Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Iizuka, Yukisumi$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.116

    Iizuka, Yukisumi.
    Влияние селена на содержание глюкозы и инсулина в сыворотке крови крыс с сахарным диабетом [Text] / Yukisumi Iizuka, Eiichi Sakurai, Noboru Hikichi // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 2. - С. 151-156 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Сахарный диабет у крыс вызывали в/в инъекцией стрептозотоцина (75 мг/кг) или панкреатэктомией. В течение 5-30 мин после введения таким животным Se в дозе 173 мкг/кг конц-ия глюкозы (Гл) в сыворотке крови понижалась. В то же время отмечали тенденцию к повышению конц-ии инсулина (Ин) в сыворотке крови. При хроническом диабете нормализация конц-ии Гл происходила после производимых ежедневно однократных инъекций Se в течение 4 дней без существенного повышения концентрации Ин. После панкреатэктомии инъекции Se вызывали лишь тенденцию к понижению конц-ии Гл. При воздействии на изолированные островки поджелудочной железы Se стимулировал (в зависимости от его конц-ии) секрецию Ин. Япония, Dep. of Pharmaceutics I, Tohoku College of Pharmacy, 4-4-1, Sendai 981. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СЕЛЕНА ПРЕПАРАТЫ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Hikichi, Noboru

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.225

   
    Effect of streptozotocin-induced diabetes on cyclosporin A disposition in rats [Text] / Masaki Ogata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1586-1590 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние стрептозотоцинового диабета на распределение циклоспорина А у крыс
Аннотация: Изучали фармакокинетику циклоспорина А (I) при в/в и п/о введении крысам со стрептозотоциновым диабетом. При в/в введении I крысам с диабетом не было установлено существенных различий параметров распределения I в системном кровотоке и лимфатической системе по сравнению со здоровыми животными. В то же время при п/о введении I отмечены значительные различия в системном и лимфатическом распределении I. Дальнейшее изучение абсорбции I показало, что у крыс с диабетом повышена скорость желудочной эвакуации, тогда как скорость кишечного транзита снижена по сравнению с контролем. Полагают, что данные различия могут определять особенности фармакокинетики I при диабете, поскольку изменения системной биодоступности I могут приводить к усилению его побочных действий, а нарушения лимфатической биодоступности могут изменять иммунодепрессивный эффект препарата. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Tohoky College of Pharmacy, 4-4-1, Komatsushima, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogata, Masaki; Iizuka, Yukisumi; Murata, Ryo; Hiikichi, Noboru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.152

   
    Effect of streptozotocin-induced diabetes on cyclosporin A disposition in rats [Text] / Masaki Ogata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1586-1590 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние стрептозотоцинового диабета на распределение циклоспорина А у крыс
Аннотация: Изучали фармакокинетику циклоспорина А (I) при в/в и п/о введении крысам со стрептозотоциновым диабетом. При в/в введении I крысам с диабетом не было установлено существенных различий параметров распределения I в системном кровотоке и лимфатической системе по сравнению со здоровыми животными. В то же время при п/о введении I отмечены значительные различия в системном и лимфатическом распределении I. Дальнейшее изучение абсорбции I показало, что у крыс с диабетом повышена скорость желудочной эвакуации, тогда как скорость кишечного транзита снижена по сравнению с контролем. Полагают, что данные различия могут определять особенности фармакокинетики I при диабете, поскольку изменения системной биодоступности I могут приводить к усилению его побочных действий, а нарушения лимфатической биодоступности могут изменять иммунодепрессивный эффект препарата. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Tohoky College of Pharmacy, 4-4-1, Komatsushima, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogata, Masaki; Iizuka, Yukisumi; Murata, Ryo; Hiikichi, Noboru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.195

   
    Effect of non-insulin dependent diabetes on cyclosporin A disposition goto-kakizaki (GK) rats [Text] / Masaki Ogata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1026-1029 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние инсулинонезависимого диабета на распределение циклоспорина A у крыс Goto-Kakizaki
Аннотация: Системное распределение и локализация в лимфатической системе циклоспорина A после его в/в введения крысам Goto-Kakizaki с генетически обусловленным инсулинонезависимым диабетом были такими же, как у крыс Wistar без диабета. Однако после введения п/о его доступность у крыс с диабетом была значительно меньше. Скорость опорожнения желудка и выведения циклоспорина у этих животных была понижена по сравнению с нормой. Полученные результаты показывают, что изменения фармакокинетики циклоспорина A у крыс с наследственным инсулинонезависимым диабетом обусловлены изменением всасывания в желудочно-кишечном тракте, которое приводит к уменьшению его доступности. Считают, что доступность из лимфатической системы может влиять на проявление иммуносупрессорного эффекта этого препарата. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫЙ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПОГЛОЩЕНИЕ В КИШЕЧНИКЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ GOTO-KAKIZAKI

Доп.точки доступа:
Ogata, Masaki; Uchimura, Takashi; Iizuka, Yukisumi; Murata, Ryo; Suzuki, Susumu; Toyota, Takayoshi; Hikichi, Noboru

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.218

   
    Effect of non-insulin dependent diabetes on cyclosporin A disposition goto-kakizaki (GK) rats [Text] / Masaki Ogata [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1026-1029 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние инсулинонезависимого диабета на распределение циклоспорина A у крыс Goto-Kakizaki
Аннотация: Системное распределение и локализация в лимфатической системе циклоспорина A после его в/в введения крысам Goto-Kakizaki с генетически обусловленным инсулинонезависимым диабетом были такими же, как у крыс Wistar без диабета. Однако после введения п/о его доступность у крыс с диабетом была значительно меньше. Скорость опорожнения желудка и выведения циклоспорина у этих животных была понижена по сравнению с нормой. Полученные результаты показывают, что изменения фармакокинетики циклоспорина A у крыс с наследственным инсулинонезависимым диабетом обусловлены изменением всасывания в желудочно-кишечном тракте, которое приводит к уменьшению его доступности. Считают, что доступность из лимфатической системы может влиять на проявление иммуносупрессорного эффекта этого препарата. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕНЕТИЧЕСКИ ОБУСЛОВЛЕННЫЙ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
ПОГЛОЩЕНИЕ В КИШЕЧНИКЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ GOTO-KAKIZAKI

Доп.точки доступа:
Ogata, Masaki; Uchimura, Takashi; Iizuka, Yukisumi; Murata, Ryo; Suzuki, Susumu; Toyota, Takayoshi; Hikichi, Noboru

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.155

    Iizuka, Yukisumi.
    Effects of trace element deficiency on drug-metabolizing enzymes in rats [Text] / Yukisumi Iizuka, Eiichi Sakurai, Yorihisa Tanaka // RIKEN Rev. - 2001. - N 35. - P3-4 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Влияние дефицита микроэлементов на ферменты метаболизма лекарств у крыс
Аннотация: Крысы-отъемыши получали пищевой рацион с дефицитом Se до достижения возраста 20 нед. Через 6 нед. от начала эксперимента активность анилингидроксилазы печени была повышена по сравнению с контролем с 2 до 7 нмоль/мин/мг белка, а активность аминопирин-N-деметилазы через 11 нед. была снижена с 13 до 7 нмоль/мин/мг в среднем. Недостаток Zn в пище сопровождался снижением активности аминопирин-N-деметилазы, анилингидроксилазы и п-нитроанизол-O-деметилазы. Дефицит Zn приводил к снижению в микросомах печени синтеза белка изоформы CYP2C11. Сделан вывод о влиянии дефицита Se и Zn на систему ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени у крыс. Япония, Tohoku Pharmaceutical Univ., Tohoku. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИНК
СЕЛЕН
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Tanaka, Yorihisa

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.253

   
    Влияние инсулина на активность мальтазы и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы (NAG) в сыворотке и почках крыс с экспериментальным диабетом [Text] / Yukisumi Iizuka [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 94, N 2. - С. 135 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Изучали влияние инсулина (Ин) на активность сывороточной и почечной мальтазы (I) и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы (II) у крыс с диабетом, вызванным однократным введением стрептозотоцина (СТЦ, 75 мг/кг, в/б). Через 3 нед при значит. снижении конц-ии Ин активность I в Св возрастала, а в почках-снижалась. Сходные изменения наблюдались и в активности II. Введение Ин (2 ед/дн, п/к) в течение 20 дн после введения СТЦ вызывало изменение активности II в почках в Св до наблюдаемой у интактных животных. В то же время активность I в почках и Св оставалась значительно повышенной. Япония, Tohoku College of Pharmacy, 4-4-1 Komatsushima, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
АКТИВНОСТЬ МАЛЬТАЗЫ
КРОВЬ
ПОЧКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iizuka, Yukisumi; Sakurai, Eiichi; Hikichi, Noboru; Niwa, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.357

   
    Влияние эндогенных желчных кислот на активность мальтазы и щелочной фосфатазы у крыс с внутрипеченочным застоем желчи [Text] / Yukisumi Iizuka [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1989. - Vol. 109, N 9. - С. 680-684 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Описаны результаты сравнения изменений активности лизосомальной мальтазы (Ма) с изменениями активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в СК, желчи (Же) и печени (Пе) крыс с внутрипеченочным холестазом, вызываемым 'альфа'-нафтилизотиоцианатом (НИТЦ). Изучали также влияние эндогенных желчных к-т (ЖК) на освобождение Ма печенью крыс с эксперимент. застоем желчи. Установили значит. повышение активности Ма в СК и в Же подопытных крыс, соотв. через 4 и 8 ч после введения НИТЦ, при одновременном снижении активности Ма в Пе 4 ч спустя после в/б, введение НИТЦ. Конц-ии общих ЖК в СК и в Же непосредственно после введения крысам НИТЦ значительно возрастали. Сделан вывод, что поверхностноактивные ЖК, накопляющиеся в П после введения НИТЦ, могут способствовать освобождению Ма лизосомальными мембрамами Пе, и что изменения активности ЩФ в СК, Же и Пе после инъекции НИТЦ очень напоминают изменения активности Ма. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Komatushima, Aobaku, Scndai 981. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЛИЗОСОМЫ
МАЛЬТАЗА
ХОЛЕСТАЗ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iizuka, Yukisumi; Sakurai, Eiichi; Hikichi, Noboru; Niwa, Hiroshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.61

   
    Определение активности дисахаридаз в сыворотке, желчи, моче и различных тканях крыс путем высокоэффективной жидкостной хроматографии с дифференциальным рефрактометрическим детектированием [Text] / Yukisumi Iizuka [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1989. - Vol. 109, N 11. - С. 882-886 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Предложен метод определения активности сахаразы, мальтазы и лактазы, основанный на измерении кол-ва высвобождающейся при гидролизе дисахаридов глюкозы методом ВЭЖХ с дифференциальным рефрактометрич. детектированием. Метод пригоден для определения дисахаридаз в СК, слизистой тонкого кишечника, печени, почках, желчи и моче. Коэф. корреляции для определения мальтазы предлагаемым методом и методом Dahlqvist составил 0,9661, но предлагаемый метод был по крайней мере в 10 раз более чувствительным. Приведены данные о pH-профилях активности дисахаридаз в различных тканях. Япония, Tohoku College of Pharmacy, 4-4-1, Komatushima, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: САХАРОЗА
МАЛЬТАЗА
ЛАКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛ

Доп.точки доступа:
Iizuka, Yukisumi; Sakurai, Eiichi; Hikichi, Noboru; Niwa, Hiroshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.205

   
    Диарея и биогенные амины; региональные изменения в мозге концентрации гистамина и метаболизма серотонина вследствие диареи, вызванной касторовым маслом у крыс [Text] / Eiichi Sakurai [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 111, N 4-5. - С. 241-246 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Крысам вводили внутрь масло касторовое (I) по 2,5 мл/кг ежедневно. После однократного введения I отмечали снижение уровня гистамина в головном мозге, особенно в гиппокампе. Через 3 дня указ. изменения были выражены в таламусе и гипоталамусе, а через 9 дн - в стриатуме. Через 3 ч после однократного введения I регистрировали снижение оборота СТ в таламусе; однако через 3 дня указ. изменения не регистрировались. Т. обр. вызванная диарея может оказывать влияние на гистамин- и СТ-ергич. системы ЦНС. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: МАСЛО КАСТОРОВОЕ
ДИАРЕЯ
ЦНС
ГИСТАМИН
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Yamasaki, Seiji; Iizuka, Yukisumi; Hikichi, Noboru; Niwa, Hiroshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.372

   
    The disposition of enantiomers [Text]. V. A method for the optical resolution of chlorpheniramine and its stereoselective pharmacokinetics / Eiichi Sakurai [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P57
Перевод заглавия: Распределение энантиомеров. V. Метод разделения энантиомеров хлорфенирамина и его стереоселективная фармакокинетика
Аннотация: При введении крысам рацемата хлорфенирамина (I) в дозе 14,1 мг/кг в/в конц-ия в плазме d- и l-I снижалась биэкспоненциально с t[1] [2] 16,5 и 57,8 мин соотв. Величина AUC для этих энантиомеров I составляла 110,9 и 180,3 мкг/ /мин*мл{-}1. После введения рацемата I оба энантиомера быстро накапливались в слизистой желудка и тонкой кишки, печени, надпочечниках и мозге. Метаболизм d- и l-I в гомогенате печени протекал с сопоставимой скоростью. Хиральной инверсии энантиомеров не обнаружено. Кумулятивная экскреция d-I желчью протекала менее интенсивно, чем l-I. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 983.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.81.11
Рубрики: ХЛОРФЕНИРАМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Yamasaki, Seiji; Iizuka, Yukisumi; Hikichi, Noboru; Niwa, Hiroshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.166

   
    Enantioselective Pharmacokinetics of 'альфа'-Fluoromethylhistidine in Rats and Its Comparison with Histidine [Text] / Ehchi Sakurai [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 11. - P921-925 . - ISSN 0022-3575
Перевод заглавия: Энантиоселективная фармакокинетика 'альфа'фторметилгистидина у крыс и ее сравнение с гистидином
Аннотация: В плазме крови (ПК) крыс после струйного в/в введения L-гистидина (I), D-гистидина (II), (S)-'альфа'-фторметилгистидина (III) и (R)-'альфа'-фторметилгистидина (IV) в дозе 40,3 мг/кг (в пересчете на свободное основание) обнаружено биэкспоненциальное уменьшение конц-ий I-IV с T[1] [2] в фазе элиминации 39,2, 20,8, 32,8 и 25,0 мин соотв. Конц-ия I в ПК была значительно ниже конц-ии II. Существ. различий кривых зависимости конц-ии III и IV в ПК от времени не выявлено. Общий клиренс I из ПК в 4 раза превышал аналогичные показатели для II-IV. I быстро поступал в периферич. ткани и мозг. Выведение I из различных участков мозга происходило очень быстро. После введения II или III наблюдалось непрерывное увеличение отношения конц-ий мозг/ПК, что свидетельствовало о распределении II или III в мозге и очень медленном их выведении из мозга. Распределения IV в мозге не обнаружено. Сделан вывод о стереоселективном распределении I-IV у крыс. Япония, Dep. of Pharmaceutics 1, Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ФТОРМЕТИЛГИСТИДИН* АЛЬФА-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИН
КРЫСЫ
ГИСТОМИН
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Ehchi; Yamasaki, Seiji; Iizuka, Yukisumi; Hikichi, Noboru; Maeyama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.199

   
    The disposition of thioperamide, a histamine H[3]-receptor antagonist, in rats [Text] / Eiichi Sakurai [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N3. - P209-212 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение антагониста Н[3]-гистаминорецепторов тиоперамида у крыс
Аннотация: Разработан способ определения содержания тиоперамида (I) методом ВЭЖХ с использованием колонки с конъюгированным овомукоидом. Предел обнаружения I составлял 0,05 мкг/мл. Изучали распределения I у крыс с применением предложенного метода. После струйного в/в введения I (10 мг/кг) наблюдалось моноэкспоненциальное снижение конц-ии I в плазме крови (t[1][2]= =26,9 мин). Кажущийся общий клиренс I из плазмы крови составлял 74,6 мл/мин/кг I быстро распределялся по тканям, его конц-ии в периферических тканях были выше, чем в мозге. Тем не менее, значения отношения конц-ии I в мозге к конц-ии I в плазме крови после введения I монотонно возрастали. Япония, Dep. of Pharmaceutics I, Tohoku College of Pharmacy, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ТИОПЕРАМИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Eiichi; Gunji, Eri; Iizuka, Yukisumi; Hikichi, Noboru; Maeyama, Kazutaka; Watanabe, Takehiko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)