Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Melnick, J. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.523

   
    Poliomyelitis control in Israel, the West Bank and Gaza Strip: Changing strategies with the goal of eradication in an endemic area [Text] / N. Goldblum [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P783-796 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Контроль за полиомиелитом в Израиле на Западном Берегу и в Секторе Газа: изменение стратегии в месте искоренения в эндемичном районе
Аннотация: В Израиле начали иммунизацию против полиомиелита (Пм) в 50-е годы убитой вакциной. Однако случаи заболеваний продолжались. С середины 1961 г. начали применять живую оральную вакцину против Пм (ЖОВ). Однако активность Пм и случаи заболеваний продолжались в течение 1970 г. и, на низком уровне, в 1980 г. В 1988 г. возникла локальная вспышка Пм (15 случаев заболевания) в регионе, в к-ром применяли преимущественно инактивированную вакцину. Пришли к заключению о необходимости сочетания иммунизации инактивированной и ЖОВ. С конца 1988 г. на Западном Берегу и в Секторе Газа не зарегистрированы случаи Пм. Приведены на графиках и в таблицах случаи заболеваний Пм с 1940-1948 по 1993 гг., кривые заболеваемости, распределение Пм по возрастным группам и серотипам. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ИЗРАИЛЬ

Доп.точки доступа:
Goldblum, N.; Gerichter, C.B.; Tulchinsky, T.H.; Melnick, J.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.548

    Metcalf, T. G.
    Environmental virovogy: From detection of virus in sewage and water by isolation to identification by molecular biology- a trip of over 50 years [Text] / T. G. Metcalf, J. L. Melnick, M. K. Estes // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 49. - P461-487 . - ISBN 0-8243-1149-3
Перевод заглавия: Вирусология окружающей среды: от выявления вируса в сточных и [природных] водах с помощью его выделения [в культуре клеток] до идентификации с помощью молекулярной биологии - путь длиной более 50 лет
Аннотация: Обзор. В историческом аспекте, на примере полиовирусов, рассмотрены вопросы вирусологии окружающей среды и эпидемиологического мониторинга передающихся фекально-оральным путем вирусов, осуществляемого с помощью различных методов их выявления и идентификации в водных объектах. Суммированы также данные по выявлению в объектах окружающей среды энтеровирусов, калици-, рота- и астровирусов, вирусов гепатитов А и Е. США, Div. of Molecular Virol., Baylor Coll. of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 146
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Melnick, J.L.; Estes, M.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.574

    Melnick, J. L.
    Virus vaccines Principles and prospects [Text] / J. L. Melnick // Bull. World. Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P105-112 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вирусные вакцины - принципы и перспективы
Аннотация: Обзор. В настоящее время для массовой иммунизации используют вакцины против полиомиелита, кори, паротита и краснухи, а при особых показаниях - вакцины против желтой лихорадки, гепатита В, гриппа, бешенства, аденовирусных инфекций, японского энцефалита и ветрянки. Для создания вакцины необходимо, чтобы вирус можно было получать в больших кол-вах. Аттенуированные штаммы должны быть испытаны на отсутствие вирулентности и на иммуногенную активность. У убитых вакцин должен быть сохранен иммунизирующий антиген. Далее определяют безопасность в клеточных культурах, антигенность на животных, а также иммуногенность на восприимчивых животных, если таковые по отношению к данному вирусу имеются. При положительных результатах препарат изучают на добровольцах, затем вакцинируют ограниченную группу людей, далее проводят широкомасштабные испытания. Убитые вакцины вводят парэнтерально, они зачастую не индуцируют синтез IgA и не создают резистентности у входных ворот инфекции, а также слабо стимулируют клеточно-опосредованную защиту. Живые вакцины по действию на иммунную систему напоминают естественную инфекцию. У них нет перечисленных недостатков убитых вакцин, однако есть опасность реверсии аттенуированного вируса, контаминации посторонними вирусами и интерференции в организме с вирусами дикого типа. Ведется работа по получению генно-инженерных вакцин. Используют введение гена, кодирующего индуцирующий иммунитет белок, в авирулентный вирус или экспрессию клонированной вирусной ДНК в клетках прокариот или эукариот. Есть попытки использовать синтетические, антигенно активные пептиды, однако они оказались довольно слабыми иммуно генами, возможно, из-за отсутствия соответствующей конформации. Перспективны анти-идиотипические вакцины, не содержащие вируса и вирусных нуклеиновых кислот. Такие вакцины можно создавать против инфекций, возбудителей которых трудно получать в больших кол-вах.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.49

    Szucs, G.
    Простой тест, основанный на способности ВИЧинфекции подавлять реагрегацию клеток МТ-4 [Текст] / G. Szucs, J. L. Melnick, F. B. Hollinger // Бюл. ВОЗ. - 1988. - Т. 66, N 6. - С. 46-55 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: В статье описывается исследование, подтверждающее и дополняющее недавно опубликованные Pauwels et al. данные по разработке и применению простого теста на "реагрегацию" клеток МТ-4 (в котором используются планшеты для микротитрования) для определения инфицированности, этих клеток вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Для клеток МТ-4, которые отличаются высокой чувствительностью и пермиссивностью в отношении ВИЧ, характерен рост в виде агрегатов или кластеров, которые в отсутствие вируса после их разрушения с помощью пипетки образуются вновь в течение 2-3 ч; однако заражение клеток ВИЧ приводит к торможению вторичного образования кластеров с конечной точкой примерно через 4-5 сут после заражения. В культурах, инфицированных ВИЧ в дозах 5-8 ТЦД[5][0], жизнеспособными через 4 сут, оказываются лишь 2-4% клеток. Соответственно этому антигены ВИЧ выявляются в реакции иммунофлюоресценции более чем у 90% оставшихся в культуре клеток. Тест на вторичное образование кластеров лишь немного уступает по чувствительности иммунофлюоресцентному. Также описывается колориметрический тест для определения цитолитического действия ВИЧ при различных его разведениях с использованием для этой цели соли тетразолия (МТТ). Титры вирусов, дающие положительный результат в этих тестах, сопоставимы. Делается вывод, что разработанный тест на вторичное образование кластеров клетками МТ-4 может стать наиболее простым способом титрования прототипного ВИЧ в вирусных препаратах, при оценке лекарственных веществ и для определения уровня нейтрализующих ВИЧ антител.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИТРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕАГРЕГАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Melnick, J.L.; Hollinger, F.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.393

    Melnick, J. L.
    Вирусные вакцины: Принципы, лежащие в основе их разработки, и перспективы [Текст] / J. L. Melnick // Бюл. ВОЗ. - 1989. - Т. 67, N 2. - С. 1-10 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Обзор современного состояния вакцинации против вирусных болезней. Обсуждаются потребности в дальнейших исследованиях и их направления. Рассмотрение используемых в настоящее время вирусных вакцин показало, что первостепенное значение для их создания имеют знания о вирусных агентах и ответных реакциях организма на инфекцию. Указаны меры, которые необходимо предпринять для определения эффективности и безопасности вирусных вакцин; окончательными требованиями, предъявляемыми к эффективной вакцине, являются сохранение ее активности и правильная дозировка при введении целевым группам населения. После общих замечаний касательно правильного использования имеющихся вакцин рассматриваются различные направления разработки новых вакцин, а также указываются предполагаемые сроки их широкого внедрения в практику. Обсуждаются вакцины, предназначенные для местного введения у входных ворот инфекции, субъединичные вакцины, вирусы, аттенуированные генетическими манипуляциями, использование вирусных векторов, вакцины, созданные с помощью рекомбинантных ДНК, синтетические пептиды, антиидиотипические вакцины, а также новые вакцины, разрабатываемые с применением традиционных методов.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.291

    Melnick, J. L.
    Vaccins viraux: Principes et perspectives [Text] / J. L. Melnick // Bull. World Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P253-261 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вирусные вакцины: основы и перспективы
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль вакцинации в борьбе против вирусных заб-ий и отражены основные исследования в этой области с указанием их ориентации. Проанализированы различные этапы доказательства эффективности и безвредности вирусных вакцин, оценки восприимчивости вакцинируемых лиц, и даны рекомендации по вопросам определения возможности крупномасштабного культивирования вируса, подбора эффективных доз вакцины, активности препарата, а также отбора восприимчивого контингента для вакцинации. Подчеркнуто, что среди прочих причин основанием успеха применения вакцины является то, как она будет принята медицинским персоналом и широкими слоями населения или в кругу тех лиц, для вакцинации к-рых она предназначена. Приведена хронология разработок вирусных вакцин и рассмотрены общие подходы к созданию актуальных вакцин (инактивированных и аттенуированных), а также перспективы разработок вакцин нового поколения на основе методов генной инженерии - вакцины локального применения, субъединичные вакцины, живые вакцины на основе аттенуированных вирусов, к-рые получают с использованием методов генной инженерии, синтетические пептиды, антиидиотипич. вакцины, а также вопросы создания вакцин с использованием классич. и более совершенных методов.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ОЦЕНКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.260

   
    Smoking and infectious agents and risk of in situ cervical cancer in Sydney, Australia [Text] / K. E. Brock [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 17. - P4925-4928 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Курение, инфекционные агенты и риск развития рака шейки матки in situ в Сиднее, Австралия
Аннотация: В 1980-83 гг. в Сиднее проведено изучение 116 случаев развития рака шейки матки (ШМ) in situ и 193 контрольных женщин. Установлено, что выкуривание 10 сигарет в день повышает относительный риск развития (ОРР) рака ШМ до 2,3; 20-29 сигарет в день до 3,8, '='30 сигарет до 5,1 (Р0,001). Продолжительность курения не существенно снижает ОРР рака ШМ. Прекращение курения через 3 года снижает ОРР рака ШМ с 4,5 до 0,6-1,6. Воздействие простого вируса герпеса (ПВГ) типа 2 и цитомегаловируса (по титру антител) не влияло на ОРР рака ШМ, а ПВГ типа 1 увеличивал ОРР до 2,3 (1,1-4,4). Не выявлено взаимосвязи между курением, приемом пероральных противозачаточных средств, числом сексуальных партнеров при оценке влияния на ОРР рака ШМ. Австралия, Dept. Public Health, University of Sydney, NS11, 2006. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛИИ
КУРЕНИЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brock, K.E.; MacLennan, R.; Brinton, L.A.; Melnick, J.L.; Adam, E.; Mock, P.A.; Berry, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.226

    Melnick, J. L.
    Viral vaccines: Achievements and challenges [Text] / J. L. Melnick // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P482-493
Перевод заглавия: Вирусные вакцины: достижения и недоработки
Аннотация: Обзор. Обсуждается современная ситуация с вакцинацией как средством контроля вирусных болезней. Подчеркивается, что не все вирусные заболевания могут быть предупреждены вакцинацией, необходимо знание их патогенеза. В хронологической последовательности представлено создание вирусных вакцин, источники получения вакцинных препаратов, природа действующего агента; даны перечни вакцин, рекомендованных для массового использования и для ограниченных контингентов населения. Рассматриваются направления перспективных исследований, связанных с возможностями молекулярной биологии и генетики, в том числе рекомбинантные вакцины, основанные на использовании авирулентных вирусных векторов и очищенных протеинов, продуцируемых клонированными в плазмидах генами; возможности использования синтетических пептидов антиидиотипических вакцин; новые вирусные вакцины, использование к-рых планируется в будущем. США, Dep. of Virol. and Epidemiol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Табл. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.698

   
    Isolation of HIV-1 and demonstration of HIV-1 proviral sequences in seropositive individuals from Bulgaria [Text] / D. H. Dimitrov [et al.] // Докл. Болг. АН. - 1990. - Vol. 43, N 1. - P129-131 . - ISSN 0366-8681
Перевод заглавия: Выделение НIV-1 и выявление НIV-1 провирусных последовательностей у серпозитивных индивидуумов в Болгарии
Аннотация: Исследовали идентификацию HIV-инфекции путем культивирования периферич. крови мононуклеарных клеток (ПКМК) для репликации HIV с последующим использованием полимеразной цепной р-ции (PCR) для обнаружения провирусной ДНК. При сравнительном исследовании этим и др. методами ПКМК 3 HIV-1 серопозитивных и односеронегативного доноров крови установили, что PCR-амплификационный способ идентификации провирусной ДНК намного более чувствителен, чем сокультивирование в течение до 40 дней с свежедобавленными ПКМК серонегатив. донора и определением наличия вирусных антигенов. Обнаружили вторым способом р24 антиген только у одного из 3 серопозитивных доноров. Первый же способ позволили идентифицировать HIV-1 инфекцию у всех их, но не у серонегативного донора. Недостаточная надежность серологических методов идентификации HIV-инфекции требует использования в сомнительных случаях методов непосредственного обнаружения вируса. Используемый для этого метод сокультивирования надежен (95% чувствительность) лишь при использовании значительных кол-в исследуемых ПКМК (10{7} и более) и в зависимости от особенностей добавляемых клеток м. б. компроментирован, что указывает на необходимость разработки новых способов.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.05.07
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

Доп.точки доступа:
Dimitrov, D.H.; Shindarov, L.M.; Melnick, J.L.; Bremer, J.; Dimitrova, D.A.; Beshkov, D.A.; Blaine, Hollinger F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.329

    Melnick, J. L.
    Poliomyelitis: eradication in sight [Text] / J. L. Melnick // Epidemiol. and Infec. - 1992. - Vol. 108, N 1. - P1-18 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Полиомиелит: перспективы искоренения
Аннотация: Основываясь на современных знаниях, искоренение полиомиелита сейчас не только возможно, но и вероятно. В Западном полушарии циркуляция дикого полиовируса 2 типа прекращена, и только отдельные случаи заболевания, вызванные диким вирусом 1 или 3 типов, наблюдались в 1990 г. Этот впечатляющий успех достигнут исключительно за счет оральной аттенуированной живой полиовирусной вакцины. В нек-рых регионах мира комбинированное применение оральной и инактивированной вакциты может быть желательным для снижения случаев заболевания. Это приведет к блокаде циркуляции вируса и элиминации заболевания с помощью одной оральной вакцины. Значительные успехи получены недавно в понимании молекулярной биологии полиовируса. Это позволило получить кандидаты в вакцинные штаммы с потенциально большей генетич. стабильностью. Однако будут трудности с полевыми испытаниями такой вакцины, т. к. ассоциированные с вакциной случаи заболевания возникают не чаще, чем один случай на миллион чувствительных реципиентов. Глобальное применение оральной вакциты закроет пути циркуляции дикого полиовируса, а также возможность полевых испытаний новых вакцин.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ГЛОБАЛЬНАЯ ЛИКВИДАЦИЯ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.174

    Melnick, J. L.
    Virus inactivation: lessons from the past [Text] / J. L. Melnick // Virol. Aspects Safety Biol. Prod. - Basel, 1991. - P29-36 . - ISBN 3-8055-5467-2
Перевод заглавия: Вирусная инактиация: уроки прошлого
Аннотация: Приведены рез-ты применения инактивированной полиовакцины Солка с 30-х гг, которое было связано с регистрацией случаев паралитического полиомиелита у привитых и наличием живого вируса в сериях препарата, и история создания безопасной инактивированной полиовакцины повышенной активности, являющейся в настоящее время коммерческим препаратом. Обсуждены факторы, влияющие на интактивацию вируса формальдегидом (конц-ия, рН, т-ра и др.), а также действие катионов (MgCl[2]) на термостабильность энтеровирусов. Стабилизатор MgCl[2] защищает полиовирус от потери иммуногенной активности при обработке формалином в условиях повышенных т-р (выше 50'ГРАДУС'), увеличивает терморезистентность вируса гепатита А; действие катионов связано со структурными особенностями вируса. США, Div. of Mol. Virol., Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.421

    Melnick, J. L.
    Pespectives on virus vaccines [Text] / J. L. Melnick // Int. Symp. "100 Years of Virol." St. Petersburg, 21-25 sept., 1992. - М., , 1992. - P76-77 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Перспективы вирусных вакцин
Аннотация: Благодаря распространению вакцинации в индустриальных странах понижено число случаев полиомиелита, кори, краснухи и свинки. Тем не менее ежегодно сообщается о сотнях тысяч случаев этих болезней. В настоящее время созрели условия для обрыва цепи вирусной передачи и искоренения болезни с помощью оптимального использования имеющихся вакцин против полиомиелита, кори и гепатита В. США, Baylor Coll. of Med., Houston, TX.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛИЕМИЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
КРАСНУШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАРОТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.435

   
    Cytomegalovirus DNA in arterial walls of patients with atherosclerosis [Text] / J. L. Melnick [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P170-174 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: ДНК цитомегаловируса в стенках артерий у пациентов с атеросклерозом
Аннотация: Проанализирован материал от 135 б-ных, оперированных по поводу атеросклеротического (Ас) поражения сосудов. С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) выявлена ДНК ЦМВ. Исследована ткань сосудов, непосредственно прилегающая к бляшкам (I) и удаленная от них (II). В ПЦР использовали в качестве затравки последовательности генов, позволяющие выявлять как "ранние", так и поздние белки ЦМВ. Поздние гены позволили вывить в 76% проб ДНК ЦМВ, в то время как ранние гены - в 90% проб. Не было достоверной разницы в обнаружении нукл. к-т в I и II. Сывороточные АТ, определяемые с помощью РИА, обнаружены у 86% б-ных, в тканях к-рых выявлялась ДНК вируса. Заключается, что латентная ЦМВ-инфекция артериальных стенок м. б. общим явлением у б-ных с атеросклерозом. США, Div. Mol. Virol. Baylor Coll. of Med., Houston, TX. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Melnick, J.L.; Hu, Ch.; Burek, J.; Adam, E.; DeBakey, M.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)