СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sohma, Hitoshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.10

Sohma, Hitoshi.
Использование для выявления антимитохондриальных антител клеток HEp-2 [Text] / Hitoshi Sohma // Igaku kensa = Jap. J. Med. Technol. - 1995. - Vol. 44, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИМИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEP-2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.129

Аденилилциклаза коры мозга больных алкоголизмом и героиновой наркоманией [Text] / Eri Hashimoto [et al.] // Nihon arukoru yakubutsu igakkai zasshi = Jap. J. Alc. Stud. and Drug Depend. - 1997. - Vol. 32, N 4. - С. 310-311 . - ISSN 1341-8963

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11 + 341.47.67.11.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
МОЗГ
КОРА
АДЕНИЛИЛЦИКЛАЗА

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Eri; Ozawa, Hiroki; Shichinohe, Shin; Sohma, Hitoshi; Saito, Toshikazu; Takahata, Naohiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.56

Introduction of mannose binding protein-type phosphatidylinositol recognition into pulmonary surfactant protein A [Text] / Hirofumi Chiba [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 22. - P7321-7331 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Введение способности узнавать фосфатидилинозит, характерного для маннозосвязывающего белка, в легочный сурфактантный белок A
Аннотация: С помощью фаговой пептидной библиотеки картировали эпитопы для моноклональных антител (моно-АТ) против сурфактантного белка A (СБ-A) человека. Фаг, селектированный посредством моно-АТ, обнаруживал консенсусные пептидные последовательности, почти идентичные пептиду 184-TPVNYTNWYRG-194 СБ-A человека. Синтетический пептид GTPVNYTNWYRG полностью блокировал связывание моно-АТ с СБ-A. Были экспрессированы химерные белки, в к-рых обл. Thr-174 - Gly-194 СБ-A крысы или обл. Ser-174 - Gly-194 СБ-A человека была замещена на обл. Thr-164 - Asp-184 маннозосвязывающего белка A (МСБ-A) (последовательности ama4 крысы или ama4 человека, соотв.). Моно-АТ не связывались с ama4 человека. Ama4 крысы связывалась с маннозо-сефарозой, но утрачивала все свойственные СБ-A функции, за исключением углеводного связывания и Ca{2+}-независимого связывания GalCer. Ama4 крысы приобретала способность связывать фосфатидилинозитол, что является характерным для МСБ-A. Т. обр. аминок-тные остатки 174-194 СБ-A и соответствующая обл. МСБ-A являются критическими для СБ-А-типа II клеточного взаимодействия и Ca{2+}-зависимого связывания липидов коллектинов. Япония, Dep. Biochem., Sapporo Med. Univ. School Med., Sapporo 060-8556, JP. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК A
СУРФАКТАНТЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chiba, Hirofumi; Sano, Hitomi; Saitoh, Masaki; Sohma, Hitoshi; Voelker, Dennis R.; Akino, Toyoaki; Kuroki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.06-04Т5.195

Quantitative reduction of type I adenylyl cyclase in human alcoholics [Text] / Hitoshi Sohma [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1454, N 1. - P11-18 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: Количественное снижение содержания аденилилциклазы типа I у больных алкоголизмом
Аннотация: Изучали количество аденилилциклазы типа I (АЦ) в различных участках мозга умерших алкоголизмом, имевших воздержание '='6 мес до смерти. Данные сравнивали с контролем методом иммуноблоттинга со специфическими антителами против АЦ. Наиболее резкое снижение содержания АЦ отмечалось во фронтальной и височной областях головного мозга. В остальных участках мозга содержание АЦ было сопоставимо с контролем. Обсуждается возможность использования этих результатов в качестве биологического маркера в отношении алкоголизма. Япония, Sapporo Med. Univ., Sapporo 060-8556. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА ТИПА I
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОТДЕЛЫ
АЛКОГОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Sohma, Hitoshi; Hashimoto, Eri; Shirasaka, Tomonobu; Tsunematsu, Rieko; Ozawa, Hiroki; Boissl, Karl W.; Boning, Jobst; Riederer, Peter; Saito, Toshikazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.11

Characterization of the Ca{2+}-dependent binding of annexin IV to surfactant protein A [Text] / Hitoshi Sohma [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 1. - P203-209 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Особенности Ca{2+}-зависимого связывания аннексина IV с сурфактантным белком A
Аннотация: Исследовав мутантные белки, изучили функциональные сайты аннексина IV и сурфактантного белка SP-A для их Ca{2+}-зависимого связывания. Наблюдали Ca{2+}-зависимое связывание SP-A с усеченным мутантом аннексина IV, содержащим N-концевой домен и первые три домена T[N-1-2-3], SP-A связывает также T[3-4], но по Ca{2+}-независимому механизму. SP-A слабо связывает другие усеченные мутанты (T[N1-2]), T[2-3] и T[2-3-4]. Каждый консенсусный повтор аннексина IV обладает консервативной аминокислотой (Glu70, Asp142, Glu226 и Asp301), предположительно связывающей Ca{2+}. Применив мутанты аннексина IV DE, в которых одна, две или три аминокислоты из этих четырех Asp/Glu были заменены методом сайт-направленного мутагенеза на Ala показали, что связывание Ca{2+} в третьем домене существеннее связывания Ca{2+} другими сайтами. SP-A входит в группу лектинов животных, гомологичных маннозосвязывающему белку A. Замена Arg 197'-'Asp в SP-A крысы отменяет его связывание с аннексином IV, тогда как замена Glu195'-'Gln такого действия не оказывает. По-видимому, связывание Ca{2+} с третьим доменом аннексина IV необходимо для Ca{2+}-зависимого связывания SP-A; для такого связывания существенно наличие Arg197 в составе SP-A. Япония, Dep. Bioch., Sapporo Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060-8556. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АННЕКСИН IV
САЙТЫ
СУРФАКТАНТНЫЙ БЕЛОК A
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Sohma, Hitoshi; Creutz, Carl E.; Saitoh, Masaki; Sano, Hitomi; Kuroki, Yoshio; Voelker, Dennis R.; Akino, Toyoaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.82

Pulmonary surfactant protein A modulates the cellular response to smooth and rough lipopolysaccharides by interaction with CD14 [Text] / Hitomi Sano [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P387-395 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Легочный сурфактантный белок A модулирует клеточный ответ на гладкий и шероховатый липополисахариды через взаимодействие с CD14
Аннотация: Исследовали взаимодействие легочного сурфактантного белка A (СБ-А) с различными серотипами бактериального липополисахарида (ЛПС) и модуляцию СБ-А, индуцируемого ЛПС клеточного ответа. СБ-А связывается с шероховатыми, но не с гладкими формами ЛПС. В макрофаго-подобной клеточной линии U937 СБ-А подавляет экспрессию мРНК и секрецию фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), индуцируемую гладким ЛПС, но не влияет на экспрессию ФНО-'альфа', индуцируемую шероховатым ЛПС. Когда U937 клетки и альвеолярные макрофаги крыс предварительно инкубировали с СБ-А, гладкий ЛПС не индуцировал секрецию ФНО-'альфа', а уровень секреции ФНО-'альфа', стимулированной шероховатым ЛПС, умеренно возрастал. Далее исследовали взаимодействие СБ-А с CD14, известным как основной ЛПС рецептор. Методом Western блотинга показали, что CD14 является одним из СБ-А-связывающих белков. СБ-А прямо связывается с рекомбинантным растворимым CD14 (ррCD14). Когда ррCD14 предварительно инкубировали с СБ-А, связывание ррCD14 с гладким ЛПС подавлялось, а ассоциация ррCD14 с шероховатым ЛПС усиливалась. Япония, Dep. Biochem., Med. Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК СУРФАКТАНТНЫЙ А
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МОЛЕКУЛА CD14
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sano, Hitomi; Sohma, Hitoshi; Muta, Tatsushi; Nomura, Shin-ichi; Voelker, Dennis R.; Kuroki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.581

Purification and characterization of bovine cone arrestin (cArr) [Text] / Tadao Maeda [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 470, N 3. - P336-340 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка и характеристика аррестина колбочек сетчатки бычка
Аннотация: Для выяснения механизма гашения фототрансдукции в колбочковых фоторецепторах позвоночных из библиотеки кДНК сетчатки КРС выделен клон кДНК, кодирующей колбочковый аррестин (А). Создано антитело, специфичное к колбочковому А. С помощью иммуногистохимического прокрашивания А в колбочках и иммуноблоттинга идентифицирована белковая фракция с молекулярной массой 46 кД. Проведено секвенирование А. Исследования связывания показали, что А не взаимодействует с освещенным и (или) фосфорилированным родопсином. Колбочковый А также не связывается с гепарин-сефарозой в условиях, обеспечивающих связывание палочкового А. Эти и другие полученные данные продемонстрировали, что по механизму активность колбочкового А отличается от активности палочкового гомолога. Япония, Dep. Ophthalmol., Sapporo Univ. Sch. Med., S-1 W-16, Chuo-ku, Sapporo 060-8543

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: АРРЕСТИН
АРРЕСТИН КОЛБОЧЕК
КДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АРРЕСТИН ПАЛОЧЕК
СРАВНЕНИЕ
СЕТЧАТКА ГЛАЗА
КРС

Доп.точки доступа:
Maeda, Tadao; Ohguro, Hiroshi; Sohma, Hitoshi; Kuroki, Yoshio; Wada, Hiroshi; Okisaka, Shigekuni; Murakami, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.97

Augmentation of ethanol-induced cell damage and activation of NFKB by over-expression of annexin IV in C6 cells [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Hiroko Ohkawa [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1120-1121 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Усиление клеточной патологии, вызванной этанолом, и активация NFKB после избыточной экспрессии аннексина IV в клетках C6
Аннотация: Исследовали влияние аннексина IV, белка, связывающегося с Ca{++} и фосфолипидами, на цитотоксичность этанола (I) для клеток C6, содержащих сДНК к аннексину IV. Активность митохондриальной дегидрогеназы, широко используемой в качестве показателя жизнеспособности клеток, снижалась под действием I в большей степени в клетках C6 с избыточной экспрессией, по сравнению с менее активными клетками. Показано, что I увеличивает активацию фактора транскрипции NFkB при помощи цитокинов, таких как фактор некроза опухолей 'альфа' и интерферон 'альфа'. Установлено, что избыточная экспрессия аннексина IV усиливает и индуцированное I поражение клеток и активацию I NFkB в клетках C6. Япония, Dep. Biochem. Sapporo Med. Univ. Sch. Med

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АННЕКСИН IV

Доп.точки доступа:
Ohkawa, Hiroko; Sohma, Hitoshi; Sakai, Rie; Hashimoto, Eri; Ukai, Wataru; Saito, Toshikazu; Kuroki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.06-04М2.34

Sohma, Hitoshi.
Измерение и клиническая значимость широты распределения размеров и среднего корпускулярного сферического индекса эритроцитов [Text] / Hitoshi Sohma, Keiko Ueno, Kieko Kamei // Эйсэй кэнса = Jap. J. Med. Technol. - 1989. - Vol. 38, N 1. - С. 29-34

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
РАЗМЕРЫ
ИНДЕКС СФЕРИЧНОСТИ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueno, Keiko; Kamei, Kieko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска