Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Patrick W. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.54

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus protein 'сигма'1: From cell attachment to protein oligomerization and folding mechanisms [Text] / Patrick W. K. Lee, Gustavo Leone // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P199-206 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Белок G1 реовируса. От присоединения к клетке до механизмов олигомеризации и укладки структуры
Аннотация: Обзор. Белок G1, обеспечивающий присоединение реовируса к клетке, имеет форму леденца на палочке с фибриллярным хвостом, заякоренным в вирионе. Этот белок является главной детерминантой инфекционности и тканевой избирательности реовируса. Его изучение облегчается тем фактом, что после его наработки в системе экспрессии белок G1 сохраняет способность связываться с клеточными рецепторами. Использование направленных и делеционных мутантов позволило идентифицировать и охарактеризовать заякоривание G1 в вирионе и описать домены, связывающиеся с рецептором. Белок G1 является гомотримером. Олигомеризация протекает через два независимых процесса тримеризации по N- и C-концевым половинам соотв. Это объясняет доминантный эффект повреждения при встраивании в тример мутантной субъединицы. Исследуется участие шаперонов в формировании структуры G1 и в процессах, протекающих при связывании его с клеточным рецептором. Белок G1 может служить удобной моделью для изучения присоединения вирусов и механизмов олигомеризации и укладки структуры белков. Канада, Dept Microbiol. & Infect. Dis., Univ. Calgary HSC, Calgary, Alta. T2N 4N1. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК G1
УКЛАДКА СТРУКТУРЫ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
РОЛЬ
РЕОВИРУС
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
КЛЕТКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Leone, Gustavo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.93

    Duncan, Roy.
    Localization of two protease-sensitive regions separating distinct domains in the reovirus cell-attachment protein 'сигма'1 [Text] / Roy Duncan, Patrick W. K. Lee // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P149-152 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация двух протеазочувствительных областей, разделяющих разные домены белка клеточного прикрепления 'сигма'1 реовируса
Аннотация: Электронная микроскопия и секвенирование позволяют предположить, что в белке клеточного прикрепления 'сигма'1 (I) реовируса имеются потенциально гибкие области около N-конца, в районе шейки и в середине нити. Методом прямого аминокислотного секвенирования картированы сайты расщепления I под действием трипсина и химотрипсина. Найдено, что обе протеазы расщепляют I несколько раз в одной или 2 специфич. областях. Аналогичное расщепление наблюдается при обработке I протеазами, имеющими другую специфичность. 2 чувствительных к протеазам области I локализованы в районе N-концевой петли, разделяющей большую часть нитевидного хвоста от глобулярной головки. Эти данные позволяют предположить, что гибкие области важны для функции I. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., Dalhonsie Univ., Halifax, Nova Scotia BH3 4H7. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
БЕЛОК КЛЕТОЧНОГО ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ДОМЕНЫ
ФУНКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Patrick W.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.115

    Leone, Gustavo.
    The incorporation of reovirus cell attachment protein 'сигма'1 into virions requires the N-terminal hydrophobic tail and the adjacent heptad repeat region [Text] / Gustavo Leone, David C. W. Mah, Patrick W. K. Lee // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P346-350 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Включение белка клеточного прикрепления 'сигма'1 реовируса в вирионы требует N-концевого гидрофобного хвоста и смежной области гептадных повторов
Аннотация: На векторах SV40 сконструированы 2 делеционных мутанта гена белка клеточного прикрепления 'сигма'1 (I) реовируса типа 3 (РВ-3), у одного из к-рых отсутствует N-концевой гидрофобный хвост, а у второго - смежная область, образующая закрученную спираль. Мутанты I экспрессированы в незараженных клетках COS-1 и в клетках COS-1, зараженных РВ-1, и изучена способность I образовывать олигомеры и включаться в вирионы потомства РВ-1. Оба мутанта I образуют стабильные олигомеры, но ни один из них не включается в вирионы. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой гидрофобный хвост является якорным доменом I, точная ассоциация к-рого с шипами вирионов диктуется смежной областью гептадных повторов, связанной с N-хвостом гибкой шарнирной областью. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ВИРИОНЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mah, David C.W.; Lee, Patrick W.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.116

   
    The N-terminal heptad repeat region of reovirus cell attachment protein 'сигма'1 is pesponsible for 'сигма'1 oligomer stability and possesses intrinsic oligomerization function [Text] / Gustavo Leone [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P336-345 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: N-концевая область гептадных повторов реовирусного белка 'сигма'1 клеточного прикрепления ответственна за стабильность олигомеров 'сигма'1 и обладает характеристической функцией олигомеризации
Аннотация: Домен олигомеризации белка клеточного прикрепления 'сигма'1 (I) реовирусов (РВ) изучен с использованием I РВ типа 3, синтезированного in vitro (мол. м. 49000). Трипсин расщепляет I примерно посередине с образованием N-концевого фрагмента 26K (IA) и C-концевого фрагмента 23K (IВ). В условиях, при к-рых I находится в олигомерной форме 200K, IА образует стабильные тримеры 80K и в меньшей степени димеры 54K, а IВ находится в мономерной форме. Синтезированный in vitro фрагмент I длиной 161 остаток, содержащий N-концевую область гептадных повторов (ОГП), также образует стабильные тримеры и димеры. Показано, что стабильность олигомера целого I обусловлена главным образом ОГП. Предложена модель, в к-рой индивидуальные гептадные повторы I удерживаются вместе в 3-нитевой 'альфа'-спиральной структуре перекрученных спиралей за счет гидрофобных и электростатических взаимодействий. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leone, Gustavo; Duncan, Roy; Mah, David C.W.; Price, Angela; Cashdollar, L.William; Lee, Patrick W.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.70

   
    C-terminal trimerization, but not N-terminal trimerization, of the reovirus cell attachment protein is a posttranslational and Hsp70/ATP-dependent process [Text] / Gustavo Leone [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 14. - P8466-8471 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: C-концевая тримеризация, но не N-концевая тримеризация белка клеточного прикрепления реовируса является посттрансляционным процессом, зависящим от Hsp70-АТФ
Аннотация: С-концевая глобулярная головка белка 'сигма'1 (I) реовируса, участвующая во взаимодействии с клеточным рецептором, имеет свой домен тримеризации (ДТ), как и N-концевой нитевидный хвост I. Тримеризация N-конца (образование тройной 'альфа'-спиральной скрученной спирали) происходит на уровне полисом и не зависит от АТФ, а тримеризация С-концевого ДТ является посттрансляционным процессом и требует АТФ. Копреципитация с антителом к белку Hsp70 (II) и укороченными I, синтезированными in vitro, показала, что только области, расположенные за N-концевым доменом ассоциированы с II. II связывается с вновь синтезирующимися цепями и с незрелыми пострибосомными тримерами I (гидраподобными промежуточными продуктами с собранными N-концами и несобранными С-концами). Последние структуры являются истинными интермедиатами пути биогенеза I, т. к. они превращаются в зрелые тримеры I с освобождением II. Т. обр., С-концевая тримеризация I зависит от II и АТФ. Участие двух разных событий тримеризации в созревании одной и той же белковой молекулы может являться общей стратегией образования олигомерных белков в цитозоле. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРИКРЕПИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ
С-КОНЦЕВАЯ ТРИМЕРИЗАЦИЯ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Leone, Gustavo; Coffey, Matthew C.; Gilmore, Ross; Duncan, Roy; Maybaum, Lloyd; Lee, Patrick W.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.54

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus as an oncolytic agent [Text] : abstr. Cytoreductive Gene Ther. Harold W. Siebens Conf., Rochester, Minn., Sept. 25-27, 1999 / Patrick W. K. Lee // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, Suppl. 1. - P6 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Реовирус как онколитический агент
Аннотация: Белок Ras регулирует клеточный рост и выживание клеток. Мутации гена ras приводят к активации патогенеза и развитию рака. Установлено, что более, чем в 50% случаев рака выявляется активация Ras. Ранее авторы установили, что реовирус человека (РВ) способен заражать и убивать только клетки с активированным Ras. РВ вызывает легкую инфекцию респираторного тракта и желудочно-кишечного тракта, но чаще инфекция РВ протекает бессимптомно. Вводили РВ в опухоли мышей или в опухоли людей, имплантированные иммунодепрессивным мышам. Это приводило к лизису опухолевых клеток. Сходные рез-ты получены на иммунокомпетентных мышах. Собираются использовать РВ на ранней стадии развития опухолей людей. Канада, Cancer Biol. Res. Group, Dep. of Microbiol. and Infect. Dis., Fac. of Med., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.159

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus as an oncolytic agent [Text] : abstr. Cytoreductive Gene Ther. Harold W. Siebens Conf., Rochester, Minn., Sept. 25-27, 1999 / Patrick W. K. Lee // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, Suppl. 1. - P6 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Реовирус как онколитический агент
Аннотация: Белок Ras регулирует клеточный рост и выживание клеток. Мутации гена ras приводят к активации патогенеза и развитию рака. Установлено, что более, чем в 50% случаев рака выявляется активация Ras. Ранее авторы установили, что реовирус человека (РВ) способен заражать и убивать только клетки с активированным Ras. РВ вызывает легкую инфекцию респираторного тракта и желудочно-кишечного тракта, но чаще инфекция РВ протекает бессимптомно. Вводили РВ в опухоли мышей или в опухоли людей, имплантированные иммунодепрессивным мышам. Это приводило к лизису опухолевых клеток. Сходные рез-ты получены на иммунокомпетентных мышах. Собираются использовать РВ на ранней стадии развития опухолей людей. Канада, Cancer Biol. Res. Group, Dep. of Microbiol. and Infect. Dis., Fac. of Med., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.4

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus as an oncolytic agent [Text] : abstr. Cytoreductive Gene Ther. Harold W. Siebens Conf., Rochester, Minn., Sept. 25-27, 1999 / Patrick W. K. Lee // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, Suppl. 1. - P6 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Реовирус как онколитический агент
Аннотация: Белок Ras регулирует клеточный рост и выживание клеток. Мутации гена ras приводят к активации патогенеза и развитию рака. Установлено, что более, чем в 50% случаев рака выявляется активация Ras. Ранее авторы установили, что реовирус человека (РВ) способен заражать и убивать только клетки с активированным Ras. РВ вызывает легкую инфекцию респираторного тракта и желудочно-кишечного тракта, но чаще инфекция РВ протекает бессимптомно. Вводили РВ в опухоли мышей или в опухоли людей, имплантированные иммунодепрессивным мышам. Это приводило к лизису опухолевых клеток. Сходные рез-ты получены на иммунокомпетентных мышах. Собираются использовать РВ на ранней стадии развития опухолей людей. Канада, Cancer Biol. Res. Group, Dep. of Microbiol. and Infect. Dis., Fac. of Med., Univ. of Calgary, Calgary, Alberta
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ОНКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

9.
Патент 6136307 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of cellular proliferative disorders [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/256824 ; Заявл. 24.02.1999 ; Опубл. 24.10.2000
Перевод заглавия: Реовирус для лечения клеточных пролиферативных нарушений
Аннотация: Для лечения пролиферативных нарушений, опосредованных онкогеном Ras, предложено использовать введение реовирусов (РВ), обеспечивающее прямой контакт РВ с пролиферирующими клетками. К пролиферативным нарушениям относятся, в частности, солидные и гематопоэтич, неоплазии, включая раки легких, предстательной железы, почек, надпочечников печени, поджелудочной железы, молочной железы и центральной и периферич. нервной системы. Для лечения могут быть использованы РВ человека серотипов 1 (штамм Lang), 2 (штамм Jones) и 3 (штаммы Dearing и Abney), РВ млекопитающих и птиц и различные сочетания нескольких типов РВ
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 6136307 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of cellular proliferative disorders [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/256824 ; Заявл. 24.02.1999 ; Опубл. 24.10.2000
Перевод заглавия: Реовирус для лечения клеточных пролиферативных нарушений
Аннотация: Для лечения пролиферативных нарушений, опосредованных онкогеном Ras, предложено использовать введение реовирусов (РВ), обеспечивающее прямой контакт РВ с пролиферирующими клетками. К пролиферативным нарушениям относятся, в частности, солидные и гематопоэтич, неоплазии, включая раки легких, предстательной железы, почек, надпочечников печени, поджелудочной железы, молочной железы и центральной и периферич. нервной системы. Для лечения могут быть использованы РВ человека серотипов 1 (штамм Lang), 2 (штамм Jones) и 3 (штаммы Dearing и Abney), РВ млекопитающих и птиц и различные сочетания нескольких типов РВ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6136307 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of cellular proliferative disorders [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/256824 ; Заявл. 24.02.1999 ; Опубл. 24.10.2000
Перевод заглавия: Реовирус для лечения клеточных пролиферативных нарушений
Аннотация: Для лечения пролиферативных нарушений, опосредованных онкогеном Ras, предложено использовать введение реовирусов (РВ), обеспечивающее прямой контакт РВ с пролиферирующими клетками. К пролиферативным нарушениям относятся, в частности, солидные и гематопоэтич, неоплазии, включая раки легких, предстательной железы, почек, надпочечников печени, поджелудочной железы, молочной железы и центральной и периферич. нервной системы. Для лечения могут быть использованы РВ человека серотипов 1 (штамм Lang), 2 (штамм Jones) и 3 (штаммы Dearing и Abney), РВ млекопитающих и птиц и различные сочетания нескольких типов РВ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6344195 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech, Inc. - № 09/569865 ; Заявл. 12.05.2000 ; Опубл. 05.02.2002
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют метод лечения новообразований, ассоциированных с экспрессией онкогена Ras. Для терапии используют реовирусы человека, негуманодных млекопитающих и птиц. Реовирусы приводят в непосредственный контакт с опухолевыми клетками (внутриопухолевое введение при солидных опухолях или внутривенное при гемобластозах). Приводят примеры серотипов вирусов, оказывающих селективное цитолитическое действие на опухолевые клетки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
RAS
РЕОВИРУСЫ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech; Inc.
Свободных экз. нет
13.
Патент 6344195 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech, Inc. - № 09/569865 ; Заявл. 12.05.2000 ; Опубл. 05.02.2002
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют метод лечения новообразований, ассоциированных с экспрессией онкогена Ras. Для терапии используют реовирусы человека, негуманодных млекопитающих и птиц. Реовирусы приводят в непосредственный контакт с опухолевыми клетками (внутриопухолевое введение при солидных опухолях или внутривенное при гемобластозах). Приводят примеры серотипов вирусов, оказывающих селективное цитолитическое действие на опухолевые клетки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
RAS
РЕОВИРУСЫ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 6344195 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/15.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech, Inc. - № 09/569865 ; Заявл. 12.05.2000 ; Опубл. 05.02.2002
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют метод лечения новообразований, ассоциированных с экспрессией онкогена Ras. Для терапии используют реовирусы человека, негуманодных млекопитающих и птиц. Реовирусы приводят в непосредственный контакт с опухолевыми клетками (внутриопухолевое введение при солидных опухолях или внутривенное при гемобластозах). Приводят примеры серотипов вирусов, оказывающих селективное цитолитическое действие на опухолевые клетки
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
RAS
РЕОВИРУСЫ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 6110461 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/76.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/911383 ; Заявл. 13.08.1997 ; Опубл. 29.08.2000
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют методы лечения новообразований посредством введения реовирусов в новообразования, обусловленные онкогеном Ras. Реовирусы вводят в непосредственный контакт с новообразованиями. Могут быть использованы реовирусы человека, реовирусы негуманоидных млекопитающих и/или реовирусы птиц. Методы терапии с использованием одного или линий реовирусов могут быть использованы для различных типов животных. Отмечают, что методы могут быть применены для лечения солидных новообразований и гемобластозов. Приводят примеры эффективности патентуемых онколитических вирусов против культур опухолей человека, обусловленных онкогеном Ras
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
РЕОВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6110461 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/76.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/911383 ; Заявл. 13.08.1997 ; Опубл. 29.08.2000
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют методы лечения новообразований посредством введения реовирусов в новообразования, обусловленные онкогеном Ras. Реовирусы вводят в непосредственный контакт с новообразованиями. Могут быть использованы реовирусы человека, реовирусы негуманоидных млекопитающих и/или реовирусы птиц. Методы терапии с использованием одного или линий реовирусов могут быть использованы для различных типов животных. Отмечают, что методы могут быть применены для лечения солидных новообразований и гемобластозов. Приводят примеры эффективности патентуемых онколитических вирусов против культур опухолей человека, обусловленных онкогеном Ras
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
РЕОВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6110461 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/76.

    Lee, Patrick W. K.
    Reovirus for the treatment of neoplasia [Текст] / Patrick W. K. Lee, James Strong, Matthew C. Coffey ; Oncolytics Biotech Inc. - № 09/911383 ; Заявл. 13.08.1997 ; Опубл. 29.08.2000
Перевод заглавия: Реовирусы для лечения новообразований
Аннотация: Патентуют методы лечения новообразований посредством введения реовирусов в новообразования, обусловленные онкогеном Ras. Реовирусы вводят в непосредственный контакт с новообразованиями. Могут быть использованы реовирусы человека, реовирусы негуманоидных млекопитающих и/или реовирусы птиц. Методы терапии с использованием одного или линий реовирусов могут быть использованы для различных типов животных. Отмечают, что методы могут быть применены для лечения солидных новообразований и гемобластозов. Приводят примеры эффективности патентуемых онколитических вирусов против культур опухолей человека, обусловленных онкогеном Ras
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ОНКОГЕНЫ
RAS
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
РЕОВИРУСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Strong, James; Coffey, Matthew C.; Oncolytics Biotech Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.11-04Н1.89

   
    UV-dependent alternative splicing uncouples p53 activity and PIG3 gene function through rapid proteolytic degradation [Text] / Chris D. Nicholls [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 23. - P24171-24178 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: УФ-зависимый альтернативный сплайсинг разобщает активность p53 и функцию гена PIG3 за счет быстрой протеолитической деградации
Аннотация: Охарактеризовали новый сплайсированный вариант p53-индуцируемого гена 3 (PIG3), обозначенный PIG3AS. В неповрежденных клетках и при действии большинства ДНК-повреждающих факторов, индуцирующих p53-зависимую транскрипцию PIG3, новая изоформа мРНК PIG3AS является минорным компонентом в общем пуле PIG3-транскриптов. В ответ на УФ-облучение происходит переключение сплайсинга пре-мРНК, т. что транскрипт PIG3AS становится преобладающим. В отличие от PI63, новая белковая изоформа подвергается быстрой деградации протеасомой. Обсуждают впервые выявленный эндогенный ген PIG3 с УФ-зависимым альтернативным сплайсингом и клеточный механизм разобщения активности p53 и генной активации мишени. Канада, Dep. Biochem., Univ. Calgary, Calgary, Alta T2N 4N1. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
P53-ИНДУЦИРУЕМЫЙ
PIG3
СПЛАЙСИНГ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Nicholls, Chris D.; Shields, Michael A.; Lee, Patrick W.K.; Robbins, Stephen M.; Beattie, Tara L.

19.
Патент 7163678 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 63/00.

    Norman, Kara L.
    Reovirus for the treatment of ral-mediated cellular proliferative disorders [Текст] / Kara L. Norman, Patrick W. K. Lee. - № 10/470531 ; Заявл. 06.11.2003 ; Опубл. 16.01.2007
Перевод заглавия: Реовирус для лечения ral-опосредованных нарушений клеточной пролиферации
Аннотация: Описаны методы лечения ral-опосредованных нарушений клеточной пролиферации, в частности неоплазий, путем введения непосредственно в опухоль реовирусов млекопитающих или птиц. В случае реовируса человека могут использоваться серотип 1 (например, шт. Lang), серотип 2 (шт. Jones), серотип 3 (шт. Dearing или Abney), другие серотипы или шт. реовируса, а также рекомбинатный реовирус. Возможно также применение комбинаций из нескольких типов и/или шт. реовируса, а также из реовирусов от разных видов животных. Метод применим как в случае солидных опухолей, так и гематопоэтических неоплазий
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
НЕОПЛАЗИИ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Patrick W.K.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.155

    Paul, Ralph W.
    The 'альфа'-anomeric form of sialic acid is the minimal receptor determinant recognized by reovirus [Text] / Ralph W. Paul, Anthony H. C. Choi, Patrick W. K. Lee // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P382-385 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: 'альфа'-аномерная форма сиаловой кислоты является минимальной рецепторной детерминантой, узнаваемой реовирусом
Аннотация: Оценена способность серии синтетических сиалозидов взаимодействовать с реовирусом серотипа 3 (РВ-3). Обнаружено, что сиалозиды с концевой N-ацетилнейраминовой к-той, связанной в 'альфа' 2,3 или 'альфа' 2,6 конфигурации, эффективно блокируют связывание РВ-3 с L фибробластами мыши, тогда как смесь этих моносахаридов не оказывает подобного влияния. Непосредственное связывание РВ-3 с сиалозидами было показано также с помощью конъюгатов сиалозидов с сывороточными альбуминами КРС, как лигандов в твердофазной системе. Обнаружено, что конъюгат, содержащий только 'альфа'-сиаловую к-ту (связана с сывороточным альбумином КРС), способен узнаваться РВ-3 аналогично др. сиалозидазным конъюгатам. Связывание вируса прекращается после предварительной обработки таких конъюгатов нейраминидазой. Полученные результаты свидетельствуют, что 'альфа'-мономерная форма сиаловой к-ты является миним. рецепторной детерминантой для РВ-3. Канада, Т2N 4N1, Dept. Microbiol. Infec. Dis., Univ. Calgary Health Sci. Centre, Calgary, Alberta. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
СЕРОТИП 3
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Choi, Anthony H.C.; Lee, Patrick W.K.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)