СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Karakiulakis, George$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.026

Suppression of angiogenesis by the antitumor agent titanocene dichloride [Text] / Maria Bastaki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P263-269 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Подавление ангиогенеза под влиянием противоопухолевого препарата титаноцена дихлорида
Аннотация: Аппликация титаноцена дихлорида (циклопентандиенилтитана дихлорида, I) на хорионаллантоисную мембрану куриного эмбрионов в дозе 1-100 мкг приводит к дозозависимому подавлению ангиогенеза в участке аппликации. При этом I также подавляет синтез белков коллагена в мембране. В этих дозах, однако, I не влияет на выживаемость культур клеток карциносаркомы Уокера 256, аденокарциномы легких человека А549 и эндотелиальных клеток пупочной вены человека. У крыс с в/б имплантированной карциносаркомой Уокера 256 введение I (50 мг/кг в/б на 2-е сут после имплантации или 2 раза по 40 мг/кг на 2 и 4-е сут после имплантации) приводит к подавлению развития опухоли. Полагают, что показанная ранее противоопухолевая селективность I по отношению к солидным опухолям м. б. частично обусловлена вызываемым I подавлением ангиогенеза, необходимого для развития этого типа опухолей. Греция, Dept Pharmacology, School of Medicine, University of Patras, Patras 26110. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИТАНОЦЕН ДИХЛОРИДА
ПОДАВЛЕНИЕ АНГИОГЕНЕЗА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
УОКЕР 256 РАК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bastaki, Maria; Missirlis, Eleftheria; Klouras, Nicolaos; Karakiulakis, George; Maragoudakis, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.194

A novel class of adhesion acidic glycans in sea urchin embryos. Isolation, characterization and immunological studies during early embryonal development [Text] / Eleni Papakonstantinou [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 3. - P1067-1077 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Новый класс адгезионных кислых гликанов в зародышах морского ежа. Выделение, характеристика и иммунологическое изучение в стадии раннего эмбрионального развития
Аннотация: Из зародышей морского ежа Lytechinus pictus на стадиях раннего эмбрионального развития (7-8 ч; 10-11 ч; 22-25 ч; 37-37 ч; 39-40 ч. и 46-47 ч. после оплодотворения вплоть до стадии поздней гаструляции) выделили фракцию гликанов, применив для этого гель-хроматографию после ферментации с проназой и ДНК-азой и обработку NaBH[4]. С помощью хроматографии на Суперозе 6 и ВЭЖХ-гель-хроматографии получили 3 главных фракции гликанов с молек. массами 58, 150 и 2 кД. Первые 2 гликана обладали сильно выраженными кислыми свойствами, тогда как гликан с молек. массой 2 кД не содержал уроновых к-т и заряженных групп. Химический анализ показал присутствие в гликанах нейтральных гексоз уроновых к-т, GlcNAc, GalNAc и сульфатов; их соотношение изменялось в процессе развития зародыша. Включение [{3}H]-глюкозамина во все 3 гликановые фракции показало, что скорость синтеза гликанов увеличивается линейно от стадии ранней бластуляции до стадии конца гаструляции. Максимальную скорость включения наблюдали в гликан с молек. массой 2 кД. Иммунологическое изучение с применением моноклональных антител, ингибирующих аггрегацию клеток, показало, что суммарные гликаны, выделенные на стадиях морулы, ранней бластулы, ранней гаструлы и в конце гаструляции, несут эпитопы адгезии клеток. Заключают, что гликановые эпитопы могут играть важную роль в гаструляции морского ежа, контролируя экспрессию адгезии клеток. Швейцария, Dep. Res. Univ. Hosp. Basel. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ГЛИКАНЫ
АДГЕЗИОННЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СОСТАВ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
LYTECHINUS PICTUS

Доп.точки доступа:
Papakonstantinou, Eleni; Karakiulakis, George; Aletras, Alexios J.; Misevic, Gradimir N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.125

Pispirigos, Kyriakos.
Evaluation of cardiac subacute toxicity of epirubicin, chlorambucil, cisplatin, methotrexate and a homo-aza-steroid ester with antitumor activity in rats using serum biochemical parameters [Text] / Kyriakos Pispirigos, Athanasios G. Paradelis, George Karakiulakis // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P92-96 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка подострой кардиотоксичности эпирубицина, хлорамбуцила, цисплатина, метотрексата и гомоазастероидного эфира с противоопухолевой активностью у крыс с использованием сывороточных биохимических параметров
Аннотация: В исследованиях на крысах сравнивали подострую кардиотоксичность (ПКТ) эпирубицина, хлорамбуцила, цисплатина, метотрексата и стероидного алкилирующего агента гомоазастероидного эфира (ASE; NSC 290205), ПКТ оценивали по активности креатинкиназы, ее изофермента-МВ, лактатдегидрогеназы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке. Препараты вводили в дозах, эффективно задерживающих опухолевый рост. По выраженности ПКТ препараты расположились следующим образом: эпирубицинметотрексат-хлорамбуцил-цисплатинASE. Греция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, University of Patras, 26110 Patras. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИРУБИЦИН
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЦИСПЛАТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ГОМОАЗАСТЕРОИДНЫЙ ЭФИР
NSC 290205
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paradelis, Athanasios G.; Karakiulakis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.100

Pispirigos, Kyriakos.
Evaluation of cardiac subacute toxicity of epirubicin, chlorambucil, cisplatin, methotrexate and a homo-aza-steroid ester with antitumor activity in rats using serum biochemical parameters [Text] / Kyriakos Pispirigos, Athanasios G. Paradelis, George Karakiulakis // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P92-96 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка подострой кардиотоксичности эпирубицина, хлорамбуцила, цисплатина, метотрексата и гомоазастероидного эфира с противоопухолевой активностью у крыс с использованием сывороточных биохимических параметров
Аннотация: В исследованиях на крысах сравнивали подострую кардиотоксичность (ПКТ) эпирубицина, хлорамбуцила, цисплатина, метотрексата и стероидного алкилирующего агента гомоазастероидного эфира (ASE; NSC 290205), ПКТ оценивали по активности креатинкиназы, ее изофермента-МВ, лактатдегидрогеназы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке. Препараты вводили в дозах, эффективно задерживающих опухолевый рост. По выраженности ПКТ препараты расположились следующим образом: эпирубицинметотрексат-хлорамбуцил-цисплатинASE. Греция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, University of Patras, 26110 Patras. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ЭПИРУБИЦИН
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЦИСПЛАТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ГОМОАЗАСТЕРОИДНЫЙ ЭФИР
NSC 290205
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paradelis, Athanasios G.; Karakiulakis, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.215

Benign hyperplasia of the human prostate is associated with tissue enrichment in chondroitin sulphate of wide size distribution [Text] / Antonis Goulas [et al.] // Prostate. - 2000. - Vol. 44, N 2. - P104-110 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Доброкачественная гиперплазия простаты у человека сопровождается обогащением ткани хондроитинсульфатом при широком спектре размеров его молекулы
Аннотация: Гликозаминогликаны (ГАГ) экстрагировали из ткани железы и фракционировали методом анионообменной хроматографии на ДЭАЭ-сефацеле; фракции ГАГ идентифицировали методом электрофореза с применением деградирующих ГАГ ферментов известной специфичности. Распределение молекул ГАГ по размеру исследовали при электрофорезе в градиентном полиакриламидном геле. Сравнили ткань простаты 9 здоровых мужчин и 15 б-ных доброкачественной гиперплазией простаты (ДГП). Обнаруженное при ДПГ возрастание содержания хондроитинсульфата (ХС) и снижение содержания дерматансульфата (ДС) хорошо согласовалось с усиленной пролиферацией Кл при ДГП. Разнообразие молекул ГАГ по мол. массе оказалось выше при ДГП. Ферменты, обеспечивающие это отличие ДГП от нормальной простаты, могут быть мишенью лекарственного лечения ДГП. Греция, Dep. Pharmacol., Sch. Med., Aristotle Univ. Thessaloniki 54006. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРОСТАТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Goulas, Antonis; Hatzichristou, Dimitrios G.; Karakiulakis, George; Mirtsou-Fidani, Vasiliki; Kalinderis, Athanasios; Papakonstantinou, Eleni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.423

Degradation of intact basement membranes by human and murine tumor enzymes [Text] / George Karakiulakis [et al.] // Biochim. et biophys. acta. G. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P163-175
Перевод заглавия: Деградация интактных базальных мембран ферментами опухолей человека и мыши
Аннотация: В гомогенатах из злокачеств. Оп человека и мыши или из трансплантатов крысиной карциносаркомы Уокер 256 определяли активность фермента, способного разрушать базальную мембрану хрусталика из бычьего глаза. Активность фермента из Оп мышей (после очистки мол. м. 50.000) снижалась добавлением избытка коллагена типа IV. Ингибиторы сериновых и тиоловых протеиназ и трипсина (из бобов сои) не изменяли активности фермента. Хелаторы или ЭДТА снижали активность до уровня контроля. Биохим. выделение ферментных продуктов из мембраны хрусталика и коллаген типа IV свидетельствуют о связи активности фермента с коллагеназой типа IV. Использование базальной мембраны хрусталика как субстрата для изучения активности фермента из гомогенатов солидных Оп является удобной моделью для изучения метастатического потенциала Оп. Греция, Dept. of Pharmacol., Univ. of Patras Med. School, Patras. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БАЗАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Karakiulakis, George; Missirlis, Eleftheria; Aletras, Alexis; Maragoudakis, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.114

Karakiulakis, George.
Mode of action of razoxane; inhibition of basement membrane collagen-degradation by a malignagt tumor enzyme [Text] / George Karakiulakis, Eleftheria Missirlis, Michael E. Maragoudakis // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P255-261 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Механизм действия разоксана. Торможение коллагенового разрушения базальной мембраны ферментом злокачественной опухоли
Аннотация: Исследовали способность разоксана (I), противоопухолевого агента, структурно родственного ЭДТА, ингибировать разрушение коллагена IV и изолированной базальной мембраны (БМ) коллагеназой, продуцируемой Кл злокачественных Оп. БМ, выделенные из капсулы хрусталика глаза быка и коллаген IV ацетилирровали изотопно-меченным уксусным ангидридом. Частично очищенный фермент получали фракционированием супернатанта Кл карциномы Уокер 256 с помощью сульфата аммония и диализом. Разложение коллагена и БМ под действием фермента определяли по выходу метки в р-р. Показано, что I в терапевтически используемых конц-иях (1,6-12 мг/мл или 6-40 мкМ) ингибирует коллагеназную активность на обоих субстратах. Обработка данных по Лайнуиверу-Берку показала, что ингибирование разложения коллагена носит неконкурентный характер. Ингибирующее действие I, к-рое авт. связывают с его хелатирующими св-вами, может лежать в основе антиметастатич. действия I, осуществляемого за счет стабилизации БМ кровеносных сосудов в Оп. Греция, Univ. of Patras Medical School, Patras. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАЗОКСАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КОЛЛАГЕН
КОЛЛАГЕНАЗА
БАЗАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Missirlis, Eleftheria; Maragoudakis, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.79

Basement membrane biosynthesis as a target to tumor therapy [Text] / Michael E. Maragoudakis [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Thek. - 1990. - Vol. 252, N 2. - P753-757 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Биосинтез основной мембраны в качестве мишени для терапии опухолей
Аннотация: Трициклодекан-9-ил-ксантат (D609) приводил к селективному киллингу опухолевых клеток неизвестным механизмом действия. In vitro показано, что D609 ингибирует синтез основной коллагеновой мембраны на модели куриных хорионаллантоисных основных мембран. In vivo D609 ингибировал ангиогенез. D609 оказывал терапевтич. эффект у крыс с карциномой 256 Уокер. Заключается, что биосинтез основной мембраны м. б. мишенью для изучения антиангиогенных соединений с противоопухолевыми св-вами. Греция, Univ. of Patras Med. Sch. Pat. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЦИКЛОДЕКАН-9-ИЛ-КСАНТАТ
D609
БИОСИНТЕЗ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ
МИШЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maragoudakis, Michael E.; Missirlis, Eleftheria; Sarmonika, Marianthi; Panoutsacopoulou, Maria; Karakiulakis, George

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.88

Karakiulakis, George.
Basement membrane collagen-degrading activity from a malignant tumor is inhibited by anthracycline antibiotics [Text] / George Karakiulakis, Eleftheria Missirlis, Michael E. Maragoudakis // Biochem. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1990. - Vol. 1035, N 2. - P218-222 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Активность злокачественных опухолей, [приводящая] к деградации основной мембраны коллагена, ингибируется антрациклиновыми антибиотиками
Аннотация: Ранее в гомогенате карциномы Уокера 256 обнаружена активность колагеназы типа IV (I). Антрациклиновые антибиотики (даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин) оказывали обратимое ингибирующее воздействие на I. Этот эффект вязывают с возможным антиметастатич. действием препаратов. Др. антрациклиновые антибиотики (4-деметоксидаунорубицин, 4'-йододоксорубицин и 4-деметокси-3'дезамино-3'-гидроксиэпирубицин) не проявляли такого эффекта. Неактивными оказались также беломицин, кармустин, цисплатина, этопозид, метотрексат, митотан и тенипозид даже в конц-ии до 1 мМ. Греция, Univ. of Patras Med. Sch., Patras. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
КОЛЛАГЕН
МЕМБРАНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Missirlis, Eleftheria; Maragoudakis, Michael E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска