СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tai, Jung-Hsiang$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.63

Tai, Jung-Hsiang.
The cDNA sequence of Trichomonas vaginalis virus-T1 double-stranded RNA [Text] / Jung-Hsiang Tai, Chui-Fun Ip // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P773-776 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность кДНК двунитевой РНК вируса Т1 Trichomonas vaginalis
Аннотация: Клонирована и секвенирована полноразмерная кДНК (4647 п. н.) двунитевой геномной РНК изолята Т1 вируса T. vaginalis. В (+)-нити идентифицицированы 2 перекрывающиеся открытые рамки считывания (ОРС) со сдвигом +1 друг относительно друга, но в (-)-нити ОРС отсутствуют. 5'-ОРС, вероятно, кодирует капсидный белок с мол. м. 75000 (I), а 3'-ОРС - РНК-зависимую РНК-полимеразу с мол. м. 86000 (II). В области перекрывания генов I и II идентифицирован потенциальный гексамер проскальзывания рибосом (ЦЦУУУУУ). По организации генома и последовательности II вирус Т1 похож на РНК-содержащие вирусы Saccharomyces cerevisiae и Leishmania и является лишь отдаленно родственным вирусу Giardia lamblia. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РНК ДВУНИТЕВАЯ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРИХОМОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Ip, Chui-Fun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.50

Tai, Jung-Hsiang.
The cDNA sequence of Trichomonas vaginalis virus-T1 double-stranded RNA [Text] / Jung-Hsiang Tai, Chui-Fun Ip // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P773-776 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность кДНК двунитевой РНК вируса Т1 Trichomonas vaginalis
Аннотация: Клонирована и секвенирована полноразмерная кДНК (4647 п. н.) двунитевой геномной РНК изолята Т1 вируса T. vaginalis. В (+)-нити идентифицицированы 2 перекрывающиеся открытые рамки считывания (ОРС) со сдвигом +1 друг относительно друга, но в (-)-нити ОРС отсутствуют. 5'-ОРС, вероятно, кодирует капсидный белок с мол. м. 75000 (I), а 3'-ОРС - РНК-зависимую РНК-полимеразу с мол. м. 86000 (II). В области перекрывания генов I и II идентифицирован потенциальный гексамер проскальзывания рибосом (ЦЦУУУУУ). По организации генома и последовательности II вирус Т1 похож на РНК-содержащие вирусы Saccharomyces cerevisiae и Leishmania и является лишь отдаленно родственным вирусу Giardia lamblia. Библ. 21

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
РНК ДВУНИТЕВАЯ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРИХОМОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Ip, Chui-Fun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.136

Identification of a satellite double-stranded RNA in the parasitic protozoan Trichomonas vaginalis infected with T.vaginalis virus T1 [Text] / Jung-Hsiang Tai [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P189-196 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сателлитной двунитевой РНК в паразитическом простейшем Trichomonas vaginalis, зараженном вирусом Т1 T. vaginalis
Аннотация: У ряда изолятов T. vaginalis обычно наблюдается смешанное заражение геномной РНК вируса T. vaginalis (В-TV) длиной 4,6 т. п. н. и маленькой двунитевой РНК длиной 0,5 т. п. н. (I). Клонирована и секвенирована кДНК 1, сопутствующей B-TV-T1 у изолята Т1 T. vaginalis. В зараженных клетках изолята Т1 идентифицирована также (+)-нить РНК, начинающаяся в положении + 1 I. Анализ белков и электронная микроскопия показали, что I независимо от РНК В-TV-T1 включается в капсиды В-TV. Зонды РНК, транскрибированные с кДНК 1, гибридизируются с маленькой двунитевой РНК в изоляте Т9 T. vaginalis, к-рый несет B-TV-Т9, отдаленно родственный В-TV-T1. Обнаружена очень слабая гомология I с РНК В-TV-T1. Это показало, что I не произошла из генома В-TV-T1 или других родственных В-TV. Можно предположить, что I у T. vaginalis являются сателлитными РНК В-TV. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ПРОСТЕЙШИХ
ВИРУС Т1 TRICHOMONAS VAGINALIS
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ТРИХОМОНАДЫ

Доп.точки доступа:
Tai, Jung-Hsiang; Chang, Shu-Chen; Ip, Chui-Fun; Ong, Shiou-Jeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.08-04И2.25

Activation of multifarious transcription of an adhesion protein ap65-1 gene by a novel Myb2 protein in the protozoan parasite Trichomonas vaginalis [Text] / Shiou-Jeng Ong [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 9. - P6716-6725 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация многовариантной транскрипции гена ap65-1 белка адгезии новым белком Myb2 простейшего паразита Trichomonas vaginalis
Аннотация: Ген ap65-1 T. vaginalis содержит 2 сходные, но противоположно ориентированные регуляторные области MRE-1/MRE-2r и MRE-2f (ATAACGATA и TATCGTT соотв.); каждая из них может взаимодействовать с ДНК-связывающими белками. При более подробном анализе MRE-1/-2r установили, что эта область включает набор перекрывающихся промоторных элементов, причем полноразмерная MRE-1 область необходима для активности гена при росте паразита. Кроме того, 5'-(MRE-1) противодействует супрессорной активности 3'-(MRE-2r) при индуцированной железом (IR) активации промотора ap65-1. С MRE-2r и -2f гена ap65-1 взаимодействует mby2-кодируемый белок Myb2, к-рый участвует в активации как IR-индуцированной, так и рост-родственной транскрипции гена ap65-1. Обсуждают отдельные аспекты IR-индуцируемой генной регуляции у T. vaginalis. Тайвань, Inst. Biomed. Sci., Taipei. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ
БЕЛОК
AP65-1
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК MYB2
РОЛЬ
TRICHOMONAS VAGINALIS

Доп.точки доступа:
Ong, Shiou-Jeng; Hsu, Hong-Ming; Liu, Hsing-Wei; Chu, Chien-Hsin; Tai, Jung-Hsiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И2.077

The course of giardiavirus infection in the Giardia lamblia trophozoites [Text] / Jung-Hsiang Tai [et al.] // Exp. Parasitol. - 1991. - Vol. 73, N 4. - P413-423 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Течение лямблиявирусной инфекции в трофозоитах Lamblia intestinalis
Аннотация: Приведены рез-ты изучения вирусной инфекции, протекающей в трофозоитах L. intestinalis. Лямблиявирусная инфекция редко встречается в природе. В настоящей работе использовали штамм Портленд-1 L. intestinalis, хронически инфицированный лямблиявирусом. При этом вирусную РНК выявляли в цитоплазме и двойном ядре лямблий. При заражении вирусом штамма WB L. intestinalis, начиная с момента заражения регистрировали накопление вирусной РНК в цитоплазме на протяжении первых 72 ч, а позднее РНК начинали также выявляться в ядрах. Морфология клеточных ядер лямблий свидетельствовала об их прогрессирующем повреждении. США, Dept. Pharmaceutical Chem., Univ. of California, San Francisco, San Francisco. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.02
Рубрики: LAMBLIA INTESTINALIS (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
ВИРУСЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЯДРА
ПОВРЕЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tai, Jung-Hsiang; Wang, Alice L.; Ong, Shiou-Jeng; Lai, Koon-Siew; Lo, Cecilia; Wang, Ching C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска