СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mitsuzawa, Hiroshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.141

Mitsuzawa, Hiroshi.
Increases in cell size at START caused by hyperactivation of the cAMP pathway in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroshi Mitsuzawa // Mol. and Gen. Genet. - 1994. - Vol. 243, N 2. - P158-165 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Увеличение размера клеток Saccharomyces cerevisiae в СТАРТЕ, обусловленное гиперактивацией метаболизма цАМФ
Аннотация: Начало формирования почки в конце фазы G1 клеточного цикла S. cerevisiae носит название СТАРТА. Этот этап не наступает пока материнская клетка не достигнет определенного размера. Последний, однако, может колебаться в зависимости от ростовых условий. Сконструирован штамм, к-рый при введении в среду цАМФ образует перед почкованием более крупные, чем это необходимо для вступления в СТАРТ, клетки. Такой же эффект вызывает мутация (bcy1), блокирующая регуляцию цАМФзависимой протеинкиназы. Эти данные указывают, что увеличение клеточных размеров вызвано гиперактиваций пути метаболизма цАМФ. Клетки с гиперактивным аллелем гена CLN3 (CLN3-2), кодирующего синтез циклина, также имеют увеличенные размеры перед СТАРТОМ в присутствии цАМФ. В совокупности полученные результаты свидетельствуют, что колебания в размерах клеток на этапе СТАРТА в зависимости от трофических условий, связаны, очевидно, с изменениями в активности метаболизма цАМФ. США, Dep. of Microbiology and Mol. Genetics, Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 34.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ
РАЗМЕРЫ
КОНТРОЛЬ
ЦАМФ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.169

Characterization of a staurosporine- and temperature-sensitive mutant, stt1, of Saccharomyces cerevisiae: STT1 is allelic to PKC1 [Text] / Satoshi Yoshida [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1992. - Vol. 231, N 3. - P337-344 . - ISSN 0026-9825
Перевод заглавия: Характеристика мутанта Saccharomyces cerevisiae stt1, чувствительного к стауроспорину и температуре: [ген] STT1 образует аллель с PKC1
Аннотация: Были выделены и охарактеризованы 14 мутантных шт. Saccharomyces cerevisiae, чувствительных к стауроспорину и т-ре (stt), разделенные затем на 10 групп комплементации и охарактеризованные по перекрестной чувствительности к K-252a, неомицину и CaCl[2]. Ген STT1 был клонирован и секвенирован, в результате чего было обнаружено совпадение генов STT1 и PKC1. Продукт гена STT1 функционировал в фазе S или G2/M клеточного цикла. Присутствуя в составе мультикопийной плазмиды, ген STT1 придавал клеткам дикого типа устойчивость к стауроспорину. Диплоидные клетки STT1/stt1::HIS3 были более чувствительны к стауроспорину, чем диплоиды STT1/STT1. Было предположено, что мишенью стауроспорина в дрожжевых клетках является протеинкиназа - продукт гена STT1. Япония, Inst. Appl. Microbiol., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 39

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
К СТАУРОСПОРИНУ И ТЕМПЕРАТУРЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Satoshi; Ikeba, Eri; Uno, Isao; Mitsuzawa, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.248

Requirement of Saccharomyces cerevisiae Ras for completion of mitosis [Text] / Takashi Morishita [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5239. - P1213-1215 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Потребность в белке Ras Saccharomyces cerevisiae для завершения митоза
Аннотация: У S. cerevisiae белок Ras (I) регулирует аденилатциклазу, необходимую для прохождения через фазу G[1] клеточного цикла. Однако даже при шунтировании пути цикло-АМФ (II) двойное разрушение генов RAS1 и RAS2 приводит к дефекту роста при низкой и высокой т-рах, а одновременное разрушение RAS1, RAS2 и родственного RAS гена RSR1 летально при любой т-ре. Клетки тройного мутанта блокированы на поздней стадии фазы M, т. е. накапливаются клетки с разделившимися хромосомами и задержанной активностью киназы гистона H1. Летальность тройного разрушения генов супрессируется многокопийностью генов CDC5, CDC15, DBF2, SPO12 и TEM1, участвующих в завершении фазы M. Ген ras млекопитающих также супрессирует летальность, что указывает на существование аналогичного сигнального пути у высших эукариотов. Т. обр., у S. cerevisiae I участвует в завершении фазы M независимо от пути I-II. Япония, Div. Biochem. and Cellular Biol., Nat. Univ. Neurosci., Nat. Ctr Neurol. and Psychiat., Tokyo 187. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА МИТОЗА G[1]
ЗАВЕРШЕНИЕ
БЕЛОК
RAS
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Morishita, Takashi; Mitsuzawa, Hiroshi; Nakafuku, Masato; Nakamura, Shun; Hattori, Seisuke; Anraku, Vasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.445

Cloning and sequencing of the RNA polymerase II genes from Schizosaccharomyces pombe [Text] / Hitomi Sakurai [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P15-16 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование генов РНК-полимеразы II Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Проведено сопоставление субъединичного состава РНК-полимеразы II (Пз) почкующихся и делящихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe. Хроматографич. анализ частично очищенной Пз показал, что миним. число полипептидов, ассоциированных с Пз S. pombe, равно 10, т. е. меньше, чем предполагаемое число субъед. Пз у S. cerevisiae. Предполагаемым 10 субъединицам Пз S. pombe соответствуют субъед. 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 11 и 12 Пз S. cerevisae. Помимо клонированных ранее, а также др. авторами генов 6 субъед. Пз. S. pombe, за отчетный период клонированы и секвенированы гены rpb7, rpb8, rpb10 и rpb11 (кодируют последовательности соотв. 172, 125, 71 и 123 аминокислотных остатков с мол. массами 19081, 14284, 8266 и 14111, гомологичных соотв. последовательностям субъединицам Пз S. cerevisiae. Ген rpb7 содержит 1 интрон, гены rpb8, rpb10 и rpb11 содержат по 2 интрона

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
СРАВНЕНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sakurai, Hitomi; Miyao, Takenori; Mitsuzawa, Hiroshi; Kimura, Makoto Ishihama Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.77

The Rpb4 subunit of fission yeast Schizosaccharomyces pombe RNA polymerase II is essential for cell viability and similar in structure to the corresponding subunits of higher eukaryotes [Text] / Hitomi Sakurai [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P7511-7518 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Субъединица Rpb4 РНК-полимеразы II делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe необходима для жизнеспособности клеток и имеет сходную структуру с соответствующими субъединицами более высших эукариот
Аннотация: Клонировали ген RPB4 и его кДНК из S. pombe. С помощью последовательности кДНК выявили, что Rpb4 содержит 135 аминок-т и имеет мол. м. около 15 кД, и оказался меньше, чем аналогичный белок в S. cerevisiae. Rpb4 S. pombe необходим клетке не только в условиях стресса (как у S. cerevisiae), но и при нормальных условиях роста. Показали, что структура Rpb4 S. pombe в целом схожа с аналогичными белками более высших эукариот, но определенные молекулярные функции Rpb4 S. pombe ближе к Rpb4 S. cerevisiae, чем к высшим эукариотам. Япония, Dep. Mol. Genet., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ТИП II
СУБЪЕДИНИЦА RPB4
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sakurai, Hitomi; Mitsuzawa, Hiroshi; Kimura, Makoto; Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.328

Mitsuzawa, Hiroshi.
RNA polymerase II transcription apparatus in Schizosaccharomyces pombe [Text] / Hiroshi Mitsuzawa, Akira Ishihama // Curr. Genet. - 2004. - Vol. 44, N 6. - P287-294 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Транскрипционный аппарат РНК-полимеразы II в Schizosaccharomyces pombe

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АППАРАТ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE

Доп.точки доступа:
Ishihama, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.311

Mitsuzawa, Hiroshi.
Ammonium transporter genes in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe: Role in ammonium uptake and a morphologial transition [Text] / Hiroshi Mitsuzawa // Genes Cells. - 2006. - Vol. 11, N 10. - P1183-1195 . - ISSN 1356-9597
Перевод заглавия: Гены транспортера аммония в делящихся дрожжах Schizosaccharomyces: роль в поглощении аммония и морфологической транзиции
Аннотация: В делящихся дрожжах Schizosaccharomyces pombe идентифицировали три гена транспортеров аммония, названные amt1, amt2 и amt3, на основе сходства аминокислотных последовательностей с членами семейства пермеаз (Amt/Mep). Сконструировали серию штаммов с делециями amt и протестировали их рост на среде с низким содержанием аммония и на устойчивость к токсическому аналогу аммония - метиламмонию. Одиночные мутанты имели различные нарушения роста, а двойной мутант рос гораздо хуже на среде с содержанием аммония 5 мМ. Все одиночные мутанты были устойчивы к металаммонию, н в разной степени. Полученные результаты привели к заключению, что все гены amt кодируют функциональные транспортеры с различными свойствами поглощения. Отсутствие филаментного роста у делеционного мутанта amt1 при ограничении аммония, в отличие от штамма дикого типа, свидетельствует, что транспортер Amt1 требуется для индукции инвазивного филаментного роста при этих условиях. Япония, Dep. of Applied Biol. Sci., Nihon Univ. College of Bioresource Sci., Fujisawa, Kanagawa 252-8510

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ АММОНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА АММОНИЯ AMT
ДЕЛЯЩИЕСЯ ДРОЖЖИ
ФУНКЦИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНЗИЦИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.424

Isolation and characterization of temperature-sensitive mutations in the RAS2 and CYR1 genes of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroshi Mitsuzawa [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P739-748 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Выделение и характеристика температурочувствительных мутаций в генах RAS2 и CYR1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белковые продукты генов RAS1 и RAS2 модулируют активность аденилатциклазы, кодируемой геном CYR1. С использованием плазмиды с геном RAS2, экспрессирующимся под контролем промотора GAL1, выделены независимые ts-мутации в гене RAS2, а также ts-мутация cyr1{t}{s}, к-рая супрессируется сверхэкспрессией RAS2. Установлено, что повышенная доза RAS2 может супрессировать температурочувствительность, вызванную мутацией в гене CYR1, и, наоборот, повышенная доза CYR1 супрессирует температурочувствительность, обусловленную мутацией в гене RAS2. Двойные мутанты ras1ras1[t][s] и ras1 cyr 1{v}{u} характеризуются плейотропными мутантными фенотипами (замедленный рост, споруляция на богатой среде, повышенное накопление гликогена и т. д.) даже при пермиссивной т-ре (25'ГРАДУС' С). Ил. 1. Табл. 6. Библ. 51. Япония, Inst. of Appl. Microbiol., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ МУТАЦИЯ RAS2
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ МУТАЦИЯ CYR1
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitsuzawa, Hiroshi; Uno, Isao; Oshima, Takehiro; Ishikawa, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.716

The adenylate cyclase/protein kinase cascade regulates entry into meiosis in Saccharomyces cerevisiae through the gene IME1 [Text] / Akira Matsuura [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 10. - P3225-3232 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Каскад аденилатциклаза/протеинкиназа регулирует вступление в мейоз у Saccharomyces cerevisiae через ген IME1
Аннотация: Индукция мейоза голоданием у Saccharomyces cerevisiae осуществляется с помощью механизма, в к-ром участвуют аденилатциклаза и зависимая от цАМФ протеинкиназа (так называемый АС/РК-путь), а также ген IME1. Найдено, что на уровень транскриптов IME1 влияют различные мутации (cdc25, cyr 1 и bcy 1), затрагивающие АС/РК-путь. Мутация ime 1 эпистатична по отношению к мутациям, затрагивающим АС/РК-путь (cdc25 и res 2). IME1 в составе многокопийной плазмиды супрессирует нарушение мейоза у диплоидов, гомозиготных по мутациям bcy 1 и RAS2{a}{l} 19. При этом супрессируются лишь нарушения мейоза, обусловленные bcy 1. Др. нарушения, обусловленные bcy 1 (неспособность к задержке развития, ведущей к образованию непочкующихся Кл, при голодании и к переходу в состояние G), не супрессируются множественными копиями IME1. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 30. Япония, Inst. of Appl. Microbiol., Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕЙОЗ
ИНДУКЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА IME
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Matsuura, Akira; Treinin, Millet; Mitsuzawa, Hiroshi; Kassir, Yona; Uno, Isao; Simchen, Giora

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска