СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Khanna, Rajesh$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.046

Khanna, Rajesh.
Evidence implicating DNA oxidation in chemical teratogenesis phenytoin-initiated 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in murine culture [Text] / Rajesh Khanna, Louise M. Williams, Peter G. Wells // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P556
Перевод заглавия: Свидетельство включения окисления ДНК в химический тератогенез. Инициированное фенитоином образование 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина у культуре мышей
Аннотация: Эмбрионы от мышей со сроком беременности 9,5 дней культивировали в сыворотке крови самцов крыс в присутствии терапевтической конц-ии фенитоина (I; 20 мкг/ /мл, 80 мМ) в течение 6 ч. Срок инкубации соответствует времени максимального окисления ДНК in vivo. Установлено, что при таком режиме воздействия I вызывает увеличение в 2,6 раза уровня образования 8-гидрокси-2дезоксигуанозина по сравнению с контрольными уровнями. Делают вывод, что I в терапевтических конц-иях может подвергаться эффективной биоактивации в эмбрионах с образованием регистрируемых уровней опосредованных свободными радикалами окислительных повреждений ДНК. Эти повреждения могут играть важную роль в эмбриотоксичности данных конц-ий I, и потенциал репаративных процессов для ДНК и/или опухоль-супрессорные гены могут играть критическую роль в защите эмбрионов и в химическом тератогенезе. Канада, Dep. Pharmacol. and Faculty of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ФЕНИТОИН
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Williams, Louise M.; Wells, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.392

Khanna, Rajesh.
Evidence implicating DNA oxidation in chemical teratogenesis: Phenytoin-initiated 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in murine culture [Text] / Rajesh Khanna, Louise M. Williams, Peter G. Wells // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P556
Перевод заглавия: Свидетельство включения окисления ДНК в химический тератогенез. Инициированное фенитоином образование 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина в культуре мышей
Аннотация: Эмбрионы мышей со сроком беременности 9,5 дней культивировали в сыворотке самцов крыс в присутствии терапевтической дозы фенитоина (I; 20 мкг/мл; 80 мМ) в течение 6 часов. Срок инкубации соответствует времени макс. окисления ДНК in vivo. Установлено, что при таком режиме воздействия I вызывает увеличение в 2,6 раза уровня образования 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина по сравнению с контрольными уровнями. Делают вывод, что терапевтические конц-ии I могут подвергаться эффективной биоактивации в эмбрионах мышей с образованием регистрируемых уровней опосредованных свободными радикалами окислительных повреждений ДНК. Эти повреждения могут играть важную роль в эмбриотоксичности этих конц-ий I. Заключают, что потенциал репаративных процессов для ДНК и/или опухольсупрессорные гены могут играть критическую роль при защите эмбрионов и в химическом тератогенезе. Канада, Dept Pharmacol. Fac. Pharm., Univ. Toronto, Toronto, Ontario

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ДНК
ОКИСЛЕНИЕ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
БЕРЕМЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Williams, Louise M.; Wells, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.232

Ellsmere, James C.
Mechanical loading of bovine pericardium accelerates enzymatic degradation [Text] / James C. Ellsmere, Rajesh A. Khanna, J.Michael Lee // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 12. - P1143-1150 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Механическая нагрузка на перикард быка усиливает деградацию ферментов

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09 + 341.53.43.11 + 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ПЕРИКАРД БЫКА
КОЛЛАГЕНАЗА
ТРИПСИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Khanna, Rajesh A.; Lee, J.Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.205

hSK4/hIK1, a calmodulin-binding K[Ca] channel in human T lymphocytes. Roles in proliferation and volume regulation [Text] / Rajesh Khanna [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 21. - P14838-14849 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: hSK4/hIK1, связывающий кальмодулин K[Ca]-канал в T-лимфоцитах человека. Значения в пролиферации и регуляции объема
Аннотация: Из T-лимфоцитов человека клонирована кДНК hSK4, Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов, биофизические и фармакологические свойства которого при стабильной экспрессии в клетках яичников китайского хомячка идентичны нативным Ca{2+}-активируемым K{+}-токам (IK). Блокада IK и hSK4 в нативных клетках T-лимфоцитов ингибировала пролиферацию. У hSK4 отсутствовали известные Ca{2+}-связывающие участки, но вблизи C-концов выявлен Ca{2+}-зависимый участок связывания кальмодулина. Антагонисты кальмодулина и кальмодулинкиназы ингибировали нативные IK, но не экспрессированные hSK4. Сделан вывод о существенной роли IK/hSK4 в функциях активированных T-клеток. Канада, Toronto Western Hosp., Univ. Health Network, Dep. Physiol., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M5T 2S8. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬМОДУЛИН СВЯЗЫВАЮЩИЕ
В УЧАСТИЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБЪЕМА

Доп.точки доступа:
Khanna, Rajesh; Chang, Maratin C.; Joiner, William J.; Kaczmarek, Leonard K.; Schlichter, Lyanne C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.74

Khanna, Rajesh.
Transient calnexin interaction confers long-term stability on folded K{+} channel protein in the ER [Text] / Rajesh Khanna, Eun Jeon Lee, Diane M. Papazian // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 14. - P2897-2908 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Скоротечные взаимодействия кальнексина в сопоставлении с долговременной стабильностью свернутых белков K{+}-каналов в эндоплазматической сети
Аннотация: США [D. M. P.], Dep. of Physiol. and Mol. Biol. Inst., David Geffen School of Med., Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90095-1751, (e-mail: papazian@mednet.ucla.edu). Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕЛКИ
КАЛЬНЕКСИН
ПРОТЕАСОМЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Lee, Eun Jeon; Papazian, Diane M.

Патент 7141064 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 2/24.

Scott, Michael J.
Compressed tissue for heart valve leaflets [Текст] / Michael J. Scott, Rajesh A. Khanna ; Edwards Lifesciences Corp. - № 10/141145 ; Заявл. 08.05.2002 ; Опубл. 28.11.2006
Перевод заглавия: Компрессированная ткань для створок клапана сердца
Аннотация: Разработаны система и метод для компрессии биопротезной ткани, предназначенной для использования в медицинских имплантатах. Метод включает помещение ткани между 2 поверхностями и приложение к ним силы для редукции неравномерности толщины ткани и для уменьшения толщины в целом. Бычий перикард может быть компрессирован с уменьшением толщины на 50%, после чего из него формируют створки протеза клапана сердца. Ил. 6. Библ. 20

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЕРДЦЕ
КЛАПАН
БИОМАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Khanna, Rajesh A.; Edwards Lifesciences Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.12-04М3.76

An atypical role for collapsin response mediator protein 2 (CRMP-2) in neurotransmitter release via interaction with presynaptic voltage-gated calcium channels [Text] / Joel M. Brittain [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 45. - P31375-31390 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Атипичная роль белка-медиатора CRMP-2 коллапсинового ответа при высвобождении нейромедиаторов путем взаимодействия с пресинаптическими регулируемыми потенциалом кальциевыми каналами
Аннотация: Идентифицировали ранее неописанное непосредственное связывание белков CRMP-2 и регулируемых потенциалом кальциевых каналов Cav2.2 и показали, что CRMP-2 опосредует повышение плотности кальциевых потоков и сочетанно с влиянием CRMP-2 на величину синапса и на содержимое синаптических пузырьков усиливает высвобождение нейромедиаторов. Описали механизм модуляции как поступления Ca{2+} в нервные окончания, так и эффективности синапсов. США, Indiana Univ. Sch. Med., Indiannapolis IN 46202. Библ. 90

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ
CRMP-2
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПСЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brittain, Joel M.; Piekarz, Andrew D.; Wang, Yuying; Kondo, Takako; Cummins, Theodore R.; Khanna, Rajesh

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска