СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Holscher, Christina$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.103

Cell lines inducibly expressing the adeno-associated virus (AAV) rep gene: Requirements for productive replication of rep-negative AAV mutants [Text] / Christina Holscher [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7169-7177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Линии клеток, индуцибельно экспрессирующие ген rep аденоассоциированного вируса (ААВ): потребности для продуктивной репликации rep-негативных мутантов ААВ
Аннотация: Получены 2 линии клеток, экспрессирующих белок Rep78 (I) ААВ под контролем отвечающего на глюкокортикостероиды промотора вируса рака молочной железы мышей. Экспрессия I не вызывает цитотоксических эффектов. Обе линии поддерживают репликацию ДНК дефектных по гену rep мутантов ААВ и инициируют образование частиц ААВ, к-рые имеют правильные размеры и стехиометрию 3 капсидных белков, но неинфекционны. Это связано с дефектом по накоплению однонитевой ДНК ААВ. Преходящая конститутивная экспрессия индивидуальных Rep-белков ААВ (Rep78, Rep68, Rep52 или Rep40) комплементирует этот дефект и вызывает образование инфекционного потомства ААВ rep{-} с эффективностью, зависящей от использованной Rep-экспрессирующей конструкции. Эти данные показывают, что состояние экспрессии Rep важно для инфекционности потомства ААВ. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-82192 Martinsried. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПРОДУКТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
БЕЛОК REP
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Holscher, Christina; Horer, Markus; Kleinschmidt, Jurgen A.; Zentgraf, Hanswalter; Burkle, Alexander; Heilbronn, Regine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.350

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.163

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.186

Holscher, Christina.
Overexpression of nonconvertible PrP{c} 'ЛАПЛАС'114-121 in scrapie-infected mouse neuroblastoma cells leads to trans-dominant inhibition of wild-type PrP{Sc} accumulation [Text] / Christina Holscher, Hajo Delius, Alexander Burkle // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1153-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия неконвертируемого PrP{C} 'ДЕЛЬТА' 114-121 в зараженных скрепи клетках нейробластомы мыши ведет к трансдоминантному ингибированию накопления PrP{Sc} дикого типа
Аннотация: Область остатков 109-122 прионного белка PrP, спонтанно образующая в контексте полноразмерного PrP{C} (I), но играет важную роль в конверсии I в PrP{Sc} (II). Сконструирован делеционный мутант I 'ДЕЛЬТА'114-121 (IA), у к-рого 8 остатков АГАААААГА амилогенной части области 109-122 отсутствуют. Преходящая трансфекция экспрессионными векторами, кодирующими I или IA, незараженных мышиных клеток нейробластомы Neuro2a вызывает гиперэкспрессию I или IA, к-рые правильно расположены на внеклеточной стороне мембраны. Трансфекция клеток Sc{+}-MNB показала, что IA не является субстратом для конверсии в форму, устойчивую к протеиназе К. Более того, присутствие IA вызывает значительное понижение стационарного уровня II, образовавшегося из эндогенного I. Эти данные показали, что остатки 114-121 в I играют важную роль в конверсии I'-'II и что делеционный мутант, не имеющий этих остатков, ведет себя как доминантно-негативный мутант в отношении накопления II. Германия, Deutsche Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-60120 Heidelberg. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРИОНЫ
НЕКОНВЕРТИРУЕМЫЙ PRP{C}
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
PRP{SC} ДИКОГО ТИПА
ТРАНСДОМИНАНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Burkle, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.141

Control of glycosylation of MHC class II-associated invariant chain by translocon-associated RAMP4 [Text] / Katja Schroder [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 17. - P4804-4815 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Контроль за гликозилированием инвариантной цепи Ii, входящей в ГКГС класса II, ассоциированным с транслоконом белком RAMP4
Аннотация: Установлено, что при синтезе инвариантной цепи Ii область, следующая за сайтами N-гликозилирования (Asn114 и Asn120), связывается с ассоциированным с рибосомой мембранным белком 4 (RAMP4), к-рый участвует в транслокации вновь синтезируемого белка из люмена в цитозоль. Связывание происходит после синтеза N-концевого фрагмента Ii-цепи длиной в 'ЭКВИВ'170 остатков и продолжается до окончания синтеза всего белка. Сайт-направленным мутагенезом показано, что во взаимодействии участвуют остатки гидрофобных аминок-т; замена их на Ser приводит к ухудшению связывания и эффективности гликозилирования. Предполагается, что RAMP4 контролирует гликозилирование мембранных белков (в т. ч. Ii-цепи) и тем самым модулирует активность (специфичность) антиген-представляющих м-л ГКГС класса II. Германия, Zentrum Mol. Biol., Univ. Heidelberg, 69052 Heidelberg. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: БЕЛОК
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ
II-ОБЛАСТЬ
БЕЛОК RAMP4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНТРОЛЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Schroder, Katja; Martoglio, Bruno; Hofmann, Michael; Holscher, Christina; Hartmann, Enno; Prehn, Siegfried; Rapoport, Tom A.; Dobberstein, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.176

Myristoylation of the poliovirus polyprotein is required for proteolytic processing of the capsid and for viral infectivity [Text] / Hans-Georg Krausslich [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - P2433-2436
Перевод заглавия: Миристилирование полипротеина полиовируса необходимо для протеолитического процессинга капсида и для вирусной инфекционности
Аннотация: полипротеин полиовируса котрансляционно связывается с миристиловой к-той по N-концевому глицину. Синтетич. полноразмерные РНК-транскрипты, несущую мутацию Глю на Ала, не дают инфекционного вируса при трансфекции в пермиссивные Кл HeLa. При этом мутантные вирусные РНК реплицируются в трансфицированных Кл, но в меньшей степени. Вирусспецифич. полипептид P1 предшественник капсидных белков, обнаружен в Кл HeLa, трансфицированных мутатной или дикого типа РНК, но только P1 дикого типа подвергался миристилированию. Указанная мутация введена также в вектор, кодирующий P1 предшественник, работающий в системе транскрипции-трансляции in vitro. В этой системе отсутствовал нормальный процессинг предшественника для мутантного варианта. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
БЕЛКИ
МИРИСТИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕОЛИСТИЧЕСКИЙ ПРОТЕОЛИСТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Krausslich, Hans-Georg; Holscher, Christina; Reuer, Quentin; Harber, Jim; Wimmer, Eckard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска