СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Murooka, Yoshikatsu$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.219

Purification, characterization, and crystallization of monoamine oxidase from Escherichia coli K-12 [Text] / Jung Hyeob Roh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1652-1656 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и кристаллизация моноаминооксидазы из Escherichia coli K-12
Аннотация: Ген моноаминооксидазы (МАО) клонировали из геномной библиотеки E.coli и МАО была сверхпродуцирована в периплазматич. пространство. Фермент был очищен до гомогенности получением периплазматич. фракции с последующим фракционированием сульфатом аммония и хр-фией на колонке ДЭАЭ-целлюлозы. Получили кристаллы МАО, используя цитрат натрия для осаждения. Фермент является димером с идентичными субъединицами с мол. м. 80000, наивысшая активность проявляется при pH 7,5 и 45'ГРАДУС'C. Активность МАО ингибируется гидроксиламином, гидразином, фенелзином, изониазидом и траниципромином. Фермент с высокой скоростью окислял тирамин, фенетиламин и триптамин, но не окислял диамин и полиамины путресцин и спермин. Антитело против МАО E.coli перекрестно реагировало с очищенной МАО из Klebsiella aerogenes. Япония, Dep. Food Sci. and Technol., Fac. Agr., Kyoto Univ.,Kitashirakawa, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МОНОАМИНООКСИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Roh, Jung Hyeob; Suzuki, Hideyuki; Azakami, Hiroyuki; Yamashita, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu; Kumagai, Hidehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.97

Aimi, Tadanori.
A group-I self-splicing intron in the nuclear small subunit rRNA-encoding gene of the green alga, Chlorella ellipsoidea C-87 [Text] / Tadanori Aimi, Takashi Yamada, Yoshikatsu Murooka // Gene. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Самосплайсирующийся интрон группы 1 в ядерном гене, кодирующем РНК малой субъединицы (рибосомы), у зеленой водоросли Chlorella ellipsoidea C-87
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК хлореллы гибридизацией с рРНК выделен клон со вставкой длиной 9,0 т.п.н., к-рый был секвенирован. Субклонирован его фрагмент длиной 3,5 т.п.н., кодирующий малую рРНК хлореллы. В нем обнаружен интрон длиной 442 п.н., локализованный вблизи 3'-конца гена и разрывающий последовательность, к-рая кодирует высококонсервативную спираль-48 в рРНК. Вторичная структура этого интрона характеризуется наличием мотивов P1-P10, типичных для интронов группы 1. Интрон содержит каталитический кор, общий для ряда самосплайсирующихся интронов группы 1 и отличающийся только по 3/48 позиций от каталитического кора в интроне гена большой рРНК у Tetrahymena thermophila. У 6 др. видов хлореллы интрон в гене малой рРНК не обнаружен. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Eng., Univ., Higashi-Hiroshima 724. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
РНК РИБОСОМНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА МАЛАЯ
ИНТРОН ГРУППЫ I САМОСПЛАЙСИРУЮЩИЙСЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
CHLORELLA ELLIPSOIDEA КЛОН C-87
ВОДОРОСЛИ ЗЕЛЕНЫХ ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamada, Takashi; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.140

Purification and characterization of the 3-ketosteroid-'ДЕЛЬТА'{1}-dehydrogenase of Arthrobacter simplex produced in Streptomyces lividans [Text] / Kwang-Pil Choi [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P1043-1049 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Очистка и характеристика 3-кетостероид-'ДЕЛЬТА'{1}-дегидрогеназы Arthrobacter simplex, продуцируемой в Streptomyces lividans
Аннотация: Ген 3-кетостероид-'ДЕЛЬТА'{1}-дегидрогеназы из A. simplex IFO 12069 клонировали и экспрессировали в S. lividans. Сверхэкспрессия гена обеспечила получение внеклеточного и внутриклеточного ферментов. В результате очистки обоих ферментов дробным высаливанием и хр-фией на колонках DEAE-Toyopearl 650M, бутил-Toyopearl 650M и Toyopearl HW 55S внутриклеточный фермент очистили в 72 раза с выходом 13%, а внеклеточный - 163 раза с выходом 7%. Отмечают, что оба препарата совпали по свойствам (pH оптимум 8,0-9,0, оптимум т-ры 40'ГРАДУС'), сусбстратной специфичности: наибольшую активность наблюдали в опытах с 4-андростен-3,17-дионом, тестостероном, прогестероном и кортизоном, тогда как 3-кетостероиды с гидроксильной группой в положении 11'альфа'- и 11'бета'-почти не окислялись ферментом. Активность обоих ферментов ингибировали ионы тяжелых металлов и реагенты на тиольные группы. Определили N-концевую последовательность аминокислотных остатков в обоих ферментах (M-D-W-A-E-E-Y-D), которая совпала с последовательностью, вычисленной из нуклеотидной последовательности. Считают, что внеклеточный фермент скорее всего просачивается в среду за счет проницаемости клеточных стенок S. lividans в процессе культивирования, а не секретируется в среду. Молекулярная масса фермента составляла 'ЭКВИВ'55 000. Отмечают сходство в аминокислотной последовательности между ферментом из A. simplex и Pseudomonas tessteroni и фумаратредуктазой из Shawanella putrefaciens. Япония, Dep. Ferment. Technol., Fac. Engineering, Hiroshima Univ., Kagamiyama-1, Higashi-Hiroshima, Hiroshima 724. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КЕТОСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АНДРОСТЕНДИОН
ТЕСТОСТЕРОН
АКТИВНОСТЬ
ARTHROBACTER SIMPLEX

Доп.точки доступа:
Choi, Kwang-Pil; Molnar, Istvan; Yamashita, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.7

Characterization of the nuclear large-subunit rRNA-encoding gene and the group-I self-splicing intron from Chlorella ellipsoidea C-87 [Text] / Tadanori Aimi [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 1. - P139-144 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика ядерного гена, кодирующего рРНК большой субчастицы, и самосплайсируемый интрон группы I Chlorella ellipsoidea C-87
Аннотация: У одноклеточной зеленой водоросли C. ellipsoidea C-87 ранее идентифицировали самосплайсируемый интрон группы-I, входящий в рРНК малой субчастицы (СЧ) (CeS интрон). В результате сопоставления с 26S рРНК дрожжей в кодирующей области рРНК большой СЧ (CeL) 3350 п. н. обнаружили сегмент 445 п. н. в домене II, к-рый высококонсервативен от дрожжей до высших растений. Отсутствие сегмента в зрелой рРНК свидетельствует об интронной природе сегмента и его сплайсинге. За исключением интрона рДНК для CeL сходна с гомологами высших растений и дрожжей на 77-82%. Исходя из расположения и структуры шпилек в потенциальной вторичной структуре интрона он отнесен к группе IB. Самосплайсируемость интрона CeL подтверждена в опытах in vitro, проведенных при высокой конц-ии соли, т. е. в условиях, типичных для самосплайсинга in vitro др. известных интронов-IB. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Eng., Hiroshima Univ., Hiroshima 724. Библ. 28

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
БОЛЬШАЯ СУБЧАСТИЦА
ИНТРОНЫ
ГРИППА I
САМОСПЛАЙСИРУЕМЫЕ
ГЕНЫ
ЯДЕРНЫЕ
СПЛАЙСИНГ
CHLORELLA MIPSOIDEA C-87
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Aimi, Tadanori; Yamada, Takashi; Yamashita, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.174

Improvement of thermal stability of Streptomyces cholesterol oxidase by random mutagenesis and a structural interpretation [Text] / Yoshiaki Nishiya [et al.] // Protein Eng. - 1997. - Vol. 10, N 3. - P231-235 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Увеличение термостабильности холестеролоксидазы из Streptomyces путем статистического мутагенеза и структурная интерпретация
Аннотация: Методом статистического мутагенеза получены и охарактеризованы 4 мутанта холестеролоксидазы (ХО) Streptomyces с повышенной термостабильностью. Три из них (S103T, V121A и R135H) по ряду параметров не отличаются от ХО дикого типа, но характеризуются более высокой устойчивостью к термической денатурации. 4-я мутация V145E вызывает резкое увеличение термостабильности ХО и увеличение диапазона оптимального pH. Анализ множественных мутаций, вызванных сайт-направленным мутагенезом, показал их аддитивные взаимодействия. Обсуждается мех-зм влияния мутаций на трехмерную структуру ХО, полученную методами мол. моделирования. Япония, Tsuruga Inst. Biotechnol., Toyobo Co., Ltd, Tsuruga, Fukui 914. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА
МУТАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES

Доп.точки доступа:
Nishiya, Yoshiaki; Harada, Naoko; Teshima, Shin-ichi; Yamashita, Mitsuo; Fujii, Isao; Hirayama, Noriaki; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.44

Separation of the two reactions, oxidation and isomerization, catalyzed by Streptomyces cholesterol oxidase [Text] / Mitsuo Yamashita [et al.] // Protein Eng. - 1998. - Vol. 11, N 11. - P1075-1081 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Разделение реакций окисления и изомеризации, катализируемых холестериноксидазой Streptomyces
Аннотация: С помощью направленного мутагенеза предпринята попытка идентифицировать аминокислотные остатки холестериноксидазы, участвующие в катализе окисления холестерина и изомеризации 5-холестен-3-она. С этой целью получены мутантные формы фермента Asn318Ala, Asn318His, Glu356Ala, Glu356Asp, His441Ala, His441Asn, Asn480Ala и Asn480Gln. Мутанты Asn480Ala и Asn318His сохраняют оба типа активности. Замена Glu356 на Asp в 'ЭКВИВ'3 раза повышает значение k[кат] в р-ции окисления, но приводит к полной потере изомеразной активности. Мутанты Asn480Ala и Asn480Gln не проявляют активности в р-ции окисления, но сохраняют изомеразную активность. Замена His441 на Ala или Asn вызывает полную инактивацию фермента в обеих р-циях. Сделан вывод, что остатки His441, Glu356 и Asn480 являются существенными для активности холестериноксидазы. Япония, Dep. Biotechnol., Grad. Sch. Eng., Osaka Univ., Osaka 565-0871. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИНОКСИДАЗА
РОЛЬ
ХОЛЕСТЕРИН
КАТАЛИЗ
STREPTOMYCES

Доп.точки доступа:
Yamashita, Mitsuo; Toyama, Mitsutoshi; Ono, Hisayo; Fujii, Isao; Hirayama, Noriaki; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.07-04В3.157

The involvement of a cysteine proteinase in the nodule development in Chinese milk vetch infected with Mesorhizobium huakuii subsp. rengei [Text] / Yuki Naito [et al.] // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 124, N 3. - P1087-1095 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Участие цистеинпротеиназы в развитии клубенька у астрагала китайского, инфицированного Mesorhizobium huakuii subsp. rengei
Аннотация: Cys-протеиназы играют важную роль в развитии и старении клеток растений. кДНК, AsNODf32, полученная при дифференциальном скрининге клубеньковой кДНК Astragalus sinicus, представляет клубеньковоспецифичную Cys-протеиназу, сходную с описанной для самбиоза Alnus glutinosa-Frankia. Ее особенность - наличие вакуолярно ориентированного сигнала, LQDA, в ее пропептиде. Экспрессия гена AsNODf32 показала тесную корреляцию с началом старения клубенька. Экспрессия отмечена в стареющей инфицированной ткани в основании клубенька и в переходной зоне II-III инфицированных клубеньков. Япония, Dep. of Molecular Biotechnology, Graduate School of Advanced Sci. of Matter, Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8527. Библ. 49

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ЦИСТЕИНПРОТЕИНАЗА
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ASTRAGALUS SINICUS
MESORHIZOBIUM HUAKUII
СИМБИОЗ
РАЗВИТИЕ
СТАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Naito, Yuki; Fujie, Makoto; Usami, Shoji; Murooka, Yoshikatsu; Yamada, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.83

Characterization of biosynthetic enzymes for ectoine as a compatible solute in a moderately halophilic eubacterium, Halomonas elongata [Text] / Hisayo Ono [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P91-99 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика ферментов биосинтеза эктоина как осмопротектора у умеренно галофильной эубактерии Halomonas elongata
Аннотация: 1,4,5,6-Тетрагидро-2-метил-4-пиримидинкарбоксилат (эктоин) - хороший осмопротектор клеток. Биосинтетический путь эктоина из 'бета'-полуальдегида аспартата (ПА) у Halomonas elongata выяснен с помощью очистки ключевых ферментов пути. 2,4-Диаминобутират (ДАБ)-аминотрансфераза катализирует первый (обратимый) этап пути, превращение ПА в ДАБ трансаминированием L-глутамата. Активность и стабильность фермента зависят от пиридоксаль-5'-фосфата и ионов калия. Он имеет мол. массу 260 кД и состоит из субъединиц по 44 кД. Оптимум pH для активности составляет 8,6, а т-ры 25'ГРАДУС'. K[m] для L-глутамата составляет 9,1 мМ, для DL-ПА 4,5 мМ. ДАБ-ацетилтрансфераза катализирует ацетилирование ДАБ до 'гамма'-N-ацетил-'альфа','гамма'-диаминобутирата (АДАБ) с использованием ацетил-КоА и имеет оптимумы pH и т-ры 8,2 и 20'ГРАДУС' в присутствии 0,4 М NaCl. Мол. масса, по данным гель-фильтрации, составляет 45 кД. Эктоин-синтаза катализирует замыкание цикла АДАБ в эктоин и имеет оптимумы pH и т-ры 8,5-9,0 и 15'ГРАДУС'C соответственно в присутствии 0,5 М NaCl. Мол. масса, по данным ЭФ с додецилсульфатом Na, составляет 19 кД, K[m]=8,4 мМ в присутствии 0,77 М NaCl. Активности ДАБ-ацетилтрансферазы и эктоинсинтазы стабилизируются в присутствии NaCl (2 М) и ДАБ (100 мМ) при т-ре ниже 30'ГРАДУС'C. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. of Engineering, Osaka Univ., Yamada-oka, Suita-shi, Osaka 565-0871. Fax: 81 6 879 7418 E-mail: ono@res.bio.eng.osaka-u.ac.jp. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: HALOMONAS ELONGATA (BACT.)
ЭКТОИН
ОСМОПРОТЕКТОРЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ono, Hisayo; Sawada, Kazuhisa; Khunajakr, Nonparga; Tao, Tao; Yamamoto, Mihoko; Hiramoto, Masayuki; Shinmyo, Atsuhiko; Takano, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.120

Characterization of biosynthetic enzymes for ectoine as a compatible solute in a moderately halophilic eubacterium, Halomonas elongata [Text] / Hisayo Ono [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P91-99 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика ферментов биосинтеза эктоина как осмопротектора у умеренно галофильной эубактерии Halomonas elongata
Аннотация: 1,4,5,6-Тетрагидро-2-метил-4-пиримидинкарбоксилат (эктоин) - хороший осмопротектор клеток. Биосинтетический путь эктоина из 'бета'-полуальдегида аспартата (ПА) у Halomonas elongata выяснен с помощью очистки ключевых ферментов пути. 2,4-Диаминобутират (ДАБ)-аминотрансфераза катализирует первый (обратимый) этап пути, превращение ПА в ДАБ трансаминированием L-глутамата. Активность и стабильность фермента зависят от пиридоксаль-5'-фосфата и ионов калия. Он имеет мол. массу 260 кД и состоит из субъединиц по 44 кД. Оптимум pH для активности составляет 8,6, а т-ры 25'ГРАДУС'. K[m] для L-глутамата составляет 9,1 мМ, для DL-ПА 4,5 мМ. ДАБ-ацетилтрансфераза катализирует ацетилирование ДАБ до 'гамма'-N-ацетил-'альфа','гамма'-диаминобутирата (АДАБ) с использованием ацетил-КоА и имеет оптимумы pH и т-ры 8,2 и 20'ГРАДУС' в присутствии 0,4 М NaCl. Мол. масса, по данным гель-фильтрации, составляет 45 кД. Эктоин-синтаза катализирует замыкание цикла АДАБ в эктоин и имеет оптимумы pH и т-ры 8,5-9,0 и 15'ГРАДУС'C соответственно в присутствии 0,5 М NaCl. Мол. масса, по данным ЭФ с додецилсульфатом Na, составляет 19 кД, K[m]=8,4 мМ в присутствии 0,77 М NaCl. Активности ДАБ-ацетилтрансферазы и эктоинсинтазы стабилизируются в присутствии NaCl (2 М) и ДАБ (100 мМ) при т-ре ниже 30'ГРАДУС'C. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. of Engineering, Osaka Univ., Yamada-oka, Suita-shi, Osaka 565-0871. Fax: 81 6 879 7418 E-mail: ono@res.bio.eng.osaka-u.ac.jp. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: HALOMONAS ELONGATA (BACT.)
ЭКТОИН
ОСМОПРОТЕКТОРЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ono, Hisayo; Sawada, Kazuhisa; Khunajakr, Nonparga; Tao, Tao; Yamamoto, Mihoko; Hiramoto, Masayuki; Shinmyo, Atsuhiko; Takano, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.193

Root hair deformantion and actin cytoskeleton behavior in early symbiotic response deficient mutants of Lotus japonicus [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Makoto Yoshikawa [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P218 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Деформация корневого волоска и поведение актинового цитоскелета при ранней симбиотической реакции дефицитных мутантов Lotus japonicus
Аннотация: Деформация корневого волоска - 1-й этап симбиотического клубенькообразования. Вскоре после применения Nod-фактора (NF) происходит перестройка актинового цитоскелета в корневом волоске. Эту перестройку сравнили у L. japonicus и нодуляционных мутантов, применив флуоресцеинфаллоидиновую метку после обработки NF. Через 10 мин. после применения NF актиновый тяж в периферийной зоне корневого волоска истончался и терял F-актин у дикого типа, но ближе к апексу корневого волоска сохранялся у всех мутантных линий. Через 1 ч после NF-обработки тонкая актиновая сеть начинала восстанавливаться в субапикальном регионе у дикого типа, а ряд мутантных линий характеризовался запаздыванием перестройки актиновых тяжей. Точное восстановление актиновой сети в начале симбиотической реакции играет важную роль в последующем развитии клубенька. Япония, Dep. of Biotechnology, Grad. Sch. of Engineering, Osaka Univ

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
LOTUS JAPONICUS
NOD-ФАКТОР
СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Makoto; Kouchi, Hiroshi; Takagi, Shingo; Kawaguchi, Masayoshi; Hayashi, Makoto; Murooka, Yoshikatsu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.07-04В3.135

