Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Moreno, Silvia N. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.013

    Moreno, Silvia N. J.
    Inhibition of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase by crystal violet [Text] / Silvia N. J. Moreno, Eva G. S. Carnieri, Roberto Docampo // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P313-320 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Ингибирование трипанотионредуктазы у Trypanosoma cruzi под действием кристалл-виолета
Аннотация: У трипаносоматид роль основного внутриклеточного низкомолекулярного тиола играет трипанотион (Т(SH)[2]). Аналогом глутатионредуктазы для Т(SH)[2] при этом является трипанотионредуктаза. Показано, что этот флавопротеин из T. cruzi в системе in vitro эффективно ингибируется катионным трифенилметановым красителем кристалл-виолетом. с К[i] 5,3 мкМ. Ингибирование минимально в интервале рН 7-8 и имеет конкурентный характер по отношению к связыванию НАДФН. Кристалл-виолет, вместе с тем, не снижал конц-ию общего восстановленного Т(SH)[2] в интактных клетках T. cruzi. Это, возможно, связано с тем, что Т(SH)[2], но не GSH, был способен предохранять фермент от ингибирования кристалл-виолетом. США, Dep. Vet. Pathobiol., Univ. Illinois at UrbanaChampaign, 2001 South Lincoln Avenue Urbana, IL 61801. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСГОТЫ
ТРИПАНОТИОНРЕДУКТАЗА
СОДЕРЖАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Carnieri, Eva G.S.; Docampo, Roberto

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.23

   
    Cytosolic-free calcium elevation in Trypanosoma cruzi is required for cell invasion [Text] / Silvia N. J. Moreno [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1535-1540 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Для внедрения в клетки Trypanosoma cruzi требуется повышение уровня свободного кальция в цитозоле
Аннотация: Для размножения трипомастиготные формы T. cruzi должны внедриться в клетки хозяев. При контакте этих форм с культивируемыми миобластами отмечается повышение уровня кальция в цитозоле. Регистрируется и мобилизация Ca{2+} миобластов после их контакта с трипомастиготами. Предварительная обработка паразитов хелаторами Ca{2+} приводит к уменьшению их связывания с миобластами на 40-63%, что доказывает необходимость для внедрения в клетки хозяев повышения внутриклеточного содержания Ca{2+} у трипаносом. США, Dep. Vet. Pathobiol., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, 2001 South Lincoln Avenue, Urbana, IL 61801. Библ. 27
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
МИОБЛАСТЫ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Silva, Jerson; Vercesi, Anibal E.; Docampo, Roberto

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.29

    scott, David A.
    Ca{2+} storage in Trypanosoma brucei: The influence of cytoplasmic pH and importance of vacuolar acidity [Text] / David A. scott, Silvia N. J. Moreno, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1995. - Vol. 310, N 3. - P789-794 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Места хранения Ca{2+} в клетках Trypanosoma brucei: влияние внутриклеточного pH и важность закисленности вакуолей
Аннотация: С помощью pH- и Ca{2+}-чувствительных флуоресцентных зондов установлено, что обработка трипомастигот T. brucei нигерицином в содержащем ЭГТА буфере сопровождается снижением pH цитоплазмы (pH[i]) клеток и увеличением концентрации в ней ионов Ca{2+} ([Ca{2+}][i]). В то же время, обработка клеток трипаносомы пропионатом снижала pH цитоплазмы, но не влияла на цитоплазматическую концентрацию Ca{2+}, а хлористый аммоний увеличивал как pH[i], так и [Ca{2+}][i]. Обработка трипаносом ионофором иономицином резко увеличивала [Ca{2+}][i], причем хлористый аммоний, нигерицин и блокатор вакуолярных H{+}-АТФаз бафиломицин А[1] сильно потенциировали этот эффект. На основании полученных результатов предполагается, что [Ca{2+}][i] в клетках трипаносом регулируется не столько pH[i], сколько pH внутривакуолярного содержимого. США, Dep. Veterenary Pathobiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕСТА ХРАНЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
PH ЦИТОПЛАЗМЫ
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.121

    Moreno, Silvia N. J.
    Acidocalcisomes in Toxoplasma gondii tachyzoites [Text] / Silvia N. J. Moreno, Li Zhong // Biochem. J. - 1996. - Vol. 313, N 2. - P655-659 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ацидокальцисомы в тахизоитах Toxoplasma gondii
Аннотация: С использованием тахизоитов (ТЗ) T. gondii, нагруженных фура-2, изучен транспортный механизм, участвующий в поддержании гомеостаза внутриклеточного Ca{2+}. Показано, что в отличие от большинства клеток млекопитающих, ТЗ содержат значительное кол-во Ca{2+}, находящегося в кислых компартментах, сходных с ацидокальцисомами. США, Division of Parasitol., Depart. of Veterinary Pathobiol., Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ГОМЕОСТАЗ
ТАХИЗОИТЫ
T. GONDII

Доп.точки доступа:
Zhong, Li

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.409

    Moreno, Silvia N. J.
    Pentamidine is an uncoupler of oxidative phosphorylation in rat liver mitochondria [Text] / Silvia N. J. Moreno // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 326, N 1. - P15-20 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Пентамидин разобщает окислительное фосфорилирование в митохондриях печени крыс
Аннотация: Добавление пентамидина (I) к изолированным митохондриям печени крыс 'MARS''MARS' Wistar в K{+}-фосфатном буфере максимально повышало потребление O[2] в конц-ии 200 мкМ. Дальнейшее повышение конц-ии I не вызывало дополнительной стимуляции дыхания. В присутствии I в конц-ии 300 мкМ латентная АТФазная активность митохондрий возрастала с 20 до 60 нмоль/мин*мг белка. Добавление I вызывало зависимое от конц-ии освобождение из митохондрий Ca{2+}. Считают, что эффекты I обусловлены пермеализацией митохондриальных мембран. США, Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПЕНТАМИДИН
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.05-04И2.37

   
    Vacuolar-type H{+}-ATPase regulates cytoplasmic pH in Toxoplasma gondii tachyzoites [Text] / Silvia N. J. Moreno [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 330, N 2. - P853-860 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: H{+}-АТФаза вакуолярного типа регулирует цитоплазматический pH в тахизоитах Toxoplasma gondii
Аннотация: Исследовали влияние различных добавок на внутриклеточный pH тахизоитов токсоплазмы, к-рый измеряли флуориметрическим методом с флуоресцентным красителем 2',7'-бис-(2-карбоксиэтил)-5(6)-карбоксифлуоресцеином. Показано, что pH цитоплазмы составляет 7,07'+-'0,06 и не изменяется существенно в отсутствие внеклеточных ионов Na{+}, K{+} или HCO[3]{-}. N,N'-дициклогексилкарбодиимид, N-этилмалеимид и бафиломицин A в низких конц-иях вызывают дозозависимое снижение pH и деполяризацию плазматической мембраны и блокируют гиперполяризацию мембраны, ассоциированную с экструзией к-т после добавления пропионата. Конфокальной лазерной сканирующей микроскопией показано, что вакуолярная H{+}-АТФаза тахизоитов токсоплазмы локализуется не только в цитоплазматических вакуолях, но и в плазматической мембране, что подтверждается опытами по иммунопреципитации этого белка после поверхностного мечения биотином. Обсуждается роль H{+}-АТФазы плазматической мембраны в гомеостазе pH цитоплазмы тахизоитов. США, Lab. Mol. Parasitology, Dep. Pathobiol., Coll. Vet. Med., Univ., Urbana, IL 61802. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: H-АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНЫЙ ТИП
РЕГУЛЯЦИЯ
PH ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Zhong, Li; Lu, Hong-Gang; De, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.28

   
    Functional expression of a vacuolar-type H{+}-ATPase in the plasma membrane and intracellural vacuoles of Trypanosoma cruzi [Text] / Marlene Benchimol [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 332, N 3. - P695-702 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия Н{+}-ATPазы вакуолярного типа в плазматической мембране и внутриклеточных вакуолях Trypanosoma cruzi
Аннотация: С использованием цитохимического подхода, конфокальной и электронной микроскопии показано, что в клетках T. cruzi ATPаза вакуолярного типа (V-ATPаза) помимо цитоплазматических вакуолей на разных стадиях развития T. cruzi локализована и в плазматической мембране. В пользу такого вывода свидетельствуют эксперименты биотинилирования белков клеточной поверхности и иммуноосаждения с антителами против V-ATPазы. С помощью специфического ингибитора V-ATPаз, бафиломицина A[1], установлено участие фермента в регуляции цитоплазматического рН в T. cruzi. Бразилия, Univ. Santa Ursula, Rio de Janeiro, RJ 22231-010. Библ. 67
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
TRYPANOSOMA CRUSI

Доп.точки доступа:
Benchimol, Marlene; de, Souza Wanderley; Vanderheyden, Nicole; Zhong, Li; Lu, Hong-Gang; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.02-04И2.38

   
    A plant-like vacuolar H{+}-pyrophosphatase in Plasmodium falciparum [Text] / Shuhong Luo [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 460, N 2. - P217-220 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: H{+}-Пирофосфатаза в Plasmodium falciparum сходна с растительным [ферментом] вакуолей
Аннотация: На внутриэритроцитарной стадии развития в Plasmodium falciparum обнаружена H{+}-переносящая неорганическая пирофосфатаза (НПФ) при использовании антител против пептидов с консервативной аминокислотной последовательностью фермента, к-рые перекрестно реагируют с 76.5 кД-белком. Установлено, что активность этой НПФ зависит от K{+}; Na{+} частично ингибирует активность НПФ. Методом иммунофлуоресцентной с использованием антител показано, что НПФ локализована в везикулах и плазматических мембранах P. falciparum. Отмечено сходство характеристик НПФ P. falciparum с вакуолярной НПФ растений. США, Lab. Mol. Parasitology, Dep. Pathobiology, Univ. Illinois, Urbana, IL 61802. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ТИРОФОСФАТАЗА H{+}
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Luo, Shuhong; Marchesini, Norma; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.11-04И2.19

   
    A novel phosphatidylinositol-phospholipase C of Trypanosoma cruzi that is lipid modified and activated during tryopmastigote to amastigote differentiation [Text] / Tetsuya Furuya [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 9. - P6428-6438 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новооткрытая фосфатидилинозитол-фосфолипаза C Trypanosoma cruzi модифицируется по липиду и активируется во время дифференцировки трипомастигот в амастиготы
Аннотация: Описаны клонирование гена TcPI-PLC фосфоинозитидспецифической фосфолипазы C (ФИ-ФC) T. cruzi, его секвенирование и экспрессия в E. coli; показали, что продукт TcPI-PLC обладает свойствами ФИ-ФC 'дельта'-типа млекопитающих. Ген TcPI-PLC интенсивно экспрессирован на стадиях эпимастигот и амастигот развития паразита; экспрессия индуцируется во время дифференцировки трипомастигот в амастиготы, когда TcPI-PLC ассоциируется с плазматической мембраной и каталитическая активность фермента повышается. TcPI-PLC отличается от прочих ФИ-ФC универсальными особенностями аминокислотной последовательности (консенсусная N-миристоилируемая последовательность на N-конце, отсутствие домена плекстриновой гомологии и несущая большой заряд линкерная область между каталитическими доменами X и Y). TcPI-PLC модифицирована липидом in vivo; по-видимому, это первый член новой группы ФИ-ФC. США, Dep. Pathobiol., Coll. Veterin. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champagna, Urbana IL 61802. Библ. 56
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧНАЯ ФОРМА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
TRYPANOSOMA CRUZI
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Furuya, Tetsuya; Kashuba, Corinna; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.12-04И2.64

   
    Vacuolar proton pyrophospahtase activity and pyrophosphate (PP[i]) in Toxoplasma gondii as possible chemotherapeutic targets [Text] / Claudia O. Rodrigues [et al.] // Biochem. J. - 2000. - Vol. 349, N 3. - P737-745 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активность вакуолярной протонной пирофосфатазы (ВПП) и пирофосфат (PP[неорг]) в Toxoplasma gondii как возможные мишени химиотерапии
Аннотация: Показали, что тахизоиты T. gondii содержат ВПП, сходную по свойствам ферменту трипаносом и растений; ВПП, по-видимому, локализована в плазматической мембране и во внутриклеточных вакуолях. Показали, что тахизоиты содержат больше PP[неорг], чем АТФ; аналоги PP[неорг] ингибируют ВПП и внутриклеточную пролиферацию паразитов. США, Dep. Pathobiol., Coll. Veterin. Med., Univ. Chicago, Urbana-Champeign, Urbana IL 61802. Библ. 51
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ПИРОФОСФАТАЗА
ПРОТОННАЯ ВАКУОЛЯРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ПИРОФОСФАТ
СОДЕРЖАНИЕ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Claudia O.; Scott, David A.; Bailey, Brian N.; de, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene; Moreno, Ben; Urbina, Julio A.; Oldfield, Eric; Moreno, Silvia N.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.220

   
    Vacuolar proton pyrophospahtase activity and pyrophosphate (PP[i]) in Toxoplasma gondii as possible chemotherapeutic targets [Text] / Claudia O. Rodrigues [et al.] // Biochem. J. - 2000. - Vol. 349, N 3. - P737-745 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Активность вакуолярной протонной пирофосфатазы (ВПП) и пирофосфат (PP[неорг]) в Toxoplasma gondii как возможные мишени химиотерапии
Аннотация: Показали, что тахизоиты T. gondii содержат ВПП, сходную по свойствам ферменту трипаносом и растений; ВПП, по-видимому, локализована в плазматической мембране и во внутриклеточных вакуолях. Показали, что тахизоиты содержат больше PP[неорг], чем АТФ; аналоги PP[неорг] ингибируют ВПП и внутриклеточную пролиферацию паразитов. США, Dep. Pathobiol., Coll. Veterin. Med., Univ. Chicago, Urbana-Champeign, Urbana IL 61802. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПИРОФОСФАТАЗА
ПРОТОННАЯ ВАКУОЛЯРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ПИРОФОСФАТ
СОДЕРЖАНИЕ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Claudia O.; Scott, David A.; Bailey, Brian N.; de, Souza Wanderley; Benchimol, Marlene; Moreno, Ben; Urbina, Julio A.; Oldfield, Eric; Moreno, Silvia N.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.08-04И2.55

    Carruthers, Vern B.
    Ethanol and acetaldehyde elevate intracellular [Ca{2+}] and stimulate microneme discharge in Toxoplasma gondii [Text] / Vern B. Carruthers, Silvia N. J. Moreno, L.David Sibley // Biochem. J. - 1999. - Vol. 342, N 2. - P379-386 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Этанол и ацетальдегид поднимают содержание внутриклеточного кальция и стимулируют выведением микронем у токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: Известно, что процесс проникновения токсоплазм (ТП) в клетки хозяина включает прикрепление ТП апикальной частью к клетке хозяина и выделение в месте прикрепления микронем, секретирующих органелл. Установлено также, что выделение микронем происходит при повышении внутриклеточного содержания ионов кальция. Показано, что в присутствии этанола и родственных в-в у ТП стимулируется выделением микронем. С помощью красителя, чувствительного к ионам кальция, установлено, что этанол ведет к повышению содержания кальция в клетках ТП. Предлагается использовать ТП для изучения механизма действия спирта на содержание кальция в клетках эукариот. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. Public Health, 615 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205. E-mail: vcarruth@jhsph.edu. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ МИКРОНЕМ
СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ
СПИРТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Sibley, L.David

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.32

   
    Formation and remodeling of inositolphosphoceramide during differentiation of Trypanosoma cruzi from trypomastigote to amastigote [Text] / Maria Laura Salto [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 4. - P756-768 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Формирование и перестройка инозитолфосфоркерамида в процессе превращения трипаносом Trypanosoma cruzi из трипомастигот в амастигот
Аннотация: В процессе наблюдений по превращению трипомастигот (ТМ) трипаносом T. cruzi в амастигот (АМ) внутри миобластов или в условиях in vitro было обнаружено изменение связывания меток инозитолфосфокерамидом (I) и фосфатидилнозитолом (II). Это позволило предположить наличие перестройки у I и II в процессе развития трипаносом. Используя меченые I и II в качестве субстратов на поверхностных мембранах ТМ и АМ были выявлены по крайней мере 5 ферментов. Они включали фосфолипазу A[1], фосфолипазу A[2], I-жирнокислотную гидролазу, ацилтрансферазу и фосфолипазу C. Посредством этих ферментов из инозитолфосфолипидов образовывались керамид или глицеролипид. Синтез I и особенно гликоинозитолфосфолитпидов ингибировался ауреобазадином A, известным ингибитором синтеза I грибков. Обсуждается функциональная роль указанных ферментов, а также I и II в развитии трипаносом и возможное использование их как целей для поиска новых лекарственных препаратов. США, Lab. Mol. Parasitol., Dep. Pathobiol., College of Vet. Med., Univ. Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61802. E-mail: s-morenouiuc.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ТРИПОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕМБРАНЫ
ИНОЗИТОЛФОСФОЛИПИДЫ
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Salto, Maria Laura; Bertello, Laura E.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.; de, Lederkremer Rosa M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.472

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.29

    Docampo, Roberto.
    Current chemotherapy of human African trypanosomiasis [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, прил. 1. - S10-S13 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Текущая химиотерапия африканского трипаносомоза у человека
Аннотация: Африканский трипаносомоз человека - фатальное заболевание, вызванное Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense, возобновившихся в недавние годы. Однако очень небольшой прогресс был достигнут в разработке, создании и развитии новых лекарств, действующих после этих заболеваний. Большинство таких лекарств разработаны более одного десятилетия назад, и в настоящее время в основном были токсичны или малоэффективны. Совсем недавно в практику введен препарат эфлорнитин, пока что единственно полезный препарат против сонной болезни, вызванной обеями трипаносомами. Далее представлен обзор достижений и клинически используемых лекарств для этой болезни
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЭФЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.59

   
    A malaria parasite-encoded vacuolar H{+}-ATPase is targeted to the host erythrocyte [Text] / Norma Marchesini [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 44. - P36841-36847 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Кодируемая малярийным паразитом вакуолярная АТФаза адресуется в эритроциты зараженного организма
Аннотация: Показали, что кодируемая Plasmodium berghei и P. falciparum вакуолярная H{+}-АТФаза локализована в мембранных структурах, в цитозоле и в плазматической мембране эритроцита инфицированного человека и регулирует в этой клетке величину pH. Впервые описали функционирующий фрагмент паразита в плазматической мембране клетки зараженного организма. США, Ctr Zoonoses Res., Univ. Illinois, Urbana-Champagne, IL 61802. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: H{+}-АТФАЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ ФОРМА
PLASMODIUM BERGHEI
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
МЕМБРАННЫЕ СТРУКТУРЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marchesini, Norma; Vieira, Mauricio; Luo, Shuhong; Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.37

   
    Acylation-dependent export of Trypanosoma cruzi phosphoinositide-specific phospholipase C to the outer surface of amastigotes [Text] / Vincente de Paulo Martins [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 40. - P30906-30917 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимый от активации экспорт специфической для фосфоинозитида фосфолипазы С [PI-PLC] Tryanosoma cruzi на наружную поверхность амастигот
Аннотация: Показали методами мутагенеза с присоединением белка зеленой флуоресценции, что N-концевые ацильные модификации служат молекулярной адресующей системой, направляющей PI-PLC на внешнюю поверхность T. cruzi во внеклеточную фазу плазматической мембраны амастигот. США, Univ. Georgia, Athens GA 30602
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ФОСФОИНОЗИТИДЫ
N-КОНЦЕВЫЕ МОДИФИКАЦИИ
ФОСФАЛИПАЗА С
ФУНКЦИЯ
TRYPANOSOMA CRUZI

Доп.точки доступа:
Martins, Vincente de Paulo; Okura, Michael; maric, Danijela; Engman, David M.; Vieira, Mauricio; Docampo, Roberto; Moreno, Silvia N.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.94

    Docampo, Roberto.
    Acidocalcisomes [Text] / Roberto Docampo, Silvia N. J. Moreno // Cell Calcium. - 2011. - Vol. 50, N 2. - P113-119 . - ISSN 0143-4160
Перевод заглавия: Ацидокальцисомы
Аннотация: Дана характеристика ацидокальцисом (АК) - органелл, содержащих кальций и фосфор в виде пирофосфата и полифосфата в высокой конц-ии. Эти органеллы обнаружены в клетках всех живых организмов - от бактерий до человека. Содержимое АК закислено за счет работы вакуолярных протонных помп, одна из к-рых - вакуолярная протонная пирофосфатаза, отсутствует у животных, для к-рых характерно наличие вакуолярной протонной АТФазы. АК ответственны за накопление катионов и фосфора и принимают участие в обмене пирофосфата и полифосфата, гомеостазе кальция, поддержании внутриклеточного рН и ослюрегулярции
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ОРГАНОИДЫ
АЦИДОКАЛЬЦИСОМЫ
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.08-04И9.470

   
    Overexpression of a cytosolic pyrophosphatase (TgPPase) reveals a regulatory role of PP[i] in glycolysis for Toxoplasma gondii [Text] / Douglas A. Pace [et al.] // Biochem. J. - 2011. - Vol. 440, N 2. - P229-240 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия цитозольной пирофосфатазы (TgРРазы) обнаруживает регуляторную роль PPi в гликолизе Toxoplasma gondii
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ПИРОФОСФАТАЗА
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ
АКТИВНОСТЬ ПОЛИФОСФАТАЗЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ПИРОФОСФАТ
ДОНОР ЭНЕРГИИ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ГЛИКОЛИЗ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Pace, Douglas A.; Fang, Jianmin; Cintron, Roxana; Docampo, Melissa D.; Moreno, Silvia N.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.08-04И9.394

   
    The N-terminus and the chain-length determination domain play a role in the length of the isoprenoid product of the bifunctional Toxoplasma gondii farnesyl diphosphate synthase [Text] / Zhu-Hong Li [et al.] // Biochemistry. - 2012. - Vol. 51, N 38. - P7533-7540 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: N-концевой участок и домен, определяющий длину цепи, играют роль в длине изопрениодного продукта бифункциональной фарнезилдифосфатсинтазы Toxoplasma gondii
Аннотация: В бифункциональности фарнезилдифосфатсинтазы (FPPS) Toxoplasma gondii важную роль играет остаток Cys в 5 положении. Длина N-концевого домена играет роль в детерминировании специфичности и длины изопреноидного продукта. Хотя филогенетически FPPS T. gondii сходна с другими FPPS типа I, ее биохимические свойства отличается от FPPS и геранил-геранилдифосфатсинтазы млекопитающих. США, Ctr. Tropical and Emerging Global Dis. and Dep. Cellular Biol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФАРНЕЗИЛДИФОСФАТСИНТАЗА
БИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ДЛИНУ ЦЕПИ ДОМЕН
РОЛЬ CYS5
ИЗОПРЕНОИДНЫЕ ДИФОСФАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
T. GONDII

Доп.точки доступа:
Li, Zhu-Hong; Cintron, Roxana; Koon, Noah A.; Moreno, Silvia N.J.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)