Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kwong, Y. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.034

   
    The spectrum of chronic lymphoproliferative disorders in Chinese people. An analysis 64 cases [Text] / Y. L. Kwong [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P174-181 . - ISSN 1989-1992
Перевод заглавия: Спектр хронических лимфопролиферативных заболеваний в китайской популяции. Анализ 64 наблюдений
Аннотация: Проведено ретроспективное исследование частоты хронических лимфопролиферативных заболеваний (ЛПЗ) по результатам 2 региональных госпиталей Гонконга. За 1989-1992 гг. выявлено 342 заболевших лейкозом, из к-рых 19% (64 наблюдения) составили ЛПЗ. Сред них с большей частотой встречался хронический лимфолейкоз (12,5%), к-рый имел тенденцию к большей экспрессии - цепей на опухолевых клетках и опухолевой массе (III- IV стадия, спленомегалия 9 см). Среди ЛПЗ реже встречались T- и В-пролимфоцитарный лейкоз, лимфома мантийной зоны, волосатоклеточный лейкоз, лимфома селезенки с волосатыми лимфоцитами, синдром Сезари, лейкоз с большими гранулярными лимфоцитами. Не выявлено ни одного наблюдения ЛПЗ с HTLV-1. Редкая частота встречаемости ЛПЗ в восточных странах по сравнению с западными может быть объяснена генетическими особенностями населения. Гонконг, Queen Elizabeth Hosp. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
КИТАЙЦЫ
ГОНКОНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Wong, K.F.; Chan, L.C.; Liang, R.H.S.; Chan, J.K.C.; Wei, D.; Chiu, E.K.W.; Chan, C.H.; Todd, D.; Chan, T.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.069

    Kwong, Y. L.
    Pure red cell aplasia treated by cyclosporin A as the sole agent [Text] / Y. L. Kwong, R. H.S. Liang // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P148 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Парциальная красноклеточная аплазия кроветворения (ПКАК), успешно излеченная применением одного циклоспорина A
Аннотация: Наблюдали 2 больных ПКАК 34 и 72 лет. У обоих больных глубокая анемия (Hb 5,8 и 3,8 г%) была обусловлена избирательной аплазией красного ростка кроветворения. Больным многократно назначали гемотрансфузии. Первому больному через 2 года и второму через 3 года после выявления заболевания начато лечение циклоспорином А (I) в дозе 8 мг/кг/день. Содержание I в сыворотке крови составляло 200-400 нг/мл. Через 3-2 мес от начала лечения были прекращены гемотрансфузии. Спустя 12 мес I продолжали вводить в дозе 100 мг/день. Содержание Hb у больных сохраняется в пределах 11-12 г%. Подчеркивается хорошая переносимость лечения I и возможность добиться восстановления нормального кроветворения при ПКАК с помощью одного I (без сочетания с кортикостероидами, цитостатиками или антитимоцитовым глобулином). Гонконг, Univ. Department of Med., Queen Mary Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЧЕНИЕ
ПАРЦИАЛЬНАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, R.H.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.193

    Kwong, Y. L.
    Severe erythrodermia caused by M-CSF [Text] / Y. L. Kwong, R. H.S. Liang // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P147-148 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тяжелая эритродермия, вызванная макрофагальным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Макрофагальный колониестимулирующий фактор (МКСФ) был введен в дозе 24 млн. ед. б-ному острым миелолейкозом в период лейкопении, вызванной ХТ. Через 5 ч после введения М-КСФ у б-ного появилась папуллезная эритема на коже шеи, груди и живота. На 3-й день сыпь распространилась на конечности, на 4-й день конечности опухоли. Биопсия выявила значительную инфильтрацию кожи зрелыми лимфоцитами. Япония, Jokai Univ. School of Med., Kanagawa.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
КОЖНАЯ СЫПЬ
ОТЕКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liang, R.H.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.080

   
    Hairy cell leukemia: Treatment results and association with secondary malignancy [Text] / Y. L. Kwong [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P291 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Волосатоклеточный лейкоз: результаты лечения и связь с вторичными опухолями
Аннотация: Волосатоклеточный лейкоз - редкое лимфопролиферативное заболевание в Китае. Описано лечение 4 больных волосатоклеточным лейкозом - интерфероном в течение 16-20 мес с развитием гематологической ремиссии. Спустя 12 мес, у 1 больного развилась меланома и через 9 мес он умер. У др. больных рецидив наблюдался через 6-18 мес. Проведена терапия 2-хлордезоксиаденозином в дозе 0,09 мг/кг/день в течение 7 дней с хорошим эффектом. Клиническая картина волосатоклеточного лейкоза у больных в Китае сходна с таковой на Западе и отличается от Японии, где преобладают наблюдения с отрицательной р-цией на тартратрезистентную кислую фосфатазу и CD25. Китай, Univ. Department of Med. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Liang, R.; Chiu, E.; Chan, D.W.; Chan, T.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.424

    Kwong, Y. L.
    Toxic exposures and haematological disorders [Text] / Y. L. Kwong, K. F. Wong, T. K. Chan // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P442-443 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Токсические воздействия и гематологические нарушения
Аннотация: Анализируют 67 клинических наблюдений заболеваний крови у лиц, имевших профессиональный контакт с различными химическими соединениями. 45 б-ных острым лейкозом контактировали с керосином, пестицидами, бензолом, органическими растворителями (ОР). 18 б-ных миелодисплазией - с керосином, ОР, бензолом, пестицидами, 4 б-ных апластической анемией - с бензолом и ОР. Полагают, что профессиональный фактор может оказаться важным в этиологии многих заболеваний крови. Гонконг, Univ. Dep. of Med., Queen Mary Hospital. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.17.13 + 341.47.21.25.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БЕНЗОЛ
КЕРОСИН
ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ
ПЕСТИЦИДЫ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БОЛЕЗНИ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Wong, K.F.; Chan, T.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.109

    Mok, C. C.
    Secondary acute myeloid leukaemia with 7q- complicatig azathioprine treatment for rheumatoid arthritis [Text] / C. C. Mok, Y. L. Kwong, C. S. Lau // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 2. - P155-156 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Вторичный миелоидный лейкоз 7q- вследствие лечения ревматоидного артрита азатиоприном
Аннотация: The incidence of secondary malignancies after the use of cytotoxic agents for nonmalignant conditions is admittedly low. As it occurs after prolonged administration of the drugs, physicians should be aware of this complication. Careful clinical monitoring is important and use of these agents should be minimised once the disease is under control. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗАТИОПРИН
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
7Q-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Lau, C.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.371

    Mok, C. C.
    Secondary acute myeloid leukaemia with 7q- complicatig azathioprine treatment for rheumatoid arthritis [Text] / C. C. Mok, Y. L. Kwong, C. S. Lau // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 2. - P155-156 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Вторичный миелоидный лейкоз 7q- вследствие лечения ревматоидного артрита азатиоприном
Аннотация: The incidence of secondary malignancies after the use of cytotoxic agents for nonmalignant conditions is admittedly low. As it occurs after prolonged administration of the drugs, physicians should be aware of this complication. Careful clinical monitoring is important and use of these agents should be minimised once the disease is under control. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АЗАТИОПРИН
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ
7Q-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Lau, C.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.109

    Kwong, Y. L.
    Trisomy 8 in acute promyelocytic leukaemia: An interphase study by fluorescence in situ hybridization [Text] / Y. L. Kwong, K. F. Wong, T. K. Chan // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P697-700 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трисомия 8 при остром промиелоцитарном лейкозе: изучение интерфазной флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: Acute promyelocytic leukaemia (APL) is characterized by t(15;17)(q24:q21). Trisomy 8 is the commonest accompanying karyotypic aberration. We investigated 14 APL patients for trisomy 8 using fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetic analysis showed trisomy 8 in two of nine successfully karyotypes cases. With FISH, a possible third case showing a subclone (1-2*5%) with trisomy 8 was found. The trisomy 8 clone size defined by karyotyping and FISH was concordant in one case and discordant in another, in which trisomy 8 was found in 100% of metaphases but only in 48% of leukaemic promyelocytes by FISH. Therefore trisomy 8 was mosaic in all the cases, suggesting that it had arisen from clonal evolution. All-trans-retinolic acid successfully induced morphologic remission in both cases with trisomy 8. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
ХРОМОСОМА
ТРИСОМИЯ 8
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, K.F.; Chan, T.K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.238

    Kwong, Y. L.
    Trisomy 8 in acute promyelocytic leukaemia: An interphase study by fluorescence in situ hybridization [Text] / Y. L. Kwong, K. F. Wong, T. K. Chan // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P697-700 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трисомия 8 при остром промиелоцитарном лейкозе: изучение интерфазной флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: Acute promyelocytic leukaemia (APL) is characterized by t(15;17)(q24:q21). Trisomy 8 is the commonest accompanying karyotypic aberration. We investigated 14 APL patients for trisomy 8 using fluorescence in situ hybridization (FISH). Conventional cytogenetic analysis showed trisomy 8 in two of nine successfully karyotypes cases. With FISH, a possible third case showing a subclone (1-2*5%) with trisomy 8 was found. The trisomy 8 clone size defined by karyotyping and FISH was concordant in one case and discordant in another, in which trisomy 8 was found in 100% of metaphases but only in 48% of leukaemic promyelocytes by FISH. Therefore trisomy 8 was mosaic in all the cases, suggesting that it had arisen from clonal evolution. All-trans-retinolic acid successfully induced morphologic remission in both cases with trisomy 8. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ
ХРОМОСОМА
ТРИСОМИЯ 8
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, K.F.; Chan, T.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.254

    Wong, K. F.
    Concomitant partial tetrasomy 3q and trisomy 18 in Waldenstrom macroglobulinemia [Text] / K. F. Wong, Y. L. Kwong, T. K. Wong // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 81, N 1. - P92-93 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Одновременное наличие частичной тетрасомии [по длинному плечу хромосомы] 3 и трисомии [хромосомы] 18 при макроглобулинемии Вальденстрема
Аннотация: Обследована больная 54 лет, у к-рой диагностирована гипербилирубинемия, повышенное содержание аспартаттрансаминазы, гепатоспленомегалия (при нормальных структуре лимфатических узлов и показателях свертывания крови): поставлен диагноз макрогло- булинемии Вальденстрема. При кариотипировании идентифицирована сложная мозаичная аберрация хромосом - 48,XX,+i(3)(q10),+18. Полученные данные подтвердили связь макроглобулинемии Вальденстрема с локусами длинного плеча хромосомы 3, причем "вклад" трисомии 18 в клинический фенотип точно не выяснен. Сянган, Dep. Pathol., Queen Elizabeth Hosp., Wylie Road, Kowloon. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ WALDENSTROM
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 3
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.; Wong, T.K.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.122

   
    Incidence fo graft-versus-host disease in Hong Kong Chinese and its influence on survival after bone marrow transplantation from HLA-identical siblings [Text] / E. K.W. Chiu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P543-547 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Частота реакции трансплантат против хозяина [РТПХ] у китайских больных в Гонконге и влияние этой реакции на выживаемость после трансплантации костного мозга [ТКМ] от HLA-идентичных родственников
Аннотация: Оценивают результаты лечения 90 больных (китайцев) с разнообразными гематологическими заболеваниями (ГЗ) (лейкозы, талассемия, апластическая анемия и др.) с применением ТКМ. Из 90 человек 10 умерли в первые 90 дней после ТКМ, у 2 в эти же сроки развилась р-ция отторжения, у 1 развился рецидив (Рц). Проявления хронической РТПХ оценены у 77 больных. Всем больным для профилактики РТПХ назначали метотрексат и циклоспорин А. Острая РТПХ развилась у 36 (40%) больных, в том числе I стадии у 10, II стадии у 16, III стадии у 4 и IV стадии у 6. Развитие острой РТПХ наблюдали через 10-56, в среднем 21 день после ТКМ. Хроническую РТПХ наблюдали у 22 (из 77) больных (29%) через 49-249, в среднем 150 дней после ТКМ. У больных с начальными проявлениями ГЗ частота Рц была ниже с проявлениями РТПХ (острой или хронической), чем у больных без признаков РТПХ - соотв. 17 и 54%. Аналогично у первых чаще наблюдали и безрецидивное течение полных ремиссий (БРПР) - 73 и 43%. У больных с выраженными проявлениями ГЗ также ниже была частота Рц у лиц с развившейся РТПХ, чем у больных без признаков РТПХ: 5 и 72%, но у первых выше была связанная с ТКМ летальность: 50 и 8%. Различия в частоте БТПР были недостоверными: 47 и 26%. Подчеркивается, что частота острой и хронической РТПХ среди китайцев не отличалась от больных других рас. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chiu, E.K.W.; Hawkins, B.R.; Liang, R.H.S.; Lie, A.K.W.; Kwong, Y.L.; Chan, T.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.295

    Kwong, Y. L.
    Involvement of eosinophils in acute myeloid leukaemia with monosmy 7 demonstrated by fluorescence in situ hybridization [Text] / Y. L. Kwong, L. C. Chan // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P389-391 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Вовлечение эозинофилов при острых миелоидных лейкозах с моносомией 7, продемонстрированное флуоресцентной гибридизацией in situ
Аннотация: Методом флуоресцентной гибридизации in situ изучены опухолевые клетки больного с моносомией хромосомы 7. Моносомия выявлена в бластах, а также в зрелых эозинофилах, но отсутствовала в лимфоцитах периферической крови. Сделан вывод, что моносомия 7 встречается в предшественниках мультипотентных миелоидных клеток как период многоэтапного лейкомогенного процесса. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МОНОСОМИЯ 7
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, L.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.98

   
    Trisomy 8 and BCR gene rearrangement in malignant eosinophilia [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / L. C. Chan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трисомия 8 и перестройка гена BCR при злокачественной эозинофилии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН BCR
ПЕРЕСТРОЙКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРИСОМИЯ 8

Доп.точки доступа:
Chan, L.C.; Kwong, Y.L.; Lie, A.K.W.; Ching, L.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.08-04Т4.682

    Chim, C. S.
    Cerebellar toxicity with medium-dose cytarabine in a young patient with renal insufficiency [Text] / C. S. Chim, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P208 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Токсическое поражение мозжечка цитарабином в средней дозе у больной молодого возраста с почечной недостаточностью
Аннотация: Женщина с проявлениями почечной недостаточности получала по поводу острого миелоидного лейкоза цитарабин (I) в дозе 100 мг/м{2} ежедневно в течение 7 дней, а затем в дозе 500 мг/м{2} в течение 4 дней. У больной развились симптомы дисфункций мозжечка, выраженность к-рых постепенно снижалась после отмены I. Обращено внимание на возможность токсического повреждения мозжечка под действием I при почечной недостаточности. КНР, Queen Mary Hospital, Hong Kong. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИТАРАБИН
ЛЕЙКОЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
ПОРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.143

    Chim, C. S.
    Cerebellar toxicity with medium-dose cytarabine in a young patient with renal insufficiency [Text] / C. S. Chim, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P208 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Токсическое поражение мозжечка цитарабином в средней дозе у больной молодого возраста с почечной недостаточностью
Аннотация: Женщина с проявлениями почечной недостаточности получала по поводу острого миелоидного лейкоза цитарабин (I) в дозе 100 мг/м{2} ежедневно в течение 7 дней, а затем в дозе 500 мг/м{2} в течение 4 дней. У больной развились симптомы дисфункций мозжечка, выраженность к-рых постепенно снижалась после отмены I. Обращено внимание на возможность токсического повреждения мозжечка под действием I при почечной недостаточности. КНР, Queen Mary Hospital, Hong Kong. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИТАРАБИН
ЛЕЙКОЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
ПОРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.135

    Chim, C. S.
    Cerebellar toxicity with medium-dose cytarabine in a young patient with renal insufficiency [Text] / C. S. Chim, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P208 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Токсическое поражение мозжечка цитарабином в средней дозе у больной молодого возраста с почечной недостаточностью
Аннотация: Женщина с проявлениями почечной недостаточности получала по поводу острого миелоидного лейкоза цитарабин (I) в дозе 100 мг/м{2} ежедневно в течение 7 дней, а затем в дозе 500 мг/м{2} в течение 4 дней. У больной развились симптомы дисфункций мозжечка, выраженность к-рых постепенно снижалась после отмены I. Обращено внимание на возможность токсического повреждения мозжечка под действием I при почечной недостаточности. КНР, Queen Mary Hospital, Hong Kong. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИТАРАБИН
ЛЕЙКОЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
ПОРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kwong, Y.L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.135

   
    Refractory cytopenia with t(1;7), +8 abnormality and dysplastic eosinophils showing intranuclear Charcot-Leyden crystals: A fluorescence in situ hybridization study [Text] / S. K. Ma [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 1. - P216-218 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рефракторная цитопения с аберрацией t(1; 7), +8 и диспластическими эозинофилами, включающими внутриядерные кристаллы Шарко-Лейдена: анализ методом флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Метод FISH использовали для анализа эозинофилов, имеющихся в крови б-ной, к-рой поставлен диагноз рефракторной цитопении: при кариотипировании выявлена несбалансированная транслокация хромосом 1 и 7, а также трисомия по хромосоме 8. Подтверждено, что данное наблюдение ассоциировано со вторичным миелодиспластическим синдромом (MDS). В ядрах эозинофилов отмечено формирование кристаллов, что связывается с аномальной преципитацией белка Шарко-Лейдена. Использование зонда, соотв. альфоидной ДНК хромосомы 8, показало, что лишь часть эозинофилов проявляет 3 сигнала. Считается, что диспластический клон эозинофилов может сохранять способность к дифференцировке и к р-ции на нормальные стимулы гемопоэтических р-ций. При этом отмечено, что транслокация 1/7 ранее была известна в 6% случаев MDS, однако роль трисомии-8 в этом синдроме окончательно неясна. Гонконг, Dep. Pathol., Queen Elizabeth Hosp., 30 Gascoigne Road, Kowloon. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИИ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ЦИТОПЕНИИ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ma, S.K.; Wong, K.F.; Chan, J.K.C.; Kwong, Y.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.11-04Н2.123

   
    Primary cardiac lymphoma [Text] / C. S. Chim [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - P79-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Первичная лимфома сердца
Аннотация: Под первичной лимфомой сердца (ПЛС) понимают лимфому либо локализованную только в сердце, либо имеющую в сердце наибольший объем поражения. Авторы наблюдали 2 больных - женщин 69 и 68 лет. В первом наблюдении ПЛС исходила из правого предсердия и вызвала обструкцию правого предсердно-желудочкового отверстия и недостаточность кровообращения по большому кругу. У др. больной ПЛС была локализована в перикарде и сопровождалась выпотом в полости перикарда. В обоих случаях диагноз подтвержден морфологическим исследованием биоптатов. Больным без успеха назначали комбинированную химиотерапию по COPP-программе. В литературе описан 21 случай ПЛС. Приводится обзор этих сообщений. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.27
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ПЕРИКАРДИТ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАНИЕ
СХЕМА СOPP
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chim, C.S.; Chan, A.C.L.; Kwong, Y.L.; Liang, R.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.211

   
    Primary cardiac lymphoma [Text] / C. S. Chim [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 1. - P79-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Первичная лимфома сердца
Аннотация: Под первичной лимфомой сердца (ПЛС) понимают лимфому либо локализованную только в сердце, либо имеющую в сердце наибольший объем поражения. Авторы наблюдали 2 больных - женщин 69 и 68 лет. В первом наблюдении ПЛС исходила из правого предсердия и вызвала обструкцию правого предсердно-желудочкового отверстия и недостаточность кровообращения по большому кругу. У др. больной ПЛС была локализована в перикарде и сопровождалась выпотом в полости перикарда. В обоих случаях диагноз подтвержден морфологическим исследованием биоптатов. Больным без успеха назначали комбинированную химиотерапию по COPP-программе. В литературе описан 21 случай ПЛС. Приводится обзор этих сообщений. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.23.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ СЕРДЦА
ПЕРИКАРДИТ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КРОВООБРАЩЕНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАНИЕ
СХЕМА СOPP
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chim, C.S.; Chan, A.C.L.; Kwong, Y.L.; Liang, R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.79

   
    Polycythemia vera in Chinese patients: Thirty-six years of experience [Text] / C. S. Chim [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 56, N 1. - P59-62 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Истинная полицитемия среди китайцев: 36-летний опыт
Аннотация: В течение января 1960-марта 1996 истинная полицитемия (ИПЦ) была диагностирована у 41 б-ного (18 женщин). Медиана дожития составляла 66,5 мес. Средний возраст больных - 62 года (37-85). Конц-ия Hb при диагностировании ИПЦ была равна в среднем 188 г/л. У 4 б-ных применялись кровопускания, у 20 - лечение гидроксимочевиной (ГМ), у 14 - ГМ в сочетании с введением радиоактивного фосфора. Из 19 тромбозов 16 были артериальными. Выживаемость при ИПЦ составляла 83% в течение 10 лет и 62% в течение 20 лет. Обращено внимание на низкий риск вторичного лейкоза при лечении ГМ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПОЛИЦИТЕМИИ
ЧАСТОТА
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chim, C.S.; Kwong, Y.L.; Chan, P.T.; Liang, Raymond
 1-20    21-40   41-56 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)