СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Notani, N. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.319

Mody, R.
Cloning of DNA repair genes in haemophilus influenzae RD [Text] / R. Mody, V. P. Joshi, N. K. Notani // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P131 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Клонирование генов репарации ДНК у Haemyphilius influenzae RD
Аннотация: Ранее авторы обнаружили, что в мутанте Uvr1 Haemophilus influenzae с дефектной системой эксцизионной репарации, выраженно функционирует система рекомбинационной репарации ДНК. Ген uvr1 был клонирован в составе вставки 11,3 т. п. н. В данной работе показано, что в другом УФ-чувствительном шт., Mbo2, действует намного более эффективная система рекомбинационной репарации, чем в шт. дикого типа. Получена плазмида pKuvr1, способная полностью комплементировать 1-ый, но не 2-ой из этих мутантов. проведено клонирование гена mbo2 в составе вставки 17,7 т.п.н. и показано, что клонированный ген комплементирует дефект шт. Mbo2, но не Uvr1, что выявляет неаллельность мутаций Uvr1 и и mbo2. Рестриктаза EcoRI расщепляет фрагмент 17,7 т.п.н. на 2-13 и 4,7 т.п.н., подвергнутых субклонированию. Фрагмент 13 т.п.н. не комплементирует дефект шт. Mbo2, тогда как 4,7 т.п.н. обеспечивает частичную комплементацию. Сделан вывод, что в этот фрагмент входят детерминанты УФ-устойчивости. Индия, Bhabha Atonic Research Centre, Bonbay 400085.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ШТАММ RD
ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ MBO2
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕН UVR1
НЕ АЛЛЕЛЬНОСТЬ
ГЕН MBO2

Доп.точки доступа:
Joshi, V.P.; Notani, N.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.269

Samiwala, E. B.
A novel method for cloning chromosomal DNA in Haemophilus influenzae Rd [Text] / E. B. Samiwala, N. K. Notani // Curr Sci. - 1989. - Vol. 58, N 17. - P989-991 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Новый метод клонирования хромосомной ДНК в Haemophilus influenzae Rd
Аннотация: Разработан новый тип клонирующих систем. Плазмида pRSFO885 содержит два сайта BamHI и маркер - устойчивость к ампицилину (amp{r}). При попытках клонирования ДНК по одному из этих сайтов было выделено несколько стабильных клонов. Описано их конструирование и выделение. Измерение размеров рекомбинантных плазмид, содержащихся в Кл этих клонов, методом электрофореза в агарозном геле, показало, что BamHI-фрагмент (2,45 т. п. н.) из pRSFO885 у них удвоен. Это удвоение, по-видимому, является единственным способом обеспечения стабильности встроенного фрагмента, т. к. оба BamHIsajta pRSFO885 расположены на жизненно важных участках ДНК. В результате вставка чужой ДНК осуществляется по третьему, новому сайту BamHI, а два исходных сайта остаются интактными. Библ. 17. Индия, Molecular Biology and Agriculture Division, Bhabha Atomic Research Centre, Bombay 400 085.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
СИСТЕМА КЛОНИРОВАНИЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
ВЕКТОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЙ ШТАММ RD

Доп.точки доступа:
Notani, N.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.1К

Environmental mutagenesis and carcinogenesis: A collection of articles for Dr. K. Sundaram's festchrift volume on bis sixtieth birthday [Text] / ред.: N. K. Notani, P. S. Chauhan. - Bombay : Bhabha Atom. Res. Cent., 1986. - v, 127 с. : ил.
Перевод заглавия: Мутагены и канцерогены окружающей среды. Собрание статей K. Sundaram к его 60-летию

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Notani, N.K. \ред.\; Chauhan, P.S. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.444

Notani, N. K.
DNA repair, mutagenesis and repair-gene cloning in H. influenzae [Text] / N. K. Notani // Cell Biol. and Toxicol. - 1988. - Vol. 4, N 4. - P524 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Репарация ДНК, мутагенез и клонирование генов репарации у H. Influenzae
Аннотация: Haemophilus influenzae - грам отрицательные бактерия, и на этом основании она должна быть аналогична по ряду черт и функций Escherichia coli. Однако одна из отличительных черт H. influenzae наличие природных трансформатов на основе генетически маркированной ДНК, вторая - значительные различия в ДНК-репарационных системах. Изучение ряда репарационно-дефектных УФ-и псорален+УФ-светочувствительных мутантов H. influenzae выявило ряд различий между ними, в частности, по степени чувствительности к мутагенам и соотношению между рекомбинационной дефектностью и УФ-чувствительностью. Предварительно установлена локализация генов репарации uvr ДНК на хромосоме H. influenzae, отмечено отсутствие ряда из них, свойственных E. coli. В частности, у H. influenzae наблюдается W - реактивация, но не W - мутагенез. Индия, Molecular Biology and Agriculture Division Bhabha Atomic Research Centre Bombay.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: HACMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
РЕПАРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ UVR
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
УФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.574

Rathos, Maggie J.
Separation by pulsed-field gradient gel electrophoresis of giant linear plasmids from antibiotic-producing strains of Streptomyces and Nocardia [Text] / Maggie J. Rathos, N. C. Verma, N. K. Notani // Curr. Sci. - 1989. - Vol. 58, N 22. - P1235-1239 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Разделение гигантских линейных плазмид, [выделенных] из антибиотикопродуцирующих штаммов Streptomyces и Nocardia, с помощью градиентного электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Для обнаружения гигантских плазмид (ГП) у 11 антибиотикопродуцирующих шт. Streptomyces и Nocardia использовали ЭФ в пульсирующем электрич. поле. После окраски геля бромистым этидием ГП выявлены только у S. coelicolor (320 т. п. н.) и S. rimosus (255 т. п. н.). Плазмидная локализация генов, ответственных за синтез антибиотиков у S. coelicolor, подтверждена в Саузерн-гибридизации при использовании в качестве зонда гена, обуславливающего устойчивость к метиленмицину. Авт. предположили, что и у S. rimosus в ГП локализованы гены синтеза антибиотиков. Отсутствие ГЕ у др. 9 штаммов указывало на отсутствие обязательной связи антибиотикопродукции с ГП. Ил. 4. Библ. 16. Индия, Mol. Biol. and Agriculture Division, Bhabha Atomic Research Centre, Bombay 400 085.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ М138
NOCARDIA (BACT.)
ШТАММ А-R
ПЛАЗМИДЫ
ГИГАНТСКИЕ ЛИНЕЙНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Verma, N.C.; Notani, N.K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска