Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schuller, Hans$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.116

    Brandt, Johan.
    Pacing for sinus node disease: a therapeutic rationale [Text] / Johan Brandt, Hans Schuller // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P495-498 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Стимулирование при заболевании синусового узла: терапевтическая рациональность
Аннотация: Обзор. Описаны системы искусственных водителей ритма: для однокамерного желудочкового стимулирования, для однокамерного предсердного стимулирования и двухкамерные системы. Приведены показания для их применения. Швеция, Dep. of Cardiothoracic Surgery, Lund Univ. Hosp., Lund. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЕ СИНУСОВОГО УЗЛА
ИСКУССТВЕННЫЕ ВОДИТЕЛИ РИТМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Schuller, Hans

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.187

    Kratzer, Steffen.
    Carbon source-dependent regulation of the acetyl-coenzyme A synthetase-encoding gene ACS1 from Saccharomyces cerevisiae [Text] / Steffen Kratzer, Hans-Joachim Schuller // Gene. - 1995. - Vol. 161, N 1. - P75-79 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Зависимая от источника углерода регуляция гена ACS1, кодирующего ацетил-коэнзим A-синтетазу Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С использованием гетерологичного зонда Aspergillus nidulans при гибридизации в нежестких условиях отобрали клон S. cerevisiae с полноразмерным геном ACS1. Слитый ген ACS1-lacZ в трансфектантах дрожжей активен (дерепрессирован) на среде с 0,2%-й глюкозой (плюс ацетат или этанол), но репрессирован на легко ферментируемых источниках углерода - галактозе, сахарозе или 2%-й глюкозе. 'ДЕЛЬТА'acs1 мутанты на среде с ацетатом обладают нормальной скоростью роста. Потенциальные сайты регуляции ACS1 для общих факторов транскрипции дрожжей Abf1p и Reb1p расположены на позициях -478/-296 и -659/-479, кроме того, блок -417/-426 включает CSRE - т. наз. элемент ответа на источник углерода. Функциональность первых 2 сайтов подтвердили трансфекцией клеток дрожжей UAS-лишенными плазмидами с лигированными сайтами регуляции и тестированием эндогенной 'бета'-Gal активности. Германия, Lehrstuhl Biochem., D-91058 Erlangen. Библ. 16
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АЦЕТИЛ-КОА-СИНТЕТАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ACS1
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Schuller, Hans-Joachim

3.
Патент 5607457 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/368.

    Schuller, Hans.
    Pacemaker with evoked response detection by using differential sensing between two unipolar electrodes [Текст] / Hans Schuller. - № 536453 ; Заявл. 29.09.1995 ; Опубл. 04.03.1997
Перевод заглавия: Кардиостимулятор с обнаружением вызванного ответа путем обнаружения различий между двумя монополярными электродами
Аннотация: Аннотация на патент. Представлена блок-схема кардиостимулятора, приведен состав устройства, кратко описаны его функции. Ил. 1
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
КАРДИОСТИМУЛЯТОРЫ
ВЫЗВАННАЯ РЕАКЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДВА МОНОПОЛЯРНЫХ ЭЛЕКТРОДА
СРАВНЕНИЕ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.323

    Hiesinger, Margit.
    The acetyl-CoA synthetase gene ACS2 of the yeast Saccharomyces cerevisiae is coregulated with structural genes of fatty acid biosynthesis by the transcriptional activators Ino2p and Ino4p [Text] / Margit Hiesinger, Christian Wagner, Hans-Joachim Schuller // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 415, N 1. - P16-20 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген ацетил-КоA-синтетазы ACS2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae регулируется активаторами транскрипции Ino2p и Ino4p совместно со структурными генами биосинтеза жирных кислот
Аннотация: Геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae содержит 2 гена ацетил-КоA-синтетаз - ACS1 и ACS2. Транскрипция ACS1 подвержена глюкозной репрессии, тогда как ACS2 регулируется вместе со структурными генами биосинтеза жирных к-т (ЖК). Вышележащая обл. ACS2 содержит в кач-ве активирующей последовательности элемент ответа на инозит/холин ICRE. Для максимальной экспрессии ACS2 необходимы гены INO2 и INO4. Показано связывание in vitro гетеродимерного активаторного белка Ino2p/Ino4p с промотором ACS2. Кроме того, плейотропный фактор транскрипции Abf1p также связывается с контрольной обл. ACS2. Идентификация элементов, активирующих ACS2, к-рые найдены также перед генами ACC1, FAS1 и FAS2 указывает на возможную роль этого изофермента ацетил-КоA-синтетазы в создании пула ацетил-КоA, необходимого для биосинтеза ЖК. Германия, Inst. Mikrobiol., Biochemie und Genetik, Lehrstuhl Biochemie, Univ. Erlangen/Nuernberg, D-91058 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ACS2
АЦЕТИЛ-КОA-СИНТЕТАЗА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ СОВМЕСТНАЯ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ INO2P И INO4P
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ЖИРНЫХ КИСЛОТ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wagner, Christian; Schuller, Hans-Joachim

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.333

    Kratzer, Steffen.
    Transcriptional control of the yeast acetyl-CoA synthetase gene, ACS1, by the positive regulators CAT8 and ADR1 and the pleiotropic repressor UME6 [Text] / Steffen Kratzer, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P631-641 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционный контроль ACS1, гена ацетил-КоA-синтетазы дрожжей, позитивными регуляторами CAT8 и ADR1 и плейотропным репрессором UME6
Аннотация: Транскрипция гена ACS1, изофермента ацетил-КоA-синтетазы Saccharomyces cerevisiae, жестко регулируется источником углерода (ИУ). ACS1 слабо экспрессируется в присутствии высоких конц-ий глюкозы, тогда как в среде с этанолом в качестве единственного ИУ или при ограничении по сахарам происходит дерепрессия в несколько тысяч раз. Около 80% дерепрессированной активности опосредуют совместно элемент отклика на ИУ (CSRE), ранее идентифицированный перед структурными генами глюконеогенеза, и сайт связывания регулятора алкогольдегидрогеназы Adr1p. Для CSRE-зависимой активации необходим ген CAT8. Сдвиг электрофоретич. подвижности свидетельствует о связывании Adr1p, синтезированного в клетках E. coli, с контрольной обл. ACS1. Помимо активирующих элементов, два мотива URS1 обеспечивают негативный контроль промотора ACS1. URS1 является сайтом конститутивной репрессии и наиболее эффективен, если располагается за сайтом активации UAS. У мутанта по Ume6p - фактору, связывающемуся с URS1, частично утрачена чувствительность экспрессии ACS1 к глюкозе. Сайт-специфич. мутагенез в сайтах связывания позитивного регулятора Abf1p в промоторе ACS1 приводил к значительному снижению экспрессии гена у мутанта ume6 в условиях репрессии. Т. обр., значительное усиление экспрессии ACS1 в условиях дерепрессии опосредовано комбинированным влиянием элементов UAS, CSRE и сайтов связывания Abf1p. Германия, Inst. fur Mikrobiol., Biochemie und Genetik, Univ. Erlangen/Nuernberg, Lehrstuhl Biochemie, Staudstr. 5, D-91058 Erlangen. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ACS1 АЦЕТИЛ-КОA-СИНТЕТАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕГУЛЯТОР CAT8
ADR1
НЕГАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ URS1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schuller, Hans-Joachim

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.332

    Rahner, Antje.
    Deregulation of gluconeogenic structural genes by variants of the transcriptional activator Cat8p of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Antje Rahner, Margit Hiesinger, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P146-156 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дерегуляция глюконеогенетических структурных генов вариантами транскрипционного активатора Cat8p дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для размножения на несбраживаемом источнике углерода клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходима координированная активация транскрипции глюконеогенетических структурных генов через вышележащий сайт активации (UAS-элемент) CSRE. Белок с цинковой группировкой, кодируемый геном CAT8, необходим для дерепрессии транскрипции, опосредуемой CSRE. Экспрессия CAT8, а также активация транскрипции, осуществляемая белком Cat8p, регулируется в зав-сти от источника углерода, для чего необходима функциональная протеинкиназа Cat1p (Snf1p). Сконструированы варианты CAT8 с доменом конститутивной активации транскрипции (INO2[TAD]) и/или промотором, независимым от источника углерода (MET25). В то время, как CAT8 дикого типа обеспечивал 40-кратную дерепрессию репортерного гена, находящегося под контролем CSRE-зависимого синтетич. миним. промотора, конструкт MET25-CAT8-INO2[TAD] давал почти конститутивную экспрессию вследствие резко возросшей активации гена в условиях глюкозной репрессии. Сходные результаты получены при определении уровня мРНК и ферментативной активности изоцитратлиазы (ICL1). Продемонстрировано связывание варианта Cat8p с CSRE. Подчеркивается важность зависимой от источника углерода активации транскрипции, осуществляемой Cat8p, как механизма регуляции экспрессии глюконеогенетич. структурных генов. Германия, Inst. fuer Genetik und Biochemie, Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, F.-L.-Jahnstrasse 15a, D-17487 Greifswald. Библ. 59
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК CAT8P
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hiesinger, Margit; Schuller, Hans-Joachim

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.11-04В2.241

    Rahner, Antje.
    Deregulation of gluconeogenic structural genes by variants of the transcriptional activator Cat8p of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Antje Rahner, Margit Hiesinger, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P146-156 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Дерегуляция глюконеогенетических структурных генов вариантами транскрипционного активатора Cat8p дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для размножения на несбраживаемом источнике углерода клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae необходима координированная активация транскрипции глюконеогенетических структурных генов через вышележащий сайт активации (UAS-элемент) CSRE. Белок с цинковой группировкой, кодируемый геном CAT8, необходим для дерепрессии транскрипции, опосредуемой CSRE. Экспрессия CAT8, а также активация транскрипции, осуществляемая белком Cat8p, регулируется в зав-сти от источника углерода, для чего необходима функциональная протеинкиназа Cat1p (Snf1p). Сконструированы варианты CAT8 с доменом конститутивной активации транскрипции (INO2[TAD]) и/или промотором, независимым от источника углерода (MET25). В то время, как CAT8 дикого типа обеспечивал 40-кратную дерепрессию репортерного гена, находящегося под контролем CSRE-зависимого синтетич. миним. промотора, конструкт MET25-CAT8-INO2[TAD] давал почти конститутивную экспрессию вследствие резко возросшей активации гена в условиях глюкозной репрессии. Сходные результаты получены при определении уровня мРНК и ферментативной активности изоцитратлиазы (ICL1). Продемонстрировано связывание варианта Cat8p с CSRE. Подчеркивается важность зависимой от источника углерода активации транскрипции, осуществляемой Cat8p, как механизма регуляции экспрессии глюконеогенетич. структурных генов. Германия, Inst. fuer Genetik und Biochemie, Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, F.-L.-Jahnstrasse 15a, D-17487 Greifswald. Библ. 59
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК CAT8P
ЗАВИСИМОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hiesinger, Margit; Schuller, Hans-Joachim

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.328

    Ebbert, Ronald.
    The product of the SNF2/SWI2 paralogue INO80 of Saccharomyces cerevisiae required for efficient expression of various yeqst structural genes is part of a high-molecular-weight protein complex [Text] / Ronald Ebbert, Alexander Birkmann, Hans-Joachim Schuller // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 4. - P741-751 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Продукт гена INO80 (паралога SNF2/SWI2) Saccharomyces cerevisiae, требующийся для эффективной экспрессии различных структурных генов дрожжей, является частью высокомолекулярного белкового комплекса
Аннотация: Структурные гены биосинтеза фосфолипидов у Saccharomyces cerevisiae активируются в отсутствие инозита (I) фактором транскрипции Ino2p/Ino4p, связывающимся с промоторными мотивами ICRE. Идентифицирована мутация ino80, к-рая вызывает ауксотрофность по I из-за дефекта по активации генов, зависящих от ICRE. Белок Ino80p (II), кодируемый геном INO80 (YGL 150C) дикого типа, гомологичен белку Snf2p (III) из семейства ДНК-зависимых АТФаз. Тем не менее, увеличение дозы гена SNF2 не супрессирует фенотипы мутанта ino80. Замена на арг остатка лиз[337], соответствующего сайту связывания НТФ в III, понижает в 6 раз активацию генов, зависящих от ICRE. Она значительно уменьшает также максимальный уровень экспрессии генов PHO5, GAL1, CYC1 и ICL1. Таким образом, II влияет на несколько факторов транскрипции, участвующих в неродственных путях. Гель-фильтрация показала, что II входит в высокомолекулярный комплекс с мол. массой 1 МД. По аналогии с комплексом III можно предположить, что комплекс II влияет на уровень транскрипции нескольких неродственных генов, действуя как АТФаза, перестраивающая хроматин. Германия, Inst. Mikrobiol., Biochem. und Genet., Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen. Библ. 69
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ФОСФОЛИПИДОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА INO80
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АТФАЗА
ХРОМАТИН
ПЕРЕСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Birkmann, Alexander; Schuller, Hans-Joachim

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.322

   
    The negative regulator Opi1 of phospholipid biosynthesis in yeast contacts the pleiotropic repressor Sin3 and the transcriptional activator Ino2 [Text] / Christian Wagner [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 1. - P155-166 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Негативный регулятор Opi1 биосинтеза фосфолипидов у дрожжей контактирует с плейотропным репрессором Sin3 и транскрипционным активатором Ino2
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae структурные гены биосинтеза фосфолипидов (I) активируются связыванием фактора транскрипции Ino2 (II) - Ino4 с промоторным мотивом ICRE и репрессируется при высоких конц-иях инозита и холина репрессора Opi1 (III). Изучение взаимодействия in vivo и in vitro обнаружило связывание III с плейотропным репрессором Sin3 (IV). Необычными участниками в этом взаимодействии являются спариваемая амфипатич. спираль РАН1 в IV и домен OSID на N-конце III. Нарушение регуляции зависящего от ICRE репортерского гена в мутанте sin3 указывает на регуляторное значение взаимодействия III-IV. III взаимодействует также с вновь идентифицированным функциональным доменом RID в II. Эти данные определили молекулярный состав транскрипционного комплекса, опосредующего контроль генов, зависящих от ICRE. Предложена гипотеза в потоке регуляторной информации в ответе на предшественники I. Германия, Inst. Mikrobiol., Abt. Genet. und Biochem., Ernst-Moritz-Arndt Univ. Greifswald, D-17487 Greifswald. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ФОСФОЛИПИДОВ АКТИВАЦИЯ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ INO2 СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРНЫЙ МОТИВ ICRE
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОР OPI I ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПЛЕЙОТРОПНЫЙ РЕПРЕССОР SIN3
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wagner, Christian; Dietz, Martin; Wittmann, Jurgen; Albrecht, Antje; Schuller, Hans-Joachim

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.03-04Б2.346

   
    Constitutive expression of yeast phospholipid biosynthetic genes by variants of Ino2 activator defective for interaction with Opi1 repressor [Text] / Willm-Thomas Heyken [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 3. - P696-707 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия дрожжевых генов биосинтеза фосфолипидов при разных вариантах активатора Ino2 с нарушенным взаимодействием с репрессором Opi1
Аннотация: Регулируемая экспрессия генов биосинтеза фосфолипидов Saccharomyces cerevisiae опосредована участием инозитол-холинового элемента (ICRE), связанного гетеродимерным активаторным комплексом (Ino2+Ino4). Экспрессия генов происходит в присутствии инозитола и холина, необходимых репрессору Opi1, который связывается с Ino2. Картировали 18аа домен репрессора (RID, aa 118-135) внутри Ino2. Идентифицировали при помощи аланинового сканирования 9 остатков, играющих важную роль в Opi1-зависимой репрессии функции Ino2. Картировали RID-связывающий активаторный домен (AID, aa 321-380) на С-конце Opi1 и ввели миссенс мутации в выбранных позициях. Opi1 вариант одновременно мутировал в трех консервативных позициях, что свидетельствовало о полной утрате репрессорной функции, подтверждая взаимодействие RID-AID как решающий шаг регуляции экспрессии ICRE-зависимых генов. Германия, Inst. fur Microbiol., Arteilung Genetic und Bichemie, Ernst-Moritz Arndt Univ. Greifswald, Jahnstr., D-17487 Greifswald. Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЛИПИДЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ФОСФОЛИПИДОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ INO2
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Heyken, Willm-Thomas; Repenning, Antje; Kumme, Jacqueline; Schuller, Hans-Joachim

11.
Заявка 1321167 ЕПВ, МКИ A61N 1/368.

    Schuller, Hans.
    Pacemaker [Текст] / Hans Schuller ; St. Jude Medical AB. - № 02019066.6 ; Заявл. 28.08.2002 ; Опубл. 25.06.2003
Перевод заглавия: Пейсмекер
Аннотация: Предлагается кардиальный пейсмекер, характеризующийся использованием предусмотренного в нем алгоритма для устранения тахиаритмии предсердия. Пейсмекер имеет средства для адаптирования артериовенозной задержки во время динамической перегрузки предсердия в соответствии с состоянием пациента. Возможны различные варианты исполнения пейсмекера, расширяющие его эксплуатационные возможности. Ил. 5
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
ДЕФИБРИЛЛЯТОР
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
St. Jude Medical AB
Свободных экз. нет
12.
Патент 7177687 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/368.

    Schuller, Hans.
    Implantable cardiac stimulator wherein AV-delay adjustment is limited during dynamic atrial overdrive [Текст] / Hans Schuller ; St. Jude Medical AB. - № 10/272850 ; Заявл. 16.10.2002 ; Опубл. 13.02.2007
Перевод заглавия: Имплантируемые сердечные стимуляторы, в которых корректировка АВ-задержки ограничена во время динамичного переутомления предсердия
Аннотация: Сердечный стимулятор имеет алгоритм для динамического переутомления предсердия пациента с целью подавить предсердные тахиаритмии. Устройство содержит схему для подгонки АВ-задержки во время динамического переутомления предсердия до значений, адаптированных к потребностям пациента
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОСТИМУЛЯТОРЫ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗАДЕРЖКА
ПЕРЕУТОМЛЕНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
St. Jude Medical AB
Свободных экз. нет
13.
Патент 7177687 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/368.

    Schuller, Hans.
    Implantable cardiac stimulator wherein AV-delay adjustment is limited during dynamic atrial overdrive [Текст] / Hans Schuller ; St. Jude Medical AB. - № 10/272850 ; Заявл. 16.10.2002 ; Опубл. 13.02.2007
Перевод заглавия: Имплантируемые сердечные стимуляторы, в которых корректировка АВ-задержки ограничена во время динамичного переутомления предсердия
Аннотация: Сердечный стимулятор имеет алгоритм для динамического переутомления предсердия пациента с целью подавить предсердные тахиаритмии. Устройство содержит схему для подгонки АВ-задержки во время динамического переутомления предсердия до значений, адаптированных к потребностям пациента
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОСТИМУЛЯТОРЫ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ ЗАДЕРЖКА
ПЕРЕУТОМЛЕНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
St. Jude Medical AB
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.711

    Schuller, Hans-Joachim.
    Extragenic suppressors of yeast glucose derepression mutants leading to constitutive synthesis of several glucose-repressible enzymes [Text] / Hans-Joachim Schuller, Karl-Dieter Entian // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 6. - P2045-2052 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внегенные супрессоры мутантов дрожжей по глюкозной дерепрессии, обусловливающие конститутивный синтез нескольких репрессируемых глюкозой ферментов
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae регуляторные гены САТ1 (-SNF1-CCR1) и САТ3 (-SNF4) образуют систему позитивного контроля, необходимую для дерепрессии ферментов глюконеогенеза и утилизации дисахаридов. При анализе ревертантов, полученных у шт. содержащих нульмутации cat1::HIS3 и cat3::LEU2, выделена рецессивная супрессорная мутация, обозначенная cat4. Мутация cat4 нарушает глюкозную репрессию инвертазы, мальтазы и изо-1-цитохрома с и сопровождается повышением гексокиназной активности. Вместе с тем у мутантов cat4 не нарушена нормальная репрессия ферментов глюконеогенеза. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 59. ФРГ, Inst. for Microbiol., Johann Wolfgang Goethe-Univ., Theodr-Stern-Kai 7, Haus 75А, D-6000 Frankfurt am Main.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН САТ1
ГЕН САТ
МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ САT4
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Entian, Karl-Dieter
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)