СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schumann, Wolfgang$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.168

Schumann, Wolfgang.
The heat shock stimulon of Bacillus subtilis [Text] / Wolfgang Schumann // Braz. j. Genet. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P387-398 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Стимулон теплового шока Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. У Bacillus subtilis обнаружены 3 класса генов белков теплового шока, 2 из к-рых находятся под негативным контролем 2 разных репрессоров. Гены класса I, образующие регулон CIRCE, транскрибируются с 'сигма'{A}-зависимых промоторов и содержат между стартовыми точками транскрипции и трансляции инвертированный повтор 9 п. н. (элемент CIRCE), узнаваемый белком-репрессором HrcA. Элемент CIRCE высококонсервативен среди эубактерий. Большинство индуцируемых теплом генов относится к классу II. Они находятся под контролем альтернативного 'сигма'-фактора 'сигма'{B}, активность к-рого контролируется анти-'сигма'-фактором. Гены класса III кодируют преимущественно АТФ-зависимые протеазы или их регуляторные субъединицы. Они транскрибируются с одного или двух 'сигма'{A}-подобных промоторов или с одного 'сигма'{A}-зависимого и одного 'сигма'{B}-зависимого промоторов. Два гена класса III находятся под контролем репрессора. Гены класса I индуцируются только теплом или пуромицином, а гены классов II и III узнают дополнительные стрессовые факторы: этанол, повышенную конц-ию солей или ограничение по O[2]. Все гены теплового шока B. subtilis образуют один большой стимулон. Германия, Inst. Genetics, Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛОН CIRCE
СТИМУЛОН
ЭКСПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.177

Schumann, Wolfgang.
Regulation of the heat shock response in Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Wolfgang Schumann // J. Biosci. - 1996. - Vol. 21, N 2. - P133-148 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Регуляция ответа на тепловой шок в Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: Наиболее полно тепловой шок исследован в Escherichia coli и менее подробно в Bacillus subtilis. B E. coli экспрессию генов теплового шока при 42'ГРАДУС'С осуществляет РНК-полимераза с 'сигма' 32, а при температуре 45'ГРАДУС'С - РНК-полимераза с 'сигма' 24. Сигма 32 контролирует экспрессию 31 гена теплового шока, тогда как сигма 24 - 'ЭКВИВ' 10. В Bacillus subtilis известны 3 класса генов теплового шока, к-рые так же регулируются на уровне транскрипции. Первый класс регулируется репресором, второй класс - альтернативным сигма-фактором. Регуляция белков третьего класса не изучена. Репрессор генов первого класса связывается с регуляторным элементом, названным CIRCE. Он широко распространен у эубактерий. Элемент представляет собой инвертированный повтор вида: TTAG-CACTC-N9-GAGTGCTAA. Иногда встречаются тандемные повторы этого элемента. Как правило этот элемент располагается между транскрипционным и трансляционным стартами. Предварительные исследования белков теплового шока у др. бактерий показывают, что у нек-рых имеются два механизма их регуляции: CIRCE и 'сигма' 32. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
АДАПТАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ CIRGE
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.304

The htpG gene of Bacillus subtilis belongs to class III heat shock genes and is under negative control [Text] / Anja Schulz [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 10. - P3103-3109 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген htpG Bacillus subtilis принадлежит к классу III генов теплового шока и находится под негативным контролем
Аннотация: Ген htpG у Bac. subtilis индуцируется тепловым шоком (ТШ), как и у Escherichia coli. Анализ мутантов 'ДЕЛЬТА'hrcA и sigB показал, что ген htpG индуцируется ТШ в 10 раз на уровне транскрипции и трансляции независимо от продуктов этих генов, т. е. относится к генам ТШ класса III. Индукция htpG обусловлена усилением синтеза мРНК. Идентифицирован 1 стартовый сайт транскрипции, расположенный сразу с 3'-стороны от 'сигма'{A}-зависимого промотора, активируемого ТШ. Ген htpG является частью моноцистронной единицы транскрипции. Оперонное слияние области между htpG и 5'-фланкирующим геном с репортерным геном bgaB правильно отражает экспрессию htpG. Анализ этого слияния показал, что в отличие от др. генов ТШ класса III ген htpG не индуцируется осмотическим шоком, этанолом и ограничением по O[2]. Делеция области перед промотором htpG повышает базальный уровень экспрессии, но сохраняет индукцию в 10 раз при ТШ, так что эта область участвует в регуляции экспрессии в отсутствие ТШ. Германия, Ins. Genetics, Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HTPG
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schulz, Anja; Schwab, Sabine; Homuth, Georg; Versteeg, Saskia; Schumann, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.207

Schulz, Anja.
hrcA, the first gene of the Bacillus subtilis dnaK operon encodes a negative regulator of class I heat shock genes [Text] / Anja Schulz, Wolfgang Schumann // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 4. - P1088-1093 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: hrcA, первый ген оперона dnaK Bacillus subtilis, кодирует отрицательный регулятор генов белков теплового шока класса I
Аннотация: В то время как в Escherichia coli только один регулон теплового шока обратимо индуцируется мягким тепловым стрессом, в Bacillus subtilis описаны три класса генов теплового шока. Регуляция генов белков теплового шока класса I (опероны dnaK и groE) включает инвертированный повтор (CIRCE-элемент), который, наиболее вероятно, служит как оператор для репрессора. В этой статье сообщается о нуль-мутанте по hrcA ('ДЕЛЬТА'hrcA), в к-ром hrcA, первый ген оперона dnaK, был вырезан из хромосомы Bacillus subtilis. Эта линия была совершенно жизнеспособна при низких и высоких температурах. Транскрипционный анализ делеционного мутанта показал высокий уровень конститутивной экспрессии как dnaK, так и groE оперона даже при низкой температуре. Дальнейшее увеличение количества транскрипта groE наблюдалось после подъема температуры, предполагая второй индукционный механизм для этого оперона. Суперпродукция белка HrcA из второй копии hrcA происходила из плазмиды (phrcA{+}) в диком типе B. subtilis и линии 'ДЕЛЬТА'hrcA предупреждали индукцию оперонов dnaK и groE тепловым шоком и сильно уменьшали количества мРНК при низкой температуре. В то время как линии дикого типа необходимо было 4 ч на возобновление роста после температурного сдвига, линия 'ДЕЛЬТА'hrcA останавливала рост только на 1 ч. Германия, Inst. of Genet., Univ. of Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ОТРИЦАТЕЛЬНОГО РЕГУЛЯТОРА БЕЛКОВ ТЕПЛОВОГО ШОКА I HRCA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА КЛАССА I
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schumann, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.105

The Helicobacter felis ftsH gene encoding and ATP-dependent metalloprotease can replace the Escherichia coli homologue for growth and phage 'лямбда' lysogenization [Text] / Klaus Melchers [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 5. - P393-396 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ген ftsH Helicobacter felis, кодирующий АТФ-зависимую металлопротеазу, может заменить гомолог у Escherichia coli для роста и лизогенизации фагом 'лямбда'
Аннотация: Клонирование и секвенирование фрагмента хромосомной ДНК Helicobacter felis длиной 6 т. п. н. обнаружило 5 целых открытых рамок считывания, продукт одной из к-рых гомологичен АТФ-зависимой металлопротеазе FtsH (I) из разных бактерий. I имеет длину 638 остатков (мол. м. 70,2 кД) и, судя по профилю гидропатии, содержит две N-концевые трансмембранные области. Встраивание ftsH в новый универсальный экспрессионный вектор вызвало гиперэкспрессию I в Escherichia coli. Ген ftsH E. coli может быть заменен его гомологом из H. felis. Эта замена обеспечивает рост с пониженной скоростью и увеличивает в 10 раз частоту лизогенизации фагом 'лямбда'. Германия, Inst. of Genetics, Univ. of Bayreuth, Bayreuth D-95440. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА FTSH
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН АТФ-ЗАВИСИМОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ FTSH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HELICOBACTER FELIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Melchers, Klaus; Wiegert, Thomas; Buhmann, Anita; Postius, Stefan; Schafer, Klaus P.; Schumann, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.129

Characterization of Bacillus subtilis hemN [Text] / Birgit Hippler [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - P7181-7185 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика hemN из Bacillus subtilis
Аннотация: Ранее перед опероном dnaK Bacillus subtilis была идентифицирована открытая рамка считывания, обозначенная hemN на основании гомологии своего белкового продукта независимой от кислорода копропорфириноген-III-декарбоксилазе. Продемонстрирована функциональная комплементация hemN B. subtilis двойного мутанта Salmonella typhimurium hemF hemN в аэробных и анаэробных условиях. Рост мутанта B. subtilis hemN не нарушался в аэробных и анаэробных условиях, что свидетельствовало о наличии альтернативной, независимой от кислорода, ферментативной системы. С помощью Нозерн-гибридизации мРНК hemN была идентифицирована как часть пентацистронного транскрипта размером 7 т. п. н., содержащего lepA, hemN, hrcA, grpE и dnaK. Потенциальный старт аэробной и анаэробной транскрипции локализован за 37 п. н. перед трансляционным стартовым кодоном lepA. Примерно одинаковые количества hemN-транскрипта наблюдались при аэробных и анаэробных условиях роста. Не получено экспериментального доказательства присутствия hemF в B. subtilis. Кроме того, hemY B. subtilis не покрывал дефицита hemF hemN в S. typhimurium. Предполагается наличие второго hemN-подобного гена в B. subtilis. Германия, Inst. Organ. Chem. Biochem., Albert-Ludwigs-Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ORF HEMN
BACILLUS SUBTILUS
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАНТ HEMF HEMN
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Hippler, Birgit; Homuth, Georg; Hoffmann, Tamaara; Hungerer, Christoph; Schumann, Wolfgang; Jahn, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.286

Schumann, Wolfgang.
The GroE chaperonin machine is the major modulator of the CIRCE heat shock regulon of Bacillus subtilis [Text] / Wolfgang Schumann, Georg Homuth, Axel Mogk // J. Biosci. - 1998. - Vol. 23, N 4. - P415-422 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Шаперониновая машина GroE является главным модулятором регулона CIRCE теплового шока Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. У Bacillus subtilis гены теплового шока класса I (ГТШ-1) образуют 2 оперона: гептацистронный (dnaK) и бицистронный (groE). Белок HrcA (I), кодируемый первым геном оперона dnaK, связывается в обоих оперонах с оператором (элементом CIRCE) и выступает в роли репрессора. Активность I модулируется шаперонином GroE (II). Высказано предположение, что I после синтеза de novo или диссоциации от оператора присутствует в неактивной форме и должен быть активирован II. Индукцию ГТШ-I вызывает появление в цитоплазме денатурированных белков, к-рые оттитровывают II, что приводит к появлению неактивного I и дерепрессии ГТШ-I. После удаления неприродных белков из цитоплазмы освободившийся II вновь взаимодействует с I и способствует его сворачиванию в активную конформацию, что вызывает выключение ГТШ-I. Германия, Inst. Genet., Univ, Bayrenth, D-95440 Bayrenth. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ОПЕРОННАЯ СТРУКТУРА
ОПЕРАТОР CIRCE
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК HRCA
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ШАПЕРОНИН GROE
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Homuth, Georg; Mogk, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.136

Schumann, Wolfgang.
The GroE chaperonin machine is the major modulator of the CIRCE heat shock regulon of Bacillus subtilis [Text] / Wolfgang Schumann, Georg Homuth, Axel Mogk // J. Biosci. - 1998. - Vol. 23, N 4. - P415-422 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Шаперониновая машина GroE является главным модулятором регулона CIRCE теплового шока Bacillus subtilis
Аннотация: Обзор. У Bacillus subtilis гены теплового шока класса I (ГТШ-1) образуют 2 оперона: гептацистронный (dnaK) и бицистронный (groE). Белок HrcA (I), кодируемый первым геном оперона dnaK, связывается в обоих оперонах с оператором (элементом CIRCE) и выступает в роли репрессора. Активность I модулируется шаперонином GroE (II). Высказано предположение, что I после синтеза de novo или диссоциации от оператора присутствует в неактивной форме и должен быть активирован II. Индукцию ГТШ-I вызывает появление в цитоплазме денатурированных белков, к-рые оттитровывают II, что приводит к появлению неактивного I и дерепрессии ГТШ-I. После удаления неприродных белков из цитоплазмы освободившийся II вновь взаимодействует с I и способствует его сворачиванию в активную конформацию, что вызывает выключение ГТШ-I. Германия, Inst. Genet., Univ, Bayrenth, D-95440 Bayrenth. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ОПЕРОННАЯ СТРУКТУРА
ОПЕРАТОР CIRCE
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК HRCA
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ШАПЕРОНИН GROE
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Homuth, Georg; Mogk, Axel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.257

Construction and analysis of hybrid Escherichia coli-Bacillus subtilis dnaK genes [Text] / Axel Mogk [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1971-1974 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конструирование и анализ гибридных генов dnaK Escherichia coli и Bacillus subtilis
Аннотация: Консервативные шапероны DnaK (I) состоят из N-концевого АТФазного домена, центрального домена связывания субстратов и С-концевого домена с неизвестной ф-цией. Ген dnaK Bacillus subtilis не комплементирует нулевой мутант dnaK52 Escherichia coli. Для выяснения причин этого эффекта сконструированы обмены доменами между I Bac. subtilis (IA) и E. coli (IB). Найдено, что IA нуждается в присутствии нормального кол-ва кошаперона DnaJ в клетках E. coli. АТФазный домен и домен связывания субстратов образуют видоспецифичную функциональную единицу. Менее консервативные С-концевые домены могут обмениваться между IA и IB. Делеция С-концевого домена в IB не влияет на комплементацию роста при высокой т-ре и размножение фага 'лямбда', но устраняет деградацию 'сигма'{32}. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ШАПЕРОН DNAK
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mogk, Axel; Bukau, Bernd; Lutz, Rolf; Schumann, Wolfgang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.331

Nonnative proteins induce expression of the Bacillus subtilis CIRCE regulon [Text] / Axel Mogk [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2895-2900 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Неестественные белки индуцируют экспрессию CIRCE-регулона Bacillus subtilis
Аннотация: У Bacillus subtilis можно различать по крайней мере 4 класса генов теплового шока. Класс I, представленный оперонами groESL и dnaK (также, обозначаемыми CIRCE-регулон), транскрибируется с вегетативных промоторов и негативно регулируется белком HrcA. Поскольку молекулы белка HrcA in vitro слипаются, то было предположено, что in vivo белок GroE поддерживает белок HrcA в активном состоянии. Оказалось, что индукция CIRCE-регулона происходит не только в результате теплового шока, но и под воздействием спирта или пюромицина. Сконструированы транскрипционные слияния генов hrcA и groE с репортерным геном bgaB и введены в Escherichia coli. В этой бактерии удалось воспроизвести описанную систему HrcA-зависимой регуляции индукции CIRCE-промотора тепловым шоком, спиртом и суперэкспрессией субстратов шаперонного комплекса GroESL. Все указанные условия индукции приводят к тому, что в клетке появляются неестественные белки (в случае E. coli - тельца включений), и именно накопление неестественных белков приводит к индукции CIRCE-регулона. Германия [Volker U.], Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ., and MPI fur terrestrische Mikrobiol., 35043 Marburg. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛОН CIRCE
ИНДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ
НЕЕСТЕСТВЕННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Mogk, Axel; Volker, Andrea; Engelmann, Susanne; Hecker, Michael; Schumann, Wolfgang; Volker, Uwe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.251

Schumann, Wolfgang.
FtsH - a single-chain charonin? [Text] / Wolfgang Schumann // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P1-11 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: FtsH - одноцепочечный харонин?
Аннотация: Обзор. Описаны домены и мотивы белка FtsH Escherichia coli и организация генов ftsH у бактерий. У E. coli белок FtsH образует комплексы с мембранными белками и является зависящей от АТФ и Zn{2+} протеазой, участвующей в деградации цитоплазматич. регуляторных белков и белков с короткими неполярными С-концами. Кроме того, FtsH может действовать как молекулярный шаперон. АТФ-зависимые протеазы с характеристич. шапероновой активностью названы "харонинами" (от имени Харон). Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА FTSH
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.291