Root hair deformantion and actin cytoskeleton behavior in early symbiotic response deficient mutants of Lotus japonicus [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004] / Makoto Yoshikawa [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - P218 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Деформация корневого волоска и поведение актинового цитоскелета при ранней симбиотической реакции дефицитных мутантов Lotus japonicus
Аннотация: Деформация корневого волоска - 1-й этап симбиотического клубенькообразования. Вскоре после применения Nod-фактора (NF) происходит перестройка актинового цитоскелета в корневом волоске. Эту перестройку сравнили у L. japonicus и нодуляционных мутантов, применив флуоресцеинфаллоидиновую метку после обработки NF. Через 10 мин. после применения NF актиновый тяж в периферийной зоне корневого волоска истончался и терял F-актин у дикого типа, но ближе к апексу корневого волоска сохранялся у всех мутантных линий. Через 1 ч после NF-обработки тонкая актиновая сеть начинала восстанавливаться в субапикальном регионе у дикого типа, а ряд мутантных линий характеризовался запаздыванием перестройки актиновых тяжей. Точное восстановление актиновой сети в начале симбиотической реакции играет важную роль в последующем развитии клубенька. Япония, Dep. of Biotechnology, Grad. Sch. of Engineering, Osaka Univ

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
LOTUS JAPONICUS
NOD-ФАКТОР
СИМБИОЗ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Makoto; Kouchi, Hiroshi; Takagi, Shingo; Kawaguchi, Masayoshi; Hayashi, Makoto; Murooka, Yoshikatsu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.100

Effects of expression of hemA and hemB genes on production of porphyrin in Propionibacterium freudendreichii [Text] / Yongzhe Piao [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 12. - P7561-7566 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние экспрессии генов hemA и hemB на образование порфирина Propionibacterium freudenreichii
Аннотация: С целью повышения эффективности образования тетрапиррольных соединений Propionibacterium, экспрессированы (моно- или полицистронно) ген hemA, кодирующий синтазу 'дельта'-аминолевулиновой к-ты (АЛК) Rhodobacter sphaeroides, и ген hemB, кодирующий порфобилиноген (ПБГ) синтазу Pr. freudenreichii substp. shermanii IFO12424, в штамме IFO12426. Рекомбинантные штаммы накапливали большие кол-ва АЛК и ПБГ (наблюдалось в 28-33 раза более высокое образование таких ПБГ, как уропорфириноген, копропорфириноген, по сравнению со штаммом IFO12426, несущим челночный вектор pPK705). Япония, Dep. Biotechnol., Graduate Sch. Engineering, Osaka Univ., Suita, Osaka 565-0871 Fax 81-6-6879-7418 E-mail: yamashita@bio.eng.osaka-u.ac.jp. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HEMA
ГЕН HEMB
ЭКСПРЕССИЯ
ПОРФИРИН
БИОСИНТЕЗ
ПОРФОБИЛИНОГЕН
СИНТАЗА 'ДЕЛЬТА'-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ К-ТЫ
PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Piao, Yongzhe; Kiatpapan, Pornipimon; Yamashita, Mitsuo; Murooka, Yoshikatsu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.05-04В3.116

The remodeling of actin cytoskeleton in root hair cells during early symbiotic response in Lotus japonicus [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Makoto Yoshikawa [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P4 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Перестройка актинового цитоскелета в клетках корневых волосков во время ранней симбиотической реакции у Lotus japonicus
Аннотация: Корневые волоски бобовых играют уникальную роль в симбиозе с Rhizobia. По получении сигналов от симбионта кончики корневых волосков изгибаются, но эта реакция на сигналы фактора клубенькообразования отсутствует у ненодулирующих мутантов L. japonicus. Отсутствие полярности у кончиков корневых волосков может вести к дефициту симбиоза. Изучая эту гипотезу, наблюдали за 4 различными Nod-мутантами. У sym 70 реакции корневых волосков проявлялись, а у sym71, 72 и 73 - нет. Провели окрашивание актина 4 мутантов и выявили отличия актинового цитоскелета у них от дикого типа. Мутант sym72 терял способность реинициировать рост корневых волосков после 2-часовой NF-обработки. Факторы, действующие в этих 4 мутантах, могут регулировать переориентацию направленности роста клеток корневых волосков после восприятия NF-сигнала. Япония, Dep. of Biotechnology, Graduate School of Engeering, Osaka Univ

