СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Pfeiffer, Christiane$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.403

Antigen dose controls the functional differentiation of naive CD4+ T cells [Text] / Stephanie Constant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P353 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доза антигена контролирует функциональную дифференцировку интактных CD4{+} Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИНТАКТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ АНТИГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Constant, Stephanie; Pfeiffer, Christiane; Pasqualini, Theresa; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.135

Altered peptide ligands can control CD4 T lymphocyte differentiation in vivo [Text] / Christiane Pfeiffer [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1569-1574 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Измененные пептидные лиганды могут контролировать дифференцировку CD4 T-лимфоцитов in vivo
Аннотация: Antigen priming of naive CD4 T cells can generate effector CD4 T cells that produce interleukin 4 (T helper [Th]2-like) or interferon-'гамма' (Th1-like). Using a system in which priming leads to responses dominated by one or the other of these cell types, we show that varying either the antigenic peptide or the major histocompatibility complex class II molecule can determine whether Th1-like or Th2-like responses are obtained. Our results show that peptide/major histocompatibility complex class II complexes that interact strongly with the T cell receptor favor generation of Th1-like cells, while those that bind weakly favor priming of Th2-like T cells. Thus, signals from the T cell receptor can influence the differentiation of CD4 T cells into specific types of effector cells. США, Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 92121. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VIVO
РОЛЬ ЛИГАНДОВ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Christiane; Stein, Judith; Southwood, Scott; Ketelaar, Heather; Sette, Allessandro; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.258

Altered peptide ligands can control CD4 T lymphocyte differentiation in vivo [Text] / Christiane Pfeiffer [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1569-1574 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Измененные пептидные лиганды могут контролировать дифференцировку CD4 T-лимфоцитов in vivo
Аннотация: Antigen priming of naive CD4 T cells can generate effector CD4 T cells that produce interleukin 4 (T helper [Th]2-like) or interferon-'гамма' (Th1-like). Using a system in which priming leads to responses dominated by one or the other of these cell types, we show that varying either the antigenic peptide or the major histocompatibility complex class II molecule can determine whether Th1-like or Th2-like responses are obtained. Our results show that peptide/major histocompatibility complex class II complexes that interact strongly with the T cell receptor favor generation of Th1-like cells, while those that bind weakly favor priming of Th2-like T cells. Thus, signals from the T cell receptor can influence the differentiation of CD4 T cells into specific types of effector cells. США, Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 92121. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VIVO
РОЛЬ ЛИГАНДОВ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Christiane; Stein, Judith; Southwood, Scott; Ketelaar, Heather; Sette, Allessandro; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.128

Extent of T cell receptor ligation can determine the functional differentiation of naive CD4{+} T cells [Text] / Stephanie Constant [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 5. - P1591-1596 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Уровень связывания T-клеточного рецептора может определять функциональную дифференцировку интактных CD4{+} T-клеток
Аннотация: Интактные CD4{+} T-клетки могут дифференцироваться в клетки, преимущественно вовлеченные в гуморальный иммунитет, Т-хелперы (ТХ) типа 2 или клетки вовлеченные в опосредуемый клетками иммунитет, ТХ1. Показано, что примирование CD4{+} Т-клеток, несущих кодируемый трансгеном Т-клеточный рецептор, может приводить к дифференцировке в ТХ1-подобные клетки, продуцирующие большое количество интерферона-'гамма' при экспозиции с высокими дозами антигена и в ТХ2-подобные клетки, продуцирующие интерлейкин 4 при экспозиции клеток с тем же Т-клеточным рецептором с низкими дозами этого антигена. Т. обр., доза антигена является одним из факторов, к-рый может контролировать путь дифференцировки интактных CD4{+} Т-клеток. США, Yale Univ. Sch. Med., Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСГЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Constant, Stephanie; Pfeiffer, Christiane; Woodard, Ann; Pasqualini, Theresa; Bottomly, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.90

[Text] : immunological alterations inducible by mercury compuunds. III. H-2А acts as an immune response and H-2E as an immune "suppression" locus for HgCl[2]-induced antinucleolar autoantibodies / Jasmina Mirtcheva [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 12. - P2257-2261 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммунологические нарушения, вызываемые соединениями ртути. III. Н-2А действует как локус иммунного ответа и Н-2Е как локус иммунной "супрессии" в отношении антинуклеолярных аутоантител, индуцированных HgCl[2]
Аннотация: Ранее на разных линиях мышей было показано, что повторные инъекции HgCl[2] в субтоксич. дозах вызывают у мышей образование антинуклеарных и антинуклеолярных аутоантител (АА), причем этот процесс связан с главным комплексом гистосовместимости Н-2. Настоящие исследования с использованием линий мышей, не изученных ранее, показали, что гаплотипы Н-2 оказывают различное влияние на индуцируемую HgCl[2] выработку АА; Н-2А выступает как локус иммунного ответа, стимулирующий продукцию АА, тогда как локус Н-2Е, напротив, выступает в качестве локуса иммуносупрессии, подавляя аутоиммунные р-ции. ФРГ, Med. Inst. of Environ. Hygiene at the Heinrich-Heine-Univ., Dusselfdorf. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ИММУНИТЕТ
АНТИКЛЕАРНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mirtcheva, Jasmina; Pfeiffer, Christiane; De, Brujin Jan Anthonie; Jacquesmart, Frederic; Gleichmann, Ernst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.725

IL-4 is required for the IgE and IgG1 increase, and IgG1 autoantibody formation in mice treated with mercuric chloride [Text] / Martina Ochel [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P3006-3011 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Для повышения уровней иммуноглобулина Е и иммуноглобулина G1 и образования аутоантител у мышей, обработанных ртутью, требуется интерлейкин 4
Аннотация: Многократное введение субтоксических доз HgCl[2] индуцирует у мышей A.SW (Н-2{s}) повышение уровней общего сыв. IgE и IgG1, появление очень высоких титров аутоантител к нуклеолам и связанные с иммунными комплексами гломерулонефриты. Чувствительность мышей к HgCl[2] связана с гаплотипом Н-2А{s}. Для индукции ртутью описанных иммунопатол. изменений необходимы Thклетки. Показано, что введение мышам A.SW моноклональных антител к интерлейкину 4 (ИЛ-4) полностью отменяет индуцированное HgCl[2] повышение уровней сыв. IgE, частично подавляет повышение уровней IgG1, но не подавляет повышение уровней IgG2а. Введение мышам, обработанным HgCl[2], антител к ИЛ-4 значительно снижает титры IgG1-аутоантител к нуклеолам, но титры IgG2а-, IgG2b- и IgG3-аутоантител у нуклеолам при этом повышаются. Заключают, что ИЛ-4 вносит вклад в регуляцию in vivo продукции мышиного IgG1 и участвует в образовании аутоантител, связанных с системным аутоиммунным заболеванием. Предполагается, что HgCl[2] индуцирует повышенную продукцию ИЛ-4 клетками Th2; аллели ГКГС класса II определяют преимущественный тип клеток (Th1 или Th2), отвечающих на HgCl[2], и, тем самым, тип индуцируемых иммунопатол. изменений. Библ. 43. Div. Immunology, Med. Inst. Env. Hyg. Heinrich Hein Univ. Disseldorf, FRG.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
РТУТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ
T-HELPER SUBSETS
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Ochel, Martina; Vohr, Hans-Werner; Pfeiffer, Christiane; Gleichmann, Ernst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.109

Pfeiffer, Christiane.
Induction of TH1- and TH2-like cells in vivo - a role for TCR-ligand density? [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Christiane Pfeiffer, Joseph Murray, Kim Bottomly // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция TH1- и TH2-подобных клеток in vivo - их роль в плотности лиганда для Т-клеточного рецептора?
Аннотация: Иммунизация мышей разных линий коллагеном IV типа человека вызывает развитие либо гуморального, либо клеточного иммунного ответа, в зависимости от I-A генотипа мышей, Н-2{b} и Н-2{s}, соотв. Тип ответа зависит от CD4{+} Т-лимфоцитов, способных синтезировать и секретировать интерлейкин-4 или интерферон-'гамма', соотв. Обсуждается мех-м таких различий на основе функции Т-Лхелперов 1-го и 2-го типа. США, Dept. Immunol., Yale Univ., New Haven, CT 06510.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ТН1; ТН2
СИНТЕЗ
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
РЕЦЕПТОР Т ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Murray, Joseph; Bottomly, Kim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска