Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Green, Dianna$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.219

    Green, Dianna.

    Preclinical evaluation of WR-151327: an orally active chemotherapy protecte [Text] / Dianna Green, Dennis Bensely, Philip Schein // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P738-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предклиническое исследование WR-151327: перорально эффективный протектор при химиотерапии
Аннотация: Предварительное введение 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолдигидрофосфата (I) (300-400 мг/кг в/б) не влияет на противоопухолевую активность митомицина С, карбоплатина, доксорубицина и гидрида азота у мышей с имплантированным лейкозом Р388. При этом I ослабляет вызываемую этими веществами гематотоксичность у интактных мышей. Аналогичное протективное действие оказывает аналог I 5-3(3-метиламинопропиламино)пропилфосфоротиоловая к-та (WR151327) (II), причем II эффективен при п/о применении (900 мг/кг). Кроме того, показано, что II ослабляет летальное действие высоких доз митомицина С и цисплатина. США, U. S. Bioscience, 100 Front Street, West Conshohocken, PA 19428. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ 1388

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ

2-[(3-АМИНОПРОПИЛ)АМИНО]ЭТАНТИОЛДИГИДРОФОСФАТ

5-3(3-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛАМИНО)ПРОПИЛФОСФОРОТИОЛОВАЯ КИСЛОТА

ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bensely, Dennis; Schein, Philip

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.182

   

    6-bis-(2-chloroethyl)amino-6-deoxy-D-galactopyranose hydrochloride: synthesis, chemical characterization, murine Р388 antitumor activity, and bone marrow toxicity [Text] / Philip S. Schein [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 11. - P918-921 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: 6-Бис-(2-хлорэтил)амино-6-дезокси-D- галактопиранозы гидрохлорид: синтез, химическая характеристика противоопухолевая активность при опухоли P388 мышей, токсичность по отношению к костному мозгу
Аннотация: 6-бис-(2-хлорэтил)амино-D-галактопираноза (I), синтезированная по многостадийной схеме из 1, 2, 3, 4-ди-О-изопропилиден-D-галактопиранозы, по данным {1}H-ЯМР и {1}{3}C-ЯМР в D20 находится в chair конформации Boat на 23% в форме 'бета'-аномера и на 22% в форме 'альфа'-аномера. Остальная часть молекул находится в различных равновесных формах пираноз и фураноз конформации Boat. У мышей в дозе 15 мг/кг (LD10) эффект при лейкозе Р388 выше, чем эффект азотиприта в эквитоксичной дозе. Для I минимальный уровень лейкоцитов - около 70% нормы (день 3-й, 15 мг/кг), для азотиприта - около 55% (2,9 мг/кг), для 4-[бис(2- хлорэтил)амино]-6- дезокси-L-аланина - 40% (12 мг/кг). США, Georgetown Univ. School of Med. Ил. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-6-ДЕЗОКСИ-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗЫ ГИДРОХЛОРИД*6-БИС-(2-ХЛОРЭТИЛ)

СИНТЕЗ

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

ТОКСИЧНОСТЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

Р388

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schein, Philip S.; Green, Dianna; Hammer, Charles F.; McPherson, Eugene; Talebian, Abdolhossen

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.085

   

    New sugar mitomycin C analogues: Preparation, murine P388 antitumor activity, and leukopenia induction [Text] / Abdolhossen Talebian [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 12. - P1105-1108 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Новые сахарные аналоги митомицина С: синтез, противоопухолевая активность при лейкемии Р388 и индукция лейкопении
Аннотация: Синтезированы 4 аналога митомицина С посредством присоединения к нему в положении N-1 тетра-О-ацетоглюкопиранозил изотиоцианата и 3, 4, 6-три-О-ацетил-2-(N-ацетиламино)-2-дезоксиглюкопиранозил изотиоцианата. Водорастворимость аналогов достигалась посредством дезаминирования. По своей противоопухолевой активности в отношении лейкемии Р388 полученные соединения оказались сопоставивыми с митомицином С, но миелодепрессивное действие их было менее выраженным. США, Vincent T. Lombardi Cancer Res Center, Washington. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С

АНАЛОГИ

СИНТЕЗ

МИЕЛОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ЛЕЙКОЗ Р388

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Talebian, Abdolhossen; Green, Dianna; Hammer, Charles F.; McPherson, Eugene; Schein, Philip S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)