СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Onishi, Mayumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.278

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - PА121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD34-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD34{+} Кл: CD4{h}{i}Gr-1{-} (I) и CD34{l}{o}Gr-1{l}{o} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое количество B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл и сохраняются в костном мозга 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дифференцировке, по крайней мере, в трех направлениях.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЛАБОПОЗИТИВНЫЕ* CD34-КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.175

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P14 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD4+-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD4+ клеток (Кл): CD4{hi}Gr-1{-} (I) и CD4{lo}Gr-1{lo} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое кол-во B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл; сохраняются в костном мозге 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дефференцировке по крайней мере в трех направлениях. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Isukuba

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КЛЕТКИ CD4+
ПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.18

Efficient screening of retroviral cDNA expression libraries [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный скрининг ретровирусных экспрессионных клонотек кДНК
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора pBabeX, являющегося производным вектора pBabe-puro на основе вируса лейкоза мышей Молони, сконструированы клонотеки кДНК для мРНК Т-клеток (Кл) человека и для зависящих от интерлейкина-3 (I) Кл TF-1. В простой упаковочной системе получены препараты рекомбинантных ретровирусов с титром 3*10{6} б.о.е./мл, к-рыми заразили зависящие от I Кл Ba/F3 мыши. Из зараженных Кл Ba/F3 отобрали клоны, экспрессирующие CD2 или 'альфа'-субъединицу hIL-3R'альфа' рецептора I человека. Частота клонов кДНК СД2 и рецептора I в клонотеках равна 1*10{-4} и 6*10{-6}. Эти данные показали, что ретровирусная система экспрессии достаточно эффективна для клонирования различных кДНК и их идентификации по экспрессии или функциональной активности. США, Dep. Cell Biol., DNAX Res. Inst. Molec. and Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВЕКТОР PBABEX

Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Onishi, Mayumi; Kinoshita, Shigemi; Shibuya, Akira; Miyajima, Atsushi; Nolan, Garry P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.30

Efficient screening of retroviral cDNA expression libraries [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный скрининг ретровирусных экспрессионных клонотек кДНК
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора pBabeX, являющегося производным вектора pBabe-puro на основе вируса лейкоза мышей Молони, сконструированы клонотеки кДНК для мРНК Т-клеток (Кл) человека и для зависящих от интерлейкина-3 (I) Кл TF-1. В простой упаковочной системе получены препараты рекомбинантных ретровирусов с титром 3*10{6} б.о.е./мл, к-рыми заразили зависящие от I Кл Ba/F3 мыши. Из зараженных Кл Ba/F3 отобрали клоны, экспрессирующие CD2 или 'альфа'-субъединицу hIL-3R'альфа' рецептора I человека. Частота клонов кДНК СД2 и рецептора I в клонотеках равна 1*10{-4} и 6*10{-6}. Эти данные показали, что ретровирусная система экспрессии достаточно эффективна для клонирования различных кДНК и их идентификации по экспрессии или функциональной активности. США, Dep. Cell Biol., DNAX Res. Inst. Molec. and Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВЕКТОР PBABEX

Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Onishi, Mayumi; Kinoshita, Shigemi; Shibuya, Akira; Miyajima, Atsushi; Nolan, Garry P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.60

Identification and characterization of a constitutively active STAT5 mutant that promotes cell proliferation [Text] / Mayumi Onishi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 7. - P3871-3879 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика конститутивно активного мутанта STAT5, который способствует клеточной пролиферации
Аннотация: Белки STAT участвуют в передаче сигнала и в активации транскрипции. Эти белки активируются фосфорилированием остатков Tyr после стимуляции цитокинами. Семейство факторов транскрипции STAT состоит из 7 белков, наиболее близкими из которых являются STAT5 и STAT5B. Известно, что STAT5 участвует в зависимой от пролактина выработке 'бета'-казеина в клетках молочной железы. Др. биологические ф-ии STST5 неизвестны. С использованием ПЦР-мутагенеза и опосредованной ретровирусами экспрессионной системы скрининга идентифицировали конститутивно активные формы STAT5 - обнаружен мутант STAT5, содержащий 2 аминокислотные замены - H299R, выше предполагаемого ДНК-связывающего домена, и S711F, в домене трансактивации. Мутант STAT5 был конститутивно фосфорилирован по остаткам Tyr, находился в ядре и активировал транскрипцию. Показано, что обе мутации в STAT5 необходимы для локализации белка в ядре, сохранения способности к активации транскрипции и индукции не зависящего от интерлейкина 3 (IL3) роста клеток зависимой от IL3 линии клеток Ba/F. Экспрессия STAT5 приводит к частичной независимости от стимуляции IL3 клеток зависимой от IL3 линии. Предполагается, что основой конститутивной активности мутанта STAT5 является стабильность фосфорилированных форм STAT5. Япония, Dep. Hemopoietic Factors. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, 108. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК STAT5
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНО АКТИВНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Onishi, Mayumi; Nosaka, Tetsuya; Misawa, Kazuhide; Mui, Alice L.-F.; Gorman, Daniel; McMahon, Martin; Miyajima, Atsushi; Kitamura, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.094

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P14 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD4+-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD4+ клеток (Кл): CD4{hi}Gr-1{-} (I) и CD4{lo}Gr-1{lo} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое кол-во B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл; сохраняются в костном мозге 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дефференцировке по крайней мере в трех направлениях. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res., Isukuba

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ CD4+
ПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска