СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Long Huw$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.14

Yin, Hsien Sheng.
Development and characterization of a nucleic acid probe for avian reoviruses [Text] / Hsien Sheng Yin, Long Huw Lee // Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P423-426 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Разработка и характеристика зонда нуклеиновой кислоты для птичьих реовирусов
Аннотация: Меченный {32}P зонд S4-18, соответствующий 542 п. н. геномного сегмента S4 птичьего реовируса (ПРВ), использован для дот-блот-гидридизации. Нижний предел обнаружения очищенной вирусной РНК одинаков для 3 штаммов ПРВ и равен 0,2 нг. Зонд обнаруживает также РНК 9 гетерологичных штаммов ПРВ прямо в культурах клеток, а также РНК ПРВ в тканях сухожилий бройлерных цыплят из коммерческих птицеферм. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ РЕОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТ-БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Long Huw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.50

Yin, Hsien Sheng.
Identification and characterization of RNA-binding activities of avian reovirus non-structural protein 'сигма'NS [Text] / Hsien Sheng Yin, Long Huw Lee // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 6. - P1411-1413 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика РНК-связывающих активностей неструктурного белка 'сигма'NS реовируса птиц
Аннотация: Изучали цитоплазматический экстракт из зараженных штаммом S1133 реовируса птиц (РВП) фибробластов куриных эмбрионов для выявления РНК-связывающих белков и их последующей характеристики. Анализ активности связывания с поли(А)-сефарозой показал, что зараженные клетки содержат заметные количества белка, к-рый комигрирует с белком 'сигма'NS РВП, присутствующим в полных экстрактах зараженных вирусом клеток. Определяли последовательность аминокислот N-конца нескольких фрагментов пептидов, полученных после обработки протеазой V 8 очищенного на поли(A)-сефарозе белка. Установили, что этот белок является вирусным 'сигма'NS. Конкурентный анализ показал, что однонитчатая РНК из неродственного патогенного вируса бурсальной болезни птиц была способна связывать 'сигма'NS с поли(A)-сефарозой. Т. обр., 'сигма'NS РВП способен связываться с однонитчатой РНК неспецифичной последовательности нуклеотидов. Этот белок сходен функционально с его копией, специфичной для реовируса млекопитающих. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lee, Long Huw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.91

Yin, Hsien Sheng.
Characterization of avian reovirus non structural protein 'сигма'NS synthesized in Escherichia coli [Text] / Hsien Sheng Yin, Long Huw Lee // Virus Res. - 2000. - Vol. 67, N 1. - P1-9 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Характеристика неструктурного белка 'сигма'NS птичьего реовируса, синтезированного в Escherichia coli
Аннотация: Птичий реовирус (ARV) имеет геном, состоящий из 10 сегментов двунитиевой РНК. Геномный сегмент S4, ARV S1133, кодирующий неструктурный белок 'сигма'NS был внедрен в вектор экспрессии pET28a и экспрессировался в E. coli BL21 (DE3) как белок слияния, содержащий С-концевой пептид с 6 гистидинами. Экспрессированный белок e'сигма'NS легко очищался гистидиновой смолой. Иммуноблотанализ подтвердил отсутствие отличия e'сигма'NS белка от 'сигма'NS. e'сигма'NS связывает онРНК (меченую Р{32}). Эта связывающая активность блокируется гетерологичной дрожжевой рРНК, но не гомологичной птичьей реовирусной днРНК и гетерологичной днРНК вируса болезни бурсы или спермы лосося. Поэтому, онРНК-связывающая активность 'сигма'NS явл. неспецифической. Показано также, что оптимальная солевая конц-ия и рН для связывания составляет 100-150 мМ и 7,0 соответственно. Тайвань, Long Huw Lee, Dep. of Vet. Med., National Chung Hsing Univ., Taichung 403. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ПТИЧЬИ РЕОВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Lee, Long Huw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.198

Lee, Long Huw.
A monoclonal antibody capture enzyme-linked immunosorbent assay for detecting antibodies to infectious bursal disease virus [Text] / Long Huw Lee, Yung Pei Lin // J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P13-23 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный анализ с захватом моноклональными антителами для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Иммуноферментный анализ (ИФА) с иммунозахватом и оснащенный моноклональным антителом (моноАТ) использован для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы (ВИББ). Модификация ИФА была сравнена с традиционным ИФА. Сыворотки цыплят были изучены в р-ции нейтрализации (РН) и ИФА. Корреляции между результатами моноАТ-ИФА и РН была 100% (49/49), а между РН и традиционным ИФА-81,6% (40/49). В моноАТ-ИФА все пробы сыворотки негативные в РН, имели низкую абсорбционную активность (0,05). Последняя коррелировала с титрами РН. В традиционном ИФА, однако, пробы сыворотки негативные на антитела к ВИББ, имели широкий спектр абсорбционной активности (от 0,06 до 0,32). МоноАТ-ИФА реже давал неспецифические р-ции по сравнению с традиционным ИФА. Тайвань, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lin, Yung Pei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.065

Lee, Long Huw.
The use of monoclonal antibody probes for the detection of infectious bursal disease virus antigens [Text] / Long Huw Lee // Avian Pathol. - 1992. - Vol. 21, N 1. - P87-96 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител в качестве зондов для обнаружения антигенов вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Разработан точечный иммуноблотинг для обнаружения с помощью двух моноклональных антител (МА) антигенов вируса инфекционной болезни бурсы в материалах из зараженных клеточных культур и в образцах ткани селезенки кур. Предел чувствительности МА как иммунологич. зондов составил 48 нг антигена. Показана широкая специфичность обследованных зондов, тем не менее антитела не взаимодействовали перекрестно ни с одним из 7 вирусных антигенов, полученных от гетерологич. вирусов. У экспериментально зараженных кур МА выполняли присутствие вирусного антигена в ткани бурсы и ткани селезенки через 2 суток после инокуляции птиц. Тайвань, Nat. Chung Hsiung Univ., Taichung, Taiwan 40227.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТОЧЕЧНЫЙ ИММУНОБЛОТИНГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска