СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ichikawa, Yoichi$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.182

Диагностика метастазов первичного рака легкого в лимфатических узлах с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) с коротким временем инверсионного периода восстановления (КВИПВ). Переоценка практической пользы: сопоставление с компьютерной томографией и обычной МРТ [Text] / Kiminori Fujimoto [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 6. - С. 911-922 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Оперировали 61 больного раком легкого, к-рым за 2 нед. до начала лечения проводили КТ и МРТ. Точность КТ в выявлении поражения лимфатических узлов средостения (ЛУС) составила 80%, обычной МРТ - 79%, а МРТ с КВИПВ - 87%. Еще у 91 больного провели проспективное исследование возможностей МРТ. Точность диагностики составила соотв. 81, 81 и 87%. Считают, что МРТ с КВИПВ наиболее надежный метод выявления метастазов в ЛУС. Отмечают, что отличить увеличение УС, связанное с гиперплазией, от метастатического поражения или выявить микрометастазы в ЛУС не удается даже с помощью МРТ с КВИПВ. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИРУРГИЧЕКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЯМР
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujimoto, Kiminori; Meno, Shigenobu; Abe, Toshi; Edamitsu, Osamu; Nishimura, Hiroshi; Hayabuchi, Naofumi; Takamori, Shinzo; Hayashi, Akihiro; Rikimaru, Toru; Ichikawa, Yoichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.83

Ichikawa, Yoichi.
Endocrine diseases and articular symptoms [Text] / Yoichi Ichikawa // Asian Med. J. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P231-237 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Эндокринные заболевания и симптомы [поражения] суставов
Аннотация: При акромегалии имеет место гипертрофия мягких тканей вокруг коленных суставов, а также гипертрофия костной и хрящевой тканей с накоплением синовиальной жидкости в полости суставов. При болезни Грейвса иногда имеют место деформация пальцев и слизистой отек в области большеберцовой кости с остеопорозом и симптомами myasthenia gravis. Гиперпаратиреоз сопровождается фиброзно-кистозным остеитом и субпериостальным остеопорозом. При сахарном диабете обнаруживают признаки деструктивной артропатии с усиленной пролиферацией фибробластов и формированием фиброзных узелков со сгибательной контрактурой пальцев кисти, напоминающей контрактуру Дюпюитрена. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
СУСТАВЫ
ПОРАЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.666

Clinical significance of immunoglobulin A antiphospholipid antibodies: Possible association with skin manifestations and small vessel vasculitis [Text] / Chiaki Tajima [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 9. - P1730-1736 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клиническое значение антифосфолипидных антител класса IgA. Возможная связь с васкулитами кожи и мелких сосудов
Аннотация: Определяли уровень антикардиолипиновых антител (АК АТ), относящихся к классам IgG, IgM и IgA, и волчаночного антикоагулянта (ВАК) у 77 больных разными коллагенозами. Сравнивали 54 больных, имеющих АК АТ одного или нескольких классов иммуноглобулинов с 23 больными системной красной волчанкой (СКВ), у к-рых АК АТ отсутствовали. Из 54 больных у 33 выявлен значительный уровень IgA АК АТ; из них у 24 больных наряду с IgA встречались АК АТ других классов или ВАК. У 9 больных, имевших IgA АК АТ выявлены: тромбоцитопения, кожные язвы, волчаночные высыпания и васкулиты, к-рые иногда встречаются также у больных, имеющих IgM (но не IgG) АК АТ. Япония, Dep. Intern. Med., Inst. Med. Sci., St. Marianne Univ. Med. Sch., Kawasaki. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЛЛАГЕНОЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ IGA
СВЯЗЬ С ВАСКУЛИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tajima, Chiaki; Suzuki, Yasuo; Mizushima, Yutaka; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.406

Clinical significance of immunoglobulin A antiphospholipid antibodies: Possible association with skin manifestations and small vessel vasculitis [Text] / Chiaki Tajima [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 9. - P1730-1736 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клиническое значение антифосфолипидных антител класса IgA. Возможная связь с васкулитами кожи и мелких сосудов
Аннотация: Определяли уровень антикардиолипиновых антител (АК АТ), относящихся к классам IgG, IgM и IgA, и волчаночного антикоагулянта (ВАК) у 77 больных разными коллагенозами. Сравнивали 54 больных, имеющих АК АТ одного или нескольких классов иммуноглобулинов с 23 больными системной красной волчанкой (СКВ), у к-рых АК АТ отсутствовали. Из 54 больных у 33 выявлен значительный уровень IgA АК АТ; из них у 24 больных наряду с IgA встречались АК АТ других классов или ВАК. У 9 больных, имевших IgA АК АТ выявлены: тромбоцитопения, кожные язвы, волчаночные высыпания и васкулиты, к-рые иногда встречаются также у больных, имеющих IgM (но не IgG) АК АТ. Япония, Dep. Intern. Med., Inst. Med. Sci., St. Marianne Univ. Med. Sch., Kawasaki. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: КОЛЛАГЕНОЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ IGA
СВЯЗЬ С ВАСКУЛИТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tajima, Chiaki; Suzuki, Yasuo; Mizushima, Yutaka; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.151

Uehara, Ritsuko.
Methotrexate (MTX) inhibits osteoblastic differentiation in vitro: Possible mechanism of MTX osteopathy [Text] / Ritsuko Uehara, Yasuo Suzuki, Yoichi Ichikawa // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 2. - P251-256 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Метотрексат подавляет дифференцировку остеобластов in vitro: возможный механизм остеопатии, вызываемой препаратом
Аннотация: Изучали in vitro влияние метотрексата (I) на функции и дифференцировку остеобластов (ОБ) различных видов: остеогенных клеток мышей линии МС3Т3-Е1, характеризующихся способностью к дифференцировке в ОБ или остеоциты; клеток остеобластной остеосаркомы человека SaOS-2 с фенотипом зрелых ОБ и стромальные клетки костного мозга мышей, содержащие предшественники ОБ. Функциональную способность ОБ оценивали по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцификации культур. I зависимо от конц-ии (10{-10}-10{-7} М) подавлял активность ЩФ в растущих клетках МС3Т3-Е1 и снижал их пролиферацию только в высокой конц-ии. В то же время I лишь в повышенных конц-иях (10{-8}-10{-7}) подавлял активность ЩФ в клетках МС3Т3-Е1 с фенотипом зрелых ОБ, не влияя при этом на их пролиферацию I не изменял активность ЩФ и пролиферацию клеток SaOS-2 даже при воздействии препарата на растущие клетки. I в конц-иях-10{-10}-10{-7} М значительно снижал активность ЩФ и кальцификацию в культуре стромальных клеток костного мозга. Сделан вывод, что I подавляет формирование костей путем нарушения ранних этапов дифференцировки ОБ. Япония, Dep. of Rheumatic and Allergic Diseases, St. Marianna Univ. School of Medicine, 2-16-1, Sugao Miyamae-ku, Kawasaki 216-8512. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОСТЕОПАТИЯ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuo; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.141

Uehara, Ritsuko.
Methotrexate (MTX) inhibits osteoblastic differentiation in vitro: Possible mechanism of MTX osteopathy [Text] / Ritsuko Uehara, Yasuo Suzuki, Yoichi Ichikawa // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 2. - P251-256 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Метотрексат подавляет дифференцировку остеобластов in vitro: возможный механизм остеопатии, вызываемой препаратом
Аннотация: Изучали in vitro влияние метотрексата (I) на функции и дифференцировку остеобластов (ОБ) различных видов: остеогенных клеток мышей линии МС3Т3-Е1, характеризующихся способностью к дифференцировке в ОБ или остеоциты; клеток остеобластной остеосаркомы человека SaOS-2 с фенотипом зрелых ОБ и стромальные клетки костного мозга мышей, содержащие предшественники ОБ. Функциональную способность ОБ оценивали по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцификации культур. I зависимо от конц-ии (10{-10}-10{-7} М) подавлял активность ЩФ в растущих клетках МС3Т3-Е1 и снижал их пролиферацию только в высокой конц-ии. В то же время I лишь в повышенных конц-иях (10{-8}-10{-7}) подавлял активность ЩФ в клетках МС3Т3-Е1 с фенотипом зрелых ОБ, не влияя при этом на их пролиферацию I не изменял активность ЩФ и пролиферацию клеток SaOS-2 даже при воздействии препарата на растущие клетки. I в конц-иях-10{-10}-10{-7} М значительно снижал активность ЩФ и кальцификацию в культуре стромальных клеток костного мозга. Сделан вывод, что I подавляет формирование костей путем нарушения ранних этапов дифференцировки ОБ. Япония, Dep. of Rheumatic and Allergic Diseases, St. Marianna Univ. School of Medicine, 2-16-1, Sugao Miyamae-ku, Kawasaki 216-8512. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77.19
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОСТЕОПАТИЯ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuo; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.413

Uehara, Ritsuko.
Methotrexate (MTX) inhibits osteoblastic differentiation in vitro: Possible mechanism of MTX osteopathy [Text] / Ritsuko Uehara, Yasuo Suzuki, Yoichi Ichikawa // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 2. - P251-256 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Метотрексат подавляет дифференцировку остеобластов in vitro: возможный механизм остеопатии, вызываемой препаратом
Аннотация: Изучали in vitro влияние метотрексата (I) на функции и дифференцировку остеобластов (ОБ) различных видов: остеогенных клеток мышей линии МС3Т3-Е1, характеризующихся способностью к дифференцировке в ОБ или остеоциты; клеток остеобластной остеосаркомы человека SaOS-2 с фенотипом зрелых ОБ и стромальные клетки костного мозга мышей, содержащие предшественники ОБ. Функциональную способность ОБ оценивали по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцификации культур. I зависимо от конц-ии (10{-10}-10{-7} М) подавлял активность ЩФ в растущих клетках МС3Т3-Е1 и снижал их пролиферацию только в высокой конц-ии. В то же время I лишь в повышенных конц-иях (10{-8}-10{-7}) подавлял активность ЩФ в клетках МС3Т3-Е1 с фенотипом зрелых ОБ, не влияя при этом на их пролиферацию I не изменял активность ЩФ и пролиферацию клеток SaOS-2 даже при воздействии препарата на растущие клетки. I в конц-иях-10{-10}-10{-7} М значительно снижал активность ЩФ и кальцификацию в культуре стромальных клеток костного мозга. Сделан вывод, что I подавляет формирование костей путем нарушения ранних этапов дифференцировки ОБ. Япония, Dep. of Rheumatic and Allergic Diseases, St. Marianna Univ. School of Medicine, 2-16-1, Sugao Miyamae-ku, Kawasaki 216-8512. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОСТЕОПАТИЯ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuo; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.86

Uehara, Ritsuko.
Methotrexate (MTX) inhibits osteoblastic differentiation in vitro: Possible mechanism of MTX osteopathy [Text] / Ritsuko Uehara, Yasuo Suzuki, Yoichi Ichikawa // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 2. - P251-256 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Метотрексат подавляет дифференцировку остеобластов in vitro: возможный механизм остеопатии, вызываемой препаратом
Аннотация: Изучали in vitro влияние метотрексата (I) на функции и дифференцировку остеобластов (ОБ) различных видов: остеогенных клеток мышей линии МС3Т3-Е1, характеризующихся способностью к дифференцировке в ОБ или остеоциты; клеток остеобластной остеосаркомы человека SaOS-2 с фенотипом зрелых ОБ и стромальные клетки костного мозга мышей, содержащие предшественники ОБ. Функциональную способность ОБ оценивали по активности щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцификации культур. I зависимо от конц-ии (10{-10}-10{-7} М) подавлял активность ЩФ в растущих клетках МС3Т3-Е1 и снижал их пролиферацию только в высокой конц-ии. В то же время I лишь в повышенных конц-иях (10{-8}-10{-7}) подавлял активность ЩФ в клетках МС3Т3-Е1 с фенотипом зрелых ОБ, не влияя при этом на их пролиферацию I не изменял активность ЩФ и пролиферацию клеток SaOS-2 даже при воздействии препарата на растущие клетки. I в конц-иях-10{-10}-10{-7} М значительно снижал активность ЩФ и кальцификацию в культуре стромальных клеток костного мозга. Сделан вывод, что I подавляет формирование костей путем нарушения ранних этапов дифференцировки ОБ. Япония, Dep. of Rheumatic and Allergic Diseases, St. Marianna Univ. School of Medicine, 2-16-1, Sugao Miyamae-ku, Kawasaki 216-8512. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОСТЕОПАТИЯ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuo; Ichikawa, Yoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.374

A multicenter, double-blind, randomized, placebo controlled trial of infliximab combined with low dose methotrexate in Japanese patients with rheumatoid arthritis [Text] / Tohru Abe [et al.] // J. Rheumatol. - 2006. - Vol. 33, N 1. - P37-44 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Мультицентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование инфликсимаба, комбинированного с низкодозированным метотрексатом у японцев больных ревматоидным артиритом
Аннотация: Проводили плацебо-контролируемое, дважды слепое исследование (ДСИ) у японских больных активной фазы ревматоидного артрита, несмотря на лечение низкодозированным метотрексатом МТ, для оценки эффективности и безопасности инфликсимаба. продленное лечение проводили в так называемом открытом исследовании (ОИ). В ДСИ 147 б-ных были рандомизированно оценены и лечены с плацебо, или 3 мг/кг, или 10 мг/кг инфликсимабом, комбинированным с метотрексатом. В ОИ 129 б-ных из ДСИ получали 3 мг/кг инфликсимаба в течение 8 недель. Средняя доза метотрексата составляла 7,2'+-'2 мг/нед. Значительно большее количество больных, получавших 3 мг/кг (61,2%) и 10 мг/кг (52,9%) инфликсимаба достигли 20% улучшения, согласно 14-недельному критерию, выработанному Американской коллегией по ревматологии, по сравнению с плацебо (23,4%). У б-ных, получавших инфликсимаб в ДСИ, в 11,6% случаев, когда их лечили в ОИ, то до ОИ-лечения были обнаружены антитела к инфликсимабу (АТИ). В 62,2% случаев антитела к инфликсимабу обнаружены не были. Однако, у 43,9% б-ных из ДСИ, получавших плацебо, эти антитела имелись. Т. обр., безопасность и эффективность инфликсимаба, комбинируемого с низкими дозами МТ, оказались схожими с результатами других исследований. Данные из ДСИ и ОИ также подчеркивают важность проведенного исследования с инфликсимабом, который следует применять без перерыва, что дает стабильную концентрацию в плазме для того, чтобы предотвратить образование антител к инфликсимабу. Япония, Saitama Medical Center and the Second Dep. of Internal Medicine Center, Kawagot. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ИНФЛИКСИМАБ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Abe, Tohru; Takeuchi, Tsutomu; Miyasaka, Nobuyuki; Hashimoto, Hiroshi; Kondo, Hirobumi; Ichikawa, Yoichi; Nagaya, Ikuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.476

Moriya, Osamu.
Ultrastructural immunochemistry of J chains in chickens [Text] / Osamu Moriya, Yoichi Ichikawa // Acta histochem. - 1990. - Vol. 88, N 1. - P17-23 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Ультраструктурная иммунохимия J-цепей у кур
Аннотация: Используя антитела к молекулам J-цепей Ig, меченых пероксидазой, определяли их внутриклеточную локализацию в спленоцитах половозрелых кур породы белый леггорн. Молекулы J-цепей выявлены преимущественно на поверхности и в цитоплазме лимфобластов, где они располагались как диффузно, так и по типу кластеров. Некоторое их кол-во найдено в перинуклеарном пространстве. При исследовании нелимфоидных клеток, малых и средних лимфоцитов J-цепи обнаружены лишь на плазматической мембране. Обсуждается значение внутриклеточной локализации J-цепей Ig в ранней дифференцировке В-клеток. Япония, Saitama Medical School, Moroyama, Iruma, Saitama, 350-04. Ил. 7. Библ. 14.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.13
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНОЦИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЛОГИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Yoichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.681

Binding antibodies to affinity purified human TSH receptors in euthyroid Graves' disease [Text] / Taeko Shinozawa [et al.] // Thyroid, 1988. - Amsterdam, etc., 1988. - P175-178 . - ISBN 0.44.81054.4
Перевод заглавия: Связывающиеся антитела к аффинно очищенным рецепторам тироидстимулирующего гормона при эутиреоидной болезни Грейвса
Аннотация: Сыворотки норм. индивидуумов и б-ных аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы (ЩЖ) исследовали ни присутствие антител к рецептору тиреостимулирующего гормона (ТСГ), выделенному из ЩЖ человека. Определения проводили твердофазным РИА, основанным на последовательной инкубации сефарозы, конъюгированной с антителами к Fc-фрагменту IgG человека, с исследуемым материалом и с радиоиодированными аффинноочищ. рецепторами ТСГ. Повышенные уровни антител к рецептору ТСГ обнаружены у 21 из 22 нелеченных б-ных гипертиреоидизмом (ГТ), у 5 из 9 б-ных ГТ, подвергающихся антитиреоидной терапии, у 10 из 13 б-ных эутиреоидной, болезнью Грейвса в т. ч. у 5 б-ных, отрицат. по тесту на подавляющий связывание ТСГ Ig-TBII), и у 8 из 11 б-ных перв. микседемой, но не обнаружены у 11 исслед. б-ных болезнью Хашимото. Корреляции между присутствием антител к рецептору ТСГ и TBII при эутиреоидной болезни Грейвса не обнаружено. Добавление ТСГ крупного рогатого скота (бТСГ) к сывороткам, содержащим TBII, подавляло их реактивность в тесте на антитела к рецептору ТСГ, но добавление бТСГ к сывороткам, не содержащим TBII, не влияло на их реактивность в этом тесте. Заключено, что описанный метод выявляет антитела, связывающие рецептор ТСГ, но не влияющие на способность этого рецептора связывать ТСГ. Выявляемые антитела отличаются от TBII, присутствующих у большинства б-ных ГТ. Высокая частота присутствия этих антител у б-ных эутиреоидной болезнью Грейвса указывает на их возможную роль в патогенезе этого заболевания. Dept. Med., Keio Univ., Sch. Med., Tokyo 16О, JP.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОР ТИРОИДСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГОРМОНА
ГИПЕРТИРЕОИДИЗМ
ЧЕЛОВЕК
OPHTHALMOPATHY
RADIOIMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Shinozawa, Taeko; Matsushita, Yasutsugu; Arikawa, Kazumi; Ichikawa, Yoichi; Homma, Mitsuo; Ito, Kunihiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.166

Moriya, Osamu.
Acid phosphatase in lymphoid tissues of developing chick embryos [Text] / Osamu Moriya, Yoichi Ichikawa // Acta histochem. - 1989. - Vol. 87, N 2. - P99-105 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Кислая фосфатаза в развивающейся лимфоидной ткани куриных эмбрионов
Аннотация: В гомогенатах лимфоцитов (Л) тимуса (Т) и фабрициевой сумки (ФС) эмбрионов кур Белый Леггорн биохимически определяли активность кислой фосфатазы (АКФ). Гистохимически активность фермента выявляли на мазках и срезах. Части эмбрионов на 15-е сут. инкубации в амниотич. полость вводили по 0,05 мл (20 мг/мл) БСА. АКФ выявлена в мозговом и корковом веществе ФС, продукты р-ции локализовались в лимфобластах, больших Л и гранулоцитах. В каждом Л выявлены продукты р-ции в виде 2-3 гранул. Подобная активность найдена в эпителии ФС и базальной мембране лимфоидных фолликулов. В соединительнотканной сердцевине складок ФС АКФ присутствует в нелимфоидных клетках, идентифицированных как эозинофилы или гетерофилы. В Т клетки с АКФ равномерно распределены в лимфоидной ткани. Зернистые продукты р-ции постоянно наблюдаются в ЛТ (малых Л). В гомогенатах ФС АКФ возрастает с возрастом зародышей (с 16-х сут. инкубации). В Т АКФ была неизменной. БСА не оказывал существенного влияния на АКФ в Т и ФС. Япония, Saitama Medical School, Saitama, 350-04, Japan. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 2.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ГИСТОХИМИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Yoichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.326

Клиническая оценка сульбактама/цефоперазона при инфекциях нижних дыхательных путей [Text] / Tsuneo Ishibashi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1990. - Vol. 43, N 2. - С. 239-256 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Изучение ФК комбинации сульбактама (I) с цефоперазоном (II) у 35 б-ных показало, что после в/в инфузии 2 г макс. конц-ии I и II в сыв. крови составляли соответ. 38,2 и 104,3 мкг/мл, а Т[1][2] равнялось 0,76 и 1,53 ч. T[1][2] I и II существ. не менялись у б-ных с умеренным нарушением функции печени и почек. Клинич. эффективность I и II оценивали у 217 б-ных с инфекциями нижних дыхательных путей. В целом эффективность I и II наблюдалась у 181 из 217 б-ных (83,4%). Элиминация бактерий, включая полимикробную инфекцию, наблюдалась в 67 из 92 случаев (72,8%). ПЭ отмечали у 6 б-ных (2,8%), к-рые проявлялись в сыпи и диарее. Эозинофилия и повышение в крови трансаминаз отмечено у 8 б-ных. Япония, Dep. of Internal Medicine, National Ohmuta Hospital. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: СУЛЬБАКТАМ/ЦЕФОПЕРАЗОН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Tsuneo; Takamoto, Masahiro; Shinoda, Atsushi; Yoshida, Minoru; Ichikawa, Yoichiro; Kido, Masamitsu e.a.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.505

Mononuclear cells enhance prostaglandin E[2] production of polymorphonuclear leukocytes via tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Hideto Akama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 2. - P857-862
Перевод заглавия: Мононуклеарные клетки усиливают продукцию простагландина Е[2] полиморфноядерными лейкоцитами посредством фактора некроза опухолей 'альфа' [ФНО]
Аннотация: С целью выяснения характера взаимодействия мононуклеарных Кл и полиморфноядерных лимфоцитов (ПМЯЛ) и идентификации цитокинов, опосредующих это взаимодействие, изучали действие супернатанта ЛПС-стимулированных мононуклеарных Кл на продкцию метаболитов арахидоновой к-ты ПМЯЛ. Эти супернатанты повышали продукцию простагландина Е[2] в ПМЯЛ. In vitro ФНО, но не интерлейкин-I (ИЛ), ИЛ2, ИЛ6 или интерферон 'гамма', усиливал выработку простагландина Е[2]. Япония, Dep. Sch. of Med., Keio Univ., Tokyo 160. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Akama, Hideto; Ichikawa, Yoichi; Matsushita, Yasutsugu; Shinozawa, Taeko; Homma, Mitsuo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.201

Kobayashi, Nobuharu.
Inverse relationship between the flagella formation and prodigiosin synthesis in Serratia marcestens [Text] / Nobuharu Kobayashi, Yoichi Ichikawa // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P347-354 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Обратная связь между образованием жгутиков и синтезом продигиозина у Serratia Serroatia marcescens
Аннотация: Использованы 2 шт. Serratia marcescens: пигментированный Н30R и непигментированный мутант Н30W6, культивированные на среде MOPS с добавками маннита, как активатора пигментообразования, или глюкозы, не обладающей этими св-вами. Бактериальные экстракты получали обработкой сульфатом полимиксина В, или ЭДТА и батитрацином, либо лизоцимом. Исследование экстрактов проводили ЭФ в ПААГ с последующим иммуноблотингом. Установлено, что в экстракте из непигментированного штамма основным является компонент с мол. м. 40 кД, а у пигментированного - белок с мол. м. 100 кД. Эта закономерность подтверждена при обработке микробов лизоцимом. Электронной микроскопией показано, что белок 40 кД локализован не на наружной мембране клетки, а на жгутиках. Иммуноблотингом с АС к жгутикам установлена идентичность белка с мол. м. 40 кД и флагеллина, что привело авт. к выводу об их конкурентных взаимоотношениях. Библ. 14. Япония, Saitama Med. Sch., Iruma.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
БЕЛКИ
ЖГУТИКИ
ФЛАГЕЛЛИН
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Yoichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.290

Glucocorticoid receptors in normal leukocytes: Effects of age, gender, season, and plasma cortisol concentrations [Text] / Hirotoshi Tanaka [et al.] // Clin. Chem. - 1991. - Vol. 37. - P1715-1719 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Глюкокортикоидные рецепторы на нормальных лейкоцитах. Влияние возраста, пола, сезона и концентрации кортизола в плазме
Аннотация: Из периф. крови 145 здоровых доноров (86 мужчин и 59 женщин) в возрасте от 18 до 79 лет выделяли мононуклеарные клетки и определяли экспрессию глюкокортикоидных рецепторов с использованием {3}H-дексаметазона. В общей группе доноров число специф. связывающих сайтов колебалось от 2,5 до 16,4 (в среднем 8,5'+-' '+-'2,5) fмол/10{6} клеток, константа диссоциации от 2,2 до 15,8 (6,8'+-'2,3) нмол/л. В группе доноров старческого возраста снижался уровень глюкортикоидных рецепторов на лейкоцитах. Не отмечено сезонных влияний на анализируемые показатели. У женщин несколько ниже число таких рецепторов. Несмотря на циркадные вариации конц-ии кортизола в плазме, уровень рецепторов не изменялся. У 8 больных дерматомиозитом и полимиозитом число глюкокортикоидных рецепторов значительно снижалось через 1 мес после начала лечения преднизолоном. Библ. 32. Япония, Inst. Med. Sch. Med., Keio Univ., Tokyo.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
PLASMA CORTISOL
PERIPHERAL BLOOD

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirotoshi; Akama, Hideto; Ichikawa, Yoichi; Homma, Mitsuo; Oshima, Hisaji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.219

Kobayashi, Nobuharu.
Separation of the prodigiosin-localizing crude vesicles which retain the activity of protease and nuclease in Serratia marcescens [Text] / Nobuharu Kobayashi, Yoichi Ichikawa // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 8. - P607-614 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Выделение необработанной фракции пузырьков, содержащих продигиозин и сохраняющих активность протеазы и нуклеазы у Serratia marcescens
Аннотация: Пигментированный дикий штамм Serratia marcescens H30R и его непигментированный мутант Н30W2 выращивали на пептон-глицериновом агаре, суспендировали в физиол. р-ре, не подвергая фиксации глутаральдегидом, и при помощи дифференциального центрифугирования при 60 000 * g разделяли на фракции цельных клеток, внеклеточных пузырьков (ФП) и супернатант. Наличие пузырьков в ФП подтверждено исследованиями в электронном микроскопе. Аналогичная фракция мутанта не содержала пузырьков. ФП содержала белок с мол. м. 100 кД, кол-во к-рого коррелировало с уровнем красного пигмента продигиозина, а также обладала увеличенной активностью протазы и нуклеазы. В дистил. воде пузырьки лизировались, и белок оказывался в супернатанте. Активность протеазы в ФП была ниже, чем в супернатанте, а нуклеазы, наоборот, выше. Предполагается, что эти внеклеточные ферменты выделяются из пигментированных бактерий при помощи различных механизмов. Библ. 15. Япония, Department of Bacteriology, Saitama Medical School, Saitama 350-04.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА
НУКЛЕАЗА
ПИГМЕНТЫ
ПРОДИГИОЗИН

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Yoichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.136

Glucocorticoid receptor and inhibition of 3-0-methyl-D-glucose uptake by glucocorticoids in peripheral blood leukocytes from normal humans: correlation between receptor level and hormone effect in vitro [Text] / Hirotoshi Tanaka [et al.] // Acta endocrinol. - 1992. - Vol. 126, N 1. - P29-36 . - ISSN 0001-5598
Перевод заглавия: Рецептор глюкокортикоидов и ингибирование глюкокортикоидами поглощения 3-0-метил-D-глюкозы лейкоцитами периферической крови у человека: корреляция между содержанием рецепторов и воздействием гормонов in vitro
Аннотация: Исследовали конц-ию рецепторов (Рц) глюкокортикоидов (Г) в одноядерных (ОЛ) и полиморфноядерных (ПЛ) лейкоцитах, выделенных из периферич. крови здоровых мужчин. Одновременно изучали ингибирующее действие дексаметазона на включение в ОЛ 3-0-метил-D-глюкозы (ГЛ). Содержание РцГ в ОЛ коррелировало с содержанием РцГ в ПЛ. Наблюдали также взаимосвязь между содержанием ГРц в Кл и ингибированием включения ГЛ в ОЛ, вызванным Г. При инкубации ОЛ в присутствии 8-бром-цАМФ увеличивалось содержание РцГ Кл и усиливалось ингибирующее воздействие дексаметазона на транспорт ГЛ. Япония, Asahikawa Med. College, Nishikagura, Asahikawa. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОЗА
3-0-МЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗА
ПОГЛОЩЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirotoshi; Akama, Hideto; Ichikawa, Yoichi; Homma, Mitsuo; Makino, Isao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.678

Glucocorticoid receptor in patients with lupus nephritis: Relationship between receptor levels in mononuclear leukocytes and effect of glucocorticoid therapy [Text] / Hirotoshi Tanaka [et al.] // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 6. - P878-883
Перевод заглавия: Глюкокортикоидные рецепторы у больных люпус-нефритом: зависимость между концентрацией рецепторов в мононуклеарных лейкоцитах и эффектом глюкокортикоидной терапии
Аннотация: С применением {3}H-дексаметазона определяли конц-ию глюкокортикоидных рецепторов (ГКР) в мононуклеарных лейкоцитах 63 б-ных системной красной волчанкой (СКВ), у 20 из к-рых имелся нефрот. синдром (НС). Кол-во ГКР колебалось у б-ных от 2216 до 11 072 мест связывания/клетку (в среднем 5421) и не отличалось от контроля (здоровые испытуемые; ЗИ). Не выявлено половых и возрастных различий в содержании ГКР как у б-ных, так и у ЗИ. Отсутствовала зависимость между активностью болезни и конц-ей ГКР. Преднизолон в дозе 15 мг/сут не вызывал уменьшения числа ГКР. Сравнимым оказалось кол-во ГКР у б-ных с НС (5961), без НС (5170) и у ЗИ (5120 мест связывания/клетку). В то же время конц-ия ГКР оказалась выше у б-ных НС, у к-рых была достигнута полная и частичная ремиссия заболевания, чем у б-ных без улучшения. Т. обр., от конц-ии ГКР в значит. степени зависит успех или неуспех ГК-терапии у б-ных СКВ. Япония, Keio Univ. School of Med., Tokyo. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ЛЮПУС-НЕФРИТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirotoshi; Akama, Hideto; Ichikawa, Yoichi; Makino, Isao; Homma, Mitsuo

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.563

Оценка терапии стрептомицином в аэрозоле при трахеобронхиальном и легочном туберкулезе [Text] / Toru Rikimaru [et al.] // Консэнсегаку дзасси = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 66, N 2. - С. 206-211 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Известно, что стрептомицин (I) противопоказан б-ным с туберкулезом легких (ТЛ) при нарушениях почек и слуха. Имеются также указания, что I вызывает стеноз бронхов вследствие излечения с исходом в рубец эндобронхиальной слизистой оболочки, вовлеченной в туберкулезный процесс. Решив применить I в аэрозоле у б-ных с туберкулезом легких, авт. исследовали у 9 испытуемых конц-ии I в сыв. крови после ингаляции и нашли, что они составили менее 3,0 'гамма', т. е. слишком мало, чтобы вызывать ПЭ. Провели лечение I в ингаляциях из небулайзера у 6 б-ных с ТЛ. Нашли, что эндобронхиальные туберкулезные изменения улучшались быстрее, чем при общепринятой инъекционной терапии I ПЭ не возникали, газы крови не нарушались. Сделали заключение об эффективности терапии I в аэрозоле у б-ных трахеобронхиальным туберкулезом и о ценности такого применения I у б-ных с ТЛ. Япония, Kurume Univ. School of Medicine. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rikimaru, Toru; Tanaka, Yasuyuki; Higuchi, Eiichi; Katsuki, Mako; Ichikawa, Yoichiro; Oizumi, Kotaro

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска