Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Puig, Montserrat$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.22

   

    Detection of adenoviruses and enteroviruses in polluted waters by nested PCR amplification [Text] / Montserrat Puig [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2963-2970 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение аденовирусов и энтеровирусов в загрязненной воде с использованием амплификации методом гнездовой ПЦР
Аннотация: Разработан метод быстрого обнаружения энтеровирусов (ЭВ) и аденовирусов (АВ) в пробах из окружающей среды. АВ-2 и вирус полиомиелита типа 1 (ВП-1) добавляли в различные пробы сточных вод и испытывали разные методы концентрирования вирусов и экстракции нуклеиновых кислот. Лучшим методом выделения является концентрирование вирусов центрифугированием и элюция вирусного осадка 0,25 н. глициновым буфером, pH 9,5. Для наиболее эффективной экстракции нуклеиновых кислот применили адсорбцию РНК и ДНК на частицах кварца. Один аликвот экстрагированных нуклеиновых кислот брали для гнездовой 2-стадийной ПЦР со специфич. праймерами для всех АВ, а второй аликовот - для синтеза кДНК и гнездовой 2-стадийной ПЦР со специфич. праймерами для ВП-1 или для всех типов ЭВ. Эти праймеры обнаруживают 24 штамма различных АВ и 47 серотипов человек. АВ. Чувствительность метода равна 1-10 вирусных частиц. При анализе 25 проб сточных вод и загрязненной речной воды метод ПЦР дал большее кол-во положительных реакций, чем метод анализа на культурах тканей. Испания, Dep. Microbiol., Univ. of Barcelona, Barcelona 68071. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

СТОЧНЫЕ ВОДЫ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Puig, Montserrat; Jofre, Joan; Lucena, Francisco; Allard, Annika; Wadell, Goran; Girones, Rosina


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.339

   

    Viral pollulation in the environment and in shellfish: Human adenovirus detection by PCR as an index of human viruses [Text] / Sonia Pina [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 9. - P3376-3382 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Вирусная загрязненность окружающей среды и моллюсков: обнаружение с помощью ПЦР аденовирусов как показатель вирусов человека
Аннотация: С помощью ПЦР на наличие аденовирусов, энтеровирусов и вируса гепатита А (ВГА) исследовали образцы окружающей среды: городские сточные воды и стоки воды с бойни, речную и морскую воду и моллюсков. ПЦР-амплификация вирусной ДНК и кДНК обнаружила вирусы человека в образцах, тестирование к-рых классическими методами, такими как подсчет БОЕ в культуре клеток, давало отрицательный рез-тат. Рез-ты анализа сточных вод с бойни и испражнений животных с ферм показали, что выявляемые в них аденовирусы и ВГА являются преимущественно человеческого происхождения. Установлена достоверная корреляция между обнаружением в ПЦР вирусов человека и данными по бактериофагам Bacteroides fragilis HSP40 в городски сточных водах. В течение всего года наиболее часто выявлялись аденовирусы человека: все образцы, содержащие энтеровирусы или ВГА, были также позитивными и по аденовирусам. Делается заключение о возможности использования ПЦР-данных по аденовирусам в качестве показателя загрязненности окружающей среды вирусами человека. Испания, Dep. of Microbiol., Univ. of Barcelona, 08028-Barcelona. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ

ЭНТЕРОВИРУСЫ

ВИРУС ГЕПАТИТА А

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

МОЛЛЮСКИ

ВИРУСНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Pina, Sonia; Puig, Montserrat; Lucena, Francisco; Jofre, Joan; Girones, Rosina


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.57

    Puig, Montserrat.

    Genomic structure of phage B40-8 of Bacteroides fragilis [Text] / Montserrat Puig, Rosina Girones // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1661-1670 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Структура генома фага B40-8 Bacteroides fragilis
Аннотация: Фаг B40-8 Bacteroides fragilis относится к сем. Siphoviridae. Его геном состоит из днДНК длиной 51,7 т.п.н. с содержанием Г+Ц, равным 38,9%. Концы фаговой ДНК не являются липкими, но содержат перестановки с концевой избыточностью 7,3%. Сконструирована геномная карта фага B40-8. Определены N-концевые последовательности 3 главных белков МР и с использованием вырожденных зондов картированы их открытые рамки считывания. Методом иммуноэлектронной микроскопии показано, что МР1 и МР3 являются структурными белками головки фага, а МР2 - компонентом хвостового отростка. Сконструирована геномная библиотека фага. Идентифицирован и секвенирован клон, содержащий ген МР2. Испания, Dep. Microbiol., Fac. Biol., Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ КАРТА

КОНСТРУИРОВАНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК МР1

БЕЛОК МР3

ГОЛОВКА

N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

МР2 БЕЛОК

ХВОСТОВОЙ ОТРОСТОК

ГЕН МР2

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

БАКТЕРИОФАГИ

ФАГ B40-8

BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Girones, Rosina


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.02-04Б1.134

   

    Long-term persistence of infection in chimpanzees inoculated with an infectious hepatitis C virus clone is associated with a decrease in the viral amino acid substitution rate and low levels of heterogeneity [Text] / Javier Fernandez [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P9782-9789 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Длительная персистенция инфекции у шимпанзе, инокулированных клоном инфекционного вируса гепатита C, связана с уменьшением степени замены вирусных аминокислот и низким уровнем гетерогенности
Аннотация: Два шимпанзе стали хронически зараженными после инокуляции транскриптов РНК с клонов kДНК вируса гепатита С (ВГC). АНализ геномов ВГC у этих животных выявил в них замены аминокислот оболочки вируса. Появление замен в аминокислотах оболочки сопровождалось повышением титра антител против белков оболочки. Сопоставили степень несинонимных и синонимных замен в динамике. Анализ методом полимеразной цепной реакции показал низкий уровень гетерогенности в вирусном геноме. Считают, что персистенция инфекции не связана только с изменениями гипервариабельной области 1 генома или гетерогенности, но и иммунным прессингом и селекцией в течение хронической фазы. США, Lab. of Hepatitis Viruses, Div. of Viral Products, Center for Biologics Evaluation and Res., Food and Drug Adm., Building 29A, Room 1D10, HVM 448, 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПЕРСИСТЕНЦИЯ

ШИМПАНЗЕ


Доп.точки доступа:
Fernandez, Javier; Taylor, Deborah; Morhardt, Duncan R.; Mihalik, Kathleen; Puig, Montserrat; Rice, Charles M.; Feinstone, Stephen M.; Major, Marian E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)