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
СИМБИОЗ
LOTUS JAPONICUS
RHIZOBIA SP.
КОРНЕВЫЕ ВОЛОСКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Makoto; Takagi, Shingo; Murooka, Yoshikatsu; Kawaguchi, Masayoshi; Hayashi, Makoto

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.252

The remodeling of actin cytoskeleton in root hair cells during early symbiotic response in Lotus japonicus [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Makoto Yoshikawa [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P4 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Перестройка актинового цитоскелета в клетках корневых волосков во время ранней симбиотической реакции у Lotus japonicus
Аннотация: Корневые волоски бобовых играют уникальную роль в симбиозе с Rhizobia. По получении сигналов от симбионта кончики корневых волосков изгибаются, но эта реакция на сигналы фактора клубенькообразования отсутствует у ненодулирующих мутантов L. japonicus. Отсутствие полярности у кончиков корневых волосков может вести к дефициту симбиоза. Изучая эту гипотезу, наблюдали за 4 различными Nod-мутантами. У sym 70 реакции корневых волосков проявлялись, а у sym71, 72 и 73 - нет. Провели окрашивание актина 4 мутантов и выявили отличия актинового цитоскелета у них от дикого типа. Мутант sym72 терял способность реинициировать рост корневых волосков после 2-часовой NF-обработки. Факторы, действующие в этих 4 мутантах, могут регулировать переориентацию направленности роста клеток корневых волосков после восприятия NF-сигнала. Япония, Dep. of Biotechnology, Graduate School of Engeering, Osaka Univ

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
СИМБИОЗ
LOTUS JAPONICUS
RHIZOBIA SP.
КОРНЕВЫЕ ВОЛОСКИ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Makoto; Takagi, Shingo; Murooka, Yoshikatsu; Kawaguchi, Masayoshi; Hayashi, Makoto

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.519

Nucleotide sequence of the gene for cholesterol oxidase from a Streptomyces sp [Text] / Tomoyuki Ishizaki [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P596-601 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена холестеролоксидазы из Streptomyces sp
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента, 2,1 кВ несущего ген choA Streptomyces sp., кодирующий секретируемую холестеролоксидазу. Открытая рамка считывания внутри указанного фрагмента кодирует полипептид, состоящий из 504 аминокислот, Mr 54.913. Показано, наличие сигнального пептида из 42 аминокислот, расположенного вблизи N-конца молекулы фермента, и гидрофобного кора у сайта отщепления сигнального пептида. Данные о суммарном аминокислотном составе и аминокислотной последовательности N-концевой части очищенного внеклеточного фермента согласуются с таковыми для предсказанной последовательности оксидазы. Библ. 33. Япония, Dept. of Fermentation Technology, Faculty of Engineering, Hiroshima Univ., Saijo, Higashi-Hiroshima 724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: STREPTOMYCES SP. (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ХОЛИСТЕРОЛОКСИДАЗА
ГЕНЫ
CHOA
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОСЛЕД-ТЬ НУКЛЕОТИДОВ
БЕЛКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ

Доп.точки доступа:
Ishizaki, Tomoyuki; Hirayama, Noriaki; Shinkawa, Hidenori; Nimi, Osamu; Murooka, Yoshikatsu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.456

A sulfur- and tyramine-regulated Klebsiella aerogenes operon containing the arylsulfatase (atsA) gene and the atsB gene [Text] / Yoshikatsu Murooka [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P2131-2140 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сульфур- и тираминрегулируемый оперон Klebsiella aerogenes, содержащий ген арилсульфатазы (atsA) и ген atsB
Аннотация: Арилсульфатаза (ЕС 3.1.6.7.) гидролизует арилсульфатные эфиры. Этот фермент отсутствует в клетках E. coli. Активность гена арилсульфатазы atsA регулируется соединениями серы и ароматич. моноаминами. Для изучения механизма регуляции активности гена ats A, клонировали фрагмент хромосомы Klebsiella aerogenes размером 3,2 т. п. н. и определили его нуклеотидную последовательность. Установили, что данный фрагмент содержит ген ats A и еще 1 ген с неизвестной функцией, к-рый обозначили ats B. С помощью делеционного анализа показали, что ген ats B кодирует белок, к-рый является позитивным регулятором гена ats A. Кроме того, показали, что гены atsB и atsA образуют единый оперон. Активность этого оперона регулируеся серой и тирамином. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT)
ШТАММ W70
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ ATSA
ГЕН РЕГУЛЯТОРНОГО БЕЛКА ATSB
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Murooka, Yoshikatsu; Ishibashi, Kaname; Yasumoto, Mitsumasa; Sasaki, Minoru; Sugino, Hiroyuki; Azakami, Hiroyuki; Yamashita, Mitsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.419

Murooka, Yoshikatsu.
Biosynthesis and secretion of pullulanase, a lipoprotein from Klebsiella aerogenes [Text] / Yoshikatsu Murooka, Ryuji Ikeda // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - P17524-17531 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биосинтез и секреция липопротеина пуллуланазы клетками Klebsiella aerogenes
Аннотация: Изучали механизмы секреции пуллуланазы (ПЛ) клетками Klebsiella aerogenes. ПЛ относится к числу секретируемых в среду ферментов K. aerogenes и обеспечивает первичное расщепление крахмала в культуральной среде. Ранее авторами был клонирован и секвенирован ген ПЛ из K. aerogenes. B N-концевой сигнальной последовательности ПЛ был идентифицирован пентапептид Лей[1][6]-Лей-Сер-Гли-Цис[2][0], к-рый обычно служит сигналом для присоединения липидов к полипептидной цепи. В данной работе методом направленного мутагенеза in vitro остаток Цис[2][0] в этем пептиде заменяли на Сер[2][0]. Обнаружено, что такая замена предотвращает присоединение липидов к молекуле ПЛ. Показано, что если нормальная ПЛ в основном секретируется из клеток в среду, то мутантная ПЛ в основном оставалась в периплазме, хотя небольшая ее доля обнаруживалась и в среде. Библ. 52. Япония, Dep. of Fermentation Technology, Faculty of Engineering, Hiroshima Univ., Saijo, Higashi-Hiroshima 724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: KLEBSIELLA AEROGENES (BACT.)
ШТАММ W70
ФЕРМЕНТЫ
ПУЛЛУЛАНАЗА
БИОСИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ПУЛЛУЛАНАЗЫ PULA
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
НАРУШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Ryuji

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.302

Murooka, Yoshikatsu.
Genetic designs for product formation in recombinant microbes [Text] / Yoshikatsu Murooka // Biotechnol. Adv. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P29-57 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Применение генной инженерии для производства продуктов рекомбинантными микроорганизмами
Аннотация: Обзор. Созданы новые векторы экспрессии для Klebsiella, Erwinia, Xanthomonas, Nocardia и Streptomyces. С использованием этих векторов получен шт. Klebsiella, способный к сверхсинтезу пуллуланазы, и шт. Streptomyces lividans, секретирующий холестериноксилазу. Гены, кодирующие эти 2 фермента, секвенированы, изучены их структуры и механизм секреции. Разработаны векторы для экспрессии генов млекопитающих, содержащие промотор РР фага 'лямбда', контролируемый термолабильным репрессором. Библ. 59. Япония, Lab. of Genetic Engineering, Dep. of Fermentation Technol., Fac. of Engineering, Hiroshima Univ. Saijo, Higashi-Hiroshima 724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15 + 341.27.21.09.11.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ ЭКСПРЕССИИ
ПЛАЗМИДЫ СЕКРЕЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХОЛЕСТЕРИНОКСИДАЗА
ПУЛЛУЛАНАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска