СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jagura-Burdzy, Grazyna$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.258

Zatyka, Malgorzata.
Transcriptional and translational control of the genes for the mating pair formation apparatus of promiscuous IncP plasmids [Text] / Malgorzata Zatyka, Grazyna Jagura-Burdzy, Christopher M. Thomas // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7201-7209 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный и трансляционный контроль генов аппарата образования конъюгационных пар неразборчивой плазмиды IncP
Аннотация: Изучены взаимоотношения между промоторами trbAp и trbBp кластера генов trbA-trbB плазмиды RK2 и ориентированным в противоположном направлении относительно trbAp промотором trfAp. Показано, что: 1) конститутивно работающий промотор trfAp мешает использованию trbBp; 2) активность trbBp повышается, если активность trbAp понижена репрессией или мутацией; 3) для полной репрессии trbBp требуются белки KorA и TrbA. Область между trbA и trbB содержит длинный инвертируемый повтор, к-рый модулирует трансляцию trbB с транскриптов, инициированных на trbAp, но не на trbBp. С использованием трансляц. слияний с lacZ показано, что трансляция trbB полностью блокируется, если транскрипт содержит этот повтор, но идет эффективно, если делеция удалила из него последовательности, секвестирующие сайт связывания рибосом trbB. Найдено также, что большинство транскриптов trbA являются моноцистронными и экспрессируют только TrbA, хотя транскрипция с trbAp может иногда продолжаться и в trbB. Моноцистронные транскрипты trbA образуются в результате терминации с 3'-стороны от trbA. Т. обр. в плазмиде RK2 имеются 2 независимых оперона: trbAp-trbA и trbBp-trbB. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PK2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ КОНЪЮГАЦИИ TRBAB
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОР TRBA
ПРОМОТОР TRBB
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ РИБОСОМ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jagura-Burdzy, Grazyna; Thomas, Christopher M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.326

Jagura-Burdzy, Grazyna.
Dissection of the switch between genes for replication and transfer of promiscuous plasmid RK2: basis of the dominance of trfAp over trbAp and specificity for KorA in controlling the switch [Text] / Grazyna Jagura-Burdzy, Christopher M. Thomas // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 265, N 5. - P507-518 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Анализ переключателя между генами репликации и переноса плазмиды без определенного круга хозяев RK2: основа доминантности trfAp над trbAp и специфичность KorA в контроле переключателя
Аннотация: Опероны trfA и trb плазмиды RK2 участвуют соотв. в репликации и конъюгативном переносе и контролируются дивергентными, расположенными лицом к лицу промоторами trfAp и trbAp. Очень сильный промотор trfAp выключает trbAp до тех пор, пока не ингибируется регулятором KorA (I). Хотя trfAp репрессируется вторым регулятором KorB (II), активация trbAp наблюдается только в присутствии I, а II ингибирует активацию под действием I. Промотор trfAp связывает РНК-полимеразу (III) in vitro в 10 раз сильнее, чем trpAp. Ингибиторный эффект trfAp наблюдается на уровне комплексов элонгации транскрипции. I и II могут смещать III с trfAp, но если на промоторах образовался открытый комплекс, он имеет возможность породить транскрипты, даже если встречает III, движущуюся в противоположном направлении. II репрессирует trbAp in vivo даже при дерепрессии trbAp мутацией trfAp-1, устраняющей потребность в I. Это позволяет предположить, что II репрессирует trbAp, хотя оператор для II расположен на расстоянии 90 п. н. с 3'-стороны от старта транскрипции. I активирует trbAp даже после увеличения или уменьшения расстояния между промоторами, когда одновременное связывание III с 2 промоторами невозможно. Т. обр. I играет доминирующую роль в балансе экспрессии оперонов trf и trb, но его действие модулируется II. Великобритания, School of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
RK2
РЕПЛИКАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TRFA
TRB
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Thomas, Christopher M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.256

Repression at a distance by the global regulator KorB of promiscuous IncP plasmids [Text] / Grazyna Jagura-Burdzy [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 3. - P519-532 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Репрессия на расстоянии глобальным регулятором KorB неразборчивых плазмид IncP
Аннотация: Белок KorB (I) длиной 358 остатков связывается с 12 высококонсервативными последовательностями в плазмиде RK2 и координирует экспрессию 5 оперонов, участвующих в стабильном наследовании и переносе плазмид. I репрессирует промоторы trfA, korA и klaA, связываясь с операторами O[B] типа I на расстоянии 4 п. н. с 5'-стороны от старта транскрипции (операторы класса 2). С-концевая делеция 17 остатков устраняет способность I репрессировать операторы класса 2, но не класса 1. Эта делеция уменьшает мультимеризацию I-(гис)[6] in vitro и значительно понижает специфичность связывания с фрагментами ДНК, содержащими O[B]. В области trbBp, где O[B]9 расположен в положении -189, мутагенез вторичного предполагаемого сайта связывания, перекрывающегося с блоком -35, не влияет на способность I репрессировать промотор. Методом задержки ЭФ-миграции показано, что связыванию I способствуют последовательности с 5'- и 3'-стороны от O[B]9 и что I образует на ДНК комплекс высшего порядка. ДНКазный футпринтинг показал, что РНК-полимераза может прямо контактировать с I, связанным с O[B]9. Этот контакт отвечает за действие I на расстоянии. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК KORB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАТОР O[B]
ВЛИЯНИЕ НА
ПРОМОТОРЫ
TRFA
KORA
KLAA
РЕПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ INCP

Доп.точки доступа:
Jagura-Burdzy, Grazyna; Macartney, Donia P.; Zatyka, Molgorzata; Conliffe, Lesley; Cooke, Dunstan; Huggins, Cerys; Westblade, Lars; Khanim, Farhat; Thomas, Christopher M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.174

IncC' of broad-host-range plasmid RK2 modulates korB transcriptional repressor activity in vivo and operator binding in vitro [Text] / Grazyna Jagura-Burdzy [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2807-281 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок IncC' плазмиды RK2 с широким кругом хозяев модулирует активность транскрипционного репрессора KorB in vivo и связывание с оператором in vivo
Аннотация: В плазмиде RK2 гены incC и korB относятся соотв. к семействам генов parA и parB ф-ций распределения геномов. Гиперэкспрессия одного гена incC вызывает быстрое вытеснение RK2 из клеток. С использованием слияний промоторов с репортерским геном xylE показано, что incC усиливает репрессию транскрипции белком KorB (I). Эта модуляция активности I наблюдается с геном incC, кодирующим полноразмерный белок IncC длиной 364 остатка (II), но не с геном incC, кодирующим белок длиной 259 остатков без 105 N-концевых остатков II. С использованием очищенных бактериальных экстрактов показано, что II усиливает связывание I с ДНК на операторах, узнаваемых I. Способность II стабилизировать комплексы I-ДНК позволяет предположить, что I и II действуют вместе в глобальной регуляции многих оперонов в плазмидах IncP-1 и в распределении плазмид. Великобритания, Sch/Biol. Sci., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2TT. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК INCC
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК-БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ KORB
ДНК ОПЕРАТОРНАЯ
ПЛАЗМИДЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМИДА RK2
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jagura-Burdzy, Grazyna; Kostelidou, Kalliope; Pole, Jessica; Khare, Dheeraj; Jones, Anthony; Williams, D.Ross; Thomas, Christopher M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.235

ParB of Pseudomonas aeruginosa: Interactions with its partner ParA and its target parS and specific effects on bacterial growth [Text] / Aneta A. Bartosik [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 20. - P6983-6998 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: ParB Pseudomonas aeruginosa: взаимодействия с его партнером ParA и его мишенью parS и специфические воздействия на бактериальный рост
Аннотация: Исследовали гены par из Pseudomonas aeruginosa, чтобы понять их механизм действия и роль в бактериальной клетке. Ключевые свойства белка ParB были идентифицированны и оказались связанными с различными частями белка. Домен взаимодействия ParB-ParB был прокартирован in vivo и in vitro в C-конце, содержащем 56 аминокислот (aa); 7 aa на C-конце играют важную роль. Домен димеризации ParB из P. aeruginosa взаимозаменяем на домен димеризации KorB, кодируемый плазмидой RK2 (IncP1 группа). С-терминальная часть ParB участвовала также в ParB-ParA взаимодействиях. Очищенный ParB связывается специфически с ДНК, содержащей предполагаемую parS-последовательность, основанную на консенсусной последовательности, обнаруженной в хромосомах Bacillus subtilis, Pseudomonas putida и Streptomyces coelicolor. Показали, что сверхпродукция ParB ингибирует функцию генов, помещенных рядом с parS. Это "молчание" зависело от последовательности parS и ее ориентации. Сверхпродукция ParB из P. eruginosa или его N-терминальной части также вызывает ингибирование роста клеток P. aeruginosa и клеток P. putida, но не клеток Escherichia coli. Так как эта ингибирующая детерминанта локализована достаточно далеко от сегментов ParB, необходимых для димеризации или взаимодействия с ParA-двойником, данный результат позволяет предположить, что N-конец ParB из P. aeruginosa играет некоторую роль во взаимодействиях с компонентами хозяйской клетки. Польша, Inst. of Biochemistry and Biophysics, PAS, Warsaw. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ РОСТА PAR
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PARB
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bartosik, Aneta A.; Lasocki, Krzysztof; Mierzejewska, Jolanta; Thomas, Christopher M.; Jagura-Burdzy, Grazyna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.07-04Б2.177

Deletion of the parA (soj) homologue in Pseudomonas aeruginosa causes ParB instability and affects growth rate, chromosome segregation, and motility [Text] / Krzysztof Lasocki [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - P5762-5772 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Делеция гомолога parA (soj) у Pseudomonas aeruginosa приводит к нестабильности ParB и влияет на скорость роста, сегрегацию хромосом и подвижность
Аннотация: Гены parA и parB у Pseudomonas aeruginosa локализованы на расстоянии 8 т.п.н против часовой стрелки от oriC. В цитозоле белок ParA присутствует в количестве 600 молекул на клетку в экспоненциальной фазе роста и содержание его падает в 5 раз в стационарной фазе. Суперпродукция полноразмерного белка ParA или его 85-членного N-концевого участка жестко ингибирует рост P. aeruginosa и P. putida. Как инактивация parA, так и его суперэкспрессия in trans в P. aeruginosa приводит к накоплению клеток, не содержащих нуклеоида и изменению подвижности. Инактивация parA, кроме того, сопровождается деградацией ParB, что может рассматриваться в качестве механизма, контролирующего уровень содержания ParB в ответ на изменение скорости роста и экспрессию оперона parAB. Польша, Inst. Biochem. & Biophys., PAS, 02-106 Warsaw, Pawinskiego 5A. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: АТФ-АЗЫ WALKER-ТИПА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
PARA
PARB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lasocki, Krzysztof; Bartosik, Aneta A.; Mierzejewska, Jolanta; Thomas, Christopher M.; Jagura-Burdzy, Grazyna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.283

Identification of a seventh operon on plasmid RK2 regulated by the korA gene product [Text] / Christopher M. Thomas [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 89, N 1. - P29-35 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация седьмого оперона плазмиды RK2, регулируемого продуктом гена kor A
Аннотация: Плазмиды с широким кругом хозяев группы несовместимости InCP имеют ряд оперонов, поддерживающих их стабильность. Экспрессия этих оперонов регулируется регуляторными белками, большинство из к-рых кодируется основным опероном korA. Исследовали нуклеотидную последовательность фрагмента ДНК плазмиды RK2 и обнаружили новый моноцистронный оперон, расположенный между 55 и 56 т. п. н. Оперон обозначили kfrA. Он кодирует белок с мол. м. 34 кД. Экспрессия этого оперона регулируется не только белком KorA, но и вновь описанным регуляторным белком KorF, к-рого расположен за геном korB внутри регуляторного оперона korA/korB. Библ. 51. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
ПЛАЗМИДА RK2
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН KFRA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН KORF
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Christopher M.; Theophilus, Bimal D.M.; Johnston, Lynda; Jagura-Burdzy, Grazyna; Schilf, Wolfgang; Lurz, Rudi; Lanka, Erich

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска