СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Steger, Gertrud$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.119

Ham, Jonathan.
Cooperativity in vivo between the E2 transactivator and the TATA box binding protein depends on core promoter structure [Text] / Jonathan Ham, Gertrud Steger, Moshe Yaniv // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P147-157 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Кооперативность in vivo между трансактиватором E2 и связывающим TATA-блок белком зависит от структуры сердцевины промотора
Аннотация: Белок-трансактиватор E2 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 хорошо стимулирует сложные промоторы, но не может эффективно активировать минимальные промоторы (МП), содержащие только сайты связывания I и ТАТА-блок. Гиперэкспрессия связывающего ТАТА-блок белка TBP (II) человека, но не дрожжей, придает I способность активировать такие МП. Это позволяет предположить, что привлечение комплекса TFIID (III) к МП является лимитирующей скорость стадией в активации транскрипции под действием I in vivo. В отличие от этого МП, содержащие, кроме ТАТА-блока, и инициаторный элемент, сами по себе эффективно активируются I и эта активация лишь умеренно стимулируется II. В таких промоторах ТАТА-блок или инициатор могут быть функционально заменены сайтами связывания белка SP1. Связывающийся с инициатором TFII-I и I физически взаимодействуют с компонентами III. Высказано предположение, что главная роль активаторного домена I состоит во влиянии на стадию образования комплекса инициации транскрипции, происходящую после связывания III с промотором. Последовательное действие таких факторов транскрипции, как TFII-I, SP1 и I, может лежать в основе механизма феномена транскрипционного синергизма. Франция, Unite des Virus Oncogenes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСАКТИВАТОР E2
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
КООПЕРАТИВНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Steger, Gertrud; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.51

Lefebvre, Olivier.
Synergistic transcriptional-activation by the papillomavirus E2 protein occurs after DNA binding and correlates with a change in chromatin structure [Text] / Olivier Lefebvre, Gertrud Steger, Moshe Yaniv // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 3. - P465-478 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Синергическая активация транскрипции белком E2 вируса папилломы происходит после связывания с ДНК и коррелирует с изменением структуры хроматина
Аннотация: Белок E2 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 сильно активирует транскрипцию в клетках млекопитающих и дрожжей, если только перед минимальным промотором имеются 2 и более сайтов связывания (СС) I, каждый из к-рых связывает димер I. Методом геномного футпринтинга изучено связывание in vivo природного и мутантных I с разными матрицами в дрожжах. Показано, что I связывается со своим СС даже в условиях, в к-рых он не активирует репортерный ген. Анализ структуры хроматина вокруг СС I обнаружил ее сильное изменение в условиях, в к-рых димеры I синергично активируют транскрипцию. Франция, Unite Virus Oncogenes, Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, F-75724 Paris. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
БЕЛОК E2
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Steger, Gertrud; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.114

Steger, Gertrud.
Dose-dependent regulation of the early promoter of human papillomavirus type 18 by the viral E2 protein [Text] / Gertrud Steger, Sabine Corbach // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P50-58 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Дозозависимая регуляция раннего промотора папилломавируса человека типа 18 вирусным белком Е2
Аннотация: Для изучения влияния белка Е2 (I) на ранний промотор Р105 папилломавируса человека типа 18 (ПВЧ-18) использована система транскрипции in vitro, в к-рой можно титровать кол-во I. Показано, что низкое кол-во I ПВЧ-18 (IA) стимулирует промотор, а высокое кол-во IA вызывает репрессию. IA с наибольшим сродством связывается, с сайтом BS-4 на расстоянии 500 п. н. с 5'-стороны от промотора и с наименьшим сродством - с проксимальным сайтом BS-1. Преходящая трансфекция подтвердила, что небольшое кол-во IA и I папилломавируса быка типа 1 (IB) активирует Р105 зависящим от BS-4 образом. Позитивная роль BS-4 проявляется и при более высоких конц-иях I, т. к. мутация BS-4 усиливает репрессию. IB, в отличие от IA, лучше связывается с BS-1 и более сильно репрессирует P105 in vivo. Эти данные обнаружили дозозависимую регуляцию I промотора P105 ПВЧ-18, вызванную переменной занятостью сайтов связывания I. Германия, Inst. fur Virol. der Univ. zu Koln, 50935 Koln. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННИЕ ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДОЗОЗАВИСИМОСТЬ
ВИРУСНЫЙ БЕЛОК Е2

Доп.точки доступа:
Corbach, Sabine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.131

Schmidt, Hanns-Martin.
Competitive binding of viral E2 protein and mammalian core-binding factor to transcriptional control sequences of human papillomavirus type 8 and bovine papillomavirus type 1 [Text] / Hanns-Martin Schmidt, Gertrud Steger, Herbert Pfister // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P8029-8034 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конкурентное связывание вирусного белка Е2 и связывающегося с сердцевиной фактора млекопитающих с транскрипционными контрольными последовательностями вируса папилломы человека типа 8 и вируса папилломы быка типа 1
Аннотация: Промотор P[7531] вируса папилломы человека типа 8 (ВПЧ-8) и промотор P[7185] вируса папилломы быка типа 1 (ВПБ-1) регулируются вирусными белками Е2 (I), связывающимися с ближайшими к промотору сайтами связывания (СС) P2 и BS1 соотв., мутации к-рых понижают базальную активность промоторов. Это указывает на существование стимулирующего транскрипцию фактора, с к-рым конкурируют I. Компьютерный анализ обнаружил СС для фактора CBF (II), перекрывающийся с Р2 и BS1. Связывание рекомбинантного I с этими СС подтверждено методом сдвига ЭФ-подвижности. Обнаружена конкуренция I и II за связывание с ДНК у ВПЧ-8 и ВПБ-1. Сравнено влияние I на активность P[7185] ВПБ-1 в 2 линиях клеток с разным кол-вом эндогенного II. I в клетках с большим кол-вом II репрессирует базальную активность Р[7185] дикого типа в 2 раза, до уровня активности мутантного промотора, не связывающего I. В линии клеток с низким уровнем II активность нормального и мутантного промоторов P[7185] одинакова и специфич. репрессия I не наблюдается. Германия, Inst. fur Virol., Univ. Koln, 50935 Koln. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПРОМОТОРЫ
БЕЛОК E2
КОНКУРЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Steger, Gertrud; Pfister, Herbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.307

Prevalence of antibodies to human papillomavirus type 8 in human sera [Text] / Gertrud Steger [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4399-4406
Перевод заглавия: Превалирование антител к человеческому папилломавирусу типа 8 в человеческих сыворотках
Аннотация: С целью получения антигенов для обнаружения антител к человеческому папилломавирусу типа 8 (HPV-8), ассоциированному с веррукозной эпидермодисплазией, способной к злокачественной трансформации, экспрессировали открытые рамки считывания для Е1, Е2, Е4, Е6, Е7 и L1HPV-8 в бактериях в виде белков, сплавленных с 'бета'-галактозидазой. Их очищали методом препаративного гель-ЭФ. Используя западный блот-анализ и выделенный L1 в качестве антигена обнаружили HPV-8 специфические антитела класса в 20% из 445 образцов сыв. крови случайно отобранной популяции людей. Возраст обследованных существенно не влиял на уровни превалирования антител. В нек-рых сыв. были идентифицированы и антитела класса IgM. Путем использования в качестве антигена двух укороченных полипептидов L1 обнаружили присутствие в антигене L1-HPV-8, по крайней мере, двух реактивных эпитопов. В нескольких сыв., преимущественно инертных к L1-антигену, были идентифицированы антитела к ранним белкам HPV-8 Е1, Е2, Е4 и Е7. 2 из 4 сыв. б-ных с веррукозной эпидермодисплазией реагировали с антигеном L1. Обсуждено, что полученные данные согласуются с сопоставимыми уровнями превалирования антител к L1-HPV-8 в нормальной популяции (27,8%) и у пациентов со злокачественными меланомами. Уровни превалирования таких антител были значительно выше у б-ных с цервикальной карциномой (37,5%), базалиомами (40%) и чешуйчато-клеточной кожной карциномой (72,2%). Обсуждено несколько превалирование антител к L1 и другим антигенам HPV-8 отражают его трансформирующую активность. ФРГ, Inst. fur Klinische und Mol. Virol., Alexander Univ., D-8520 Erlangen. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ПРЕВАГИРОВАНИЕ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Steger, Gertrud; Olszewsky, Marelies; Stockfleth, Eggert; Pfister, Herbert

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска