Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kibenge, Frederick S. B.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.382

   
    Growth of infectious salmon anaemia virus in CHSE-214 cells and evidence for phenotypic differences between virus strains [Text] / Frederick S. B. Kibenge [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 1. - P143-150 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рост вируса инфекционной анемии лососей в клетках CHSE-214 и доказательство фенотипических различий между вирусными штаммами
Аннотация: Все 13 изученных изолятов вируса инфекционной анемии лососей (ВИАЛ): 11 из Канады и по одному из Норвегии и Шотландии - реплицируются в клетках SHK-1 и вызывают цитопатич. эффект (ЦПЭ) через 3-12 дней после заражения. 6 канадских изолятов ВИАЛ реплицируются также в клетках CHSE-214 и вызывают ЦПЭ через 4-17 дней. Анализ одиночного цикла заражения ВИАЛ клеток CHSE-214 показал, что вирионы потомства остаются ассоциированными с клетками. Это объясняет фокальную природу ЦПЭ в монослоях клеток. Изолят HKS 38 реплицируется в клетках CHSE-214, но не вызывает ЦПЭ. Генетич. гетерогенность изолятов ВИАЛ изучена методами обратной транскрипции-ПЦР и полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) части геномного сегмента 2 с рестрикционными эндонуклеазами EcoRI и XhoI. По профилю ПДРФ канадские изоляты отличаются от изолятов Glesvaer/2/90 из Норвегии и 390/98 из Шотландии. Изоляты "Back Bay 98", RPC/NB-049, RPC/NB-877 и Glesvaer/2/90 синтезируют 4 главных белка VP1-VP4. Мол. массы VP1, VP2 и VP4 одинаковы у всех изолятов. Мол. масса VP3 равна 43 кД у первых 2 изолятов и 46 кД у последних 2 изолятов. Канада, Dep. Pathol. and Microbiol., Atlantiv Vet. Coll., Univ. Prince Edward Island, Charlottetown, PEI. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОРТОМИКСАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Frederick S.B.; Lyaku, Japhet R.; Rainnie, Don; Hammell, K.Larry
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.109

    Kibenge, Frederick S. B.
    The development of vaccines in Canada in regards to ISAV [Text] / Frederick S. B. Kibenge // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P136
Перевод заглавия: Разработка вакцин в Канаде относительно ISAN
Аннотация: Вирус инфекционной анемии лососевых (ISAV) - наиболее важный вирусный патоген в коммерческой аквакультуре северного полушария, ISAV относится к роду Isavirus в пределах Orthomyxoviridae. Вспышка инфекционной анемии лососевых (ISA) в заливе Фанди, Нью-Брансуик в 1999 году заставила предпринять ряд шагов для оздоровления популяций рыб. Однако, вакцинация рыб существующей ISAV-вакциной не дает 100% защиту. Обсуждается значение разработок новых вакцин против ISAV для коммерческой аквакультуры. Канада, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown P.E.I., E-mail: kibenge@Upei. CA
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ ЛОСОСЕВЫХ
ИНФЕКЦИОННАЯ АНЕМИЯ
ВИРУС ISAV
ВАКЦИНЫ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
КАНАДА
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.09-04И4.178

    Kibenge, Frederick S. B.
    The development of vaccines in Canada in regards to ISAV [Text] / Frederick S. B. Kibenge // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P136
Перевод заглавия: Разработка вакцин в Канаде относительно ISAN
Аннотация: Вирус инфекционной анемии лососевых (ISAV) - наиболее важный вирусный патоген в коммерческой аквакультуре северного полушария, ISAV относится к роду Isavirus в пределах Orthomyxoviridae. Вспышка инфекционной анемии лососевых (ISA) в заливе Фанди, Нью-Брансуик в 1999 году заставила предпринять ряд шагов для оздоровления популяций рыб. Однако, вакцинация рыб существующей ISAV-вакциной не дает 100% защиту. Обсуждается значение разработок новых вакцин против ISAV для коммерческой аквакультуры. Канада, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown P.E.I., E-mail: kibenge@Upei. CA
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ ЛОСОСЕВЫХ
ИНФЕКЦИОННАЯ АНЕМИЯ
ВИРУС ISAV
ВАКЦИНЫ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
КАНАДА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.186

    Rodriguez-Lecompte, Juan Carlos.
    A simple method for screening bacterial colonies for mutagenized sites in plasmid DNA [Text] / Juan Carlos Rodriguez-Lecompte, Malliga N. Nagarajan, Frederick S. B. Kibenge // J. Virol. Meth. - 2002. - Vol. 99, N 1-2. - P93-98 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Простой метод для скрининга бактериальных колоний на наличие сайтов мутагенеза в плазмидной ДНК
Аннотация: Разработали простой и точный метод для анализа плазмидной ДНК в экспериментах по сайт-направленному мутагенезу у бактерий. Мутирующий район был локализован между сайтами рестрикции Eco R1 на pUC19. Создали два мутагенных праймера для замены только одного нуклеотида на сегментах A и B bi-сегментированного генома инфекционного вируса бурсита (IBDV) и два сайта рестрикции для этих мутаций в каждом сегменте Fsp I и Dra I. Согласно методу сайт-направленного мутагенеза, плазмиды использовались для трансформации и сохранялись в DH5 альфа компетентных клетках. Метод ПЦР для ДНК, выделенной из колоний, включал две пары праймеров, по одному для каждого сегмента, для амплификации района в 1000 п. н. Образцы предварительно инкубировали 3 мин. при 94'ГРАДУС'C для индукции бактериального лизиса до начала амплификации. Продукты ПЦР в 918 п. н. из сегмента A и 650 п. н. из сегмента B обрабатывали рестриктазами Fsp I и Dra I при 37'ГРАДУС'C в течение 1 час. Рестрикты подвергали электрофорезу в 0,9% агарозном геле, окрашенном бромистым этидием. Данный метод отличается простотой и скоростью от традиционно используемых для идентификации мутагенных плазмид. Канада, Dep. of Pathology and Microbiol., Atlantic Veterinary College, Univ. of Prince Edward Island, 550 Univ. Avenue, Charlottetown, PE, Canada, C1A 4P3
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
МУТАГЕННЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МЕТОД СКРИНИНГА МУТАНТНЫХ ПЛАЗМИД
РАЗРАБОТКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nagarajan, Malliga N.; Kibenge, Frederick S.B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.120

    Joseph, Tomy.
    Antibody- mediated growth of infectious salmon anaemia virus in macrophage-like fish cell lines [Text] / Tomy Joseph, Molly T. Kibenge, Frederick S. B. Kibenge // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1701-1710 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антитело-опосредованный рост вируса инфекционной анемии лососевых в макрофагоподобных клеточных линиях рыб
Аннотация: Информация о взаимодействии вируса ISAV с защитой хозяина ограничена. Взаимодействие ISAV-антитела изучалось в реакции нейтрализации вируса (VN), в клеточных линиях CHSE-214, SHK-1 и ТО с использованием 3-х штаммов YSAV и кроличьей или рыбьей сыворотки против YSAV . Титры VN в клеточных линиях SHK-1 и ТО были низкими (1:80), в CHSE - 1:1280, и авторы приписывают это Fc-рецепторам, медиаторам вирусной инфекционности, т. к. при VN с кроличьей сывороткой она увеличивалась в 48 раз в присутствии протеина А стафилококка и/или при использовании вируса меченого FITC при спектрометрии. VN ISAV с рыбьей сывороткой наблюдалась только в клетках CHSE-214. Результаты могут помочь в разработке методов вакцинации и объяснении патогенеза ISAV-инфекции. Канада, Molly T. Kibenge, Pacific Biol. Station, Dep. of Fisheries and Oceans, Nanaimo, BC, V9T 6 N7. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОСОСЕВЫХ
РАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИТЕЛО-ОПОСРЕДОВАННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК РЫБ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Molly T.; Kibenge, Frederick S.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.185

   
    Antigenic variation among isolates of infectious salmon anaemia virus correlates with genetic varition of the viral haemagglutinin gene [Text] / Frederick S. B. Kibenge [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 12. - P2869-2879 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенное различие среди изолятов вируса инфекционной анемии лососевых коррелирует с генетической вариацией вирусного гемагглютининового гена
Аннотация: Изучались 24 изолята вируса инфекционной анемии лососевых (ISAV) из различных географических районов. Обнаружены 2 главные антигенные группы: американская и европейская. Использовались поликлональная кроличья антисыворотка к целому вирусу (вирус-нейтрализующий тест) и сравнительный анализ последовательностей гемагглютининовых генов (НА) этих изолятов (ОТ-ПЦР), который также обнаружен 2 группы вирусов, коррелирующих с антигенным группированием. Нуклеотидная идентичность двух НА субтипов была '
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОСОСЕВЫХ
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ФИЛОГЕНИЯ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Frederick S.B.; Kibenge, Molly J.T.; McKenna, Patricia K.; Stothard, Paul; Marshall, Rebecca; Cusack, R.Roland; McGeachy, Sandi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.12-04И4.431

    Joseph, Tomy.
    Antibody- mediated growth of infectious salmon anaemia virus in macrophage-like fish cell lines [Text] / Tomy Joseph, Molly T. Kibenge, Frederick S. B. Kibenge // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1701-1710 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антитело-опосредованный рост вируса инфекционной анемии лососевых в макрофагоподобных клеточных линиях рыб
Аннотация: Информация о взаимодействии вируса ISAV с защитой хозяина ограничена. Взаимодействие ISAV-антитела изучалось в реакции нейтрализации вируса (VN), в клеточных линиях CHSE-214, SHK-1 и ТО с использованием 3-х штаммов YSAV и кроличьей или рыбьей сыворотки против YSAV . Титры VN в клеточных линиях SHK-1 и ТО были низкими (1:80), в CHSE - 1:1280, и авторы приписывают это Fc-рецепторам, медиаторам вирусной инфекционности, т. к. при VN с кроличьей сывороткой она увеличивалась в 48 раз в присутствии протеина А стафилококка и/или при использовании вируса меченого FITC при спектрометрии. VN ISAV с рыбьей сывороткой наблюдалась только в клетках CHSE-214. Результаты могут помочь в разработке методов вакцинации и объяснении патогенеза ISAV-инфекции. Канада, Molly T. Kibenge, Pacific Biol. Station, Dep. of Fisheries and Oceans, Nanaimo, BC, V9T 6 N7. Библ. 59
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОСОСЕВЫХ
РАЗМНОЖЕНИЕ
АНТИТЕЛО-ОПОСРЕДОВАННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК РЫБ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Molly T.; Kibenge, Frederick S.B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.80

    Joseph, Tomy.
    Antibodies to infectious salmon anaemia virus (ISAV) augment virus entry in macrophage-like fish cell lines [Text] / Tomy Joseph, Molly T. Kibenge, Frederick S. B. Kibenge ; Aquacult. Assoc. Can. // Spec. Publ. - 2003. - N 6. - P60-63
Перевод заглавия: Антитела к вирусу инфекционной анемии лососевых (ISAV) усиливают внедрение вируса в макрофагоподобные клеточные линии рыб
Аннотация: Патогенез ISAV на клеточном уровне мало изучен. Изучались три клеточные линии из эмбрионов лососевых (SHK-1. ТО и SHS-214), как индикаторные системы для вирусной нейтрализации (VN) с поликлональными антителами к ISAV. Кроличья антисыворотка показывала более высокие титры антител в CHSE-214, чем в SHK-1 и ТО. Титр антител кроличьей сыворотки увеличивался в 48 раз в клетках ТО в присутствии стафилококкового протеина А, который связывается с частью иммуноглобулинов, что подтверждалось использованием ISAV, меченым флюоресцеин-изотиоционатом с кроличьей антисывороткой. Показано, что антитела к ISAV увеличивают вирусную инфекцию в макрофагоподобных клетках ТО и SHK-1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОСОСЕВЫХ
ИНФЕКЦИЯ
УСИЛЕНИЕ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОЕ
МАКРОФАГОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РЫБ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Molly T.; Kibenge, Frederick S.B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.17

    Jackwood, Daral J.
    Detection of infectious bursal disease viruses by using cloned cDNA probes [Text] / Daral J. Jackwood, Frederick S. B. Kibenge, Cynthia C. Mercado // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 11. - P2437-2443 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение вирусов инфекционного бурсита с помощью клонированных зондов комплементарной ДНК
Аннотация: Изучали возможность использования метода точечной гибридизации для обнаружения двуцепочечной РНК (дцРНК) вируса инфекционного бурсита (ВИБ) в образцах тканей птиц. В качестве зонда использовали меченный {3}{2}P фрагмент комплементарной ДНК длиной в 445 п. н., соответствующий участку гена РНК-полимеразы ВИБ. В экспериментах с использованием препаратов РНК, выделенных из очищенного вируса, показано, что метод РНК-ДНК точечной гибридизации позволяет обнаруживать до 100 пикограмм дцРНК ВИБ. Показано, что используемый зонд позволяет обнаружить все исследованные штаммы обоих серотипов ВИБ, но не реагирует с нуклеиновыми к-тами целого ряда др. исследованных вирусов птиц. США, Food Animal Health Res. Program, Ohio Agricultural Res. and Development Center, Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БУРСИТА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНЫЕ ЗОНДЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kibenge, Frederick S.B.; Mercado, Cynthia C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.102

    Kibenge, Frederick S. B.
    Nucleotide sequence analysis of genome segment A of infectious bursal disease virus [Text] / Frederick S. B. Kibenge, Daral J. Jackwood, Cynthia C. Mercado // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P569-577 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности геномного сегмента А вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК геномного сегмента А (ГС-А) вируса инфекционной болезни бурсы кур (ВИББК), шт. STC. ГС-А состоит из 3262 п. н., что близко к длине ГС-А шт. 002-73 ВИББК. ГС-А шт. STC содержит 2 главных перекрывающихся открытых рамки считывания (ОРС). Большая ОРС длиной 3036 п. н. кодирует полипротеин (I) с мол. м. 109 358, а маленькая ОРС длиной 435 п. н. - белок с мол. м. 16 550 (II). I штаммов STC и 002-73 являются близкородственными (гомология 97,4%), причем большинство замен относится к последовательности VP2. Сравнение с I вируса инфекционного панкреатич. некроза (ВИПН), шт. Jasper, показало, что гомология аминокислотных последовательностей равна 40% в VP2, 32% в VP3 и 21% в VP4. В VP2 наименее гомологичны области ЗКЭ, но гетерогенность между ВИББК и ВИПН больше, чем между 2-мя штаммами ВИББК. II штаммов STC и 002-73 гомологичны друг другу на 88%, а II ВИПН - на 30%. Гомология отсутствует в некодирующих областях геномов ВИББК и ВИПН. Канада, Dept. of Pathology and Microbiol., Atlantic Veterinary College, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown, C1А 4Р3. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ А
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Jackwood, Daral J.; Mercado, Cynthia C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)