СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Hidenori$<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.031

Photosynthetic oxygen evolution is stabilized by cytochrome C[5][5][0] against heat inactivation in Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1313-1319 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Стабилизация фотосинтетического выделения кислорода цитохромом C[5][5][0] к тепловой инактивации у Synechococcus PCC 7002
Аннотация: Исследовали факторы, ответственные за теплоустойчивость (до 45'ГРАДУС' С) процесса выделения кислорода (ВК) при фотосинтезе в тилакоидных мембранах цианобактерии Synechococcus PCC 7002. Обработка тилакоидных мембран 0,1% тритон Х-100 (I) приводила к заметному уменьшению теплоустойчивости ВК, к-рая могла быть возвращена при реконструкции мембран компонентами, экстрагируемыми I. Белки, ответственные за восстановление теплоустойчивости, очищены из экстракта I методом хроматографии. Очищенный белок имел мол. м. 16 кД и обнаружил спектрофотометрические свойства цитохрома типа С с низким редокс-потенциалом. Дитионид-минус-аскорбат обнаружил полосу поглощения с максимумом 551 нм. Клонирован и секвенирован ген, кодирующий этот цитохром из Synechococcus PCC 7002. Добавление различных конц-ий цитохрома С[5][5][0] при восстановлении тилакоидных мембран показало наличие линейного соответствия теплоустойчивости с увеличением добавленного цитохрома до конц-ии 0,6 мкМ/мл, при к-рой молекулярное отношение добавленного цитохрома с к реакционному центру II фотосистемы было 'ЭКВИВ'1,4. Добавление больших кол-в цитохрома С[5][5][0] вызывало значительно более медленное увеличение теплоустойчивости. Результаты указывают, что этот цитохром сильно влияет на теплоустойчивость ВК. Япония, Dep. of Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki. Ил. 6. Библ. 37.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИТОХРОМ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Hayashi, Hidenori; Watanabe, Tadashi; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.275

Transformation of Synechococcus with a gene for choline oxidase enhances tolerance to salt stress [Text] / Patcharaporn Deshnium [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 29, N 5. - P897-907 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Трансформация Synechococcus геном холиноксидазы усиливает толерантность к солевому стрессу
Аннотация: Холиноксидаза из почвенной бактерии Arthrobacter globiformis превращает холин в глицинбетаин (N-триметилглицин) и не нуждается в кофакторах. Кодирующий холиноксидазу ген codA клонирован и введен в цианобактерию Synechococcus sp. PCC 7942 под контролем сильного конститутивного промотора. Трансформанты накапливают глицинбетаин внутри клеток в кол-ве 60-80 мМ. Клетки приобретают толерантность к солевому стрессу на уровне роста, накопления хлорофилла и фотосинтетической активности. Япония, Dep. Regulation Biol., Nat. Inst. for Basic Biol., Myodaiji, Okazaki 444. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CODA
ХОЛИНОКСИДАЗА
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
АДАПТАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
SYNECHOCOCCUS SP.

Доп.точки доступа:
Deshnium, Patcharaporn; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Mustardy, Laszlo; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.259

Kakazu, Emiko.
Chaperone functions of two groel homologues in cyanobacteria [Text] : abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997 / Emiko Kakazu, Hazuki Fukushima, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - P95 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Чапероновые функции двух гомологов GroEL у цианобактерий
Аннотация: У Synechococcus РСС 7002 имеются 2 гена, гомологичных groEL (groEL-1 и groEL-2). Гомологи белка GroEL E. coli (I) из Synechococcus с меткой гис гиперпродуцировали в E. coli и очистили методом Ni-аффинной хроматографии. При гель-фильтрации оба белка имеют мол. массу, чуть меньшую, чем у 14-мера I. Оба гомолога I вызывают ренатурацию 'альфа'-глюкозидазы, денатурированной мочевиной, т. е. обладают функцией молекулярных чаперонов. Япония, Dept. of Chem., Ehime Univ., Matsuyama 790

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ГОМОЛОГИ БЕЛКА GROEL E. COLI
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ОЧИСТКА
ЧАПЕРОНОВЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Hazuki; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.50

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.82

Hayashi, Hidenori.
Molecular cloning of groEL-analogous genes from the cyanobacterium, Synechococcus PCC7002 [Text] / Hidenori Hayashi, Norio Murata // 15th Int. Bot. Congr., Yokogama, Aug. 28-Sept. 3, 1993. - Yokogama, 1993. - P485
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование аналогичных groEL генов из цианобактерии Synechococcus PCC 7002
Аннотация: С использованием в качестве зонда продукта, синтезированного методом ПЦР с праймерами для консервативной области HSP60, клонирован фрагмент хромосомной ДНК Synechococcus PCC 7002 длиной 12 т. п. н., содержащий гены groES и groEL. Продукт гена groEL Synechococcus PCC 7002 на 85% идентичен белкам GroEL Synechococcus PCC 7942 и Synechocystis PCC 6803. Транскрипт генов groESL индуцируется тепловым шоком. В промоторной области обнаружен такой же инвертированный повтор 9 п. н., как и в опероне groESL Synechocystis PCC 6803. Клонирован и второй ген, аналогичный groEL. Он гомологичен генам cpn60 и groEL Synechocystis PCC 6803 соотв. на 90 и 60%. Япония, Nat. Inst. for Basic Biol., Okazaki 444

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.84

Thermal protection of the oxygen-evolving machinery by PsbU, an extrinsic protein of photosystem II, in Synechococcus species PCC 7002 [Text] / Yoshitaka Nishiyama [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 115, N 4. - P1473-1480 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Тепловая защита кислородовыделяющего механизма с помощью PsbU, наружного протеина фотосистемы II у вида Synechococcus PCC-7002
Аннотация: Выделение O[2] - фотосинтетическая реакция, наиболее чувствительная к теплоте. У цианобактерии Synechococcus sp. РСС-7002 предварительно идентифицирован ряд белков тилакоидных мембран, участвующих в стабилизации этой реакции к тепловой инактивации. Цитохром c[550] - один из таких факторов. Выделены другой белок, играющий важную роль в стабилизации O[2]-выделяющего механизма. Его мол. м. 13 кД. Клонирован кодирующий его ген. Последовательность его аминокислотных остатков показала, что это - гомолог PsbU, наружного протеина комплекса фотосистемы II, обнаруженного у термофильных цианобактериальных видов. Уровень PsbU в тилакоидных мембранах постоянен независимо от т-ры роста. Он защищает O[2]-выделяющий механизм от термоиндуцируемой инактивации. Япония, Dep. of Regulation Biology, National Inst. for Basic Biology, Okazaki 444. Библ. 25

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
КИСЛОРОД
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТЕПЛОВАЯ ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yoshitaka; Los, Dmitry A.; Hayashi, Hidenori; Murata, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.124

Hashimoto, Fumie.
Comparison of the effects of gemfibrozil and clofibric acid on peroxisomal enzymes and cholesterol synthesis of rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 11. - P1142-1147 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение действия гемфиброзила и клофибровой кислоты на ферменты пероксисом и синтез холестерина в гепатоцитах крысы
Аннотация: Изучали действие гемфиброзила (I) и клофибровой к-ты (II) на активность некоторых ферментов пероксисом (ФП), активность 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы (ГМКАР) и синтез холестерина из [C{14}]ацетата в культуре первичных гепатоцитов крысы. I в конц-ии 0,25 мМ и II в конц-ии 0,25 и 1 мМ индуцировали активность ФП, но подавляли активность ГМКАР и синтез холестерина. I характеризовался большей цитотоксичностью, чем II. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА КЛОФИБРОВАЯ
ГЕМФИБРОЗИЛ
ПЕРОКСИСОМЫ
ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ A РЕДУКТАЗА* 3-
ИНГИБИТОРЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.25

Mode of heavy-metal-binding in SmtA from Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Hirofumi Fujii [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Способ связывания тяжелых металлов в SmtA из Synechococcus sp. РСС-7942
Аннотация: В Synechococcus sp. РСС-7942 содержится связывающий тяжелые металлы белок, SmtA, гомологичный эукариотным металлотионеинам. Избыток тяжелых металлов внутри клетки индуцирует биосинтез SmtA. Изучали роль SmtA в цианобактериальной реакции на тяжелые металлы и способ связывания тяжелых металлов SmtA. Связываемый GST белок SmtA гиперпродуцировался E. coli на средах, содержащих тяжелые металлы. {113}Cd-ЯМР-анализ показал наличие '='3 различных состояний связанности атомов {113}Cd{2+} в SmtA. Определение содержания Zn{2+} выявило наличие 3 атомов тяжелого металла, включенных в молекулу SmtA. Для выявления лигандов этих тяжелых металлов в SmtA мутировали остатки цистеина и гистидина, специфичные к серину, и анализировали сродство тяжелых металлов к мутантным белкам. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Fujii, Hirofumi; Abe, Kayo; Kimura, Aiko; Morita, Hayato; Hayashi, Hidenori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.46

Isolation and characterization of a high temperature sensitive mutant from Synechococcus sp. PCC 7002 [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Tomoko Hamada [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P143 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Выделение и характеристика чувствительного к высокой температуре мутанта у Synechococcus PCC 7002
Аннотация: Из библиотеки инсерц. мутантов Synechococcus PCC 7002 выделен мутант НТ1, к-рый растет медленно при 38'ГРАДУС'C, но нормально - при 30'ГРАДУС'C. Показано, что мутация затрагивает плазмиду pA 1. Однако ни в одной из открытых рамок считывания (ОРС) этой плазмиды не найдено повреждений. Обнаружена лишь дупликация одной из ОРС

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hamada, Tomoko; Aono, Chiyomi; Morita, Hayato E.; Hayashi, Hidenori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.60

Molecular mechanism sensing the heavy-metal ion with the transcriptional factor, SMTB, in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hayato Morita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Молекулярный механизм чувствительности к ионам тяжелых металлов с транскрипционным фактором, SmtB, у Synechococcus sp. PCC 7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 экспрессия металлотионеиноподобного белка SmtA индуцируется следовыми кол-вами ионов тяжелых металлов (особенно Zn). При ингибировании этими ионами комплекса димерной формы SmtB с промотерным р-ном гена SmtA индуцировалась транскрипция гена SmtA. Многомерные ЯМР-спектры гиперэкспрессионного, меченного по {15}N и {13}C, SmtB в свободном и Zn-ионносвязанном состояниях показали, что 1) SmtB связывает 2 Zn-иона на субъединицу, 2) при связывании 1 иона Zn на субъединицу SmtB нестабилен, 3) вторичная структура SmtB слегка модифицируется связью с ионом Zn, 4) остаток цистеина в гибком N-терминальном р-не является кандидатом в лиганды для Zn-иона и 5) другими кандидатами в эти лиганды являются внутренние поверхности димера SmtB. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci. Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Miura, Akira; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Hidenori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.40

Tenno, Takeshi.
Small heat shock protein of higher plant enhances tolerance of cyanobacteria against high temperature stress [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Takeshi Tenno, Hayato Morita, Hidenori Hayashi // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P106 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Малый термошоковый белок высших растений повышает толерантность цианобактерий к высокотемпературному стрессу
Аннотация: Во многих органеллах мелкие термошоковые белки (sHSPs) с мол. м. 15-30 кД индуцируются термошоковой обработкой. В растениях они подразделяются на '='5 семей согласно внутриклеточной локализации. Их широкий спектр указывает на выполнение специфичных функций. Трансформировали Synechococcus sp. PCC 7002 с перенесением сДНК, кодирующей зрелый HSP21 (mHSP21), от резушки Таля. Трансформант (TR) рос несколько медленнее, чем дикий тип (WT), при 30{'ГРАДУС'}C. После повышения т-ры до 48{'ГРАДУС'}C в течение 1 ч TR мог расти снова при 30{'ГРАДУС'}C, а WT - нет. Т. е., гиперэкспрессия HSP21 может защищать клетки от летальной т-ры даже в условиях отсутствия экспрессии эндогенных HSP у цианобактерий. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРМОШОКОВЫЙ БЕЛОК
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Hayashi, Hidenori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.45

Molecular mechanism sensing the heavy-metal ion with the transcriptional factor, SMTB, in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hayato Morita [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Молекулярный механизм чувствительности к ионам тяжелых металлов с транскрипционным фактором, SmtB, у Synechococcus sp. PCC 7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 экспрессия металлотионеиноподобного белка SmtA индуцируется следовыми кол-вами ионов тяжелых металлов (особенно Zn). При ингибировании этими ионами комплекса димерной формы SmtB с промотерным р-ном гена SmtA индуцировалась транскрипция гена SmtA. Многомерные ЯМР-спектры гиперэкспрессионного, меченного по {15}N и {13}C, SmtB в свободном и Zn-ионносвязанном состояниях показали, что 1) SmtB связывает 2 Zn-иона на субъединицу, 2) при связывании 1 иона Zn на субъединицу SmtB нестабилен, 3) вторичная структура SmtB слегка модифицируется связью с ионом Zn, 4) остаток цистеина в гибком N-терминальном р-не является кандидатом в лиганды для Zn-иона и 5) другими кандидатами в эти лиганды являются внутренние поверхности димера SmtB. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci. Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Morita, Hayato; Miura, Akira; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yoshimasa; Hayashi, Hidenori

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Akira Miura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P102 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Функциональный анализ гистидиновых и цистеиновых остатков в транскрипционном факторе SmtB у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Miura, Akira; Morita, Hayato; Kosada, Takashi; Yamazaki, Toshio; Kyogoku, Yosimasa; Hayashi, Hidenori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.01-04В2.33

A high temperature-sensitive mutant of Synechococcus sp. PCC 7002 with modifications in the endogenous plasmid, pAQ1 [Text] / Aiko Kimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 2. - P217-223 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Высокотемпературно-чувствительный мутант Synechococcus so. PCC-7002 с модификациями в эндогенной плазмиде, pAQ1
Аннотация: Для изучения термальных алаптаций у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7002 провели скрининг 'ЭКВИВ'3000 мутантов на толерантность к высокой т-ре и обнаружили 1 чувствительный к высокотемпературному стрессу мутант SHT1, с модифицированным геном эндогенной плазмиды pAQ1. При 38'ГРАДУС'C рост SHT1 замедлялся в сравнении с диким типом, а 38'ГРАДУС'C почти все его клетки отмирали. Эта т-ра значительно ниже, требуемая для индукции термошоковых белков. И у дикого типа, и у SHT1 термостабильность O[2]-выделительной системы повышалась при акклиматизации к высоким т-рам. Т. е., термотолерантность SHT1, предположительно, независима от адаптации комплекса ФС-II и термошоковых реакций при высокой роли генов эндогенной плазмиды в адаптацию к высокой т-ре. Выяснение роли pAQ1 в адаптации РСС-7002 к высокотемпературной среде - первый этап определения функции этой плазмиды. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ., Matsuyama, Ehime, 790-8577. Библ. 27

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
МУТАНТ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Kimura, Aiko; Hamada, Tomoko; Morita, Eugene H.; Hayashi, Hidenori

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.38

A high temperature-sensitive mutant of Synechococcus sp. PCC 7002 with modifications in the endogenous plasmid, pAQ1 [Text] / Aiko Kimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2002. - Vol. 43, N 2. - P217-223 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Высокотемпературно-чувствительный мутант Synechococcus so. PCC-7002 с модификациями в эндогенной плазмиде, pAQ1
Аннотация: Для изучения термальных алаптаций у цианобактерии Synechococcus sp. PCC-7002 провели скрининг 'ЭКВИВ'3000 мутантов на толерантность к высокой т-ре и обнаружили 1 чувствительный к высокотемпературному стрессу мутант SHT1, с модифицированным геном эндогенной плазмиды pAQ1. При 38'ГРАДУС'C рост SHT1 замедлялся в сравнении с диким типом, а 38'ГРАДУС'C почти все его клетки отмирали. Эта т-ра значительно ниже, требуемая для индукции термошоковых белков. И у дикого типа, и у SHT1 термостабильность O[2]-выделительной системы повышалась при акклиматизации к высоким т-рам. Т. е., термотолерантность SHT1, предположительно, независима от адаптации комплекса ФС-II и термошоковых реакций при высокой роли генов эндогенной плазмиды в адаптацию к высокой т-ре. Выяснение роли pAQ1 в адаптации РСС-7002 к высокотемпературной среде - первый этап определения функции этой плазмиды. Япония, Graduate School of Sci. and Engineering, Ehime Univ., Matsuyama, Ehime, 790-8577. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCOCCUS (ALGAE)
МУТАНТ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Kimura, Aiko; Hamada, Tomoko; Morita, Eugene H.; Hayashi, Hidenori

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.25

Hashimoto, Fumie.
Accumulation of medium chain acyl-CoAs during 'бета'-oxidation of long chain fatty acid by isolated peroxisomes from rat liver [Text] / Fumie Hashimoto, Yasuko Furuya, Hidenori Hayashi // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 6. - P600-606 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Аккумуляция среднецепочечных ацил-КоА при 'бета'-окислении длинноцепочечных жирных кислот изолированными пероксисомами из печени крыс
Аннотация: Пероксисомы, выделенные из печени, были обработаны клофибратом, пролифератором пероксисом, и инкубированы с [U-{14}C]пальмитатом. Среди образованных среднецепочечных ацил-КоА после инкубации преобладал октаноил-КоА. Если пероксисомы инкубировали с [9,10-{3}H]пальмитатом или [9,10-{3}H] стеаратом, среди среднецепочечных ацил-КоА в основном были определены октаноил- и деканоил-КоА. Обсуждают наличие различных циклов 'бета'-окисления жирных кислот пероксисомами. Япония, Josai Univ., Keyakidai, Sakado. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БЕТА-ОКИСЛЕНИЕ
АЦИЛ-КОА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Furuya, Yasuko; Hayashi, Hidenori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.231

Hayashi, Hidenori.
Phylogenetic analysis of the human gut microbiota using 16S rDNA clone libraries and strictly anaerobic culture-based methods [Text] / Hidenori Hayashi, Mitsuo Sakamoto, Yoshimi Benno // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 8. - P535-548 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Филогенетический анализ микрофлоры кишечника человека с использованием библиотек клонов 16S рДНК и базовых методов изучения строго анаэробных культур
Аннотация: Проведено качественное и количественное сравнение микрофлоры кишечника 3 здоровых людей. Установлено, что общее число бактерий варьирует от 1,9*10{11} до 4,0*10{11} клеток/г сырого веса, а количество бактерий группы Cytophaga-Flexibacter-Bacteroided (CFB) составляет 6,6*10{10}-1,2*10{11} CFB/г сырого веса. Сконструированы библиотеки клонов 16S рДНК для трех объектов с использованием в качестве матрицы суммарной ДНК из кишечного тракта и универсального набора праймеров. Были частично секвенированы случайно отобранные клоны, а также для секвенирования 16S рДНК были взяты колонии, выросшие на поверхности агара. На основе сходства последовательностей, все клоны и колонии были разбиты на несколько групп, соответствующих главному филюму домена Bacteria. Из полученных 744 клонов, 'ЭКВИВ'25%, принадлежат к 31 известному виду, а остальные 75% клонов являются новыми филотипами. На основании данных о нуклеотидных последовательностях 16S рДНК кишечная микрофлора человека включает около 130 видов или филотипов бактерий (группы Bacteroides, Streptococcus, Bifidobacterium и Clostridium рРНК кластеры IV, IX, XIVa и XVIII). Кроме того, в библиотеках клонов и колоний были определены некоторые ранее неохарактеризованные и некультивируемые микроорганизмы. Показаны четкие индивидуальные различия в составе микрофлоры кишечника. Япония, Japan Collection Microorg., RIKEN, Wako, Saitama 351-0198. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК
МИКРОФЛОРА
ГЕНЫ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
16S РДНК
ФИЛОГЕНИЯ
АНАЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
BACTEROIDES
STREPTOCOCCUS
BIFIDOBACTERIUM
CLOSTRIDIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Mitsuo; Benno, Yoshimi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.251

Hayashi, Hidenori.
Phylogenetic analysis of the human gut microbiota using 16S rDNA clone libraries and strictly anaerobic culture-based methods [Text] / Hidenori Hayashi, Mitsuo Sakamoto, Yoshimi Benno // Microbiol. and Immunol. - 2002. - Vol. 46, N 8. - P535-548 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Филогенетический анализ микрофлоры кишечника человека с использованием библиотек клонов 16S рДНК и базовых методов изучения строго анаэробных культур
Аннотация: Проведено качественное и количественное сравнение микрофлоры кишечника 3 здоровых людей. Установлено, что общее число бактерий варьирует от 1,9*10{11} до 4,0*10{11} клеток/г сырого веса, а количество бактерий группы Cytophaga-Flexibacter-Bacteroided (CFB) составляет 6,6*10{10}-1,2*10{11} CFB/г сырого веса. Сконструированы библиотеки клонов 16S рДНК для трех объектов с использованием в качестве матрицы суммарной ДНК из кишечного тракта и универсального набора праймеров. Были частично секвенированы случайно отобранные клоны, а также для секвенирования 16S рДНК были взяты колонии, выросшие на поверхности агара. На основе сходства последовательностей, все клоны и колонии были разбиты на несколько групп, соответствующих главному филюму домена Bacteria. Из полученных 744 клонов, 'ЭКВИВ'25%, принадлежат к 31 известному виду, а остальные 75% клонов являются новыми филотипами. На основании данных о нуклеотидных последовательностях 16S рДНК кишечная микрофлора человека включает около 130 видов или филотипов бактерий (группы Bacteroides, Streptococcus, Bifidobacterium и Clostridium рРНК кластеры IV, IX, XIVa и XVIII). Кроме того, в библиотеках клонов и колоний были определены некоторые ранее неохарактеризованные и некультивируемые микроорганизмы. Показаны четкие индивидуальные различия в составе микрофлоры кишечника. Япония, Japan Collection Microorg., RIKEN, Wako, Saitama 351-0198. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК
МИКРОФЛОРА
ГЕНЫ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
16S РДНК
ФИЛОГЕНИЯ
АНАЭРОБНЫЕ КУЛЬТУРЫ
BACTEROIDES
STREPTOCOCCUS
BIFIDOBACTERIUM
CLOSTRIDIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Mitsuo; Benno, Yoshimi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.317

Hashimoto, Fumie.
Changes in isoprenoid lipid synthesis by gemfibrozil and clofibric acid in rat hepatocytes [Text] / Fumie Hashimoto, Shoji Taira, Hidenori Hayashi // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 10. - P1203-1210 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Изменения в синтезе изопреноидных липидов в гепатоцитах крысы под действием гемфиброзила и клофибровой кислоты
Аннотация: На гепатоцитах крысы изучали влияние гемфиброзила и клофибровой к-ты на включение [{14}C]-ацетата и [{3}H]-мевалоната в изопреноидные липиды. Нашли, что оба соединения активируют синтез убихинона из мевалоната, но с различной скоростью, но гемфиброзил ингибирует, а клофибровая к-та, напротив, активирует синтез долихола из мевалоната. Помимо этого, гемфиброзил ингибирует включение мевалоната в холестерин, и оба соединения снижают синтез холестерина из ацетата. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Josai Univ., Saitama 350-0295

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ИЗОПРЕПОИДНЫЕ ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ГЕМФИБРОЗИЛ
КЛОФИБРОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taira, Shoji; Hayashi, Hidenori

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска