Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kamei, Chiaki$<.>)
Общее количество найденных документов : 69
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-69 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.49

    Kamei, Chiaki.
    Changes in self-stimulation response during chronic morphine treatment and after withdrawal of morphine in rats [Text] / Chiaki Kamei // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P163-165 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Изменения реакции самостимуляции во время хронического воздействия морфина и после его отмены у крыс
Аннотация: Морфин (I; 5-20 мг/кг п/к) дозозависимо подавлял самостимуляцию гипоталамуса (ССГ) через 1-2 ч и несколько усиливал ее через 4-8 ч после однократного введения у крыс Wistar самцов. Леваллорфан (1 мг/кг п/к) предотвращал подавление ССГ I (10 мг/кг). После 7-10-дневного воздействия I и через 24 и 48 ч после отмены вводимого хронически I (дважды в день в течение 5 нед, начальная доза 10 мг/кг, конечная = 50 мг/кг) ССГ усиливалась. Япония, Dep. of Pharmacol., Fac. of Pharmaceut. Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МОЗГ
ГИПОТАЛАМУС
САМОСТИМУЛЯЦИЯ
ЛЕВАЛЛОРФАН

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.018

    Kamei, Chiaki.
    Histamine-induced depolarization and the cyclic AMP-protein kinase A system in isolated guinea pig adipocytes [Text] / Chiaki Kamei, Tomohito Mukai, Kenji Tasaka // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P179-186 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Вызванная гистамином деполяризация и система цАМФ-протеинаткиназы А в изолированных адипоцитах морской свинки
Аннотация: Обнаружено, что гистамин (I) in vitro вызывает зависящую от дозы деполяризацию мезэнтериальных и эпидидимальных адипоцитов. Изопротеренол, форсколин и 3-изобутил-1-метилксантин также вызывают деполяризацию, подобную таковой, вызванной I. Предварит. применение этих в-в потенцирует 2-деполяризацию, вызываемую низкими конц-иями I. Простагландин Е[1] и инсулин ингибируют I-деполяризацию в зависящей от дозы манере. I увеличивает уровень цАМФ в адипоцитах и одновременно уменьшает мембранный потенциал. КТ5720 - ингибитор протеинаткиназы А, оказывает антагонистич. действие на I-деполяризацию. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗА А
ЦАМФ
АДИПОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mukai, Tomohito; Tasaka, Kenji

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.211

    Kamei, Chiaki.
    Effects of certain antiallergic drugs on experimental conjunctivitis in guinea pigs [Text] / Chiaki Kamei, Keiji Izushi, Satoru Nakamura // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1518-1521 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффекты некоторых противоаллергических средств при экспериментальном конъюктивите у морских свинок
Аннотация: Хлорфенирамин (I), кетотифен (II) и левокабастин (III) эффективно предотвращали индуцированный гистамином (ГА) или антигеном (АГ) конъюктивит у морских свинок. Амлексанокс (IV) предупреждал только вызванный АГ конъюктивит. III и IV ингибировали индуцированное местной аппликацией АГ высвобождение ГА из конъюктивы сенсибилизированных морских свинок. В отличие от I или II, предварительное введение III или IV снижало содержание ГА в слезной жидкости после воздействия АГ. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХЛОРФЕНИРАМИН
КЕТОТИФЕН
ЛЕВОКАБАСТИН
АМЛЕКСАНОКС
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНЪЮНКТИВИТ
ГИСТАМИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Izushi, Keiji; Nakamura, Satoru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.346

   
    Mechanism of bradykinin-induced histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Qiu E. Zhao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P237-240 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Механизм индуцированного брадикинином высвобождения гистамина из перитонеальных тучных клеток крыс
Аннотация: Изучали регуляцию секреции гистамина изолированными перитонеальными тучными клетками крыс. Показали, что брадикинин в конц-иях выше 2 мкМ индуцирует секрецию гистамина тучными клетками в среде без Ca{2+}. В тех же условиях брадикинин стимулировал высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо тучных клеток, причем обнаруживалась корреляция между повышением конц-ии цитозольного Ca{2+} и увеличением секреции гистамина. Добавление Ca{2+} в среду снижало секретогенное действие брадикинина и таким же эффектом обладали внеклеточные Mg{2+}, Ba{2+} и La{3+}. Действие брадикинина не подавлялось антагонистами B[1]- и B[2]-рецепторов брадикинина и антагонист B[2]-рецепторов обладал таким же секретогенным действием, что и сам брадикинин. Сл-но секретогенное действие брадикинина реализуется без участия рецепторов брадикинина. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceut. Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
CA{2+}
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Qiu E.; Mihara, Takuma; Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.486

   
    Mechanism of bradykinin-induced histamine release from rat peritoneal mast cells [Text] / Qiu E. Zhao [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P237-240 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Механизм индуцированного брадикинином высвобождения гистамина из перитонеальных тучных клеток крыс
Аннотация: Изучали регуляцию секреции гистамина изолированными перитонеальными тучными клетками крыс. Показали, что брадикинин в конц-иях выше 2 мкМ индуцирует секрецию гистамина тучными клетками в среде без Ca{2+}. В тех же условиях брадикинин стимулировал высвобождение Ca{2+} из внутриклеточных депо тучных клеток, причем обнаруживалась корреляция между повышением конц-ии цитозольного Ca{2+} и увеличением секреции гистамина. Добавление Ca{2+} в среду снижало секретогенное действие брадикинина и таким же эффектом обладали внеклеточные Mg{2+}, Ba{2+} и La{3+}. Действие брадикинина не подавлялось антагонистами B[1]- и B[2]-рецепторов брадикинина и антагонист B[2]-рецепторов обладал таким же секретогенным действием, что и сам брадикинин. Сл-но секретогенное действие брадикинина реализуется без участия рецепторов брадикинина. Япония, Dep. Pharmacol., Fac. Pharmaceut. Sci., Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.21 + 343.17.23.05.99.11
Рубрики: БРАДИКИНИН
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
CA{2+}
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Qiu E.; Mihara, Takuma; Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.279

    Chen, Zhong.
    Effects of intracerebroventricular injection of histamine and its related compounds on rectal temperature in mice [Text] / Zhong Chen, Yukio Sugimoto, Chiaki Kamei // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P669-675 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние введения гистамина и родственных соединений в желудочки мозга на ректальную температуру у мышей
Аннотация: Внутрижелудочковое введение гистамина (0,1-10 мкг), гистидин (500-1000 мг/кг), H[1]-агонистов 2-метилгистамина (0,2-1,0 мкг) или 2-тиазолилэтиламин (0,1-0,5 мкг) или H[2]-агонистов 4-метилгистамина (0,2-1,0 мкг) или димаприта (0,5-5,0 мкг) приводило к зависимому от дозы снижению ректальной т-ры у мышей. Предварительное введение H[1]-антагонистов (дифенгидрамин или хлорфенирамин) или H[2]-антагонистов (циметидин или ранитидин) предотвращало индуцированную гистамином гипотермию. H[3]-антагонист тиоперамиL при внутрижелудочковом или в/б введении вызывал гипотермию, к-рая снималась H[3]-агонистом (R)-a-метилгистамином, H[1]- или H[2]-антагонистами. Сделали вывод об участии H[3]-гистаминорецепторов в индуцированной гистамином гипотермии. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИСТАМИН
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕКТАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ГИПОТЕРМИЯ
ГИСТАМИНОВЫЕ H3-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.313

   
    Epileptogenic activity induced by combined treatment with antiinflammatory drugs and enoxacin and its inhibition by a calcium antagonist, nicardipine [Text] / Chiaki Kamei [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 9. - P579-588 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эпилептогенная активность, вызванная комбинированным воздействием противовоспалительных средств и эноксацина, и ее подавление антагонистом кальция, никардипином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: ЭНОКСАЦИН
АСПИРИН DL-ЛИЗИН
ЭПИЛЕПТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
НИКАРДИПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Sugimoto, Yukio; Ohishi, Hiroko; Okumura, Yasushi; Kitazumi, Kazuhiro

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.283

   
    Epileptogenic activity induced by combined treatment with antiinflammatory drugs and enoxacin and its inhibition by a calcium antagonist, nicardipine [Text] / Chiaki Kamei [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 9. - P579-588 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эпилептогенная активность, вызванная комбинированным воздействием противовоспалительных средств и эноксацина, и ее подавление антагонистом кальция, никардипином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ЭНОКСАЦИН
АСПИРИН DL-ЛИЗИН
ЭПИЛЕПТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
НИКАРДИПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Sugimoto, Yukio; Ohishi, Hiroko; Okumura, Yasushi; Kitazumi, Kazuhiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.218

   
    Effect of an active metabolite of the antiallergic agent tazanolast on histamine release from rat mast cells [Text] / Chiaki Kamei [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P390-394 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние активного метаболита противоаллергического средства тазаноласта на высвобождение гистамина из тучных клеток крысы
Аннотация: Показали, что WP-871 (3')-(1H-тетразол-5-ил)оксаниловой кислоты моногидрат (I), являющийся активным метаболитом противоаллергического препарата тазаноласта, зависимо от конц-ии подавляет стимулированные соединением 48/80 высвобождение гистамина из тучных клеток (ТК) крысы, захват ТК Ca{45} из внеклеточной среды и транслокацию протеинкиназы С из цитозоля в мембраны ТК. I также подавлял образование инозитолтрифосфата, но не влиял на активность фосфолипазы С и содержание цАМФ в ТК. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТАЗАНОЛАСТ
МЕТАБОЛИТ
ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ГИСТАМИН
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Chiaki; Mio, Mitsunobu; Yoshida, Tomokazu; Saito, Yoko; Toyoda, Yoshihiro; Tsuriya, Yoshihiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.1

   
    Effect of apafant on bronchial hyperresponsiveness and down-regulation of 'бета'-adrenoceptors induced by endotoxin in guinea pigs [Text] / Yukio Sugimoto [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P837-841 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние апафанта на гиперреактивность бронхов и подавление реакций, опосредованных 'бета'-адренорецепторами, вызванные эндотоксином у морских свинок
Аннотация: В/б введение липополисахарида (ЛПС) морским свинкам вызывает гиперреактивность бронхов в ответ на гистамин, ЛПС также снижает релаксацию полосок паренхимы легких, вызванную изопротеренолом и уменьшает число мест связывания 'бета'-адреномиметиков на препаратах мембраны легочной ткани. Апафант, кетотифен и озагрел, но не кромолин-натрий или салбутамол, эффективно предотвращали указанные изменения, вызванные ЛПС. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
АПАФАНТ
КЕТОТИФЕН
ОЗАГРЕЛ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ БРОНХОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'БЕТА'-
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Yukio; Mihara, Takuma; Hayakawa, Tsuyoshi; Nakayama, Yukinobu; Kishida, Hisako; Kamei, Chiaki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.137

   
    Effect of apafant on bronchial hyperresponsiveness and down-regulation of 'бета'-adrenoceptors induced by endotoxin in guinea pigs [Text] / Yukio Sugimoto [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 7. - P837-841 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние апафанта на гиперреактивность бронхов и подавление реакций, опосредованных 'бета'-адренорецепторами, вызванные эндотоксином у морских свинок
Аннотация: В/б введение липополисахарида (ЛПС) морским свинкам вызывает гиперреактивность бронхов в ответ на гистамин, ЛПС также снижает релаксацию полосок паренхимы легких, вызванную изопротеренолом и уменьшает число мест связывания 'бета'-адреномиметиков на препаратах мембраны легочной ткани. Апафант, кетотифен и озагрел, но не кромолин-натрий или салбутамол, эффективно предотвращали указанные изменения, вызванные ЛПС. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
АПАФАНТ
КЕТОТИФЕН
ОЗАГРЕЛ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ БРОНХОВ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'БЕТА'-
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Yukio; Mihara, Takuma; Hayakawa, Tsuyoshi; Nakayama, Yukinobu; Kishida, Hisako; Kamei, Chiaki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.48

   
    Effect of methylacarbonylmethyl 2(S)-[4-guanidino-benzoyloxy)phenyl] propionate methanesulfonate (TT-S24) on experimental pancreatitis in rats [Text] / Hiroyuki Tagami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P227-230 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффекты метилкарбонилметил 2(S)-[4-(4-гуанидинобензоилокси)фенил]пропионатметансульфоната (TT-S24) при экспериментальном панкреатите у крыс
Аннотация: Сравнивали влияние нового ингибитора трипсина метилкарбонилметил 2(S)-[4-(4-гуанидинобензоилокси)фенил]пропионатметансульфоната (I; 3, 10, 30 и 100 мг/кг, п/о) на экспериментальный панкреатит у крыс с действием камостата. I предупреждал или уменьшал увеличение активности амилазы в плазме крови, вызванное церулеином (20 мкг/кг) или таурохолатом (0,1 мл 5% р-ра), но не влиял на уровень активности амилазы при панкреатите, вызванном перевязкой двенадцатиперстной кишки. I характеризовался антитрипсиновой, антикалликреиновой, антитромбиновой и антиплазминовой активностями. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.27
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
TT-S24
КАМОСТАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАНКРЕАТИТ
АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tagami, Hiroyuki; Abe, Shin-ichi; Yoshida, Yasuko; Tanaka, Ikuo; Kamei, Chiaki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.306

   
    Characterization of ASK mice, a strain highly sensitive to anaphylatic shock [Text] / Hitoshi Ohmori [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P219-233 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика мышей линии ASK, высокочувствительной к анафилактическому шоку
Аннотация: Линия мышей ASK, полученная на основе линии E1 (модель эпилепсии человека), обладает высокой чувствительностью к анафилактическому шоку (АШ). Более 90% мышей ASK, но не E1, в ответ на активную или пассивную сенсибилизацию погибают через 1 ч после введения антигена. Дифинилгидрамин блокирует летальный исход. После поражения антигеном у мышей ASK уровень гистамина в плазме возрастает в 30-50 раз, а у E1 мышей - в 2-3 раза. Все (E1*ASK)F[1] мыши обоего пола имеют ASK-подобный фенотип. Изменение уровня гистамина в плазме связано с рецессивной мутацией. Культивируемые тучные клетки костного мозга мышей E1 имеют нарушенную дегрануляционную способность в ответ на воздействие через поверхностный IgE, а тучные клетки мышей ASK подвергаются нормальной дегрануляции. Мыши ASK высокочувствительны к гистамину, и 75% мышей погибают после подкожного введения медиатора в дозе 100-200 мг/кг, хотя мыши C3H и BALB/c устойчивы к введению 600 мг/кг гистамина. Считают, что высокая чувствительность мышей ASK к анафилактическому шоку связана с повышенной чувствительностью к гистамину. Япония, Dep. Biotechnology, Fac. Engineering, Okayama Univ., Tsushima-Naka, Okayama. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК
АЛЛЕРГЕН
ГИСТАМИН
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohmori, Hitoshi; Okada, Yuji; Hikida, Masaki; Mori, Masaharu; Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.123

   
    Role of substance P in experimental allergic conjunctivities in guinea pigs [Text] / Masako Yamaji [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 9. - P637-643 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Роль вещества P в экспериментальном аллергическом конъюнктиве у морских свинок
Аннотация: У морских свинок 'MARS''MARS' Duncan Hartley вызывали аллергический конъюнктивит введением р-ра яичного альбумина п/к и через 2 нед - введением его р-ра в конъюнктивальный мешок. Иммуноферментным методом показано, что через 15 мин после местной аппликации р-ра альбумина содержание в-ва P (ВП) в ткани конъюнктивы было снижено с 42,2 до 25 пг/мг. Субконъюнктивальное введение ВП вызывало развитие конъюнктивита, тяжесть к-рого зависела от дозы (0,375-3 мкг). Максимальный эффект ВП отмечен через 10-20 мин. Влияния ВП на содержание в конъюнктиве гистамина не обнаружено. Местное нанесение р-ра альбумина сенсибилизированным свинкам и субконъюнктивальное введение в-ва 48/80 приводило к снижению содержания гистамина в ткани и его увеличению в слезной жидкости. Обсуждена роль ВП в генезе аллергического конъюнктивита. Япония, Univ. of Okayama, Okayama 700. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНЪЮНКТИВИТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamaji, Masako; Takada, Miho; Fujiwara, Rie; Ohishi, Hiroko; Izuzhi, Keiji; Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.93

   
    Effects of certain resorcinol derivatives on the tyrosinase activity and the growth of melanoma cells [Text] / Kenji Tasaka [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P99-109 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие некоторых производных резорцина на активность тирозиназы и рост клеток меланомы
Аннотация: Изучены производные резорцина по действию на активность тирозиназы, образование меланина и на некоторые другие виды биологической активности. NKO-09, имеющий изопентильную группу в 6 положении резорцина, показывал более сильный эффект, чем соединения, имеющие метильную (NKO-10), этильную (NKO-11), гексильную (KOM-14), октильную (NKO-14), децильную (NKO-19), додецильную (NKO-15) и тетрадецильную (NKO-16) группы при ингибировании активности тирозиназы (как при гидроксилировании тирозина, так и окислении ДОФА). NKO-09 был более мощным, чем гидрохинон при ингибировании гидроксилирования тирозина, более того, он по-другому ингибировал окисление ДОФА по сравнению с гидрохиноном. NKO-09 оказывал самый сильный эффект на образование меланина и синтез белка среди тестируемых соединений. KOM-14 был более мощным по сравнению с NKO-09 в отношении роста клеток меланомы, и его эффект превосходил 5-фторурацил. Япония, Dep. of Pharm. Okayama Univ. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗОРЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИРОЗИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji; Kamei, Chiaki; Nakano, Shinji; Takeuchi, Yasuo; Yamato, Masatoshi

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.237

   
    Effects of certain resorcinol derivatives on the tyrosinase activity and the growth of melanoma cells [Text] / Kenji Tasaka [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P99-109 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Действие некоторых производных резорцина на активность тирозиназы и рост клеток меланомы
Аннотация: Изучены производные резорцина по действию на активность тирозиназы, образование меланина и на некоторые другие виды биологической активности. NKO-09, имеющий изопентильную группу в 6 положении резорцина, показывал более сильный эффект, чем соединения, имеющие метильную (NKO-10), этильную (NKO-11), гексильную (KOM-14), октильную (NKO-14), децильную (NKO-19), додецильную (NKO-15) и тетрадецильную (NKO-16) группы при ингибировании активности тирозиназы (как при гидроксилировании тирозина, так и окислении ДОФА). NKO-09 был более мощным, чем гидрохинон при ингибировании гидроксилирования тирозина, более того, он по-другому ингибировал окисление ДОФА по сравнению с гидрохиноном. NKO-09 оказывал самый сильный эффект на образование меланина и синтез белка среди тестируемых соединений. KOM-14 был более мощным по сравнению с NKO-09 в отношении роста клеток меланомы, и его эффект превосходил 5-фторурацил. Япония, Dep. of Pharm. Okayama Univ. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗОРЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИРОЗИНАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tasaka, Kenji; Kamei, Chiaki; Nakano, Shinji; Takeuchi, Yasuo; Yamato, Masatoshi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.291

   
    Effect of methylacarbonylmethyl 2(S)-[4-guanidino-benzoyloxy)phenyl] propionate methanesulfonate (TT-S24) on experimental pancreatitis in rats [Text] / Hiroyuki Tagami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 3. - P227-230 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффекты метилкарбонилметил 2(S)-[4-(4-гуанидинобензоилокси)фенил]пропионатметансульфоната (TT-S24) при экспериментальном панкреатите у крыс
Аннотация: Сравнивали влияние нового ингибитора трипсина метилкарбонилметил 2(S)-[4-(4-гуанидинобензоилокси)фенил]пропионатметансульфоната (I; 3, 10, 30 и 100 мг/кг, п/о) на экспериментальный панкреатит у крыс с действием камостата. I предупреждал или уменьшал увеличение активности амилазы в плазме крови, вызванное церулеином (20 мкг/кг) или таурохолатом (0,1 мл 5% р-ра), но не влиял на уровень активности амилазы при панкреатите, вызванном перевязкой двенадцатиперстной кишки. I характеризовался антитрипсиновой, антикалликреиновой, антитромбиновой и антиплазминовой активностями. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ТРИПСИНА
TT-S24
КАМОСТАТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПАНКРЕАТИТ
АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tagami, Hiroyuki; Abe, Shin-ichi; Yoshida, Yasuko; Tanaka, Ikuo; Kamei, Chiaki

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.486

   
    Role of substance P in experimental allergic conjunctivities in guinea pigs [Text] / Masako Yamaji [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, N 9. - P637-643 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Роль вещества P в экспериментальном аллергическом конъюнктиве у морских свинок
Аннотация: У морских свинок 'MARS''MARS' Duncan Hartley вызывали аллергический конъюнктивит введением р-ра яичного альбумина п/к и через 2 нед - введением его р-ра в конъюнктивальный мешок. Иммуноферментным методом показано, что через 15 мин после местной аппликации р-ра альбумина содержание в-ва P (ВП) в ткани конъюнктивы было снижено с 42,2 до 25 пг/мг. Субконъюнктивальное введение ВП вызывало развитие конъюнктивита, тяжесть к-рого зависела от дозы (0,375-3 мкг). Максимальный эффект ВП отмечен через 10-20 мин. Влияния ВП на содержание в конъюнктиве гистамина не обнаружено. Местное нанесение р-ра альбумина сенсибилизированным свинкам и субконъюнктивальное введение в-ва 48/80 приводило к снижению содержания гистамина в ткани и его увеличению в слезной жидкости. Обсуждена роль ВП в генезе аллергического конъюнктивита. Япония, Univ. of Okayama, Okayama 700. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: ВЕЩЕСТВО P
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНЪЮНКТИВИТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yamaji, Masako; Takada, Miho; Fujiwara, Rie; Ohishi, Hiroko; Izuzhi, Keiji; Sugimoto, Yukio; Kamei, Chiaki

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.145

   
    Effects of ethanol, acetoin and 2,3-butanediol on EEG power spectra in conscious rats [Text] / Takayuki Izumo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P29-33 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние этанола, ацетоина и 2,3-бутандиола на силовые спектры ЭЭГ у бодрствующих крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2000 мг/кг внутрь вызывало повышение силовых спектров ЭЭГ, регистрируемых с помощью электродов, предварительно имплантированных в кору лобной доли. Изменения силовых спектров при воздействии I касались дельта-(0-4 гц) и тета(4-8 гц)-волн. Аналогичные изменения получены при введении I в желудочки мозга в дозе 100 мкг. Повышение силовых спектров наблюдали также при введении ацетоина или 2,3-бутандиола в дозах 0,05 и 0,2 мг/кг в/в соотв. Их эффект при введении в желудочки мозга был выражен в большей степени, чем у I. Сделан вывод, что ацетоин и 2,3-бутандиол оказывают на ЦНС тормозное воздействие. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
АЦЕТОИН
2,3-БУТАНДИОЛ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Izumo, Takayuki; Ichiki, Chikako; Saitou, Kouichi; Otsuka, Masato; Ohmori, Shinji; Kamei, Chiaki

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.11-04Т5.154

   
    Effects of ethanol, acetoin and 2,3-butanediol on EEG power spectra in conscious rats [Text] / Takayuki Izumo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P29-33 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние этанола, ацетоина и 2,3-бутандиола на силовые спектры ЭЭГ у бодрствующих крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar этанола (I) в дозе 2000 мг/кг внутрь вызывало повышение силовых спектров ЭЭГ, регистрируемых с помощью электродов, предварительно имплантированных в кору лобной доли. Изменения силовых спектров при воздействии I касались дельта-(0-4 гц) и тета(4-8 гц)-волн. Аналогичные изменения получены при введении I в желудочки мозга в дозе 100 мкг. Повышение силовых спектров наблюдали также при введении ацетоина или 2,3-бутандиола в дозах 0,05 и 0,2 мг/кг в/в соотв. Их эффект при введении в желудочки мозга был выражен в большей степени, чем у I. Сделан вывод, что ацетоин и 2,3-бутандиол оказывают на ЦНС тормозное воздействие. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
АЦЕТОИН
2,3-БУТАНДИОЛ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Izumo, Takayuki; Ichiki, Chikako; Saitou, Kouichi; Otsuka, Masato; Ohmori, Shinji; Kamei, Chiaki
 1-20    21-40   41-60   61-69 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)