Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lefvert, A. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.495

   
    Patients with early-onset peripheral vascular disease have increased levels of autoantibodies against oxidized LDL [Text] / C. Bergmark [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P441-445 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Больные с ранним началом заболеваний периферических сосудов имеют повышенные уровни аутоантител к окисленным ЛПНП
Аннотация: In this study, 62 patients who were surgically treated for peripheral arterial occlusive disease below the age of 50 were investigated and compared with age- and sex-matched healthy individuals in a case-control study. Risk factors such as smoking, hypertension, family history of premature cardiovascular events, and lipoprotein levels were also determined. The patients had significantly higher levels of autoantibodies against oxidized LDL; significantly higher levels of total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, and apo A-I; and significantly lower levels of HDL cholesterol than did control subjects. In multivariate analyses autoantibodies against oxidized LDL discriminated better between patients and control subjects than did any of the different lipoprotein analyses. Among patients, the presence of hypertension and a family history of cardiovascular events were the only factors significantly associated with increased levels of autoantibodies against oxidized LDL. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.21
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОКИСЛЕННЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
АУТОАНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergmark, C.; Wu, R.; Faire, U.de; Lefvert, A.K.; Swedenborg, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.612

   
    T cell receptor (TCR) V gene usage in patients with systemic necrotizing vasculitis [Text] / R. Giscombe [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P213-219 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль гена рецептора T-клеток (TCR) V у больных системным некротизирующим васкулитом
Аннотация: Изучали роль T-Кл в патогенезе системного некротизирующего васкулита. С помощью панели из 12 моноклональных антител (МКАТ), специфичных к рецептору T-Кл (TCR) V, определяли экспрессию продуктов генов V'альфа' и V'бета' в популяциях CD4+ и CD8+ лимфоцитов у 11 больных. Обнаружено значительное повышение TCR V'бета'{+}- и TCR V'бета'{+}-лимфоцитов, особенно в популяции CD4+. Долговременное наблюдение в течение 18 месяцев выявило гетерогенную картину повышенного содержания TCR V'альфа'{+}- и TCR V'бета'{+}-лимфоцитов без видимой корреляции с картиной развития заболевания и результатами лечения. Предполагается, что детальная идентификация T-Кл, инфильтрирующих органы-мишени системного некротизирующего васкулита, даст возможность разработать высокоселективную иммунотерапию этого заболевания на основе элиминации соответствующих T-Кл-эффекторов. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ГЕН TCR V
ЭКСПРЕССИЯ
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, R.; Grunewald, J.; Nityanand, S.; Lefvert, A.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.546

    Wu, R.
    Autoantibodies against oxidized low density lipoproteins (oxLDL): Characterization of antibody isotype, subclass, affinity and effect on the macrophage uptake of oxLDL [Text] / R. Wu, A. K. Lefvert // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P174-180 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антитела против окисленных липопротеинов низкой плотности (оксЛПНП). Характеристика изотипа антител, субкласса, аффинности и влияние на захват оксЛПНП макрофагами
Аннотация: Анализировали антитела (АТ) к оксЛПНП, выявляемые в сыворотке б-ных атеросклерозом (12 человек) и у здоровых (6 человек). АТ к оксЛПНП у б-ных и здоровых относились к Jg G и Jg M; основными субклассами Jg G АТ были Jg G2 и Jg G3. Jg M Ат были высокоаффинными, аффинность Jg G АТ была гетерогенной. Инкубация {125}I-оксЛПНП с Ig G и Ig M АТ к оксЛПНП усиливала захват {125}I-оксЛПНП макрофагами линии U937. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., S-17176 Stockholm. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ОКИСЛЕННЫМ ЛПНП
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefvert, A.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.627

   
    T and B lymphocytes reacting with the extracellular loop of the B[2]-adrenergic receptor ('бета'[2]AR) are present in the peripheral blood of patients with myasthenia gravis [Text] / Q. Yi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 1. - P133-140 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Т- и В-лимфоциты, реагирующие с внеклеточной петлей 'бета'[2]-адренергического рецептора, присутствуют в периферической крови больных тяжелой миастенией
Аннотация: Изучали ответ T- и B-лимфоцитов 39 б-ных тяжелой миастенией (ТМ) на 'бета'[2]-адренергический рецептор ('бета'2АР), используя синтетический пептид (остатки 172-197), соответствующей второй внеклеточной петле рецептора. Пептид из 'бета'2АР индуцировал секрецию интерферона-'гамма' и интерлейкина 4 в культуре мононуклеарных клеток у 67% б-ных и у 14-28% здоровых доноров. Клетки, секретирующие антитела, к-рые связывали пептид, присутствовали у 54% б-ных и у 19-28% здоровых лиц. Число клеток, реагирующих на 'бета'2АР, выше у б-ных ТM, чем у здоровых людей. Пептид индуцировал увеличение включения {3}H-тимидина более часто в пролиферирующие клетки б-ных ТМ, чем здоровых людей. Активация клеток зависела от моноцитов и молекул ГКГС класса II. Считают, что клетки, реактивные к 'бета'2АР, присутствуют у б. ч. б-ных ТМ и могут играть роль в аутоагрессии, влияя на функцию скелетных мышц и иммунной системы. Швеция, Immunol. Res. Lab., Dep. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
СРОДСТВО К ПЕТЛЕ БЕТА 2 РЕЦЕПТОРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yi, Q.; He, W.; Matell, G.; Pirskanen, R.; Magnusson, Y.; Eng, H.; Lefvert, A.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.349

   
    T cell receptor (TCR) V gene usage in patients with systemic necrotizing vasculitis [Text] / R. Giscombe [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - P213-219 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Роль гена рецептора T-клеток (TCR) V у больных системным некротизирующим васкулитом
Аннотация: Изучали роль T-Кл в патогенезе системного некротизирующего васкулита. С помощью панели из 12 моноклональных антител (МКАТ), специфичных к рецептору T-Кл (TCR) V, определяли экспрессию продуктов генов V'альфа' и V'бета' в популяциях CD4+ и CD8+ лимфоцитов у 11 больных. Обнаружено значительное повышение TCR V'бета'{+}- и TCR V'бета'{+}-лимфоцитов, особенно в популяции CD4+. Долговременное наблюдение в течение 18 месяцев выявило гетерогенную картину повышенного содержания TCR V'альфа'{+}- и TCR V'бета'{+}-лимфоцитов без видимой корреляции с картиной развития заболевания и результатами лечения. Предполагается, что детальная идентификация T-Кл, инфильтрирующих органы-мишени системного некротизирующего васкулита, даст возможность разработать высокоселективную иммунотерапию этого заболевания на основе элиминации соответствующих T-Кл-эффекторов. Библ. 35
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ГЕН TCR V
ЭКСПРЕССИЯ
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giscombe, R.; Grunewald, J.; Nityanand, S.; Lefvert, A.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.327

    Yi, Q.
    Idiotype-induced T cell stimulation requires antigen presentation in association with HLA-DR molecules [Text] / Q. Yi, G. Holm, A. K. Lefvert // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P359-365 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Идиотип-индуцированная стимуляция Т-клеток требует представления антигена в комплексе с HLA-DR молекулами
Аннотация: Исследовали механизмы Т-клеточной стимуляции, индуцированной идиотипическими детерминантами на аутологичных моноклональных молекулах IgG б-ных моноклональной гаммапатией. Стимуляция Т-клеток, индуцированная идиотипом, требовала антигенпредставляющих клеток (моноциты и/или B-клетки) и ограничена по ГКГС класса II. В-клетки, но не моноциты, могут представлять идиотипические детерминанты Т-клеткам в очень низкой конц-ии антигена. Моноциты представляют антиген в более высокой конц-ии (в 1000 больше) чем B-клетки. Хлорквин отменяет переработку и представление идиотипических антигенов. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИДИОТИПСПЕЦИФИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ОГРАНИЧЕНИЕ ПО КЛАССУ II ГКГС
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holm, G.; Lefvert, A.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.123

   
    A bias in the 'альфа''бета' T cell receptor variable region gene usage in Takayasu's arteritis [Text] / S. Nityanand [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 107, N 2. - P261-268 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Преобладание в генах вариабельного региона 'альфа''бета' Т-клеточного рецептора при артериите Такаясу
Аннотация: У 18 б-ных артериитом Такаясу обнаружили более высокое процентное содержание CD4{+} Т-клеток, несущих AV12S1, BV6S7 и BV9 образцов из репертуара 'альфа''бета' Т-клеточного рецептора (ТКР) по сравнению с 23 здоровыми донорами. У б-ных также повышено соотношение AV/BV генов ТКР в субпопуляциях Т-лимфоцитов. Выявлена корреляция между преобладанием AV образцов генов и активностью болезни. Нек-рое преобладание клеток с фенотипом HLA-DR{+}, CD28{+}, CD45RA{+} и CD45RO{+} выявлено в группе б-ных, по сравнению со здоровыми донорами. Повышенная экспрессия HLA-DR молекул обнаружена на CD4 и CD8 клетках б-ных. Швеция, Dep. Med. Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
АРТЕРИИТ ТАКАЯСУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nityanand, S.; Giscombe, R.; Srivastava, S.; Hjelmstrom, P.; Sanjeevi, C.B.; Sinha, N.; Grunewald, J.; Lefvert, A.K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.16

    Arfors, L.
    Enrichment of antibodies against phospholipids in circulating immune complexes (CIC) in the anti-phospholipid syndrome (APLS) [Text] / L. Arfors, A. K. Lefvert // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 108, N 1. - P47-51 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Обогащение антител к фосфолипидам в составе циркулирующих иммунных комплексов при антифосфолипидном синдроме
Аннотация: Охарактеризованы иммуноглобулины в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) и сыворотке б-ных с антителами к кардиолипину. ЦИК 5 б-ных изолировали методами градиентного центрифугирования и гель-фильтрации. Определяли распределение антительной реактивности к различным фосфолипидам между сывороткой и ЦИК. Сыворотка и ЦИК содержат антитела к кардиолипину и другим отрицательно заряженным фосфолипидам. Относительная конц-ия и авидность этих антител выше в ЦИК, чем в соответствующих образцах сыворотки. Наличие высоких конц-ий антител к отрицательно заряженным фосфолипидам в ЦИК б-ных с антикардиолипиновыми антителами может иметь патогенетическое значение при антифосфолипидном синдроме. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefvert, A.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.327

   
    Abnormal T cell receptor V gene usage in myasthenia gravis: Prevalence and characterization of expanded T cell populations [Text] / B. -Y. Xu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 113, N 3. - P456-464 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аномальное использование V-генов T-клеточного рецептора при тяжелой миастении. Преобладание и характеристика популяций Т-клеток, подвергающихся экспансии
Аннотация: Анализировали частоту экспрессии на T-лимфоцитах (Л) при тяжелой миастении Т-клеточных рецепторов (TCR), содержащих продукты определенных семейств V-генов. Обнаружено нек-рое снижение частоты использования изотипа V'бета'2 CD8{+} T-Л и изотипа V'бета'3 CD4{+} T-Л. Выявляли, выделяли и характеризовали T-Л несущие TCR определенных V'бета'-изотипов, при условии, если их содержание увеличивалось в 3 или более раз по сравнению с нормой. Считалось, что это - T-Л клонов, вовлеченных в аутоиммунный ответ, т. е. подвергшиеся пролиферативной экспансии. Чаще всего такие T-Л несли изотип V'бета'13. На CD4{+} T-Л, вовлеченных в экспансию, усилена экспрессия антигенов HLA-DR, CD25, CD28, CD57. По спектру продуцируемых цитокинов они относятся к типу Th1. Свидетельством связи с аутоиммунным процессом является усиленная продукция этими клетками Th1-цитокинов в ответ на рецепторы к ацетилхолину, презентируемые макрофагами. Швеция, Immunol. Res. Unit, Ctr. Molecular Med. Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОИММУННЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЕ V-ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Xu, B.-Y.; Giscombe, R.; Soderlund, A.; troye-Blomberg, M.; Pirskanen, R.; Lefvert, A.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.477

   
    Abnormal T cell receptor V gene usage in myasthenia gravis: Prevalence and characterization of expanded T cell populations [Text] / B. -Y. Xu [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 113, N 3. - P456-464 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аномальное использование V-генов T-клеточного рецептора при тяжелой миастении. Преобладание и характеристика популяций Т-клеток, подвергающихся экспансии
Аннотация: Анализировали частоту экспрессии на T-лимфоцитах (Л) при тяжелой миастении Т-клеточных рецепторов (TCR), содержащих продукты определенных семейств V-генов. Обнаружено нек-рое снижение частоты использования изотипа V'бета'2 CD8{+} T-Л и изотипа V'бета'3 CD4{+} T-Л. Выявляли, выделяли и характеризовали T-Л несущие TCR определенных V'бета'-изотипов, при условии, если их содержание увеличивалось в 3 или более раз по сравнению с нормой. Считалось, что это - T-Л клонов, вовлеченных в аутоиммунный ответ, т. е. подвергшиеся пролиферативной экспансии. Чаще всего такие T-Л несли изотип V'бета'13. На CD4{+} T-Л, вовлеченных в экспансию, усилена экспрессия антигенов HLA-DR, CD25, CD28, CD57. По спектру продуцируемых цитокинов они относятся к типу Th1. Свидетельством связи с аутоиммунным процессом является усиленная продукция этими клетками Th1-цитокинов в ответ на рецепторы к ацетилхолину, презентируемые макрофагами. Швеция, Immunol. Res. Unit, Ctr. Molecular Med. Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОИММУННЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЕ V-ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Xu, B.-Y.; Giscombe, R.; Soderlund, A.; troye-Blomberg, M.; Pirskanen, R.; Lefvert, A.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.407

   
    C4 null alleles and myocardial infarction [Text] / S. Nityanand [et al.] // Atherosclerosis. - 1999. - Vol. 143, N 2. - P377-381 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Нулевые аллели C4 [гена четвертого компонента комплемента] и инфаркт миокарда
Аннотация: Не все эпидемиологические особенности атеросклероза коронарных артерий объясняются действием классических факторов риска: гиперхолестеринемии, курения, артериальной гипертензии и сахарного диабета. Циркулирующие иммунные комплексы провоцируют развитие атеросклероза у человека и животных, в их элиминации из организма значительную роль играет 4-й компонент комплемента (C4). C4 состоят из 2 аллотипов: C4A и C4B. По некоторым сообщениям, обнаружена ассоциация нулевых аллелей C4B (C4B{*}Q0) с инфарктами миокарда (ИМ) и смертностью от ИМ. Изучали C4A{*}Q0 и C4B{*}Q0 в 2 популяциях. Группа 1 состояла из 100 мужчин 45 лет, госпитализированных с ИМ подряд, и 164 здоровых мужчин того же возраста. В группе 2 (гнездное исследование случай-контроль) сравнивали когорту 50-летних мужчин, у к-рых в возрасте 50-60 или 60-70 лет развился ИМ и когорту мужчин, не перенесших ИМ в течение 20 лет. Ассоциаций гомо- и/или гетерозиготных аллелей C4A{*}Q0 и C4B{*}Q0 с ИМ или смертностью от ИМ в возрастных группах 45, 50-60 или 60-70 лет не выявили. Частота аллелей C4A{*}Q0 и C4B{*}Q0 не коррелировала с возрастом возникновения ИМ и не изменялась с возрастом больного. Считают, что частичный дефицит C4 не является существенным фактором риска ИМ. Швеция [Lefvert A. K.], Immunol. Res. Unit, Center for Molecular Med. Karolinska Hosp., S-17176 Stockholm. E-mail:ann.kari.lefvert@cmm.ki.se. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
ПДРФ
ГЕН C4
НУЛЕВЫЕ АЛЛЕЛИ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ШВЕЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Nityanand, S.; Hamsten, A.; Lithell, H.; Holm, G.; Lefvert, A.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.289

   
    Expression of OX40 (CD134) on CD4+T-cells from patients with myasthenia gravis [Text] / Zhao Xiaoyan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 1. - P110-116 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия OX40 (CD134) на CD4{+} T-клетках больных тяжелой миастенией
Аннотация: При обследовании 36 больных тяжелой миастенией (ТМ) и 28 здоровых установили, что у больных ТМ большее число свежевыделенных CD4{+} Т-клеток экспрессируют OX40, чем в контрольной группе. Повышенная экспрессия OX40 ассоциирована с высоким уровнем антител к ацетилхолиновому рецептору, гиперплазией тимуса и началом заболевания в раннем возрасте. При активации анти-CD3 антителами в разных конц-циях показали, что CD4{+} T-клетки больных ТМ проявляют тенденцию в более высокому уровню экспрессии OX40, чем клетки здоровых индивидов. Заключили, что OX40 может вносить вклад в развитие МГ. Швеция, Immunol. Res. Unit., Ctr. Molec. Med., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МОЛЕКУЛЫ OX40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiaoyan, Zhao; Pirskanen, R.; Malmstrom, V.; Lefvert, A.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.149

   
    Human soluble CD80 is generated by alternative splicing, and recombinant soluble CD80 binds to CD28 and CD152 influencing T-cell activation [Text] / M. Kakoulidou [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 5. - P529-537 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Растворимый CD80 человека образуется путем альтернативного сплайсинга и связывания рекомбинантного растворимого CD80 с CD28 и CD152, влияющего на активацию
Аннотация: Растворимая форма CD80 присутствует в сыворотке крови 24% здоровых людей. Ей соответствует два варианта сплайсированной мРНК - 771 п. осн. (в моноцитах и В-клетках) и 489 п. осн. (в активированных Т-клетках и покоящихся моноцитах). Их продукты лишены трансмембранного домена. Они способны взаимодействовать с слитными молекулами CD152-Ig и CD28-Ig, а также с поверхностью активированных Т-клеток. Растворимая молекула CD80 обладает иммуномодулирующим действием; она подавляет ответ Т-лимфоцитов на митогены и в смешанной культуре лейкоцитов. Швеция, Immunological Research Unit, Dep. Medicine, Ctr. Molecular Medicine, Karolonska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: Т КЛЕТКИ
АКТИВИРОВАННЫЕ
МОЛЕКУЛА CD80
СПЛАЙСИНГ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Kakoulidou, M.; Giscombe, R.; Zhao, X.; Lefvert, A.K.; Wang, X.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.480

    Lefvert, A. K.
    The start of an autoimmune disease: idiotypic network during early progression of myasthenia gravis [Text] / A. K. Lefvert // Ann. Inst. Pasteur. Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 6. - P633-643 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Начало аутоиммунного заболевания. Идиотипическая сеть в начальном периоде развития тяжелой миастении
Аннотация: Основную роль в патогенезе тяжелой миастении (ТМ) играют аутоАТ к рецепторам ацетилхолина (рА). Используя мышиные монАТ, получ. против рА, показали, что в Св б-ных ТМ присутствуют антиидиотипические АТ), к-рые реагировали с мышиными мАТ. Антиидиотипические АТ выявлены у 97% б-ных 1 г. заболевания и у 62% б-ных с 5 летним сроком ТМ. Наблюдалась обратная зависимость между конц-ией аутоАТ класса IgG и конц-ией АТ, реагирующих с мАТ. Считают, что антидиотипические АТ играют важную роль в начальном периоде заболевания. Библ. 36. Швеция, Dep. of Med. Karolynska Hosp. S-10401 Stockholm.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
АЦЕТИЛХОЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
ИДИОТИПИЧЕСКАЯ СЕТЬ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.481

    Eng, H.
    Isolation of an antiidiotypic antibody with acetylcholine-receptor-like binding properties from myasthenia gravis patients [Text] / H. Eng, A. K. Lefvert // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P569-580 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Выделение антиидиотипических антител со свойствами связывания, сходными с рецепторами для ацетилхолина, от больных тяжелой миастенией
Аннотация: Согласно предсказаниям сетевой теории часть антиидиотипических антител представляет собой внутр. образ перв. стимула. При тяжелой миастении в репертуаре антител против рецепторов для ацетилхолина (анти-AChR) имеются антитела, направленные против лиганд-связывающих сайтов. Правомерно предположить, что в ответе на эти антитела возможна продукция антиидиотипа, к-рый является внутр. образом рецептор-связывающего сайта и поэтому способен также присоединять холинергические лиганды. Исходя из этой теор. предпосылки, из сывороток 4 б-ных пытались выделить антиидиотипические антитела с лигандсвязывающими св-вами, характерными для AChR при использовании холиноаффинной хр-фии. У одного б-ного аффинноочищ. антитела для разл. холинергических лигандов обнаруживали такие же связывающие св-ва, что и AChR. Библ. 27. Швеция, Karolinska Hosp., Stocholm.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНА
СХОДСТВО
СВОЙСТВА СВЯЗЫАНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lefvert, A.K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.482

    Eng, H.
    Isolation of an antiidiotypic antibody with acetylcholine-receptor-like binding properties from myasthenia gravis patients [Text] / H. Eng, A. K. Lefvert // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P569-580 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Выделение антиидиотипических антител со связывающими свойствами ацетилхолинового рецептора из сывороток больных тяжелой миастенией
Аннотация: Иммуноглобулины G, выделенные из сывороток 4-х б-ных тяжелой миастенией, подвергали аффинной хр-фии на АН-Сефарозе, конъюгированной с холином. Выделенные IgG-антитела тестировали твердофазным ИФА на способность связываться с иммобилиз. холином и исследовали способность разл. холинэргических лиганд подавлять это связывание. Из сыворотки одного б-ного выделены антитела, обладающие связывающими св-вами, сходными со связывающими св-вами ацетилхолинового рецептора (АХР). Это соответствует представлению о том, что часть антител к АХР, присутствующих в сыворотках б-ных тяжелой миастенией направлена против участка АХР, связывающего лиганд; эти антитела могут индуцировать образование антиидиотипических антител, экспрессирующих внутр. образ АХР и, следовательно, способных связывать холинэргические лиганды. Библ. 27. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., S-104 01, Stockholm.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДОБИЕ
МИАСТЕНИЯ ТЯЖЕЛАЯ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ХОЛИН
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
IMMUNOGLOBULIN G
CHOLINE
AUTOIMMUNE DISEASE
LIGANDS

Доп.точки доступа:
Lefvert, A.K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.641

    Lefvert, A. K.
    Characterization of acetylcholine receptor antibodies in a patient with primary biliary cirrhosis [Text] / A. K. Lefvert, G. Holm // Acta neurol. scand. - 1989. - Vol. 80, N 3. - P255-258 . - ISSN 0001-6314
Перевод заглавия: Характеристика антител к ацетилхолиновому рецептору у больных первичным билиарным циррозом
Аннотация: У больного первич. билиарным циррозом обнаружены IgG- и IgM-антитела к ацетилхолиновому рецептору. Клин. или электрофизиол. признаков нарушения нейромышечной ф-ции у этого б-ного не наблюдалось. При пассивном переносе Ig б-ного мышам эти Ig проявляли такую же способность связывать мышечные рецепторы мышей in vivo, как Ig, получ. от б-ных миастенией гравич. Антитела б-ного циррозом обладали высокой аффинностью, сравнимой с аффинностью антител, присутствующих у б-ных миастенией гравис. Библ. 11. Dept Med., Karolinska Hosp., Stockholm, SE.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ
БИЛИАРНЫЙ ЦИРРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holm, G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)