СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Neisig, Anne$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.360

Major differences in transporter associated with antigen presentation (TAP)-dependent translocation of MHC class I-presentable peptides and the effect of flanking sequences [Text] / Anne Neisig [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1273-1279 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Главные различия в переносе связанной с представлением антигена транслокацией представляющих молекул класса I ГКГС и влиянием боковых последовательностей
Аннотация: The MHC-encoded transporter associated with Ag presentation (TAP) translocates peptides from the cytosol to the ER lumen, where association with MHC class I molecules occurs. The MHC class I/peptide complex is subsequently transported to the cell surface for presentation to CD8{+} T cells. We studied TAP-dependent translocation of defined MHC class I presentable murine peptides by competition for translocation of a radiolabeled model peptide, to address whether efficient peptide presentation by MHC class I molecules is preceded by equal efficient peptide translocation by TAP. Surprisingly, we observed that four immunodominant viral peptides of 16 peptides tested were very inefficiently transported by TAP. Inefficient translocation could be overcome by substitution of a proline residue present at position 3 in the peptides. Furthermore addition of natural flanking amino acids directly surrounding a poorly transported peptide could considerably improve translocation by TAP. Our data suggest that some peptides are efficiently transported by TAP in their optimal size for MHC class I binding, whereas other peptides are transported as larger peptide fragments that need further trimming in the ER for MHC class I binding. Нидерланды, Dep. Immunohematology, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
РОЛЬ ТРАНСЛОКАЦИЙ
РОЛЬ БОКОВЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neisig, Anne; Roelse, Joost; Sijts, Alice J.A.M.; Ossendorp, Ferry; Feltkamp, Mariet C.W.; Kast, W.Martin; Melief, Cornelis J.M.; Neefjes, Jacques J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.252

Hierarchy of Epstein-Barr-virus-specific cytotoxic T-cell responses in individuals carrying different subtypes of an HLA allele: Implication for epitope-based antiviral vaccines [Text] / Rajiv Khanna [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7429-7435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иерархия ответов специфичных для вируса Эпштейна-Барр цитотоксических Т-клеток у людей, несущих различные субтипы аллеля HLA: следствия для основанных на эпитопах антивирусных вакцин
Аннотация: Ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC-I) специфические для вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) у здоровых вирусоносителей (ЗВН) контролируют пролиферацию зараженных ВЭБ клеток. Эти ЦТЛ часто узнают эпитопы латентных антигенов ВЭБ. Так, ЦТЛ из ЗВН HLA B44{+} часто узнают эпитоп EENLLDVFRM (I) ядерного антигена EBNA6. Сила ответа коррелирует с субтипами HLA B44, экспрессируемыми индивидуальными ЗВН. У ЗВН HLA B{*} 4405{+} частота предшественников ЦТЛ для I очень высока, а у ЗВН HLA B{*}4403{+} и B{*}4402{+} - гораздо ниже. Это не связано с характеристическими различиями ЦТЛ, порождаемых ЗВН с разными субтипами HLA B44. ВЭБ-специфические ЦТЛ узнают сенсибилизированные эпитопом I клетки HLA B{*}4405{+} более эффективно, чем мишенные клетки B{*}4402{+} и B{*}4403{+} независимо от субтипа HLA B44 донора этих ЦТЛ. Сравнение кинетики внутриклеточного транспорта показало, что аллель B{*}4405{+} собирается быстрее и с большей скоростью доставляется в отделение пост-Гольджи, чем аллели B{*}4402{+} и B{*}4403{+}. Высказано предположение, что аллели HLA MHC-I, более эффективно связывающие пептиды из внутриклеточного фонда и быстрее собирающиеся и транспортирующиеся к поверхности, могут придавать селективное преимущество в защите от вирусов. Австралия, Queensland Inst. for Med. Res., Brisbane 4029. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОДТИПЫ

Доп.точки доступа:
Khanna, Rajiv; Burrows, Scott R.; Neisig, Anne; Neefjes, Jacques; Moss, Denis J.; Silins, Sharon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.402

Hierarchy of Epstein-Barr-virus-specific cytotoxic T-cell responses in individuals carrying different subtypes of an HLA allele: Implication for epitope-based antiviral vaccines [Text] / Rajiv Khanna [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7429-7435 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иерархия ответов специфичных для вируса Эпштейна-Барр цитотоксических Т-клеток у людей, несущих различные субтипы аллеля HLA: следствия для основанных на эпитопах антивирусных вакцин
Аннотация: Ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC-I) специфические для вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) у здоровых вирусоносителей (ЗВН) контролируют пролиферацию зараженных ВЭБ клеток. Эти ЦТЛ часто узнают эпитопы латентных антигенов ВЭБ. Так, ЦТЛ из ЗВН HLA B44{+} часто узнают эпитоп EENLLDVFRM (I) ядерного антигена EBNA6. Сила ответа коррелирует с субтипами HLA B44, экспрессируемыми индивидуальными ЗВН. У ЗВН HLA B{*} 4405{+} частота предшественников ЦТЛ для I очень высока, а у ЗВН HLA B{*}4403{+} и B{*}4402{+} - гораздо ниже. Это не связано с характеристическими различиями ЦТЛ, порождаемых ЗВН с разными субтипами HLA B44. ВЭБ-специфические ЦТЛ узнают сенсибилизированные эпитопом I клетки HLA B{*}4405{+} более эффективно, чем мишенные клетки B{*}4402{+} и B{*}4403{+} независимо от субтипа HLA B44 донора этих ЦТЛ. Сравнение кинетики внутриклеточного транспорта показало, что аллель B{*}4405{+} собирается быстрее и с большей скоростью доставляется в отделение пост-Гольджи, чем аллели B{*}4402{+} и B{*}4403{+}. Высказано предположение, что аллели HLA MHC-I, более эффективно связывающие пептиды из внутриклеточного фонда и быстрее собирающиеся и транспортирующиеся к поверхности, могут придавать селективное преимущество в защите от вирусов. Австралия, Queensland Inst. for Med. Res., Brisbane 4029. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОДТИПЫ

Доп.точки доступа:
Khanna, Rajiv; Burrows, Scott R.; Neisig, Anne; Neefjes, Jacques; Moss, Denis J.; Silins, Sharon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.192

Neisig, Anne.
Reduced cell surface expression of HLA-C molecules correlates with restricted peptide binding and stable TAP interaction [Text] / Anne Neisig, Cornelis J. M. Melief, Jacques Neefjes // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P171-179 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Редуцированная экспрессия HLA-C молекул на клеточной поверхности коррелирует с ограниченным связыванием пептидов и стабильным взаимодействием с переносчиком антигенных пептидов (TAP)
Аннотация: Молекулы HLA-C слабо экспрессированы на клеточной поверхности, по сравнению с HLA-A и HLA-B. Причина низкой поверхностной экспрессии и механизм, лежащий в ее основе не ясны. Показали, что HLA-C4 аллель экспрессирована внутриклеточно в количествах, сравнимых с определяемыми для HLA-A и HLA-B аллелей. Однако б. ч. HLA-C4 молекул не транспортируется, а остается в эндоплазматическом ретикулуме, стабильно связанная с переносчиком антигенных пептидов, TAP. Этот пул, по-видимому, не участвует в формировании HLA-C3/пептидных комплексов, но подвергается деградации в эндоплазматическом ретикулуме. HLA-C4 молекулы могут диссоциировать из комплекса STAT при связывании специфического пептида. Однако требуется в 10 раз большая конц-ия смеси полностью деградированных 9-членных пептидов для диссоциации от TAP, чем для HLA-A и HLA-B аллелей. Т. обр., HLA-C молекулы более избирательны в связывании пептидов, чем HLA-A и HLA-B молекулы. Это приводит к продлению ассоциации с TAP и к ограничению формирования HLA-C/пептидных комплексов. Ограниченная пептид-связывающая способность определенных HLA-C аллелей может объяснять слабую экспрессию этих молекул на клеточной поверхности. Нидерланды, Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-C
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ПЕРЕНОСЧИК ПЕПТИДОВ, TAP
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melief, Cornelis J.M.; Neefjes, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.88

Phosphorylated peptides can be transported by TAP molecules, presented by class I MHC molecules, and recognized by phosphopeptide-specific CTL [Text] / Mads Hald Andersen [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3812-3818 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилированные пептиды переносятся молекулами-транспортировщиками антигенных пептидов, представляемые молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I и распознаются фосфопептид-специфическими цитотоксическими T-лимфоцитами
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) распознают короткие пептидные фрагменты, представляемые молекулами ГКГС класса I. Исследовали влияние фосфорилирования на опосредуемый транспортировщиками антигенных пептидов (ТАП) перенос пептидных фрагментов белков фосфорилированного онкогена и вирусных фосфопротеинов, а также связывание их с молекулами ГКГС класса I и распознавание их ЦТЛ. Фосфопептиды эффективно переносятся из цитозоля в эндоплазматический ретикулум ТАП. Фосфорилирование может оказывать отрицательный или положительный эффект, либо не влиять на связывание пептидов с молекулами ГКГС класса I. Получены фосфопептид-специфические ЦТЛ, различающие фосфорилированные и не фосфорилированные варианты пептида. Заключили, что ответ фосфопептид-специфических ЦТЛ является компонентом класс I ГКГС-рестриктированного репертуара ЦТЛ in vivo. Дания, Inst. Canc. Biol., Danish Canc. Soc., Copenhagen. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПЕПТИДЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ МОЛЕКУЛАМИ ГКГС КЛАССА I
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andersen, Mads Hald; Bonfill, Jordi Espuny; Neisig, Anne; Arsequell, Gemma; Sondergaard, Ib; Neefjes, Jacques; Zeuthen, Jesper; Elliott, Tim; Haurum, John S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.207

Abrogation of CTL epitope processing by single amino acid substitution flanking the C-terminal proteasome cleavage site [Text] / Nico J. Beekman [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1898-1905 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отмена переработки эпитопа цитотоксическими Т-лимфоцитами в результате замещения одной аминокислоты, находящейся вблизи от C-концевого сайта протеасомного расщепления
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) распознают эпитоп (SSWDFITV) опухолевых клеток, трансформированных лейкозным вирусом Moloney. Однако ЦТЛ не способны распознавать опухолевые клетки, трансформированные лейкозным вирусом Friend, что связано наличием у данного вируса замещения одной аминокислоты (N'-'D) в участке, расположенном рядом с C-концевым заякоренным остатком эпитопа. Внутриклеточное расщепление вируса Friend происходит, преимущественно, в C-конце на уровне D вместо N, как у вируса Moloney. В результате аминокислотного замещения не происходит формирование эпитопа для ЦТЛ. Фрагменты, включающие эпитоп не транслоцируются с участием TAP белка и не связываются с молекулами ГКГС I-K{b}. Нидерланды, Univ. Med. Ctr., Leiden. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
НАРУШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЭПИТОП ОПУХОЛЕВОГО ВИРУСА
ЗАМЕНА 1 АМИНОКИСЛОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Beekman, Nico J.; van, Veelen Peter A.; van, Hall Thorbald; Neisig, Anne; Sijts, Alice; Camps, Marcel; Kloetzel, Peter-M.; Neefjes, Jacques J.; Melief, Cornelis J.; Ossendorp, Ferry

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска