СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Haffter, Pascal$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.47

Large-scale mutagenesis in the zebrafish: In search of genes controlling development in a vertebrate [Text] / Mary C. Mullins [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 3. - P189-202 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Крупномасштабный мутагенез у данио-рерио: в поисках генов, контролирующих развитие у позвоночного [животного]
Аннотация: Разработана комплексная методика получения (с помощью растворенной в воде этилнитрозомочевины) и содержания в специально оборудуемой аквариальной большого числа мутантных линий данио-рерио Brachydanio rerio. Отмечено, что частота мутирования в преднейотических клетках составила 1-3 на локус на 1000 гаплоидных геномов (тестирование вели по 4 локусам, связанным с пигментацией тела): по этому показателю имелось совпадение с аналогичными данными, известными для этилнитрозомочевины как мутагена в отношении дрозофил. На материале полученных мутантных клонов получены последующие поколения рыб, к-рые анализировали на изменение параметров эмбриогенеза - в результате выделено 100 рецессивных мутаций, проявляющихся в фенотипе эмбрионов и, вероятно, затрагивающих гены, контролирующие процессы морфогенеза. Считается, что разработанная система позволяет проводить исследования по мутагенезу в неменьшем масштабе, чем на классическом безпозвоночном объекте - дрозофиле: анализируются первостепенные задачи таких исследований. Германия, М.-Planck-Inst. Entwicklungsbiol., Spemannstr. 35/III, D-72076 Tubingen. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ДАНИО-РЕРИО
МУТАГЕНЕЗ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Mullins, Mary C.; Hammerschmidt, Matthias; Haffter, Pascal; Nusslein-Volhard, Christiane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.04-04И4.50

Zebrafish segmentation and pair-rule patterning [Text] / Eeden Fredericus J. M. Van [et al.] // Dev. Genet. - 1998. - Vol. 23, N 1. - P65-76 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Сегментация у рыбок данио и pair-rule формирование паттерна
Аннотация: Мутации fss-типа у рыбок данио нарушает формирование передне-задних границ сомитов во время сомитогенеза. Однако сегментация параксиальной мезодермы элиминируется не полностью. Нерегулярные границы сомитов образуются позднее и позвонки оказываются неслитыми. Образование этих нерегулярных границ зависит от активности генов второй группы you-типа, куда входит и sonic you. У эмбрионов дикого типа ген her 1 экспрессируется в виде динамичного повторяющегося паттерна, указывая на действие pair-rule механизма. Установлено, что у мутантов fss-типа pair-rule формирование паттерна аномально. У двойных мутантов большая часть экспрессии her 1 подавлена, следовательно, мутанты her 1 не обладают pair-rule фенотипом. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: СЕГМЕНТАЦИЯ
PAIR-RULE ПАТТЕРН
ГЕНЫ FSS-ТИПА
ГЕНЫ YOU-ТИПА
РЫБКИ ДАНИО

Доп.точки доступа:
Van, Eeden Fredericus J.M.; Holley, Scott A.; Haffter, Pascal; Nusslein-Volhard, Christiane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.07-04И4.35

Zebrafish nodal-related genes are implicated in axial patterning and establishing left-right asymmetry [Text] / Michael R. Rebagliati [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 2. - P261-272 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Сходный с nodal ген рыбок данио участвует в формировании осевого паттерна и в предопределении лево-правосторонней асимметрии
Аннотация: Гены ndr1 и ndr2 экспрессируются на стадии бластулы по краю бластодермы. Во время гаструляции их экспрессия подразделяется на два домена: небольшая группа неинволютирующих клеток, дорсальных forerunner клеток, экспрессирует ndr1, тогда как ndr2 мРНК обнаруживается в слое гипобласта и позднее в хорде, прехордальной пластинке и покрывающей передней нейроэктодерме. Во время сомитогенеза nrd2 экспрессируется асимметрически в латеральной пластинке и в небольшом домене левого диэнцефалона. Инъекции РНК в анимальную шапочку Xenopus показывают, что Nrd1 действует как мезодермальный индуктор, тогда как Nrd2 действует как нейральный индуктор. США, Lab. Mol. Gen., Nat. Inst. of Child Health and Human Dev., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 79

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН NDR1
ГЕН NDR2
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Rebagliati, Michael R.; Toyama, Reiko; Fricke, Cornelia; Haffter, Pascal; Dawid, Igor B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.222

Haffter, Pascal.
A mutational analysis of the bacteriophage P1 cin recombinase gene: Intragenic complementation [Text] / Pascal Haffter, Theres Pripfl, Thomas A. Bickle // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 215, N 2. - P245-249 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Мутационный анализ гена рекомбиназы cin бактериофага Р1: внутригенная комплементация
Аннотация: Ген cin фага Р1, кодирует синтез сайт-специфической рекомбиназы, к-рая регулирует экспрессию генов нитей отростка с помощью инверсии сегмента ДНК. Выделены 24 мутанта по гену cin. 21 мутация представляет собой единичные замены аминокислот, 3 - двойные замены. Большинство мутаций повреждают аминокислоты, общие для семейства близко родственных рекомбиназ, таких как cin, gin, hin, pin. Спектр инверсионной активности мутаций варьирует от полного отсутствия инверсий до почти исходного уровня активности гена. Между некоторыми мутациями наблюдали внутригенную комплементацию in vivo. Эти данные позволяют предположить, что активный фермент состоит из двух или более субъединиц. Швейцария, Basel Univ., Klingelbergstrasse 70, СН-4056 Basel. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
ГЕН РЕКОМБИНАЗЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВНУТРИГЕННАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pripfl, Theres; Bickle, Thomas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.261

Bent DNA is needed for recombinational enhancer activity in the site-specific recombination system Cin of bacteriophage P1. The role of FIS protein [Text] / Philipp Hubner [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 205, N 3. - P493-500 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Изогнутая ДНК нужна для активности рекомбинационного усилителя в системе сайт-специфической рекомбинации Cin бактериофага Р1. Роль белка FIS
Аннотация: Сконструирован набор мутантов рекомбинационного усилителя (РУ) Hin системы сайт-специфической рекомбинации Cin фага Р1. При конструировании мутантов использован рестрикционный сайт ClaI, расположенный в РУ Hin между 2-мя сайтами связывания (СС) белка FIS (I). Мутации включают вставки 2-12 п. н. и 2 делеции одной или 2-х п. н. Активность РУ сохранилась лишь у 4-х мутантов, имеющих замены 4-х п. н., вставку 10 п. н. или делецию одной п. н. У 2-х др. мутантов, имеющих вставки 10 п. н., РУ неактивен, хотя и сохранил способность связывать I. Т. обр., для активности РУ необходимо не только связывание I со специфическими СС и правильное взаимное расположение СС на спирали ДНК, но и еще одно св-во. Изучение изгибания ДНК показало, что это св-во состоит в способности к изменению конформации ДНК РУ, к-рое индуцирует и стабилизирует I. Изменение конформации ДНК может быть блокировано мутациями в центральном сегменте РУ Hin между 2-мя СС I. Эта последовательность выполняет важную особую функцию в активности РУ. Швейцария, Dept. of Microbiol., Biozentrum der Univ. Basel, CH-4056 Basel.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ИЗОГНУТАЯ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ УСИЛИТЕЛЬ
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК FIS

Доп.точки доступа:
Hubner, Philipp; Haffter, Pascal; Iida, Shigeru; Arber, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.745

Haffter, Pascal.
A Genetic Link Between an mRNA-Specific Translational Activator and the Translation System in Yeast Mitochondria [Text] / Pascal Haffter, Thomas W. McMullin, Thomas D. Fox // Genetics. - 1990. - Vol. 125, N 3. - P495-503 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетическая связь между мРНК специфичным активатором трансляции и системой трансляции митохондрий дрожжей
Аннотация: Трансляция митохондриальной мРНК, кодирующей субъединицу III (сох III) цитохром-с-оксидазы Saccharomyces cerevisiae происходит под контролем продуктов 3 ядерных генов РЕТ 122, РЕТ 494 и РЕТ 54. Исследовали механизм взаимодействия между этими белками. Изучили аллель-специфичные супрессоры мутаций, к-рые изменяют эти белки. Получили и охарактеризовали аллель-специфичные супрессоры мутации pet 122. Определили, что нек-рые из них, формирующие ts- не респираторный фенотип, являются мутациями во вновь идентифицированном ядерном гене. Данный ген обозначили РЕТ 123. Установили, что белок РЕТ 123 является существенным для трансляции большинства, если не всех мРНК митохондрий. Полагают, что нашли генетическую связь между специфичным активатором трансляции мРНК сох III и компонентом общего механизма трансляции митохондрий. Библ. 51. США, Section of Geneties and Develop., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DBY 947
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЯДЕРНЫЙ ГЕН PET123
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ЦИТОХРОМ-С-ОКСИДАЗА
СУБЪЕДИНИЦА III
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
McMullin, Thomas W.; Fox, Thomas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.567

McMullin, Thomas W.
A novel small-subunit ribosomal protein of yeast mitochondria that interacts functionally with an mRNA-specific translational activator [Text] / Thomas W. McMullin, Pascal Haffter, Thomas D. Fox // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4590-4595 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новый белок малой субъединицы митохондриальных рибосом дрожжей, функционально взаимодействующий со специфичным активатором трансляции мРНК
Аннотация: Для митохондриальной (мт) трансляции мРНК coxIII (I), кодирующей III субъединицу цитохром-с-оксидазы, у Saccharomyces cerevisiae специфич. необходимы ядерные гены РЕТ122, РЕТ54 и РЕТ494. Некоторые мутации pet122 супрессируются мутациями в несцепленном гене РЕТ123, необходимом для трансляции продуктов всех мт генов. Получены антитела к белку Pet123 (Бп), с помощью к-рых показано, что Бп является белком малой субъединицы миторибосом (МСР). Уровень Бп в Кл сравним с уровнями др. белков миторибосом, а его аккумуляция зависит от присутствия в митохондриях гена 15S рРНК. Предполагается, что продукт РЕТ122 активирует инициацию трансляции I, непосредственно взаимодействуя с МСР. Ил. 5. Библ. 43. (Fox T. D.). США, Section of Genetics and Development, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-2703.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DAU2
МИТОХОНДРИИ - ЯДРО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
МИТОРИБОСОМЫ
ПРОДУКТ ГЕНА РЕТ123
ПРОДУКТ
ЯДЕРНОГО ГЕНА РЕТ122
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ЦИТОХРОМ-Е-ОКСИДАЗЫ COXIII
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haffter, Pascal; Fox, Thomas D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска