Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kondo, Akihiko$<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.4

    Kondo, Akihiko.
    Development and application of thermo-sensitive magnetic immunomoirospheres for antibody purification [Text] / Akihiko Kondo, Hiroko Kamura, Ko Higashitani // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P99-105 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разработка и применение термочувствительных магнитных иммуносфер для очистки антител
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
МАГНИТНЫЕ ИММУНОСФЕРЫ

Доп.точки доступа:
Kamura, Hiroko; Higashitani, Ko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.6

    Kondo, Akihiko.
    Development and application of thermo-sensitive immunomicrospheres for antibody purification [Text] / Akihiko Kondo, Tetsuya Kaneko, Ko Higashitani // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-6 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Разработка и применение термочувствительных иммуномикросфер для очистки антител
Аннотация: Термочувствительные латексные частицы, состоящие из поли(стирол/N-изопропилакриламид/глицидилметакрилата) (ГI) и поли(стирол/N-изопропилакриламид/метакриловой к-ты) (МI), содержали соотв. эпокси- и карбоксильные группы для ковалентного связывания белковых антигенов. Термочувствительные иммуномикросферы были получены ковалентной иммобилизацией БСА на обоих типах латексных частиц. Для всех латексных частиц критическая конц-ия флокуляции (минимальная конц-ия хлорида натрия для флокуляции латексных частиц) снижалась при повышении т-ры и достигала постоянной величины выше критической т-ры флокуляции. При увеличении ионной силы р-ра переходы между дисперсией и флокуляцией этих частиц контролировались температурными сдвигами. Макс. кол-ва БСА, иммобилизованные на частицах ГI и МI, составляли 1,5-2,0 и 3,0-3,5 мг/м{2} соотв. Для частиц ГI и МI с иммобилизованным БСА также выявлены обратимые переходы между дисперсией и флокуляцией под контролем т-ры. Кол-ва выделенных из 2 мл антисыворотки анти-БСА антител при разных кол-вах иммобилизованного БСА составляли 0,61, 1,08 и 1,02 мг/м{2} для латексных частиц ГI и 1,22, 1,5 и 1,8 мг/м{2} для МI. Япония, Applied Chem. Dept, Kyushu Inst. Technol., Sensuicho, Tobata, Kitakyushu 804. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Tetsuya; Higashitani, Ko

3.
Заявка 1101818 ЕПВ, МКИ C12N 1/16.

    Fukuda, Hideki.
    Method for enhancing catalytic activity of cells [Текст] / Hideki Fukuda, Akihiko Kondo ; Kansai Chemical Engineering Co. Ltd. - № 99929818.5 ; Заявл. 13.07.1999 ; Опубл. 23.05.2001
Перевод заглавия: Метод усиления каталитической активности клеток
Аннотация: Обработка клеток низшими спиртами приводит к 350-600-кратному увеличению скоростей реакции. Простая операция обработки клеток низшими спиртами позволяет получить катализатор значительно более активный, чем необработанный клеточный экстракт, и который может подвергаться рециркуляции
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КЛЕТКИ
ОБРАБОТКА
НИЗШИЕ СПИРТЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Kondo, Akihiko; Kansai Chemical Engineering Co. Ltd.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.01-04Б3.132

   
    Direct production of ethanol from raw corn starch via fermentation by use of a novel surface-engineered yeast strain codisplaying glycoamylase and 'альфа'-amylase [Text] / Hisayori Shigechi [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 8. - P5037-5040 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Непосредственный синтез этанола из крахмала кукурузных зерен путем ферментации с использованием нового рекомбинантного штамма дрожжей, синтезирующего глюкоамилазу и 'альфа'-амилазу, с изменной клеточной поверхностью
Аннотация: Непосредственный эффективный синтез этанола при ферментации сырого кукурузного крахмала был достигнут при использовании рекомбинантных дрожжей Saccharomyces cerevisiae. На поверхности клеток дрожжей происходит кодисплей глюкоамилазы Rhizopus orysae и 'альфа'-амилазы Streptococcus bovis за счет якорных белков - C-концевой половины 'альфа'-агглютинина и функционального домена флокуляции белка Flo 1p соответственно. При 72-часовой ферментации штамм синтезировал 61,8 г/л этанола, что составляет 86,5% от теоретического входа по крахмалу. Япония, Dep. Chem. Sci. and Eng., Fac. Eng, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Nada-ku, Kobe 6547-8501. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУКУРУЗНЫЙ КРАХМАЛ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
КОДИСПЛЕЙ АМИЛАЗ НА ПОВЕРХНОСТИ
ГЛЮКОАМИЛАЗА
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
ДИСПЛЕЙ С ПОМОЩЬЮ ЯКОРНЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Shigechi, Hisayori; Koh, Jun; Fujita, Yasuya; Matsumoto, Takeshi; Bito, Yohei; Ueda, Mitsuyoshi; Satoh, Eiichi; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

5.
Патент 6524839 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/38.

    Fukuda, Hideki.
    Method for enhancing catalytic activity of cells [Текст] / Hideki Fukuda, Akihiko Kondo ; Kansai Chemical Engineering Co., Ltd. - № 09/744068 ; Заявл. 13.07.1999 ; Опубл. 25.02.2003
Перевод заглавия: Метод усиления каталитической активности клеток
Аннотация: Целый ряд веществ получают в ходе реакций катализируемых клетками. При обработке используемых в качестве катализаторов клеток низшими спиртами удается существенно повысить скорость проводимых реакций. Т. обр. обработка клеток низшими спиртами позволяет получить более активные катализаторы
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ НИЗШИХ СПИРТОВ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kondo, Akihiko; Kansai Chemical Engineering Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.03-04Б2.132

   
    Synergistic saccharification, and direct fermentation to ethanol, of amorphous cellulose by use an engineered yeast strain codisplaying three types of cellulolytic enzyme [Text] / Yasuya Fujita [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 2. - P1207-1212 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Синергизм при осахаривании и прямой ферментации аморфной целлюлозы до этанола путем использования сконструированного штамма дрожжей, одновременно экспрессирующего три вида целлюлолитических ферментов
Аннотация: Был создан штамм Saccharomyces cerevisiae, несущий на поверхности клеток три типа ферментов, синергично и последовательно гидролизующих целлюлозу. Для закрепления на поверхности дрожжей был использован 'альфа'-агглютинин. К его C-концу были "пришиты" в качестве слитых белков эндоглюканаза II (ЭГII) и целлобиогидролаза II (ЦБII) из Trichoderma reesei, а также 'бета'-глюкозидаза 1 (БГ1) из Aspergillus aculeatus. Присутствие всех трех белков на поверхности клеток дрожжей было подтверждено с помощью иммунофлуоресценции. Штамм дрожжей, несущий ЭГII+ЦБII, показал заметно более высокую гидролитическую активность в отношении аморфной целлюлозы (набухшей под влиянием фосфорной к-ты), чем штамм, содержащий лишь ЭГII. Главным продуктом катализа у таких клеток была целлобиоза. Штамм, содержащий ЭГII + ЦБII + БГ1, мог доводить превращение целлюлозы до этанола. За 40 ч он превращал 19 г/л целлюлозы в 3 г/л этанол, что соответствовало выходу в 88,5%. Штамм, несущий лишь ЭГII + БГ1, делать этого не мог. Япония, Dep. of Chem. Sci. and Engineering, Kobe Univ., Nada-ru, Kobe 657-8501 (E-mail: kondo@c.kobe-u.ac.jp). Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗА
ОСАХАРИВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Fujita, Yasuya; Ito, Junji; Ueda, Mitsuyoshi; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

7.
Патент 6524839 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/38.

    Fukuda, Hideki.
    Method for enhancing catalytic activity of cells [Текст] / Hideki Fukuda, Akihiko Kondo ; Kansai Chemical Engineering Co., Ltd. - № 09/744068 ; Заявл. 13.07.1999 ; Опубл. 25.02.2003
Перевод заглавия: Метод усиления каталитической активности клеток
Аннотация: Целый ряд веществ получают в ходе реакций катализируемых клетками. При обработке используемых в качестве катализаторов клеток низшими спиртами удается существенно повысить скорость проводимых реакций. Т. обр. обработка клеток низшими спиртами позволяет получить более активные катализаторы
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ НИЗШИХ СПИРТОВ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kondo, Akihiko; Kansai Chemical Engineering Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.107

   
    Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.119

   
    Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.91

   
    Synergistic saccharification, and direct fermentation to ethanol, of amorphous cellulose by use an engineered yeast strain codisplaying three types of cellulolytic enzyme [Text] / Yasuya Fujita [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 2. - P1207-1212 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Синергизм при осахаривании и прямой ферментации аморфной целлюлозы до этанола путем использования сконструированного штамма дрожжей, одновременно экспрессирующего три вида целлюлолитических ферментов
Аннотация: Был создан штамм Saccharomyces cerevisiae, несущий на поверхности клеток три типа ферментов, синергично и последовательно гидролизующих целлюлозу. Для закрепления на поверхности дрожжей был использован 'альфа'-агглютинин. К его C-концу были "пришиты" в качестве слитых белков эндоглюканаза II (ЭГII) и целлобиогидролаза II (ЦБII) из Trichoderma reesei, а также 'бета'-глюкозидаза 1 (БГ1) из Aspergillus aculeatus. Присутствие всех трех белков на поверхности клеток дрожжей было подтверждено с помощью иммунофлуоресценции. Штамм дрожжей, несущий ЭГII+ЦБII, показал заметно более высокую гидролитическую активность в отношении аморфной целлюлозы (набухшей под влиянием фосфорной к-ты), чем штамм, содержащий лишь ЭГII. Главным продуктом катализа у таких клеток была целлобиоза. Штамм, содержащий ЭГII + ЦБII + БГ1, мог доводить превращение целлюлозы до этанола. За 40 ч он превращал 19 г/л целлюлозы в 3 г/л этанол, что соответствовало выходу в 88,5%. Штамм, несущий лишь ЭГII + БГ1, делать этого не мог. Япония, Dep. of Chem. Sci. and Engineering, Kobe Univ., Nada-ru, Kobe 657-8501 (E-mail: kondo@c.kobe-u.ac.jp). Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗА
ОСАХАРИВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Fujita, Yasuya; Ito, Junji; Ueda, Mitsuyoshi; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

11.
Патент 1491215 ЕПВ, МКИ A61K 48/00.

   
    Remedies with the use of hollow protein nanoparticles presenting growth factor or the like [Текст] / Shunichi Kuroda [и др.] ; Japan Science and Technology Agency. - № 03745404.8 ; Заявл. 05.03.2003 ; Опубл. 29.12.2004
Перевод заглавия: Лекарства на основе полых белковых наночастиц, содержащих фактор роста или подобные субстанции
Аннотация: Предложена технология получения наночастиц на основе белков (антигенный белок оболочки вируса гепатита B и др.) с инкапсулированными химиотерапевтическими субстанциями (фактор роста, ген тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1, факторы некроза опухолей, интерлейкины, интерфероны и др.) для направленного транспорта в клетки. Япония, Japan Sci. and Technology Agency, Saitama 332-0012
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
БЕЛКОВЫЕ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shunichi; Tanizawa, Katsuyuki; Kondo, Akihiko; Ueda, Masakazu; Seno, Masaharu; Iwabuki, Hidehiko; Japan Science and Technology Agency
Свободных экз. нет
12.
Патент 1491214 ЕПВ, МКИ A61K 48/00.

   
    Drugs for treating liver diseases with the use of hollow protein nanoparticles [Текст] / Shunichi Kuroda [и др.] ; Japan Science and Technology Agency. - № 03708496.9 ; Заявл. 05.03.2003 ; Опубл. 29.12.2004
Перевод заглавия: Лекарства для лечения заболеваний печени с использованием полых белковых наночастиц
Аннотация: Для лечения рака печени предложено использовать полые белковые наночастицы с инкапсулированным геном тимидинкиназы, содержащие для узнавания гепатоцитов антиген к белку оболочки вируса гепатита B. В наночастицы могут быть также включены различные цитокины, а также супрессирующие опухолевые клетки гены (p53 и др.). Япония, Japan Sci. and Technolog Agency, Saitama 332-0012
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БЕЛКОВЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Shunichi; Tanizawa, Katsuyuki; Kondo, Akihiko; Ueda, Masakazu; Seno, Masaharu; Iwabuki, Hidehiko; Japan Science and Technology Agency
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.12-04Б3.90

   
    Evaluation of performance of different surface-engineered yeast strains for direct ethanol production from raw starch [Text] / Teik Seong Khaw [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 70, N 5. - P573-579 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Оценка эффективности различных поверхностно-инженерных дрожжевых штаммов для прямой продукции этанола из сырого крахмала
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЯМАЯ ПРОДУКЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЫРОГО КРАХМАЛА
ДРОЖЖИ
ИНЖЕНЕРИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Khaw, Teik Seong; Katakura, Yoshio; Koh, Jun; Kondo, Akihiko; Ueda, Mitsuyoshi; Shioya, Suteaki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.81

   
    Ethanol fermentation from lignocellulosic hydrolysate by a recombinant xylose-and cellooligosaccharide-assimilating yeast strain [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - P1136-1143 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Спиртовое брожение лигноцеллюлозного гидролизата рекомбинантным ксилозо- и целлоолигосахарид-ассимилирующим штаммом дрожжей
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный дрожжевой штамм способный ферментировать ксилозу и целоолигосахариды. При спиртовом брожении полученного при воздействии серной кислоты гидролизата древесной щепы ксилоза и целлоолигосахариды были почти полностью сброжены через 36 ч рекомбинантным штаммом. Этанол продуцировался в концентрации 30 г/л из общих сахаров (73 г/л) добавленных в начале процесса. Выход этанола при использовании рекомбинантного штамма был значительно выше, чем при использовании контрольного штамма дрожжей. Т. обр. показано, что сбраживание гидролизата лигноцеллюлозы осуществляется эффективно рекомбинантным штаммом Saccharomyces, обладающим способностью ассимилировать ксилозу и деградировать целлоолигосахариды. Япония, Div. Mol. Sci., Grad. Sch. Sci. and Technol., Kobe Univ., Nada-ku, Kobe 657-8501
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ОТХОДЫ
ДРЕВЕСНАЯ ЩЕПА
УТИЛИЗАЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ГИДРОЛИЗАТ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗЫ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
SACCHAROMYCES (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.13

   
    Bionanocapsules using the hepatitis B virus envelope L protein [Text] / Tadanori Yamada [et al.] // Gene Transfer: Delivery and Expression of DNA and RNA. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2006. - P487-495 . - ISBN 978-0-87969-764-8
Перевод заглавия: Бионанокапсулы, использующие оболочечный L-белок вируса гепатита B
Аннотация: Синтезированные в дрожжевых клетках L-белки вируса гепатита B образуют полые бионанокапсулы (БНК), в которые с помощью электропорации могут быть включены различные гены (даже крупные плазмиды до 40 тыс. п. о.), малые интерферирующие РНК, лекарственные препараты и белки. Поскольку БНК несут на поверхности гепатоспецифический рецептор (пре-S участок L-белка), они способны эффективно и специфично доставлять их содержимое к печеночным клеткам и тканям как ex vivo (в культуре клеток), так и in vivo (на модели мышиных ксенотрансплантатов). С помощью различных биораспознающих молекул (антитела, лиганды, рецепторы и пептиды для пре-S области) может быть осуществлено перенацеливание БНК. Кроме того уже доказана безопасность БНК для человека, что предполагает возможность их использования в качестве иммуногена при разработке вакцин против гепатита B. Япония, Dep. of Structural Molecular Biol., Osaka Univ., Ibaraki 567-0047. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
L-БЕЛОК
БИОНАНОКАПСУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yamada, Tadanori; Jung, Joohee; Seno, Masaharu; Kondo, Akihiko; Ueda, Masakazu; Tanizawa, Katsuyuki; Kuroda, Shun'ichi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.01-04Б3.71

   
    Effect of flocculation on performance of arming yeast in direct ethanol fermentation [Text] / Khaw Teik Seong [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 73, N 1. - P60-66 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Влияние флоккуляции на поведение "вооруженных" дрожжей при прямом спиртовом брожении
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
РАЗЛИЧНАЯ СПОСОБНОСТЬ К ФЛОККУЛЯЦИИ
ЭТАНОЛ
ПРОДУКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seong, Khaw Teik; Katakura, Yoshio; Ninomiya, Kazuaki; Bito, Yohei; Katahira, Satoshi; Kondo, Akihiko; Ueda, Mitsuyoshi; Shioya, Suteaki

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.08-04Б3.85

   
    Efficient and direct fermentation of starch to ethanol by sake yeast strains displaying fungal glucoamylases [Text] / Atsushi Kotaka [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2008. - Vol. 72, N 6. - P1376-1379 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Эффективное и прямое сбраживание крахмала в этанол [винными] саке дрожжевыми штаммами, [демонстрирующими] грибные глюкоамилазы
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: КРАХМАЛ
ПРЯМОЕ СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
БИОЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ДРОЖЖИ
САКЕ
ГЛЮКОАМИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Kotaka, Atsushi; Sahara, Hiroshi; Hata, Yoji; Abe, Yasuhisa; Kondo, Akihiko; Kato-Murai, Michiko; Kuroda, Kouichi; Ueda, Mitsuyoshi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.08-04Б2.198

   
    Overproduction of geranylgeraniol by metabolically engineered Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kenro Tokuhiro [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2009. - Vol. 75, N 17. - P5536-5543 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сверхсинтез геранилгераниола штаммами Saccharomyces cerevisiae, полученными путем метаболической инженерии
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: ГЕРАНИЛГЕРАНИОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ BTS1-DPP1
ERG20-BTS1

Доп.точки доступа:
Tokuhiro, Kenro; Muramatsu, Masayoshi; Ohto, Chikara; Kawaguchi, Toshiya; Obata, Shusei; Muramoto, Nobuhiko; Hirai, Masana; Takahashi, Haruo; Kondo, Akihiko; Sakuradani, Eiji; Shimizu, Sakayu

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.06-04Б3.91

   
    Ethanol production from cellulosic materials using cellulase-expressing yeast [Text] / Shuhei Yanase [et al.] // Biotechnol. J. - 2010. - Vol. 5, N 5. - P449-455 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Продукция этанола из целлюлозных материалов при использовании экспрессирующих целлюлазы дрожжей
Аннотация: Представлен процесс прямой ферментации этанола из аморфной целлюлозы с участием коэкспрессирующих целлюлазы дрожжей. Эндоглюканазы (EG) и целлобиогидролазы (СВН) из Trichoderma reesci и 'бета'-глюканазы (BGL) из Aspergillus aculeatus были интегрированы в геноме дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae MT8-1. Выход этанола достигает 2,1 г/л. Япония, Dep. Chem. Sci. and Eng., Grad. Sch. Eng., Kobe Univ., Nada, Kobe
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
АМОРФНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОЭКСПРЕССИЯ ЦЕЛЛЮЛАЗ

Доп.точки доступа:
Yanase, Shuhei; Yamada, Ryosuke; Kaneko, Shohei; Noda, Hideo; Hasunuma, Tomohisa; Tanaka, Tsutomu; Ogino, Chiaki; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.20

   
    Construction of a xylose-metabolizing yeast by genome integration of xylose isomerase gene and investigation of the effect of xylitol on fermentation [Text] / Takanori Tanino [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 88, N 5. - P1215-1221 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Конструирование дрожжей, утилизирующих ксилозу, путем интеграции в геном гена ксилозоизомеразы и изучение влияния ксилита на ферментацию
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREUISIAE (FUNGI)
ШТАММ МТ8-1
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
ИНТЕГРАЦИЯ ГЕНА В ГЕНОМ
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ КСИЛОЗЫ
ИНГИБЛИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ КСИЛИТА

Доп.точки доступа:
Tanino, Takanori; Hotta, Atsushi; Ito, Tomonori; Ishii, Jun; Yamada, Ryosuke; Hasubuma, Tomohisa; Ogino, Chiaki; Ohmura, Naoto; Ohshima, Takayuki; Kondo, Akihiko
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)