Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kubori, Tomoko$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.20

    Kubori, Tomoko.
    Assembly of the switch complex onto the MS ring complex of Salmonella typhimurium does not require any other flagellar proteins [Text] / Tomoko Kubori, Shigeru Yamaguchi, Shin-Ichi Aizawa // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P813-817 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для сборки комплекса переключателя на MS-кольцевом комплексе Salmonella typhimurium не требуется других флагеллярных белков
Аннотация: Цитоплазматическая часть бактериального жгутика, как предполагают, состоит по меньшей мере из двух структурных компонентов: комплекса переключателя (КП) и аппарата экспорта. Эти компоненты, возможно, собираются вокруг MS-кольцевого комплекса, являющегося первой структурой базального тела жгутика, локализованной в цитоплазматической мембране. С целью изучить механизм сборки цитоплазматических структур изучена мембранная локализация каждого компонента КП (FliG, FliM, FliN) у различных безжгутиковых мутантов посредством иммуноблоттинга. Обнаружено, что все эти белки КП для сборки нуждаются в том, чтобы белок MS-кольца FliF ассоциировал с клеточной мембраной. Для ассоциации FliG не требуется присутствия FliM и FliN, но FliM и FliN кооперативно ассоциируют с мембраной только через FliG. Все 3 белка КП обнаружены в мембранах мутантов fliE, H, I, J, O, P, Q, R, flnA и B и flgJ, что указывает на возможность сборки КП на MS-кольцевом комплексе без каких-либо жгутиковых белков, участвующих в ранней сборке жгутика. Япония, Dep. Biosci., Sch. Sci. and Engineering, Teikyo Univ., 1-1 Toyosatodai, Utsunomiya 320. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЖГУТИКИ
MS-КОЛЬЦЕВОЙ КОМПЛЕКС
ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ
СБОРКА КОМПЛЕКСА
АССОЦИАЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛКИ FLI
ПОРЯДОК АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Shigeru; Aizawa, Shin-Ichi
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.86

    Kubori, Tomoko.
    Assembly of the switch complex onto the MS ring complex of Salmonella typhimurium does not require any other flagellar proteins [Text] / Tomoko Kubori, Shigeru Yamaguchi, Shin-Ichi Aizawa // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P813-817 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для сборки комплекса переключателя на MS-кольцевом комплексе Salmonella typhimurium не требуется других флагеллярных белков
Аннотация: Цитоплазматическая часть бактериального жгутика, как предполагают, состоит по меньшей мере из двух структурных компонентов: комплекса переключателя (КП) и аппарата экспорта. Эти компоненты, возможно, собираются вокруг MS-кольцевого комплекса, являющегося первой структурой базального тела жгутика, локализованной в цитоплазматической мембране. С целью изучить механизм сборки цитоплазматических структур изучена мембранная локализация каждого компонента КП (FliG, FliM, FliN) у различных безжгутиковых мутантов посредством иммуноблоттинга. Обнаружено, что все эти белки КП для сборки нуждаются в том, чтобы белок MS-кольца FliF ассоциировал с клеточной мембраной. Для ассоциации FliG не требуется присутствия FliM и FliN, но FliM и FliN кооперативно ассоциируют с мембраной только через FliG. Все 3 белка КП обнаружены в мембранах мутантов fliE, H, I, J, O, P, Q, R, flnA и B и flgJ, что указывает на возможность сборки КП на MS-кольцевом комплексе без каких-либо жгутиковых белков, участвующих в ранней сборке жгутика. Япония, Dep. Biosci., Sch. Sci. and Engineering, Teikyo Univ., 1-1 Toyosatodai, Utsunomiya 320. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЖГУТИКИ
MS-КОЛЬЦЕВОЙ КОМПЛЕКС
ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ
СБОРКА КОМПЛЕКСА
АССОЦИАЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛКИ FLI
ПОРЯДОК АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Shigeru; Aizawa, Shin-Ichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.87

   
    Flagellar filament elongation can be impaired by mutations in the hook protein FlgE of Salmonella typhimurium: A possible role of the hook as a passage for the anti-sigma factor FlgM [Text] / Tokuo Saito [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1129-1139 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Удлинение нити жгутика может нарушаться мутациями в белке крюка FlgE Salmonella typhimurium: возможная роль крюка как прохода для анти-'сигма'-фактора FlgM
Аннотация: Выделены независимые ревертанты дефектных по белку FlgE (I) крюка жгутиков мутантов Salmonella typhimurium. Один из псевдоревертантов (ПР) в L-бульоне образует только короткие нити жгутиков (НЖ), хотя его флагеллин (II) полимеризуется в длинные нити in vitro. Секвенирование показало, что ПР имеет внутренний супрессор в гене flgE, вызывающий двойную замену асп-глн'-'ала-арг на C-конце I. ПР не имеет НЖ в отсутствие NaCl (III), короткие НЖ в присутствии 1% III и полноразмерные НЖ в присутствии 2% III. Электронная микроскопия показала, что число комплексов крюк-базальное тело не зависит от концентрации III и что у ПР крюк является прямым, а не искривленным. II содержится в клетках в нормальном количестве в присутствии 2% III и почти не обнаруживается в отсутствие III. Анти-'сигма'-фактор FlgM (IV), конкурентно регулирующий экспрессию II, секретируется в среду при концентрации III 1% и накапливается в клетках в отсутствие III. Это позволяет предположить, что дефект по секреции IV в отсутствие III является причиной нарушения удлинения НЖ. Япония, Dep. of Biosci., Teikyo Univ., Utsanomiya 320-8555. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: ЖГУТИКИ
НИТИ
УДЛИНЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ В БЕЛКЕ КРЮКА ЖГУТИКОВ FLGE
АНАЛИЗ
КРЮК ЖГУТИКА
ФУНКЦИИ
ПРОХОД АНТИ-'СИГМА'-ФАКТОР FLGM

Доп.точки доступа:
Saito, Tokuo; Ueno, Takamasa; Kubori, Tomoko; Yamaguchi, Shigeru; Iino, Tetsuo; Aizawa, Shin-Ichi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.226

    Kubori, Tomoko.
    Physical interference between Escherichia coli RNA polymerase molecules transcribing in tandem enhances abortive synthesis and misincorporation [Text] / Tomoko Kubori, Nobuo Shimamoto // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 13. - P2640-2647 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Физическая интерференция между молекулами РНК-полимеразы Escherichia coli, транскрибирующими тандемно, усиливает абортивный синтез и ошибочное включение
Аннотация: Инициация транскрипции сопровождается итеративным синтезом и освобождением коротких транскриптов. Найдено, что молярное отношение количеств РНК-полимеразы Escherichia coli (I) и матрицы критично для количества и распределения абортивных продуктов, синтезированных I на нескольких промоторах. При высоком отношении абортивный синтез транскриптов длиной 4-8 н. усиливается на промоторе 'лямбда'P[R]. Удаление излишка I непосредственно перед инициацией с помощью промывки иммобилизированных транскриптов уменьшает этот эффект. При высоком отношении усиливается синтез неожиданного транскрипта длиной 6 н. (II), когда I задерживается в положении +32, но не в положении +73. II содержит ошибочно включенные основания в положениях 5 и 6, вероятно, вызванные проскальзыванием. Футпринтинг радикалами OH{.} комплекса I, задержанного в положении +32, в присутствии I показал, что несколько молекул I тандемно связано с одной и той же матрицей ДНК. Эти данные позволяют предположить, что: 1) когда молекулы I тандемно транскрибируют одну и ту же ДНК, преходящие столкновения усиливают абортивный синтез отстающей молекулой I; 2) когда передняя молекула I, задерживаясь в начале транскрибируемой области, блокирует движение следующей молекулы I, последняя может вызывать ошибочное включение в результате синтеза с проскальзыванием. Япония, Structural Biol. Center, Nat. Inst. of Genetics, Mishima Shizuoka 411. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТАНДЕМНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
АБОРТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ОШИБОЧНОЕ ВКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shimamoto, Nobuo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.346

   
    Mechanism of abortive synthesis by E. coli RNA polymerase [Text] / Tomoko Kubori [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P133-134 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Механизмы абортивного синтеза с помощью РНК-полимеразы Escherichia coli
Аннотация: При изучении регуляции транскрипции у Escherichia coli in vitro обнаружено, что наряду с транскриптами полной длины все время синтезируются короткие (2-14 нуклеотидов) транскрипты. Исследуя транскрипцию с промотора 'лямбда'P[R], удалось найти транскрипционный комплекс, синтезирующий только такие короткие (абортивные) транскрипты. Такой комплекс назван "умирающим" комплексом, и он не может превратиться в продуктивный комплекс, пока не отсоединится от матрицы ДНК. Показано, что продуктивный и "умирающий" комплексы образованы одними и теми же молекулами РНК-полимеразы. Выявлены нек-рые мутации в факторе 'сигма'{70}, уменьшающие синтез абортивных транскриптов. Кинетич. анализ продемонстрировал, что это происходит вследствие дестабилизации комплекса полимеразы с промотором, а не в рез-те уменьшения кол-ва "умирающих" комплексов. Часть высвобождающихся "умирающих" комплексов при повторном связывании с промотором формирует продуктивные комплексы. Получены данные о различиях белковых конформаций в "умирающем" и продуктивном комплексах
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОКАРИОТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АБОРТИВНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОДУКТИВНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kubori, Tomoko; Nagai, Hiroki; Sen, Ranjan; Shimamoto, Nobuo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.296

   
    Flagellar filament elongation can be impaired by mutations in the hook protein FlgE of Salmonella typhimurium: A possible role of the hook as a passage for the anti-sigma factor FlgM [Text] / Tokuo Saito [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 6. - P1129-1139 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Удлинение нити жгутика может нарушаться мутациями в белке крюка FlgE Salmonella typhimurium: возможная роль крюка как прохода для анти-'сигма'-фактора FlgM
Аннотация: Выделены независимые ревертанты дефектных по белку FlgE (I) крюка жгутиков мутантов Salmonella typhimurium. Один из псевдоревертантов (ПР) в L-бульоне образует только короткие нити жгутиков (НЖ), хотя его флагеллин (II) полимеризуется в длинные нити in vitro. Секвенирование показало, что ПР имеет внутренний супрессор в гене flgE, вызывающий двойную замену асп-глн'-'ала-арг на C-конце I. ПР не имеет НЖ в отсутствие NaCl (III), короткие НЖ в присутствии 1% III и полноразмерные НЖ в присутствии 2% III. Электронная микроскопия показала, что число комплексов крюк-базальное тело не зависит от концентрации III и что у ПР крюк является прямым, а не искривленным. II содержится в клетках в нормальном количестве в присутствии 2% III и почти не обнаруживается в отсутствие III. Анти-'сигма'-фактор FlgM (IV), конкурентно регулирующий экспрессию II, секретируется в среду при концентрации III 1% и накапливается в клетках в отсутствие III. Это позволяет предположить, что дефект по секреции IV в отсутствие III является причиной нарушения удлинения НЖ. Япония, Dep. of Biosci., Teikyo Univ., Utsanomiya 320-8555. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ЖГУТИКИ
НИТИ
УДЛИНЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ В БЕЛКЕ КРЮКА ЖГУТИКОВ FLGE
АНАЛИЗ
КРЮК ЖГУТИКА
ФУНКЦИИ
ПРОХОД АНТИ-'СИГМА'-ФАКТОР FLGM

Доп.точки доступа:
Saito, Tokuo; Ueno, Takamasa; Kubori, Tomoko; Yamaguchi, Shigeru; Iino, Tetsuo; Aizawa, Shin-Ichi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.297

   
    Genetic analysis of assembly of the Salmonella enterica serovar Typhimurium type III secretion-associated needle complex [Text] / Anand Sukhan [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - P159-1167 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ сборки комплекса иглы, ассоциированного с системой секреции типа III Salmonella enterica серовара typhimurium
Аннотация: Изучено влияние мутаций утраты ф-ции в каждом из генов, ассоциированных с системой секреции типа III (CC-III), в острове патогенности SPI-1 Salmonella typhimurium на сборку комплекса иглы CC-III, похожей на жгутиковый комплекс крюк - базальное тело. Показано, что сборка этой органеллы происходит в результате дискретных, генетически раздельных стадий. Предложена модель сборки комплекса иглы, в к-рой участвует зависящая от системы Sec стадия, приводящая к сборке структуры иглы, выступающей из внешней поверхности клетки. США, Section Microbial Pathogenesis, Boyer Ctr. for Mol. Med., Yale Sch. Med., New Haven, CT 06536-0812. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
КОМПЛЕКС ИГЛЫ
СБОРКА
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sukhan, Anand; Kubori, Tomoko; Wilson, Jamews; Galan, Jorge E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.58

   
    Molecular and functional analysis of the type III secretion signal of the Salmonella enterica InvJ protein [Text] / Holger Russmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 3. - P769-779 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молекулярный и функциональный анализ сигнала секреции III-типа белка InvJ Salmonella enterica
Аннотация: Главной в патогенности Salmonella enterica является система секреции III-типа (TTSS), кодируемая внутри острова патогенности на центисоме 63 (SPI-1). Важным компонентом этой системы является надмолекулярный комплекс, напоминающий иглу. Белки внутри клеток хозяина обладают специфическими сигналами для пути секреции III-типа. Некоторые бактериальные белки имеют сигналы, достигающие секреционного комплекса. Одним из этих белков является InvJ, контролирующий длину комплекса. Проанализировали сигнал, направленный InvJ к TTSS. Обнаружили, что аминокислотные остатки 4-7 InvJ необходимы для посреднической роли в секреции InvJ или репортерного белка в TTSS-зависимой модели. Установили, что секреция InvJ важна для его функции в определении длины комплекса, секреции эффекторного белка и бактериальной инвазии в эпителиальных клетках. Мутационный анализ со сдвигом рамки считывания показал, что сигнальная последовательность InvJ переносит значительные изменения в последовательности аминокислот без воздействия на секрецию InvJ. Введение молчащих мутаций в последовательность секреционного сигнала не влияло на секрецию InvJ или экспрессию. Германия, Maxz von Pettenkofer-Inst. for Hygiene and Med. Microbiol., Ludwig Maximilians Univ. Munich, 80336 Munchen. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ
САЛЬМОНЕЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК INVJ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Russmann, Holger; Kubori, Tomoko; Sauer, Jeannette; Galan, Jorge E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.217

    Sukhan, Anand.
    Synthesis and localization of the Salmonella SPI-1 type III secretion needle complex proteins PrgI and PrgJ [Text] / Anand Sukhan, Tomoko Kubori, Jorge E. Galan // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 11. - P3480-3483 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез и локализация белков PrgI и PrgJ игольного комплекса III-типа секреции Salmonella SP-1
Аннотация: Основной компонент систем секреции III-типа (TTSS) - надмолекулярная структура, так называемый игольный комплекс. В Salmonella enterica, по крайней мере, четыре белка образуют эту структуру: InvG, PrgH, PrgK и PrgI. Другой белок, PrgJ играет роль в сборке этой структуры, но его функция недостаточно изучена. Проанализировали экспрессию и локализацию PrgJ и белка PrgI в различных мутантных штаммах S. enterica serovar Typhimurium. Обнаружили, что уровни PrgI и PrgJ значительно снизились в TTSS-дефектном invA-мутантном штамме и это снижение вызвано белковой нестабильностью. Кроме того, установили, что PrgJ, несмотря на его связанность с игольным комплексом в штамме S. enterica serovar Typhimurium дикого типа, отсутствует в комплексе, полученном из мутантного invJ-штамма, имеющего очень длинные игольные структуры. Сделали предположение, что PrgJ участвует в производстве субструктуры игольного комплекса. США, Section of Microbial Pathogenesis, Yale School of Med., New Haven, Connecticut 06536. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛКИ ИГОЛЬНОГО КОМПЛЕКСА
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kubori, Tomoko; Galan, Jorge E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.283

    Susa, Motoki.
    A pathway branching in transcription initiation in Escherichia coli [Text] / Motoki Susa, Tomoko Kubori, Nobuo Shimamoto // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 59, N 6. - P1807-1817 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Пути разветвления инициации транскрипции у Escherichia coli
Аннотация: По существующим представлениям все связанные с промотором молекулы РНК-полимеразы, инициирующие транскрипцию, затем участвуют и в удлинении транскрипта. Однако, для РНК-полимеразы Escherichia coli получены данные, указывающих на участие в элонгации лишь части молекул РНК-полимеразы, остальные молекулы удерживаются на промоторе в непродуктивной форме, что было названо разветвлением при инициации транскрипции. На нескольких промоторах in vitro показано влияние белков GreA и GreB на соотношение этих фракций. Для доказательства универсальности этого механизма разветвления у E. coli был проведен поиск генов, чья транскрипция снижается при разрушении greA и greB: были выявлены гены atpC, cspA и rpsA. Gre факторы активировали транскрипцию с промоторов этих генов in vitro, и полученные результаты подтверждают реальность использования этого механизма регуляции транскрипции in vivo. Япония, Structural Biol. Centr., Nat. Inst. Genet., Graduate Univ. Advanced St., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РАЗВЕТВЛЕНИЕ ПРИ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
GRE - ФАКТОРЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kubori, Tomoko; Shimamoto, Nobuo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.092

   
    Morphological pathway of flagellar assembly in Salmonella typhimurium [Text] / Tomoko Kubori [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 226, N 2. - P433-446 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Морфологическое представление организации жгутиков в Salmonella typhimurium
Аннотация: С использованием центрифугирования в градиенте плотности CsCl из мутантов S. typhimurium выделены и очищены предшественники жгутиков (ЖГ). Проведена их х-ка с помощью ЭМ и двумерного ЭФ в ПААГ. Показано образование MS-кольца в отсутствие др. компонентов ЖГ, включая комплекс стержня и предполагаемый аппарат экспорта. Проведена идентификация белков компонентов стержня, FlgB, FlgC, FlgF, FlgC и белка FlgE, участвующего в стабилизации структуры. Образование крючка включает 2 стадии - формирование проксимальной части и элонгацию. Образование проксимальной части, но не элонгация может идти в отсутствие кольца ZP. Для образования крючка необходим компонент FlgD. На основании полученных и литературных данных предложена схема морфол. пути сборки ЖГ S. typhimurium. Япония, DNA Res. Center, Nat. Inst. Genet. Mishima, Shizuoka, 411. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ЖГУТИКИ
МОРФОЛОГИЯ
БАКТЕРИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Kubori, Tomoko; Shimamoto, Nobuo; Yamaguchi, Shigeru; Namba, Keiichi; Aizawa, Shin-Ichi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)