Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jarnik, Michal$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.33

    Jarnik, Michal.
    Cornified cell envelope assembly: A model based on electron microscopic determinations of thickness and projected density [Text] / Michal Jarnik, Martha N. Simon, Alasdair C. Steven // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 8. - P1051-1060 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сборка оболочек роговых клеток. Модель, основанная на электронно-микроскопическом определении толщины и проектируемой плотности
Аннотация: В многослойных эпителиях (Эп) оболочки (Об) роговых клеток - кератиноцитов (Кц) представляют собой периферический слой прочно связанных поперечными связями белков, основной из к-рых - лорикрин (Лк) находится в цитоплазме Кц. Мол. м. Лк 37 кД. Комплексное электронно-микроскопическое исследование Об Кц, изолированных из разных Эп (передняя часть желудка, Эп подушечки лапы у мыши) показало, что обращенная к цитоплазме поверхность Об Кц гладкая, а кнаружи - гофрированная. Во всех исследованных Эп толщина Об Кц составляла 15,3'+-'1,2 нм, а ее уд. вес - 7,0'+-'0,8 кД/нм{2}. Предполагается, что Лк всегда формирует исключительно монослой белковых молекул. На 7 нм приходится примерно один мономер Лк. США [A. Steven], Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 54
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КЕРАТИНОЦИТЫ
ОРОГОВЕНИЕ
ОБОЛОЧКИ
ТОЛЩИНА/ПЛОТНОСТЬ
БЕЛОК ЛОРИКРИН
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Simon, Martha N.; Steven, Alasdair C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.297

   
    Genetic structure of the ancestral population of modern humans [Text] / Ewa Zi9etkiewicz [et al.] // J. Mol. Evol. - 1998. - Vol. 47, N 2. - P146-155 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Генетическая структура предковой популяции современного человека
Аннотация: Проведен анализ нейтральных полиморфизмов (ПДРФ) во фрагменте гена дистрофина размером 8 т. п. н. в 250 хромосомах, полученных от представителей 13 различных популяций Европы, Азии, Америки, Африки. Их распределение сопоставлено с распределением этих полиморфных сайтов в геноме высших приматов. В рез-те обнаружено 17 различных полиморфизмов, присутствующих во всех популяциях и существовавших, как минимум, 100 тыс. лет назад. Эти эндемичные для человека полиморфные сайты характеризуют генетическую структуру предковой популяции современного человека. Размер этой популяции в среднем плейстоцене составлял 'ЭКВИВ'10 тыс. чел. и резко уменьшился в позднем плейстоцене. Канада, Ctr. Rech. l'Hop. Sainte-Justine. Ctr de Cancerologie Charles Bruneau, Dep. Pediat., Univ. Montreal. Montreal, Quebec, H3T-1C5. Библ. 78
ГРНТИ  
34.37.31
ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИИ
ЕВРОПА
АЗИЯ
АМЕРИКА
АФРИКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ПДРФ
ГЕН ДИСТРОФИНА
АНТРОПОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Zi9etkiewicz, Ewa; Yotova, Vania; Jarnik, Michal; Korab-Laskowska, Maria; Kidd, Kenneth K.; Modianno, David; Scozzari, Rosaria; Stoneking, Mark; Tishkoff, Sarah; Batzer, Mark; Labuda, Damian

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.304

   
    Ama1p is a meiosis-specific regulator of the anaphase promoting complex/cyclosome in yeast [Text] / Katrina F. Cooper [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 26. - P14548-14553 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ama1p является специфичным для мейоза регулятором продвигающего анафазу комплекса - циклосомы у дрожжей
Аннотация: Описан ген AMA1 Saccharomyces cerevisiae - новый член семейства белков Cdc20, регулирующий многосубъединичную убиквитин-лигазу - продвигающий анафазу комплекс APC/C (I). Ген AMA1 регулируется развитием и его транскрипция и сплайсинг происходят только в мейотич. клетках. Специфичный для мейоза процессинг мРНК AMA1 зависит от фактора сплайсинга MER1. Показано, что белок Ama1p (II) требуется для ф-ции I во время мейоза. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) II ассоциирован с I in vivo и коиммунопреципитируется с I; 2) I требуется для деградации циклина Clb1p (III) типа B - субстрата I в митотич. и мейотич. клетках; 3) эктопич. экспрессия гена AMA1 стимулирует убиквитинирование III in vitro и деградацию III in vivo. Анализ мутанта с нокаутом AMA1 показал, что II нужен для первого мейотич. деления, но не для похожего на митоз второго мейотич. деления. Мутанты ama1 дефектны по сборке стенки спор и экспрессии поздних мейотич. генов. Таким образом, II регулирует мейотич. I, к-рый действует только вне митотич. деления клеток и специфически адаптирован к развитию зародышевых клеток. США, Program for Cell. and Devel. Biol., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
АНАФАЗА
ПРОДВИЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
УБИКВИТИН-ЛИГАЗА
ФУНКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОМПЛЕКСА APC/C CDC20
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cooper, Katrina F.; Mallory, Michael J.; Egeleand, Daniel B.; Jarnik, Michal; Strich, Randy

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.05-04В2.197

   
    Ama1p is a meiosis-specific regulator of the anaphase promoting complex/cyclosome in yeast [Text] / Katrina F. Cooper [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 26. - P14548-14553 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ama1p является специфичным для мейоза регулятором продвигающего анафазу комплекса - циклосомы у дрожжей
Аннотация: Описан ген AMA1 Saccharomyces cerevisiae - новый член семейства белков Cdc20, регулирующий многосубъединичную убиквитин-лигазу - продвигающий анафазу комплекс APC/C (I). Ген AMA1 регулируется развитием и его транскрипция и сплайсинг происходят только в мейотич. клетках. Специфичный для мейоза процессинг мРНК AMA1 зависит от фактора сплайсинга MER1. Показано, что белок Ama1p (II) требуется для ф-ции I во время мейоза. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) II ассоциирован с I in vivo и коиммунопреципитируется с I; 2) I требуется для деградации циклина Clb1p (III) типа B - субстрата I в митотич. и мейотич. клетках; 3) эктопич. экспрессия гена AMA1 стимулирует убиквитинирование III in vitro и деградацию III in vivo. Анализ мутанта с нокаутом AMA1 показал, что II нужен для первого мейотич. деления, но не для похожего на митоз второго мейотич. деления. Мутанты ama1 дефектны по сборке стенки спор и экспрессии поздних мейотич. генов. Таким образом, II регулирует мейотич. I, к-рый действует только вне митотич. деления клеток и специфически адаптирован к развитию зародышевых клеток. США, Program for Cell. and Devel. Biol., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 56
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОЗ
АНАФАЗА
ПРОДВИЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
УБИКВИТИН-ЛИГАЗА
ФУНКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОМПЛЕКСА APC/C CDC20
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cooper, Katrina F.; Mallory, Michael J.; Egeleand, Daniel B.; Jarnik, Michal; Strich, Randy

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.328

   
    Transgenic mice expressing a mutant form of loricrin reveal the molecular basis of the skin diseases, Vohwinkel syndrome and progressive symmetric erythrokeratoderma [Text] / Yasushi Suga [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 2. - P401-412 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие мутантную форму loricrin, выявляют молекулярную основу кожных заболеваний Vohwinkel синдрома и прогрессивной симметичной эритрокератодермы
Аннотация: Тяжелые мутантные фенотипы обнаруживаются у мышей, у которых отсутствует экспрессия loricrin дикого типа. Т. к. нокаутные по loricrin мыши в основном бессимптомны, то обнаруженный фенотип может быть обусловлен экспрессией мутантной формы loricrin. Т. обр., отложение мутантного белка в ядре, по-видимому, влияет на поздние стадии эпидермальной дифференцировки, в результате чего и возникают фенотипы, сходные с синдромом Vohwinkel. США [D. R. Roop], Baylor College of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
ГЕН LORICRIN
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suga, Yasushi; Jarnik, Michal; Attar, Paul S.; Longley, Mary A.; Bundman, Donnie; Steven, Alasdair C.; Koch, Peter J.; Roop, Dennis R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.951

   
    Transgenic mice expressing a mutant form of loricrin reveal the molecular basis of the skin diseases, Vohwinkel syndrome and progressive symmetric erythrokeratoderma [Text] / Yasushi Suga [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 2. - P401-412 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие мутантную форму loricrin, выявляют молекулярную основу кожных заболеваний Vohwinkel синдрома и прогрессивной симметичной эритрокератодермы
Аннотация: Тяжелые мутантные фенотипы обнаруживаются у мышей, у которых отсутствует экспрессия loricrin дикого типа. Т. к. нокаутные по loricrin мыши в основном бессимптомны, то обнаруженный фенотип может быть обусловлен экспрессией мутантной формы loricrin. Т. обр., отложение мутантного белка в ядре, по-видимому, влияет на поздние стадии эпидермальной дифференцировки, в результате чего и возникают фенотипы, сходные с синдромом Vohwinkel. США [D. R. Roop], Baylor College of Med., One Baylor Plaza, Houston, TX 77030
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОЖИ
ГЕН LORICRIN
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suga, Yasushi; Jarnik, Michal; Attar, Paul S.; Longley, Mary A.; Bundman, Donnie; Steven, Alasdair C.; Koch, Peter J.; Roop, Dennis R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.324

   
    Cyclin B-Cdk activity stimulates meiotic rereplication in budding yeast [Text] / Randy Strich [et al.] // Genetics. - 2004. - Vol. 167, N 4. - P1621-1628 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Активность циклина B-Cdk стимулирует мейотическую репликацию в почкующихся дрожжах
Аннотация: Показали, что эктопическая активация циклин В циклин-зависимой киназы в почкующихся дрожжах затрагивает 30% мейотических клеток для осуществления от одного до трех циклов предмейотической репликации ДНК (meiS). Ререпликация происходит до мейотического ядерного деления, свидетельствуя, что этот процесс отличается от постмейотического митоза, наблюдаемого в других грибах. Клетки с реплицированной ДНК продуцируют аски, содержащие до 20 спор, жизнеспособных и гаплоидных, демонстрирующих менделевское расщепление признаков. Генетические тесты показали, что эти клетки претерпели I редукционное деление мейоза и имеют веретено. Наложение образования нормального синаптемального комплекса или рекомбинации увеличивало эффективность ререпликации. Показали, что блок ререпликации очень отличается в мейотических и митотических клетках и свидетельствует об отрицательной роли механизма рекомбинации в ререпликации. США, Inst. for Cancer Res., Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: МЕЙОЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛИН В ЦИКЛИНЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕРЕПЛИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Strich, Randy; Mallory, Michael J.; Jarnik, Michal; Cooper, Katrina F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.11-04М1.113

   
    ARF induces autophagy by virtue of interaction with Bcl-xl [Text] / Julia Pimkina [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 5. - P2803-2810 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индукция [белком] ARF аутоафгии взаимодействием с Bcl-xl
Аннотация: Локализованный в митохондриях белок ARF способен вызывать аутофагию, а сайленсинг р53 оказывается достаточным для дерепрессии ARF и для усиленной аутофагии. Способностью связывать ARF обладает белок Bcl-xl, защищающий клетки обычно от аутофагии, подавляя активность комплекса Beclin-1/Vps34. Сайленсинг Bcl-xl тоже усиливает связанное с аутофагией действие ARF, ограничивающего взаимодействие Bcl-xl и Beclin-1. Последнее означает, что ARF является, помимо всего прочего, новым регулятором формирования комплекса Beclin/Bcl-xl. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: АУТОФАГОЦИТОЗ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Pimkina, Julia; Humbey, Olivier; Zilfou, Jack T.; Jarnik, Michal; Murphy, Maureen E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.24

   
    Ultrastructural immunolocalization of cyclin/PCNA in synchronized 3Т3 cells [Text] / Ivan Raska [et al.] // Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 184, N 1. - P81-89 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация циклин/PCNA в синхронизированных клетках 3Т3
Аннотация: Исследовали локализацию циклина/PCNA (I; один из добавочных белков ДНК-полимеразной системы) в синхронизированных клетках линии 3Т3 в разные периоды S-фазы клеточного цикла. Для индукции роста стабилизированных клеток добавляли 20% сыв. теленка. Для предотвращения синтеза ДНК добавляли 5 мМ оксимочевины. Клетки фиксировали 8% параформальдегидом, готовили криостатные срезы и выявляли I с помощью метода иммуноколлоидного золота. Места повышенной репликативной активности, обогащенные I, располагались, в основном, в ранней S-фазе - в эухроматиновых областях, в поздней S-фазе - в участках гетерохроматина. ЧССР, Inst. of Experimental Med., Czechoslovak Acad. of Sci., CS-120 00 Prague. Ил. 6. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИКЛИН PCNA
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3Т3
МЕТОДЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУНОКОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Raska, Ivan; Koberna, Karel; Jarnik, Michal; Petrasovicova, Valeria; Bednar, Jan; Raska, Karel (Jr.); Bravol, Rodrigo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.4

   
    Ultrastructural cryoimmunocytochemistry is a convenient tool for the study of DNA replication in cultured cells [Text] / Ivan Raska [et al.] // J. Electron. Microsc. Techn. - 1991. - Vol. 18, N 2. - P91-105 . - ISSN 0741-0581
Перевод заглавия: Ультраструктурная криоиммуноцитохимия удобная при изучении репликации ДНК в культивируемых клетках
Аннотация: Приводится методика иммуноцитохим. и электронномикроскопич. определения локализации вновь синтезируемой ДНК в обычной и синхронизированной культуре Кл HeLp, а также в экспоненциально растущих Кл Р815. Кл инкубируются с бромдезоксиуридином (I) в течение 1-20 мин, после чего на ультратонких замороженных или заключенных в смолу срезах с этих Кл производится иммунор-ция на I с послед. его визуализацией частицами коллоидного золота. Метод отличается высокой разрешающей способностью и воспроизводимостью, позволяет картировать реплицирующуюся ДНК. Швейцария, [D. J.], Center of Electron Microscopy, Rue de Bugnon 27, СН-1005 Lausanne. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.99
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УСЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ КРИОИММУНОЦИТОХИМИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ВКЛЮЧЕНИЕ БРОМДЕЗОКСИУРИДИНА
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Raska, Ivan; Michel, Lauree Salamin; Jarnik, Michal; Dundr, Miroslav; Fakan, Stanislav; Gasser, Susan; Gassmann, Max; Hubscher, Ulrich; Izaurralde, Eliza; Martinez, Ernest; Richter, Arndt; Dubochet, Jacques

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.128

   
    Structure, assembly and interactions of the nuclear pore complex [Text] / Ueli Aebi [et al.] // Cell. Biol. - London etc., 1990. - P8
Перевод заглавия: Структура, сборка и взаимодействия в ядерных комплексах пор
Аннотация: Комплексы пор (КП) в изолированных ядерных мембранах ооцитов Xenopus laevis и печени крысы изучали с помощью просвечивающей, сканирующей и туннельной электронной микроскопии. Интактный КП обладает мол. м. 125 мД и состоит из "тяжелого" цитоплазматич. кольца с мол. м. 32 мД, "легкого" нуклеоплазматич. кольца с мол. м. 22 мД и расположенного между ними гранулофибриллярного комплекса с мол. м. 66 мД. Центральная гранула сама по себе обладает мол. м. 13 мД. Описаны контакты КП с фибриллярными структурами цитоплазмы и нуклеоплазмы и предложена функциональная модель КП.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
КОМПЛЕКСЫ
ООЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
СЭМ
ПЭМ

Доп.точки доступа:
Aebi, Ueli; Jarnik, Michal; Reichelt, Rudolf; Engel, Andreas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)