Alkaline shock induces the Bacillus subtilis 'сигма'{W} regulon [Text] / Thomas Wiegert [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - P59-71 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Щелочной шок индуцирует регулон 'сигма'{W} Bacillus subtilis
Аннотация: Показано, что ген ydjF Bacillus subtilis, являющийся ортологом гена papA белка фагового шока Escherichia coli, индуцируется при добавлении NaOH в среду. Для идентификации генов Bac. subtilis, индуцируемых щелочным шоком, использована гибридизация {32}P-кДНК с микронабором ДНК. Обнаружено, что при внезапном повышении внешнего pH c 6,3 до 8,9 индуцируются более 80 белков, многие из к-рых принадлежат к регулону 'сигма'{W}. Это подтверждено с использованием нокаута гена sigW. Сравнение мутанта sigW с штаммом дикого типа обнаружило несколько новых членов регулона 'сигма'{W}. Кроме того, обнаружено, что щелочной шок индуцирует несколько генов, не относящихся к этому регулону. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЩЕЛОЧНОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ SIGW
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛОН СИГМА W
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wiegert, Thomas; Homuth, Georg; Versteeg, Saskia; Schumann, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.312

Schumann, Wolfgang.
CIRCE, HAIR and ROSE: Regulation of the bacterial heat shock response [Text] / Wolfgang Schumann // Biol. Int. - 2001. - N 40. - P3-5 . - ISSN 0253-2069
Перевод заглавия: CIRCE, HAIR и ROSE: регуляция бактериального ответа теплового шока
Аннотация: Обзор. У Escherichia coli в регуляции генов белков теплового шока (БТШ) участвуют альтернативные 'сигма'-факторы 'сигма'{32} и 'сигма'{70}. У Bacillus subtilis существуют 4 класса генов БТШ. Гены первого класса (опероны dnaK и groE) негативно регулируются связыванием репрессора HrcA с оператором CIRCE. Однако большая группа генов БТШ входит в регулон общего стресса, контролируемый 'сигма'-фактором 'сигма'{B}. Опероны класса III (clpP, clpE и clpC) контролируются связыванием репрессора CtsR с блоком CtsR. Гены ftsH, htrA и htpG входят в класс IV, регуляторы к-рого неизвестны. У Streptomyces оперон dnaK и ген clpB регулируются репрессором HspR и HAIR. У Bradirhizobium гены, кодирующие маленькие БТШ, контролируются оператором ROSE, но репрессоры, связывающиеся с ROSE, пока не установлены. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БЕЛКОВ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА 70
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.225

Transcriptional analysis of major heat shock genes of Helicobacter pylori [Text] / Georg Homuth [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 15. - P4257-4263 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ главных генов теплового шока у Helicobacter pylori
Аннотация: Изучены транскрипционная организация и индукция тепловым шоком (ТШ) главных генов ТШ hrcA, dnaK, dnaJ, groEL и htpG у Helicobacter pylori, штамм 69A. Оперон dnaK, сильно индуцируемый ТШ, состоит из генов hrcA, grpE и dnaK. Ген dnaJ кодирует одну моноцистронную мРНК, к-рая также индуцируется ТШ. Гены groES и groEL транскрибируются с образованием одной мРНК, сильно индуцируемой ТШ. В промоторной области оперона groESL отсутствует элемент CIRCE, узнаваемый репрессором HrcA. Однако кинетика индукции ТШ оперонов dnaK и groESL одинакова. Транскрипция моноцистронного гена htpG выключается при ТШ. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Homuth, Georg; Domm, Stephanie; Kleiner, Diethelm; Schumann, Wolfgang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.199

Regulation of the Bacillus subtilis heat shock gene htpG is under positive control [Text] / Saskia Versteeg [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 2. - P466-474 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция гена теплового шока htpG Bacillus subtilis находится под положительным контролем
Аннотация: На основании механизмов регуляции гены теплового шока Bacillus subtilis делятся на 4 класса. Гены I и III класса находятся под негативным контролем двух разных репрессоров транскрипции, гены II класса регулируются альтернативным сигма-фактором. Регуляция генов IV класса пока не выявлена. В работе показано, что ген htpG, относящийся к IV классу, находится под положительным контролем. После его 'сигма'{A}-зависимого промотора выявлена последовательность, отвечающая за термоиндуцибельность гена. Слияние этой последовательности с вегетативным промотором гена lepA вызывает термоиндуцибельность этого гена. Кроме того, удалось показать, что сама температура, а не ее скачок, вызывает индукцию гена htpG. Добавление веществ, вызывающих денатурацию белков B. subtilis, например, спирта или пюромиина, не индуцирует этот ген. Германия [Schumann W.], Inst. of Genet., Univ. of Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА HTPG
ПРОМОТОР
СТРУКТУРА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Versteeg, Saskia; Escher, Angelika; Wende, Andy; Wiegert, Thomas; Schumann, Wolfgang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.246

Reischl, Silke.
Isolation and analysis of mutant alleles of the Bacillus subtilis HrcA repressor with reduced dependency on GroE function [Text] / Silke Reischl, Thomas Wiegert, WOlfgang Schumann // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 36. - P32659-32667 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и анализ мутантных аллелей репрессора HrcA Bacilus subtilis с уменьшенной зависимостью от GroE-функции
Аннотация: Использовали генетический метод для выделения мутантных форм репрессорного белка HrcA Bacilus subtilis с усиленной активностью в условиях ослабленной GroE-функции. Одна из этих форм HrcA114 с пятью аминокислотными заменами характеризовалась повышенной растворимостью при сверхэкспрессии. HrcA114, очищенный при нативных условиях, продуцировал два CIRCE-содержащих фрагмента ДНК в экспериментах по сдвигу электрофоретической подвижности. Количество большого фрагмента увеличивалось при добавлении GroEL, GroES и АТФ, но уменьшалось при замене АТФ негидролизируемым аналогом АТФ'гамма'S. Эксперименты по фут-принтированию продемонстрировали полную защиту CIRCE-элемента и соседних нуклеотидов, а связывание in vitro с использованием метода аффинной хроматографии показало прямое и неспецифическое взаимодействие между HrcA114 и CroEL. Все полученные данные соответствовали ранее опубликованной модели о необходимости CroE для активации HrcA. Германия, From the Inst. of Genetics, Univ. of Bayreuth, Universitaetsstrasse 30, Bayreuth D-95440. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ HRC A
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПРЕССОР-АКТИВАТОР
МЕХАНИЗМ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wiegert, Thomas; Schumann, WOlfgang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.75

Zellmeier, Stephan.
Involvement of CIp protease activity in modulating the Bacillus subtilis 'сигма'{W} stress response [Text] / Stephan Zellmeier, Wolfgang Schumann, Thomas Wiegert // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 61, N 6. - P1569-1582 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Участие протеазной активности Clp в контроле 'сигма'{W}-фактора стрессового ответа Bacillus subtilis
Аннотация: Индукция генов Bacillus subtilis, контролируемых альтернативным сигма фактором 'сигма'{W} резко снижена у штаммов, лишенных гена пептидазы ClpP и у двойного мутанта по генам АТФ-фазы clpX и clpE. Известно, что в трансмембранном районе RsiW присутствует консервативный аланин и у мутантов по этому району отсутствует индукция, 'сигма'{W}-зависимых генов. Показано, что укороченная растворимая форма анти-сигма фактора 'сигма'{W} RsiW стабилизируется у мутантов clpP. После обработки щелочью укороченная цитоплазматическая форма RsiW обнаруживается у штаммов, экспрессирующих утроенную аллель RsiW мутантного по аланину. Предложен механизм, согласно которому трансмембранный сегмент RsiW содержит неизвестный сайт-2, с которого снимается защита в результате внутримембранный протеолиза, осуществляемого активируемой щелочным или солевым стрессом протеазой RasP (YluC). Вслед за этим укороченный RsiW высвобождается из мембраны и гидролизуется цитоплазматическими протеазами и главную роль в этом процессе играет ClpXP. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОРЫ
АНТИ-СИГМА ФАКТОР 'СИГМА'{W} RSIW
ПРОТЕОЛИЗ
ПРОТЕАЗЫ
CLP ПРОТЕАЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schumann, Wolfgang; Wiegert, Thomas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.250

Zellmeier, Stephan.
Involvement of CIp protease activity in modulating the Bacillus subtilis 'сигма'{W} stress response [Text] / Stephan Zellmeier, Wolfgang Schumann, Thomas Wiegert // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 61, N 6. - P1569-1582 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Участие протеазной активности Clp в контроле 'сигма'{W}-фактора стрессового ответа Bacillus subtilis
Аннотация: Индукция генов Bacillus subtilis, контролируемых альтернативным сигма фактором 'сигма'{W} резко снижена у штаммов, лишенных гена пептидазы ClpP и у двойного мутанта по генам АТФ-фазы clpX и clpE. Известно, что в трансмембранном районе RsiW присутствует консервативный аланин и у мутантов по этому району отсутствует индукция, 'сигма'{W}-зависимых генов. Показано, что укороченная растворимая форма анти-сигма фактора 'сигма'{W} RsiW стабилизируется у мутантов clpP. После обработки щелочью укороченная цитоплазматическая форма RsiW обнаруживается у штаммов, экспрессирующих утроенную аллель RsiW мутантного по аланину. Предложен механизм, согласно которому трансмембранный сегмент RsiW содержит неизвестный сайт-2, с которого снимается защита в результате внутримембранный протеолиза, осуществляемого активируемой щелочным или солевым стрессом протеазой RasP (YluC). Вслед за этим укороченный RsiW высвобождается из мембраны и гидролизуется цитоплазматическими протеазами и главную роль в этом процессе играет ClpXP. Германия, Inst. Genet., Univ. Bayreuth, D-95440 Bayreuth. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СТРЕССОВЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОРЫ
АНТИ-СИГМА ФАКТОР 'СИГМА'{W} RSIW
ПРОТЕОЛИЗ
ПРОТЕАЗЫ
CLP ПРОТЕАЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schumann, Wolfgang; Wiegert, Thomas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.373

Wetzstein, Michael.
Nucleotide sequence of a Bacillus subtilis gene homologous to the grpE gene of E. coli located immediately upstream of the dnaK gene [Text] / Michael Wetzstein, Wolfgang Schumann // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 5. - P1289 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена Bacillus subtilis, гомологичного гену grpE E. coli, расположенного перед геном dnaK
Аннотация: С помощью зонда dnaK из Bacillus megaterium клонирован ген теплового шока из B. subtilis. Непосредственно перед этим геном расположена открытая рамка, кодирующая белок из 187 аминокислот. Этот белок имеет 50%-ную гомологию с геном grpE E. coli. Нуклеотидная последовательность области кодирования, определенная методом дидезокси-методом, включает полную последовательность гена, гомологичного grpE, и часть последовательности гена dnaK. Приведенная в статье последовательность гена dnaK отличается от ранее опубликованной по 4-м позициям. Библ. 4. ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Bayreuth, D-8580 Bayreuth.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН GRPE
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schumann, Wolfgang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.374

Wetzstein, Michael.
Complete nuleotide sequence of the Bacillus subtilis dnaK gene [Text] / Michael Wetzstein, Jurgen Dedio, Wolfgang Schumann // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 8. - P2172 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность гена dnaK Bacillus subtilis
Аннотация: Представлена полная нуклеотидная последовательность гена dnaK Bacillus subtilis. Предсказанная аминокислотная последовательность продукта гена dnaK на 98% гомологична белку DnaK Bacillus megaterium и на 71% идентичному белку Escherichia coli. Следом за геном dnaK расположен предполагаемый терминатор ('ДЕЛЬТА'G=-13 kcal), сигма-А зависимый промотор и начинается другая рамка считывания. Предсказанная аминокислотная последовательность этого второго гена в высокой степени гомологична белку DnaY E. coli. Библ. 4. ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik, Universitat Bayreuth, D-8580 Bayreuth.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН DNAK
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Dedio, Jurgen; Schumann, Wolfgang

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска