Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hochheimer, Andreas$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.117

   

    The molybdenum formylmethanofuran dehydrogenase operon and the tungsten formylmethanofuran dehydrogenase operon from Methanobacterium thermoautotrophicum. Structures and transcriptional regulation [Text] / Andreas Hochheimer [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 1. - P156-162 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Оперон молибденовой формилметанофурандегидрогеназы и оперон вольфрамовой формилметанофурандегидрогеназы у Methanobacterium thermoautotrophicum. Структура и регуляция транскрипции
Аннотация: У Methanobacterium thermoautotrophicum имеются 2 формилметанофурандегидрогеназы: молибденовая (fmdABC) и вольфрамовая (FwdABCD). Оперон fwdHFGDACB, кодирующий вольфрамовый фермент, уже охарактеризован. В этой работе изучена структура и экспрессия кластера, кодирующего молибденовый фермент. В этом кластере обнаружено 3 гена - fmdECB. Определены продукты этих генов, выявлено соответствие их ферментам оперона fwd. Оказалось, что кластер fmd не содержит гена fmdA. В хромосоме M. thermoautotrophicum удалось обнаружить только 1 копию гена, соответствующую белку FmdA. Похоже, что субъединицы FmdA и FwdA кодируются одним и тем же геном fwdA в опероне fwd. Показано, что транскрипция оперона fwdHFGDACB происходит конститутивно, а кластер fmdECB транскрибируется только в присутствии молибдена. Германия [Hedderich R.], Max-Planck-Inst. fur terrestrische Mikrobiol. and Lab. fur Mikrobiol. des Fachbereichs Biol. der Philipps-Univ. Marburg. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОРМИЛМЕТАНОЛФУРАНДЕГИДРОГЕНАЗЫ

СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ФОРМИЛМЕТАНОФУРАНДЕГИДРОГЕНАЗЫ МОЛИБДЕНОВОЙ (FMDABC)

ГЕН ФОРМИЛМЕТАНОФУРАНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ВОЛЬФРАМОВОЙ (FWDHFGDACB)

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM


Доп.точки доступа:
Hochheimer, Andreas; Linder, Dietmar; Thauer, Rudolf K.; Hedderich, Reiner


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.221

    Hochheimer, Andreas.

    The DNA binding protein Tfx from Methanobacterium thermoautotrophicum: Structure, DNA binding properties and transcriptional regulation [Text] / Andreas Hochheimer, Reiner Hedderich, Rudolf K. Thauer // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P641-650 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связывающийся с ДНК белок Tfx из Methanobacterium thermoautotrophicum: структура, свойства в связывании ДНК и транскрипционная регуляция
Аннотация: У Methanobacterium thermoautotrophicum перед опероном fmd ECB Мо-формилметанофурандегидрогеназы расположена открытая рамка считывания tfx, к-рая кодирует белок Tfx (I) с мол. м. 16 100: имеющий N-концевой основный домен с мотивом спираль-поворот-спираль для связывания с ДНК и C-концевой кислый домен. Изучено связывание с ДНК I, гиперпродуцированного в Escherichia coli. Методами сдвига ЭФ-подвижности и ДНКазного футпринтинга показано, что I специфически связывается с последовательностью с 3'-стороны от промотора оперона fmdECB. Транскрипция tfx репрессируется во время роста M. thermoantotrophicum в присутствии вольфрамата. Полученные данные позволили предположить, что I является регулятором транскрипции, состоящим из основного домена связывания с ДНК и кислого активаторного домена. Германия, Max. Planck. Inst. fur terrestrische Mikrobiol., Philipps. Univ., D-35043 Marburg. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК TFX

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ

ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ TFX

РЕГУЛЯЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

ИОНЫ ВОЛЬФРАМА

METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT)


Доп.точки доступа:
Hedderich, Reiner; Thauer, Rudolf K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.201

   

    Regulation of the synthesis of H[2]-forming methylenetetrahydromethanopterin dehydrogenase (Hmd) and of HmdII and HmdIII in Methanothermobacter marburgensis [Text] / Christina Afting [et al.] // Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 174, N 4. - P225-232 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Регуляция синтеза образующей H[2] метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназы (Hmd) и HmdII и HmdIII у Methanothermobacter marburgensis
Аннотация: Ранее было показано, что уд. активность образующей H[2] метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназы Hmd(I) у Methanothermobacter marburgensis увеличивается в 6 раз при выращивании этого архея в хемостатной культуре в условиях ограничения по Ni. Методами Нозерн- и Вестерн-блота установлено, что увеличение по меньшей мере частично вызвана усилением экспрессии гена hmd. Показано также, что экспрессия гена hmd в растущих клетках M. marburgensis не регулируется конц-ией H[2]. С использованием моноклональных антител изучено также влияние условий роста на экспрессию генов hmdII и hmdIII, кодирующих белки HmdII (II) и HmdIII (III) - предполагаемые гомологи I. Показано, что: 1) экспрессия этих генов регулируется скорее I, чем Ni; 2) II и III, скорее всего, не обладают активностью I. Германия, Max-Planck-Inst. Terrestrische Mikrobiol., 35043 Marburg. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗУЮЩАЯ H[2] МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОМЕТАНОПТЕРИНДЕГИДРОГЕНАЗА HMD

СИНТЕЗ

ФУНКЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ДЕГИДРОГЕНАЗЫ HMD

ТРАНСКРИПЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

METHANOTHERMOBACTER MARBURGENIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Afting, Christina; Kremmer, Elisabeth; Brucker, Claudia; Hochheimer, Andreas; Thauer, Rudolf K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.04-04Б2.195

   

    The RSC chromatin remodelling enzyme has a unique role in directing the accurate positioning of nucleosomes [Text] / Christian J. Wippo [et al.] // EMBO Journal. - 2011. - Vol. 30, N 7. - P1277-1288 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: RCS хроматин ремоделирующий фермент играет уникальную роль в правильном расположении нуклеосомы
Аннотация: Расположение нуклеосомы крайне важно для регуляции генома. Используя дрожжевой экстракт в системе замещения in vitro, которая генерирует in vivo-подобные нуклеосомные образцы в локусах Saccharomyces cerevisiae, обнаружили, что RCS хроматин ремоделирующий фермент необходим для расположения нуклеосомы. Биохимически показали, что RCS функцинирует непосредственно, может быть, достаточно, но чаще всего действует совместно с другими факторами. Он не может быть заменен ни одним из родственных ремоделирующих ферментов SWI/SNF или Isw2, т.е. свойства RCS комплекса уникальны. Германия, Adolf-Butenandt-Inst., Univ. of Munich, Munich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГЕНОМ
РЕГУЛЯЦИЯ

НУКЛЕОСОМА

РАСПОЛОЖЕНИЕ

ХРОМАТИН

РЕМОДУЛИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ

RCS

ФУНКЦИИ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Wippo, Christian J.; Israel, Lars; Watanabe, Shinya; Hochheimer, Andreas; Peteson, Craig L.; Korber, Philipp


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)