Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Madura, Kiran$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.331

    Lambertson, David.

    Pleiotropic defects caused by loss of the proteasome-interacting factors Rad23 and Rpn10 of Saccharomyces cerevisiae [Text] / David Lambertson, Li Chen, Kiran Madura // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 1. - P69-79 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Плейотропные дефекты, вызванные утратой взаимодействующих с протеасомой факторов Rad23 и Rpn10 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белки Rad23 и Rpn10 частично ассоциированы с протеасомами. Двойной мутант rad23'ДЕЛЬТА' rpn10'ДЕЛЬТА', лишенный обоих белков, проявляет плейотропные дефекты, не наблюдающиеся у одиночных мутантов. У него замедлен рост и наблюдаются холодочувствительность и значительная задержка фазы G2/M. Это показало, что роли белков Rad23 и Rpn10 перекрываются. Хотя двойной мутант по чувствительности к повреждающим ДНК агентам не отличается от rad23'ДЕЛЬТА', его чувствительность к канаванину значительно больше, чем у мутанта rpn10'ДЕЛЬТА'. Мутантный белок Rad23 из штамма UGL rad23, неспособный связываться с протеасомами, не супрессирует чувствительность к канаванину и холодочувствительность у мутанта rad23'ДЕЛЬТА' rpn10'ДЕЛЬТА'. Накопление мультибиквинированных белков и стабилизация специфического протеолитического субстрата у двойного мутанта указывают на изменение функции протеасомы. США, R. W. Johnson Med. Sch. - UMDNJ, Piscataway, NJ 08854-5635. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
ПРОТЕАСОМЫ

СТРУКТУРА

БЕЛОК

ПРОТЕАСОМНЫЙ ФАКТОР RAD23

ПРОТЕАСОМНЫЙ ФАКТОР RPN10

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Chen, Li; Madura, Kiran


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.437

    Lambertson, David.

    Pleiotropic defects caused by loss of the proteasome-interacting factors Rad23 and Rpn10 of Saccharomyces cerevisiae [Text] / David Lambertson, Li Chen, Kiran Madura // Genetics. - 1999. - Vol. 153, N 1. - P69-79 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Плейотропные дефекты, вызванные утратой взаимодействующих с протеасомой факторов Rad23 и Rpn10 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белки Rad23 и Rpn10 частично ассоциированы с протеасомами. Двойной мутант rad23'ДЕЛЬТА' rpn10'ДЕЛЬТА', лишенный обоих белков, проявляет плейотропные дефекты, не наблюдающиеся у одиночных мутантов. У него замедлен рост и наблюдаются холодочувствительность и значительная задержка фазы G2/M. Это показало, что роли белков Rad23 и Rpn10 перекрываются. Хотя двойной мутант по чувствительности к повреждающим ДНК агентам не отличается от rad23'ДЕЛЬТА', его чувствительность к канаванину значительно больше, чем у мутанта rpn10'ДЕЛЬТА'. Мутантный белок Rad23 из штамма UGL rad23, неспособный связываться с протеасомами, не супрессирует чувствительность к канаванину и холодочувствительность у мутанта rad23'ДЕЛЬТА' rpn10'ДЕЛЬТА'. Накопление мультибиквинированных белков и стабилизация специфического протеолитического субстрата у двойного мутанта указывают на изменение функции протеасомы. США, R. W. Johnson Med. Sch. - UMDNJ, Piscataway, NJ 08854-5635. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
ПРОТЕАСОМЫ

СТРУКТУРА

БЕЛОК

ПРОТЕАСОМНЫЙ ФАКТОР RAD23

ПРОТЕАСОМНЫЙ ФАКТОР RPN10

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Chen, Li; Madura, Kiran


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.308

   

    The 26S proteasome negatively regulates the level of overall genomic nucleotide excision repair [Text] / Lori Lommel [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2000. - Vol. 28, N 24. - P4839-4845 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Протеасома 26S негативно регулирует общий уровень геномной нуклеотидной эксцизионной репарации
Аннотация: Изучена нуклеотидная эксцизионная репарация (НЭР) у мутантов Saccharomyces cerevisiae, дефектных по ф-циям протеасомы 26S (ПС-26). Показано, что репарация транскрибируемой и нетранскрибируемой нитей репортерского гена, транскрибируемого РНК-полимеразой II, усиливается в отсутствие ф-ции ПС-26. Гиперэкспрессия репаративного белка Rad4, связанного с фактором репарации-протеолиза Rad23, повышает скорость НЭР. Высказано предположение, что какой-то белок (или белки), участвующий в НЭР или регуляции НЭР, разрушается ПС-26. Возможно, понижение ф-ции ПС-26 обеспечивает усиление НЭР в результате временного накопления такого специфич. фактора репарации, как Rad4. США, Lab. for Canc. Res., Coll. Pharm., State Univ. New Jersey, Piscataway, NJ 08854-8020. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

БЕЛОК

ПРОТЕАСОМА 26S

РЕПАРАТИВНЫЙ БЕЛОК RAD4

ФАКТОР РЕПАРАЦИИ RAD23

ФУНКЦИЯ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Lommel, Lori; Chan, Li; Madura, Kiran; Sweder, Kevin


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.04-04Т4.160

   

    Acute decreases in proteasome pathway activity after inhalation of fresh diesel exhaust or secondary organic aerosol [Text] / Howard M. Kipen [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2011. - Vol. 119, N 5. - P658-663 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Острое снижение активности протеасомных путей после вдыхания свежих дизельных выхлопов или вторичного органического аэрозоля
Аннотация: У 38 здоровых испытуемых наблюдали снижение протеасомной активности в лейкоцитах на 8% после 2-часового ингаляционного воздействия дизельных выхлопов или вторичного органического аэрозоля. Дизельные выхлопы индуцировали также снижение протеасомной активности и в эритроцитах на 8-10%. США, Environemtal and Occupational Health Sciences Institute, Piscataway, NJ. E-mail:kipen@eohsi.rurgers.edu
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.11.15
Рубрики: ГАЗ ВЫХЛОПНОЙ
ЛЕЙКОЦИТЫ

ПРОТЕАСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kipen, Howard M.; Gandhi, Sampada; Rich, David Q.; Ohman-Strickland, Pamela; Laumbach, Robert; Fan, Zhi-Hua; Chen, Li; Laskin, Debra L.; Zhang, Junfeng; Madura, Kiran


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.05-04Б2.199

   

    A proteasome assembly defect in rpn3 mutants is associated with Rpn11 instability and increased sensitivity in stress [Text] / Kishore Kumar Joshi [et al.] // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 410, N 3. - P383-399 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Дефект протеасомной сборки в мутантах rpn3 связан с нестабильностью Rpn11 и повышенной чувствительностью к стрессу
Аннотация: Недавно показали, что фермент Rpn11 функционально связан с Rpn10, основным связывающим рецептором протеасомы. Мутация в Rpn11 и Rpn10 могут уменьшать уровень и стабильность протеасомы, показывая, что оба белка влияют на структурную целостность. Исследовали взаимодействия с другими субъединицами в регуляторных частицах 19S и обнаружили сильное связывание с Rpn3. Два ранее описанных мутанта rpn3 были чувствительны к ингибиторам белковой трансляции и аналогам аминокислот. Эти мутанты имели дефект митохондрий. Избыток интактных протеасом был значительно снижен в rpn3 мутантах. Взаимодействие протеасомы с челночным фактором Rad23 также уменьшалось. При повышении уровня мультиUb белков связанных с Rad23 протеолитические субстраты стабилизировались. Полученные результаты привели к заключению, что Rpn11 стабилизуруется после его включения в протеасому. Нестабильность Rpn11 и дефекты мутантов rpn3 вызываны нарушением рекрутирования Rpn11 в зрелую протеасому. США, Dep. of Biochemistry, Robert Wood Johnson Med. Schiil, Piscatawa, NJ 08854
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.37
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
СБОРКА

ВКЛЮЧЕНИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТ RPN11

СТАБИЛИЗАЦИЯ

МУТАНТЫ

МУТАНТ RPN3

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Joshi, Kishore Kumar; Chen, Li; Torres, Nidza; Torunier, Vincent; Madura, Kiran


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.573

    Madura, Kiran.

    Expression of the Saccharomyces cerevisiae DNA repair gene RAD6 that encodes a ubiquitin conjugating enzyme, increases in response to DNA damage and in meiosis but remains constant during the mitotic cell cycle [Text] / Kiran Madura, Satya Prakash, Louise Prakash // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P771-778 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Экспрессия гена репарации ДНК RAD6 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего убиквитин-присоединяющий фермент, повышается в ответ на повреждение ДНК и в мейозе, но остается постоянной в течение митотического клеточного цикла
Аннотация: Установлено, что уровень транскрипта гена RAD6 (кодирует фермент, присоединяющий убиквитин к гистонам Н2А и Н2В), необходимого для репарации ДНК, мутагенеза и споруляции Saccharomyces cerevisine, повышается в УФ-облученных Кл, а также в процессе споруляции диплоидов МАТа/МАТ'альфа', и период макс. накопления транскриптов RAD6 в мейозе совпадает со временем, когда происходит рекомбинация. Вместе с тем уровень транскрипта RAD6 остается постоянным на протяжении митотич. клеточного цикла. Транскрипция RAD6 не индуцируется тепловым стрессом (23'ГРАДУС' С 38'ГРАДУС' С) или голоданием. Ил. 5. Библ. 30. США, Dep. of Biophys., Univ. of Rochester School of Medicine, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ

ГЕН РЕПАРАЦИИ RAD6

ТРАНСКРИПТЫ

КОЛИЧЕСТВО

КОРРЕЛЯЦИЯ

МЕЙОЗ

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

МИТОЗ


Доп.точки доступа:
Prakash, Satya; Prakash, Louise


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.803

    Madura, Kiran.

    Transcript levels of the Saccharomyes cerevisiae DNA repair gene RAD23 increase in response to UV light and in meiosis but remain constant in the mitotic cell cycle [Text] / Kiran Madura, Satya Prakash // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 16. - P4737-4792 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Уровни транскрипции гена репарации RAD 23 Saccharomyces cerevisiae возрастают при облучении УФ-светом и в мейозе, но остаются неизменными в процессе митотического цикла
Аннотация: Ген RAD23 Saccharomyces cerevisiae необходим для экспозиционной репарации УФ-поврежденной ДНК. Установлена его локализация на клонированном фрагменте ДНК, идентифицирован транскрипт этого гена размером в 1,6 т. п. н и изучен уровень его транскрипции при УФ-облучении, в митозе и в мейозе. Показано, что кол-во мРНК гена RAD23 возрастало в 5 раз между 30 и 60 мин. после УФоблучения и в 6 раз - на стадии мейоза, соответствующей максимальному уровню рекомбинации. Однако, на протяжении митотич. цикла уровень мРНК RAD23 оставался постоянным. Библ. 38. США, Dep. of Biol., Univ. of Rochester, Rochester, NY 14627.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DBY 746

ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕН РЕПАРАЦИИ RAD23

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

УРОВЕНЬ МРНК

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

МИТОЗ

МИТОЗ


Доп.точки доступа:
Prakash, Satya


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)