Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hermon-Taylor, John$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.426

   
    Type 1 prophospholipase A[2] propeptide in acute lung injury [Text] / David Rae [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8935. - P1472-1473 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пропептид типа I фосфолипазы A[2] в остром повреждении легкого
Аннотация: В синдроме острого повреждения легких (СОПЛ) фосфолипаза A[2] играет важную роль в создании потенциальных воспалительных медиаторов. Авторы использовали метод ELISA - антитела, направленные на карбоксил-терминальные синтетические пептиды. Эти антитела распознавали пептиды фосфолипазы A[2], имеющие аминокислотную цепь из 7 аминокислот (7ЦАК). Показано, что конц-ия 7ЦАК в плазме и моче является специфическим и чувствительным индикатором СОПЛ у б-ных, подвергающихся интенсивной терапии. Определение 7ЦАК в плазме 11 из 50 специально не отобранных б-ных имело чувствительность 100%, а специфичность-93%. Это позволяло предсказывать возникновение СОПЛ. Великобритания, St George's Hospital Med. School, London SW17 ORE. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
СИНДРОМ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ПРОПЕПТИД ТИПА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rae, David; Porter, Joanna; Beechey-Newman, Nicolas; Sumar, Nazira; Bennett, David; Hermon-Taylor, John

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.08-04И8.15

   
    IS900 PCR to detect Mycobacterium paratuberculosis in retail supplies of whole pasteurized cows' milk in England and Wales [Text] / Douglas Millar [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P3446-3452 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: IS900 ПЦР для индикации Mycobacterium paratuberculosis в находящихся в розничной продаже пробах цельного пастеризованного коровьего молока в Англии и Уэллсе
Аннотация: Использовали метод IS900-ПЦР с целью индикации Mycobacterium paratuberculosis в сливках, сыворотке и осадке центрифугированного цельного коровьего молока. Исследовали образцы как обработанного молока, так и нативного, полученного от клинически здоровых неинфицированных коров, коров с бессимптомной инфекцией и клиническими проявлениями заболевания. Исследования проводились в сезон самой высокой заболеваемости (январь-март, сентябрь-ноябрь). Показано, что в 22 (7%) из 312 исследованных проб методом ПЦР обнаружен возбудитель. В 18 из них положительные результаты ПЦР получены при исследовании сливок или осадка молока или одновременно обеих фракций. 9 (50%) из этих образцов и 6 (16%) из 36 ПЦР-негативных образцов при длительном культивировании на питательных средах давали рост M. paratuberculosis. Таким образом, даже после пастеризации молока часть популяции M. paratuberculosis может сохраняться в молоке и создавать риск инфицирования людей. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.39
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
ПЦР
КОНТАМИНАЦИЯ
ЦЕЛЬНОЕ МОЛОКО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Millar, Douglas; Ford, Jon; Sanderson, Jeremy; Withey, Simon; Tizard, Mark; Doran, Tim; Hermon-Taylor, John

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.31

   
    IS900 PCR to detect Mycobacterium paratuberculosis in retail supplies of whole pasteurized cows' milk in England and Wales [Text] / Douglas Millar [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 9. - P3446-3452 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: IS900 ПЦР для индикации Mycobacterium paratuberculosis в находящихся в розничной продаже пробах цельного пастеризованного коровьего молока в Англии и Уэллсе
Аннотация: Использовали метод IS900-ПЦР с целью индикации Mycobacterium paratuberculosis в сливках, сыворотке и осадке центрифугированного цельного коровьего молока. Исследовали образцы как обработанного молока, так и нативного, полученного от клинически здоровых неинфицированных коров, коров с бессимптомной инфекцией и клиническими проявлениями заболевания. Исследования проводились в сезон самой высокой заболеваемости (январь-март, сентябрь-ноябрь). Показано, что в 22 (7%) из 312 исследованных проб методом ПЦР обнаружен возбудитель. В 18 из них положительные результаты ПЦР получены при исследовании сливок или осадка молока или одновременно обеих фракций. 9 (50%) из этих образцов и 6 (16%) из 36 ПЦР-негативных образцов при длительном культивировании на питательных средах давали рост M. paratuberculosis. Таким образом, даже после пастеризации молока часть популяции M. paratuberculosis может сохраняться в молоке и создавать риск инфицирования людей. Ил. 7. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
ПЦР
КОНТАМИНАЦИЯ
ЦЕЛЬНОЕ МОЛОКО
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Millar, Douglas; Ford, Jon; Sanderson, Jeremy; Withey, Simon; Tizard, Mark; Doran, Tim; Hermon-Taylor, John

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.285

   
    IS900 targets translation initiation signals in Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis to facilitate expression of its hed gene [Text] / Tim Doran [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P547-552 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: IS900 направляет сигналы инициации трансляции у Mycobacterium avis subsp. pseudotuberculosis, чтобы облегчить экспрессию его гена hed
Аннотация: Нетипичный инсерционный элемент IS900 M. avium subsp. pseudotuberculosis (MASP) содержит новый ген на комплементарной нити гена транспоназы р43. Для экспрессии этого гена, названного hed, необходимо, чтобы после встраивания IS900 в геном MASP были приобретен промотор, сайт связывания рибосом RBS и терминирующий кодон. Анализ сайтов интеграции показал, что IS900 направляет сигналы инициации трансляции в геноме MASP, специфически встраиваясь между RBS и стартовым кодоном в разные гены. В рез-те инициирующий кодон hed оказывается рядом с функциональным RBS и с 3'-стороны от активного промотора, что может обеспечить экспрессию белка Hed (I). Этот уникальный процесс нацеливания подтвержден обнаружением ревертазной ПЦР экспрессии hed в MASP на уровне транскрипции. С использованием 2 антител к I продукты трансляции I найдены в белковых экстрактах клеток MASP. Рекомбинантная форма I экспрессирована в Escherichia coli и очищена. Она может быть использована для изучения транспозиции IS900 и в кач-ве диагностического антигена для обнаружения MASP. Обсуждается значение инсерции IS900 для патогенности MASP. Великобритания, Dep. of Surgery, St. Georges Hosp. Med. Sch., London SW17 ORE. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HED
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТ IS900
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
СИГНАЛЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
MYCOBACTERIUM AVIS SUBSP. PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Doran, Tim; Tizard, Mark; Millar, Douglas; Ford, Jon; Sumar, Nazira; Loughlin, Mark; Hermon-Taylor, John

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.228

   
    Characterization of IS900 loci in Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis and development of multiplex PCR typing [Text] / Tim J. Bull [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 9. - P2185-2197 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика IS900 докусов Micobacterium avium подвид paratuberculosis и применение типирования многократными PCR
Аннотация: В геноме Micobacterium avium подвид paratuberculosis, в отличие от других членов комплекса M. avium, присутствуют 14-19 копий IS900. Охарактеризованы фланкирующие области 14 вставок и идентифицированы гомологи в геноме M. tuberculosis и M. avium подвид avium. Исследованные фрагменты содержат сигма фактор (sigJ, локус 3), нитратредуктазу(nirA, локус 4), транскрипционный регулятор (tetR) и поликетидсинтазу в локусе 6, и 6-О-метилгуанинметилтрансферазу в локусе 9. Кроме того, из 14 охарактеризованных локусов 7 находятся внутри RBS, а в 5-и локусах IS900 встраивается в ORF, одна из которых кодирует иммунодоминантный белок DesAl. Анализ 81 изолята M. avium подвид paratuberculosis показал, что у 11 отсутствует сайт встраивания в локусе 6 вместе с соседним участком ДНК. Этот также отсутствует у 6 других видов микобактерий, а также у M. avium подвид avium. Был разработан метод типирования IS900 локусов на основе многократной PCR. Метод позволил выявить 9 типов среди изолятов M. avium подвид paratuberculosis, что согласуется с результатами RFLP типирования гидролизатов PstI/BstEII, что позволяет его использовать без выделения чистых культур. Великобритания, Dep. Sur., St. George's Hosp. Med. Sch., Cranmer Terrace, London. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ТИПИРОВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННОЕ ПЦР
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS900
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bull, Tim J.; Hermon-Taylor, John; Pavolik, Ivo; El-Zaatari, Fouad; Tizard, Mark

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.378

    Hermon-Taylor, John.
    Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis in the causation of Crohn's disease [Text] / John Hermon-Taylor // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 5. - P630-632 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Роль Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis в возникновении болезни Крона
Аннотация: Mycobacterium avium sbs paratuberculosis, открыт в 1895 г. как причина воспалительного заболевания кишечника у коров. Приведен краткий анализ литературных данных за XX век об этиологии болезни Крона и ее патогенезе. Изложены факты, подтверждающие этиологическую роль M. paratuberculosis. Источником заболевания являлось молоко от больных коров. Рекомендуется вакцинировать коров, кипятить молоко и использовать терапевтические вакцины для больных людей. Великобритания, St. George's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КРОНА
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS (BACT.)

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.192

   
    Characterisation of IS900 loci in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis and development of a rapid multiplex PCR typing system [Text] / Tim Bull [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P12 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Характеристика локусов IS900 в Mycobacterium avium подтип paratuberculosis и разработка быстрой мультиплексной ПЦР-тест системы типирования
Аннотация: Провели секвенирование 14 из 18 фланкированных локусов IS900 Mycobacterium avium подтип paratuberculosis (MAP). Провели также сравнение гомологии этих последовательностей с другими, содержащимися в базе данных. С помощью системы праймеров удалось выявить в ампликонах различающиеся участки размером 50 н. п. Показано, что гены, фланкирующие локусы IS900, имеют гомологию с некоторыми участками генов регуляторов транскрипции, сигма-фактора, нитратредуктазы, поликетидсинтазы и 06-метилгуанин-метилтрансферазы. Удалось с помощью этой системы провести дифференциацию бычьих и овечьих штаммов MAP
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS
ТИПИРОВАНИЕ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Bull, Tim; Pavlik, Ivo; El-Zaatari, Fouad; Hermon-Taylor, John

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.250

   
    Immune responses in mice to DNA vaccination using the C-terminus of p43 (p12) from Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis [Text] / Tim Bull [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P11 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Иммунные ответы у мышей на вакцинацию ДНК, использующей C-концевой p43 (p12) от Mycobacterium avium подтип paratuberculosis
Аннотация: Произвели включение фрагмента p12 в плазмиду под контролем промотора CMV с целью исследования возможности конструирования ДНК-вакцины, индуцирующей иммунный ответ мышей против Mycobacterium avium подтипа paratuberculosis (MAP). Сконструировано несколько рекомбинантных молекул. Выявлен более значительный уровень CMI и гуморального иммунного ответа к рекомбинантному p12 при введении вакцинации мышей вектором pBK-CMV -p12, чем одним pBK-CMV. Сделан вывод, что ДНК-вакцина, кодирующая специфический белок MAP, будет стимулировать гуморальный и клеточный иммунный ответ у мышей
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
MICOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Bull, Tim; Sumar, Nazira; Stellakis, Michael; Cheng, Jun; Sheridan, Joe; Hermon-Taylor, John

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.343

   
    Detection of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis in surgical pathology blocks from patients with Crohn's disease in China [Text] / Jun Cheng [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P10 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Индикация Mycobacterium avium подтип paratuberculosis при хирургическом патологическом блоке у больных болезнью Крона в Китае
Аннотация: Провели индикацию Mycobacterium avium подтип paratuberculosis (MAP) в архивных образцах от б-ных болезнью Крона (CD), язвенным колитом (UC) и лиц контрольной группы (NIBD) во время проведения хирургических операций по поводу рака органов таза. ДНК MAP выявляли методом специфической IS-900-nested ПЦР с последующей гибридизацией и секвенированием выявленных последовательностей. IS900-последовательности МАР выявлены у 9 (69%) из 13 б-ных CD, у I (33%) из 3 UC и у 2 (14%) из 14 NIBD. Фрагмент IS-900-последовательности размером 298 н. п. от 2 б-ных CD в Китае на 99% гомологичен фрагменту XI6293, хранящемуся в Yen Bank
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ИЗОЛЯТЫ
ИНДИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Jun; Bull, Tim; Sumar, Nazira; Sheridan, Joe; Dalton, Peter; Finlayson, Caroline; Hermon-Taylor, John

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.496

   
    Immune responses in mice to DNA vaccination using the C-terminus of p43 (p12) from Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis [Text] / Tim Bull [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, прил. N 3. - P11 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Иммунные ответы у мышей на вакцинацию ДНК, использующей C-концевой p43 (p12) от Mycobacterium avium подтип paratuberculosis
Аннотация: Произвели включение фрагмента p12 в плазмиду под контролем промотора CMV с целью исследования возможности конструирования ДНК-вакцины, индуцирующей иммунный ответ мышей против Mycobacterium avium подтипа paratuberculosis (MAP). Сконструировано несколько рекомбинантных молекул. Выявлен более значительный уровень CMI и гуморального иммунного ответа к рекомбинантному p12 при введении вакцинации мышей вектором pBK-CMV -p12, чем одним pBK-CMV. Сделан вывод, что ДНК-вакцина, кодирующая специфический белок MAP, будет стимулировать гуморальный и клеточный иммунный ответ у мышей
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
MICOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
ПОДТИП PARATUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Bull, Tim; Sumar, Nazira; Stellakis, Michael; Cheng, Jun; Sheridan, Joe; Hermon-Taylor, John

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.95

   
    Detection and verification of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in fresh ileocolonic mucosal biopsy speciens from individuals with a and without Crohn's disease [Text] / Tim J. Bull [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 7. - P2915-2923 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Детекция и верификация Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis в свежих образцах биопсии слизистой оболочки кишечника от пациентов с болезнью Крона
Аннотация: Разработали методику экстракции ДНК из образцов биопсии слизистой оболочки кишечника и процедуру, позволяющую провести определение ДНК Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis при низком содержании патогена. Описали две методики проведения ПЦР с использованием IS900, обозначенные IS900[L/AV] и IS900[TJ1-4]. Детекцию оценивали с помощью индикаторных микобактериальных культур, растущих в пробирке (MGIT). Метод IS900[L/AV]-ПЦР выявил M. avium subsp. paratuberculosis в 34 из 37 (92%) пробах от пациентов с болезнью Крона и в 9 из 34 (26%) контрольных образцах. В MGIT культурах после 14-88 недель инкубации обнаружили ДНК бактерий в 14 из 33 (42%) пробах от больных и в 3 из 33 (9%) контрольных образцах. 9 из 15 (60%) MGIT культур образцов от больных пациентов, инкубированных более 38 недель, были положительными на наличие M. avium subsp. paratuberculosis. В каждом случае идентичность IS900 из M. avium subsp. paratuberculosis подтверждали секвенированием ампликона. Быстрота определения бактерии данным методом позволяет рекомендовать его для использования в клинике. Великобритания, Dep. of Surgey and Dep. of Gastroenterology, St. George's Hospital Med. School, London SW17 0RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНЬ КРОНА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS900
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИАГНОСТИКА
MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bull, Tim J.; McMinn, Elizabeth J.; Sidi-Boumedine, Karim; Skull, Angela; Durkin, Damien; Neild, Penny; Rhodes, Glenn; Pickup, Rogert; Hermon-Taylor, John

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.14

   
    Simple enzymic method for isolation of DNA from diverse bacteria [Text] / Shico Visuvanathan [et al.] // J. Microbiol. Meth. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P58-64 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Простой ферментативный метод выделения ДНК из различных бактерий
Аннотация: Описан ферментативный метод экстракции ДНК большой мол. массы из различных бактерий (68 разновидностей микроорганизмов) и дрожжей Candida albicans. Способ подразумевает инкубацию с субтилизином, лизоцимом и проназой в процессе лизирования Кл, экстракцию смесью фенол: хлороформ: изоамиловый спирт, осаждение этанолом, обработку кипяченой рибонуклеазой A. Метод прост, быстр и не требует большого кол-ва операций, он подходит для экстракции ДНК (колич.) из настолько малого кол-ва, как 'ПРИБЛ='3*10{7} бактериальных Кл ('ПРИБЛ='100 нг ДНК). Способ пригоден для таких трудноразрушаемых микроорганизмов, как микобактерии. Получающаяся высококачественная ДНК пригодна для молекулярно-биол. работ. Библ. 5. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. Coll. and Middlesex Sch. of Med. London.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ДНК БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ МЕТОД
МИКОБАКТЕРИИ
ДРОЖЖЕВАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Visuvanathan, Shico; Moss, Michael T.; Stanford, John L.; Hermon-Taylor, John; McFadden, John J.

13.
Патент 4948723 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/53.

    Hermon-Taylor, John.
    Method of diagnosis and severity-assessment of pancreatic disease [Текст] / John Hermon-Taylor, Brian M. Austen ; Bioscience International, Inc. - № 78737 ; Заявл. 28.07.1987 ; Опубл. 14.08.1990
Перевод заглавия: Метод диагностики и определения степени тяжести заболеваний поджелудочной железы
Аннотация: Патент. Сообщается, что о наличии и степени тяжести патологии поджелудочной железы (ПЖ) можно судить по результатам определения способности жидкостей организма б-ного (СК или мочи) активировать пептиды панкреатич. зимогенов, специфически освобождаемые в процессе активированного протеолиза (ПАП), напр., пептиды с последовательностью аминокислот D[4]К, содержащие лизин в качестве карбокси-терминаля. В результате определений ПАП получают информацию, позволяющую отличать острый некротич. панкреатит от острого отечного пакреатита, а также диагносцировать обострение хронич. панкреатита и следить за прогрессированием этого заболевания. Дается характеристика антител, специфических против пептидов, образующихся вследствие активирования протеолиза панкреатич. зимогенов, а также пептидов и антител, специфически меченных или фиксированных на плотных носителях. Описаны способы использования предложенных методов с диагностич. целью. США, Bioscence International, Inc., Boston, Mass. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТЕОЛИЗ
АКТИВАЦИЯ
ЗИМОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Austen, Brian M.; Bioscience International; Inc.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)