АПОПТОЗ
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КАСПАЗЫ
КОННЕКСИН 43
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Wuxiong; Oyamada, Masahito; Oyamada, Yumiko; Takamatsu, Tetsuro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.01-04М5.645

Stimulation of living cells by femtosecond near-infrared laser pulses [Text] : докл.[3 Conference on Commercial and Biomedical Applications of Ultrafast Lasers, San Jose, Calif., 28--30 Jan., 2003] / Shigeki Iwanaga [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4978. - P122-128
Перевод заглавия: Стимуляция живых клеток фемтосекундными импульсами лазера, близкого к инфракрасному диапазону
Аннотация: Показали, что внутриклеточное излучение Ca{2+} в живых HeLa клетках может быть вызвано фемтосекундными импульсами лазера (Ti:Sapphire лазер, 780 нм, 80 фсек., 82 МГц), в качестве волнового триггерного источника света. Представлены результаты исследования процессов генерации излучения Ca{2+} с использованием фармакологических методов определения механизма генерации излучения. Лазерный луч фокусировался в клетках с помощью водяной иммерсионной линзы (NA 0,9). Визуализация излучения Ca{2+} проводилась флюоресцентным индикатором Ca{2+} (Fluo-4) и флюоресцентным микроскопом. Рассматривались три механизма генерации излучения Ca{2+}: 1) поток Ca{2+} внутрь клеток из-за деструкции мембраны, 2) механический стресс волнового шока, связанного с абсорбцией лазерного излучения и 3) утечка Ca{2+} из-за деструкции внутриклеточных запасов Ca{2+}. С этой целью провели эксперименты по определению зависимости вероятности генерации волн Ca{2+} с двумя видами эккстрацллюлярных растворов: а) без Ca{2+} раствора (с использованием EGTA) и в) раствор, содержащий U-73122, для торможения реакции на шоковый механический эффект излучения. Из полученных результатов заключают, что основным механизмом генерации излучения Ca{2+} под воздействием лазерного излучения является утечка Ca{2+} из-за деструкции внутриклеточных запасов Ca{2+}. Япония, Dep. of Appl. Phys., Osaka Univ., Suita, Osaka, 565-0871. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Iwanaga, Shigeki; Smith, Nicholas I.; Fujita, Katsumasa; Kaneko, Tomoyuki; Oyamada, Masahito; Takamatsu, Tetsuro; Kawata, Satoshi; Nakamura, Osamu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.213

Stimulation of living cells by femtosecond near-infrared laser pulses [Text] : докл.[3 Conference on Commercial and Biomedical Applications of Ultrafast Lasers, San Jose, Calif., 28--30 Jan., 2003] / Shigeki Iwanaga [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4978. - P122-128
Перевод заглавия: Стимуляция живых клеток фемтосекундными импульсами лазера, близкого к инфракрасному диапазону
Аннотация: Показали, что внутриклеточное излучение Ca{2+} в живых HeLa клетках может быть вызвано фемтосекундными импульсами лазера (Ti:Sapphire лазер, 780 нм, 80 фсек., 82 МГц), в качестве волнового триггерного источника света. Представлены результаты исследования процессов генерации излучения Ca{2+} с использованием фармакологических методов определения механизма генерации излучения. Лазерный луч фокусировался в клетках с помощью водяной иммерсионной линзы (NA 0,9). Визуализация излучения Ca{2+} проводилась флюоресцентным индикатором Ca{2+} (Fluo-4) и флюоресцентным микроскопом. Рассматривались три механизма генерации излучения Ca{2+}: 1) поток Ca{2+} внутрь клеток из-за деструкции мембраны, 2) механический стресс волнового шока, связанного с абсорбцией лазерного излучения и 3) утечка Ca{2+} из-за деструкции внутриклеточных запасов Ca{2+}. С этой целью провели эксперименты по определению зависимости вероятности генерации волн Ca{2+} с двумя видами эккстрацллюлярных растворов: а) без Ca{2+} раствора (с использованием EGTA) и в) раствор, содержащий U-73122, для торможения реакции на шоковый механический эффект излучения. Из полученных результатов заключают, что основным механизмом генерации излучения Ca{2+} под воздействием лазерного излучения является утечка Ca{2+} из-за деструкции внутриклеточных запасов Ca{2+}. Япония, Dep. of Appl. Phys., Osaka Univ., Suita, Osaka, 565-0871. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Iwanaga, Shigeki; Smith, Nicholas I.; Fujita, Katsumasa; Kaneko, Tomoyuki; Oyamada, Masahito; Takamatsu, Tetsuro; Kawata, Satoshi; Nakamura, Osamu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.04-04М2.113

Label-free biochemical imaging of heart tissue with high-speed spontaneous Raman microscopy [Text] / Mitsugu Ogawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 382, N 2. - P370-374 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Получение изображений тканей сердца биохимическим методом без применения меток при высокоскоростной спонтанной рамановской микроскопии
Аннотация: Применив высокоскоростной рамановский микроскоп с сочетанным резонансным эффектом, обеспечили визуализацию кардиомиоцитов, малых артерий и вен, а также фиброза, основанную на рамановских спектрах восстановленных цитохромов, окси-дезокси-гемоглобина и коллагена I типа. Показано, что спонтанная рамановская микроскопия обеспечивает морфологическую и биохимическую информацию о ткани сердца. Япония, Grad. Sch. Med. Sci., Kyoto 602-8566. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИЗОБРАЖЕНИЯ ТКАНЕЙ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Mitsugu; Harada, Yoshinori; Yamaoka, Yoshihisa; Fujita, Katsumasa; Yaku, Hitoshi; Takamatsu, Tetsuro

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска