СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Iwabuchi, Tokuro$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.179

Iwabuchi, Tokuro.
Biolochemical and genetic characterization of 2-carboxybenzaldehyde dehydrogenase, an enzyme involved in phenanthrene degradaion by Nocardioides sp. strain KP7 [Text] / Tokuro Iwabuchi, Shigeaki Harayama // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6488-6494 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимическая и генетическая характеристика 2-карбоксибензальдегиддегидрогеназы - фермента, участвующего в деградации фенантрена Nocardioides sp, штамм KP7
Аннотация: Очищена и изучена 2-карбоксибензальдегиддегидрогеназа (I) Nocardioides sp. KP7. I имеет мол. м. 53 кД при электрофорезе в денатурирующих условиях и 205 кД при гель-фильтрации, так что активная 1 является гомотетрамером. I имеет K[M] и k[cat], равные соотв. 100 мкМ и 39 сек{-1} для 2-карбоксибензальдегида и 83 мкМ и 32 сек{-1} для НАД{+}. Клонирован и секвенирован сегмент генома штамма КР7 длиной 10279 п. н., содержащий ген I (phdK) длиной 1455 п. н. Обнаружены 7 открытых рамок считывания: phdI (1-окси-2-нафтоатдиоксигеназа), phdJ (транс-2'-карбоксибензальпируватальдолаза), orf1, phdK I, orf2/orf3 и orf4. Продукт orf1 похож на продукт гена pcaK транспортера ароматич. углеводородов у Pseudomonas putida PRS2000, а продукт orf4 - на цитохром P-450. Гены orf2 и orf3 перекрываются на разных нитях и кодируют белки, не имеющие гомологов в банках данных. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕНАНТРЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
2-КАРБОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ГЕН PHDK
NOCARDIOIDES (BACT.)
SP, ШТАММ KP7

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.239

Gene for a cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase from a halophilic archaeum, Halobacterium cutirubrum [Text] / Toshii Iida [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 204, N 1-2. - P139-144 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы из галофильного архея Halobacterium cutirubrum
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген пептидил-пролил-цис-транс-изомеразы типа циклофилина (I) из Halobacterium cutirubrum DSM 699. Хотя аминокислотные остатки, общие для I, сохраняются, на N-конце имеется вставка, не гомологичная другим I. Эта I на 40-45% идентична I эукариотов и Bacillus subtilis, имеющим высокую чувствительность к циклоспорину А (II), и на 27% - I Escherichia coli, не чувствительны к II. Ген I экспрессирован в E. coli. Активность рекомбинантной I стимулируется KCl и подавляется II. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
HALOBACTERIUM CUTIRUBRUM (BACT.)
ГЕН ПЕПТИДИЛ-ПРОЛИЛ-ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРАЗЫ ТИПА ЦИКЛОФИЛИНА
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИКЛОФИЛИН
ГОМОЛОГИЯ
ЭУКАРИОТЫ
BACILLUS SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Iida, Toshii; Furutani, Masahiro; Iwabuchi, Tokuro; Maruyama, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.55

Iwabuchi, Tokuro.
Biochemical and molecular characterization of 1-hydroxy-2-naphthoate dioxygenase from Nocardioides sp. KP7 [Text] / Tokuro Iwabuchi, Shigeaki Harayama // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 14. - P8332-8336 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимическая и молекулярная характеристика 1-гидрокси-2-нафтоат-диоксигеназы из Nocardioides sp. KP7
Аннотация: Из клеток Nocardioides sp. KP7, деградирующих фенантрены, выделена 1-гидрокси-2-нафтоат-диоксигеназа (ОНД), катализирующая разрыв гидроксилированных ароматических колец. Очищенная ОНД имеет мол. м. 45 кД и 270 кД, по данным электрофореза в ПААГ-SDS и гель-фильтрации соответственно. Окисление 1 моля 1-окси-2-нафтоата в ОНД р-ции сопряжено с утилизацией 1 моля молекулярного кислорода. ОНД содержит 1 моль Fe(II)/моль субъединицы, инактивируется о-фенантролином и реактивируется FeSO[4] и аскорбиновой к-той. Из космидной библиотеки геномной ДНК штамма-продуцента ОНД выделен клон гена ОНД, имеющего длину 1161 п. н., и определена его нуклеотидная последовательность, к-рая не имеет сходства с другими генами, кодирующими ОНД-подобные диоксигеназы. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Iwate 026. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 1-ГИДРОКСИ-2-НАФТОАТ-ДИОКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
NOCARDIOIDES SP. KP7

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.94

FK506-binding protein-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase from a halophilic archaeum, Halobacterium cutirubrum [Text] / Toshii Iida [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 256, N 1-2. - P319-326 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Пептидилпролил-цис-транс-изомераза типа FK506-связывающего белка из галофильного архея Halobacterium cutirubrum
Аннотация: Ранее в галофильном архее Halobacterium cutirubrum обнаружили пептидилпролил-цис-транс-изомеразу (PPI) циклофиллинового типа. В большинстве геномов архей обнаружены гены FK506-связывающих белков (FKBP), которые являются PPI. Было неясно, относится ли PPI H. cutirubrum к FKBP-типу. Клонировали и секвенировали ген PPI FKBP-типа из геномной ДНК H. cutirubrum. Кодируемый белок состоит из 303 аминокислот и имеет мол. массу 33,3 кД. При сравнении FKBP H. cutirubrum с др. белками выяснилось, что он содержит 2 вставки в областях, соотв. выпуклости и т. н. клапану FKBP12 человека, что характерно для FKBP архей. C-концевая область FKBP H. cutirubrum примерно на 130 аминокислот длиннее, чем у FKBP Methanococcus thermolithotrophicus и Thermococcus sp. KS-1. Синтезировали FKBP H. cutirubrum в Escherichia coli в виде гибрида с глутатион-S-трансферазой (GST). После отщепления GST очистили рекомбинантный белок и показали, что он обладает слабой PPI-активностью и подавляет агрегацию несвернутых белков. Япония, Marine Biotachnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate 026-0001. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПЕПТИДИЛПРОЛИЛ-ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРАЗА
ТИПА FK506-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HALOBACTERIUM CUTIRUBRUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Iida, Toshii; Iwabuchi, Tokuro; Ideno, Akira; Suzuki, Seiko; Maruyama, Tadashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.423

Ishihara, Hiroaki.
Molecular cloning and expression in Escherichia coli of the Bacillus licheniformis bacitracin synthetase 2 gene [Text] / Hiroaki Ishihara, Noriko Hara, Tokuroh Iwabuchi // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1705-1711 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена бацитрацинсинтетазы 2 из Bacillus licheniformis
Аннотация: Сконструированы гибридные космиды pKY 2662, несущие фрагменты ДНК B. licheniformis. Смесь гибридных космид упаковывали в фаговые частицы in vitro и смесью фагов трансдуцировали Escherichia coli LE392. С использованием антител против бацитрацинсинтетазы (БС) отобран клон В-15, который связывает антитела. В экстракте В-15 обнаружены 2 белка с молекулярной массой 240000 и 300000, которые связывают антитела против БС. Гибридный вектор из штамма В-15 содержит вставку ДНК B. licheniformis размером 32 т. п. н. Из рекомбинантного штамма были выделены и частично очищены белки, синтез которых контролируется рекомбинантной плазмидой. Активность БС определяли по реакции обмена АТФ-[{3}{2}P]-пирофосфат в присутствии аминокислот. Белок с молекулярной массой 240000 катализирует обменную реакцию в присутствии L-лизина и L-орнитина и по этим признакам соответствует БС-2. Белок с мол. массой 300000 катализирует реакцию обмена в присутствии L-изолейцина, L-лейцина, L-валина и L-гистидина и, по-видимому является частью БС-3. Показано, что ген, кодирующий БС-2, расположен в средней части фрагмента ДНК B. licheniformis. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 23. Япония, Laboratory of Biochemistry, Department of Agricultural Chemistry, Tohoku University, 1-1 Tsutsumidori-Amamiyamachi, Sendai 981.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН БАЦИТРАЦИНСИНТАЗЫ-2
ГЕН БАЦИТРАЦИНСИНТАЗЫ-3
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСФОРМАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
БАЦИТРАЦИН
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Noriko; Iwabuchi, Tokuroh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.375

Distribution and biodegradation potential of oil-degrading bacteria in North Eastern Japanese coastal waters [Text] / Kasthuri Venkateswaran [et al.] // FEMS Microbiol. Ecol. - 1991. - Vol. 86, N 2. - P113-122 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Распространение и потенциал биодеградации разлагающих нефть бактерий в прибрежных водах северовосточной Японии
Аннотация: Изучали распространение разлагающих нефть микроорганизмов в образцах поверхностных вод и донных отложений прибрежных вод. Модифицированная агаровая среда с природной морской водой, обогащенной эмульсифицированной сырой нефтью использована для количественного определения микроорганизмов, разлагающих нефть. Отфильтрованные образцы инокулировали в питательную среду, содержащую природную морскую воду и сырую нефть. Инкубирование проводили при 20'ГРАДУС' в течение 7- 10 дней. Популяции разлагающих нефть микроорганизмов составляли 3-230 КОЕ на 100 мл поверхностных вод и 2,9*10{3}-1,2*10{5} КОЕ на 1 г донных отложений. Дисперсионный анализ показал, что нефтеразрушающие микроорганизмы распределены неоднородно. Среди 51 штамма, отобранного для идентификации, только 61% мог быть идентифицирован - среди них 17 различных бактериальных видов. Доминирующими были Acinetobacter (14 штаммов), Psychrobacter immobilis (9 штаммов) и грамположительные кокки (10 штаммов). Уменьшение кол-ва различных алифатич. и ароматич. углеводородных субстратов контролировалось ГХ и ВЭЖХ. Биодеградация сырой нефти колебалась от 35 до 58%. Библ. 30. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Inst. Kamaishi.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НЕФТЬ
СЫРАЯ НЕФТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НЕФТЕОКИСЛЯЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ПРИБРЕЖНЫЕ ВОДЫ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Venkateswaran, Kasthuri; Iwabuchi, Tokuro; Matsui, Yasuko; Toki, Haruhisa; Hamada, Eisuke; Tanaka, Hiroki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.201

Evaluation of various media with reference to the growth and biodegradation potential of oil degrading micro-organisms [Text] / Kasthuri Venkateswaran [et al.] // Biomed. Lett. - 1993. - Vol. 48, N 189. - P43-50
Перевод заглавия: Оценка разных сред в связи с ростом микроорганизмов и их способностью к биодеградации нефти
Аннотация: Исследованы возможности интенсификации расщепления нефти морскими бактериями. Бактерии, выделенные из морской воды (МВ), донных осадков, нефтяных пятен на побережье Окинавы, выращивали на 5 различных жидких средах: модифицированной натуральной МВ (МНМВ), обогащенной МВ, основной солевой среде, модифицированной среде Бушнель-Хаас и среде Уолкера. В среды добавлялась неочищенная светлая арабская нефть в кол-ве 5 г/л. Биомасса на всех средах возрастала на 2-й день и достигала максимума на 6-8-й день на МНМВ. За исключением Alcaligenes latus, рост к-рого сильно зависел от состава среды, все остальные штаммы хорошо развивались на МНМВ или на основной солевой среде. Железо в форме цитрата стимулировало рост микроорганизмов, разлагающих нефть в МНМВ. Дрожжевой экстракт в обогащенной МВ не оказывал существенного влияния на бактериальный рост. Наибольшая способность к биодеградации нефти проявлялась у штаммов в МНМВ, содержащей азот, фосфор и железо. Библ. 26. Япония, Kamaishi Lab., Marine Biotechnology Inst., 3-75-1 Heits, Kamaishi 026, Iwate.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МОРСКИЕ БАКТЕРИИ
ALCALIGENES LATUS (BACT.)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ВЛИЯНИЕ
НЕФТЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Venkateswaran, Kasthuri; Iwabuchi, Tokuro; Matsui, Yasuko; Toki, Haruhisa; Hamada, Eisuke; Tanaka, Hiroki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.04-04Б3.104

Evaluation of various media with reference to the growth and biodegradation potential of oil degrading micro-organisms [Text] / Kasthuri Venkateswaran [et al.] // Biomed. Lett. - 1993. - Vol. 48, N 189. - P43-50 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Оценка разных сред в связи с ростом микроорганизмов и их способностью к биодеградации нефти
Аннотация: Исследованы возможности интенсификации расщепления нефти морскими бактериями. Бактерии, выделенные из морской воды (МВ), донных осадков, нефтяных пятен на побережье Окинавы, выращивали на 5 различных жидких средах: модифицированной натуральной МВ (МНМВ), обогащенной МВ, основной солевой среде, модифицированной среде Бушнель-Хаас и среде Уолкера. В среды добавлялась неочищенная светлая арабская нефть в кол-ве 5 г/л. Биомасса на всех средах возрастала на 2-й день и достигала максимума на 6-8-й день на МНМВ. За исключением Alcaligenes latus, рост к-рого сильно зависел от состава среды, все остальные штаммы хорошо развивались на МНМВ или на основной солевой среде. Железо в форме цитрата стимулировало рост микроорганизмов, разлагающих нефть в МНМВ. Дрожжевой экстракт в обогащенной МВ не оказывал существенного влияния на бактериальный рост. Наибольшая способность к биодеградации нефти проявлялась у штаммов в МНМВ, содержащей азот, фосфор и железо. Япония, Kamaishi Lab., Marine Biotechnology Inst., 3-75-1 Helta, Kamaishi 026, Iwate. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
ALCALIGENESLATUS(BACT.)
ПИТАТЕЛЬНЫЕСРЕДЫ
СОСТАВ
ВЛИЯНИЕ
НЕФТЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Venkateswaran, Kasthuri; Iwabuchi, Tokuro; Matsui, Yasuko; Toki, Haruhisa; Hamada, Eisuke; Tanaka, Hiroki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска