Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Girbal, Laurence$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.067

    Vasconcelos, Isabel.
    Regulation of carbon and electron flow in Clostridium acetobutylicum grown in chemostat culture at neutral pH on mixtures of glucose and glycerol [Text] / Isabel Vasconcelos, Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1443-1450 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция потока углерода и электронов у Clostridium acetobutylicum, выращиваемых в хемостате при нейтральном pH на смесях глюкозы и глицерина
Аннотация: Изучался метаболизм Clostridium acetobutylicum при нейтральном рН в хемостатной культуре при изменении общей степени восстановленности субстрата с использованием глюкозы и глицерина. Культуры, выращенные на одной глюкозе, образуют только к-ты, и внутриклеточный набор ферментов указывает на отсутствие бутиральдегиддегидрогеназной активности и очень низкий уровень КоА-трансферазы, бутанол- и этанолдегидрогеназных активностей; напротив, культуры, выращенные на смесях глюкозы и глицерина, образовывали, главным образом, спирты и низкие уровни водорода. Слабое образование водорода не связано с изменением уровня гидрогеназы, но коррелирует с индукцией ферредоксин-НАД-редуктазы и уменьшением НАДН-ферредоксинредуктазной активности. Образование спиртов связано с индукцией НАД-зависимой бутиральдегиддегидрогеназы и более высокой экспрессией НАД-зависимых этанол- и бутанолдегидрогеназ. КоА-трансфераза экспрессировалась слабо, и ацетон не образовывался. Эти изменения в наборе ферментов, полученные с культурами, выращиваемыми на смеси глюкозы с глицерином, связаны с 7-кратным увеличением внутриклеточной конц-ии НАДН и 2,5-кратным увеличением конц-ии АТФ. Франция, Soucaille Philippe, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS 544, Lab. Ass. INRA, Inst. Natl. Sci. Appliquees, Complexe Sci. Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex Fax: 33/61 55 9965. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ГЛИЦЕРИН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Soucaille, Philippe

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.144

    Girbal, Laurence.
    Transmembrane pH of Clostridium acetobutylicum is inverted (more acidic inside) when the in vivo activity of hydrogenase is decreased [Text] / Laurence Girbal, Isabel Vasconcelos, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P6146-6147 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансмембранный pH у Clostridium acetobutylicum обращен (более кислый внутри), когда активность гидрогеназы in vivo снижена
Аннотация: Представлено доказательство, что подщелачивание цитоплазмы C. acetobutylicum происходит с участием гидрогеназной активности. Снижение активности гидрогеназы in vivo сопровождается внутриклеточным накоплением протонов, приводящим к отрицательному (кислый внутри) pH-градиенту. Однако, этот организм способен поддерживать постоянную протондвижущую силу путем взаимопревращения химического и электрического потенциалов. Франция, Soucaille P., Centre de Ingenierie Gilbert Durand, Inst. Nat. des Sci. Appliquees, F-31077 Toulouse
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПРОТОННЫЙ ГРАДИЕНТ
ГИДРОГЕНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vasconcelos, Isabel; Soucaille, Philippe

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.50

   
    How neutral red modified carbon and electron flow in Clostridium acetobutylicum grown in chemostat culture at neutral pH [Text] : pap. Int. Congr. "Beyond 2000: Chem. Biotechnol. - Ecol. Challenge and Econ. Restraints", Hannover, 18-20 Oct., 1993 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 2-3. - P151-162 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Изменение [под действием] нейтрального красного потока углерода и электронов у Clostridium acetobutylicum при хемостатном культивировании при нейтральном pH
Аннотация: Исследовано изменение метаболизма Clostridium acetobutylicum при нейтральном pH в хемостатной культуре под действием нейтрального красного (Nr). Молекула этого красителя может заменять ферредоксин в окислительно-восстановительных р-циях, катализируемых ферментами переноса электронов. Культуры, выращенные на одной глюкозе, образовывали много кислот, а культуры, выращенные на глюкозе + Nr, образовывали много спиртов и бутират при низких уровнях H[2]. Непосредственно сразу после добавления Nr к ацетогенной культуре одновременное использование ферредоксина и красителя направляет поток электронов от водорода к образованию NADH сначала посредством ферментативной регуляции in vivo гидрогеназной и ферредоксин: NAD-редуктазной активностей. Увеличение генерируемого пула NAD(P)H затем может являться сигналом для запуска нового метаболизма. В результате установившееся стационарное "давление" NAD(P)H поддерживается высоким уровнем ферредоксин: NAD и NADP-редуктаз, совместно с низким уровнем NADH: ферредоксинредуктазы. Регенерация NAD гл. обр. достигается посредством индукции или увеличенного уровня активностей NADH-зависимых альдегид- и алкогольдегидрогеназ. Франция, Dep. de Genie Biochimique et Alimentaire, URA-CNRS No. 544, L. A. INRA, Inst. Natl. Sci. Appliquees, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОТОК УГЛЕРОДА
ПОТОК ЭЛЕКТРОНОВ
КРАСИТЕЛИ
ВЛИЯНИЕ
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Vasconcelos, Isabel; Saint-Amans, Silvie; Soucaille, Philippe

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.79

    Girbal, Laurence.
    Regulation of Clostridium acetobutylicum metabolism as revealed by mixed-substrate steady-state continuous cultures: Role of NADH/NAD ration and ATP pool [Text] / Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 21. - P6433-6438 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма Clostridium acetobutylicum, обнаруживаемая в стационарных непрерывных культурах со смесью субстратов: роль отношения НАДН/НАД и фонда АТФ
Аннотация: Клетки Cl. acetobutylicum, выращенные в хемостате на среде с глицерином и глюкозой (лимитируемый субстрат), характеризуются высоким соотношением НАДН/НАД, вызывающим ингибирование фермента гликолиза глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I). Частичная замена глюкозы на пируват в условиях постоянства конц-ии глицерина усиливает потребление глицерина клетками бактерии. Недостаток глицерина в среде, вызванный его потреблением клетками в условиях, когда соотношение пируват/глюкоза + пируват (г/г) достигает 0,67, приводит к снижению активности I. При этом основным конечным продуктом брожения является бутанол, в меньшем кол-ве образуется бутират. Высокое соотношение НАДН/НАД и низкое содержание АТФ в клетках, синтезирующих бутанол, приводят к индукции НАДН-зависимых бутиральдегид- и ферредоксин-НАД(Ф)-редуктаз и к экспрессии алкогольдегидрогеназ. Активность фосфотрансбутирилазы и бутираткиназы в экстрактах клеток возрастает при снижении внутриклеточной конц-ии АТФ. Обсуждается механизм регуляции синтеза бутирата и бутанола при брожении. Франция, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS no. 544, Lab. Ass. INRA, Ins. Nat. des Sci. Appliquees, Complexe Scientifique de Rangeuil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.13
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ГЛИЦЕРИН
ГЛЮКОЗА
БРОЖЕНИЕ
БУТАНОЛ
БУТИРАТ
ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Soucaille, Philippe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.58

   
    Regulation of metabolic shifts in Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] : pap. Meet. Solventogen. Clostridia, Evanston, Ill., 1994 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P287-297 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Регуляция метаболических сдвигов у Clostridium acetobutylicum ATCC824
Аннотация: Обзор, посвященный регуляции брожения Cl.acetobutylicum., переходу от ацидогенеза (образования ацетата и бутирата) к сольвентогенезу (образованию этанола (I), ацетона и бутанола) в условиях непрерывного культивирования. В периодических культурах переход к сольвентогенезу вызывает снижение вне- и внутриклеточного рН, увеличение конц-ии недиссоциированной масляной к-ты. Подобраны условия, при к-рых непрерывные культуры Cl. acetobutylicum переходят к сольвентогенезу. Снижение рН или добавление бутирата на среде с глюкозой вызывает образование I, бутанола и ацетона непрерывными культурами. При этом в клетках повышается содержание АТФ, содержание НАДН не меняется или снижается. Снижение гидрогеназной активности клеток добавлением СО, метилвиологена, лимитированием по железу или использованием смеси глюкозы и глицерина ведет к преимущественному образованию I (ацетон не синтезируется). При этом в клетках возрастает содержание АТФ и НАДН. На среде со смесью глюкозы, глицерина и/или пирувата также преимущественно синтезируется I. При этом содержание НАДН в клетках увеличивается, содержание АТФ снижается. Увеличение внутриклеточной конц-ии НАДН , когда синтезируются I и бутанол, сопровождается возрастанием активности НАДН-зависимых алкоголь- и бутиральдегиддегидрогеназ, ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I, бутанола и ацетона, при к-ром конц-ия НАДН снижается, а конц-ия АТФ и бутирата в клетках возрастает, характеризуется высоким уровнем экспрессии НАДФН-зависимых дегидрогеназ I, бутиральдегида, КоА-трансферазы и ацетоацетатдекарбоксилазы, подавлением экспрессии ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I клетками при рН среды 7,0 сопряжено с закислением цитоплазмы, обусловленным подавлением выделения Н[2]. Франция, INSA, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA CNRS 544, Laboratoire associe INRA, Complexe Scientifique de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МАСЛЯНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ
АЦЕТОНОЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИДРОГЕНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Croux, Christian; Vasconcelos, Isabel; Soucaille, Philippe

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.168

   
    Regulation of metabolic shifts in Clostridium acetobutylicum ATCC 824 [Text] : pap. Meet. Solventogen. Clostridia, Evanston, Ill., 1994 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P287-297 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Регуляция метаболических сдвигов у Clostridium acetobutylicum ATCC824
Аннотация: Обзор, посвященный регуляции брожения Cl.acetobutylicum., переходу от ацидогенеза (образования ацетата и бутирата) к сольвентогенезу (образованию этанола (I), ацетона и бутанола) в условиях непрерывного культивирования. В периодических культурах переход к сольвентогенезу вызывает снижение вне- и внутриклеточного рН, увеличение конц-ии недиссоциированной масляной к-ты. Подобраны условия, при к-рых непрерывные культуры Cl. acetobutylicum переходят к сольвентогенезу. Снижение рН или добавление бутирата на среде с глюкозой вызывает образование I, бутанола и ацетона непрерывными культурами. При этом в клетках повышается содержание АТФ, содержание НАДН не меняется или снижается. Снижение гидрогеназной активности клеток добавлением СО, метилвиологена, лимитированием по железу или использованием смеси глюкозы и глицерина ведет к преимущественному образованию I (ацетон не синтезируется). При этом в клетках возрастает содержание АТФ и НАДН. На среде со смесью глюкозы, глицерина и/или пирувата также преимущественно синтезируется I. При этом содержание НАДН в клетках увеличивается, содержание АТФ снижается. Увеличение внутриклеточной конц-ии НАДН , когда синтезируются I и бутанол, сопровождается возрастанием активности НАДН-зависимых алкоголь- и бутиральдегиддегидрогеназ, ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I, бутанола и ацетона, при к-ром конц-ия НАДН снижается, а конц-ия АТФ и бутирата в клетках возрастает, характеризуется высоким уровнем экспрессии НАДФН-зависимых дегидрогеназ I, бутиральдегида, КоА-трансферазы и ацетоацетатдекарбоксилазы, подавлением экспрессии ферредоксин: НАД(Ф)-редуктаз. Образование I клетками при рН среды 7,0 сопряжено с закислением цитоплазмы, обусловленным подавлением выделения Н[2]. Франция, INSA, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA CNRS 544, Laboratoire associe INRA, Complexe Scientifique de Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МАСЛЯНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ
АЦЕТОНОЭТИЛОВОЕ БРОЖЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИДРОГЕНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Croux, Christian; Vasconcelos, Isabel; Soucaille, Philippe

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.06-04Б3.129

    Girbal, Laurence.
    Regulation of solvent produciton in Clostridium acetobutylicum [Text] / Laurence Girbal, Philippe Soucaille // Trends Biotechnol. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P11-16 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза растворителей клетками Clostridium acetobutylicum
Аннотация: Получение ацетона и бутанола с помощью Clostridium acetobutylicum ранее широко применялось, но затем были разработаны методы их химического синтеза и биосинтез стал неконкурентоспособным. Однако, объединенные усилия различных лабораторий обогатили наши познания о молекулярных механизмах биосинтеза растворителей и о регуляции генов, отвечающих за биосинтез. Это позволит создать штаммы C. acetobutylicum, синтезирующих значительное кол-во определенных метаболитов. Франция, INSA, DGBA, Complexe Sci. Rangueil, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
АЦЕТОН
БУТАНОЛ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Soucaille, Philippe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.188

   
    Reductive cleavage of demeton-S-methyl by Corynebacterium glutamicum in cometabolism on more readily metabolizable substrates [Text] / Laurence Girbal [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 3. - P1202-1204 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Восстановительное расщепление деметон-S-метила [культурой] Corynebacterium glutamicum в ходе кометаболизма на субстратах, которые метаболизируют быстрее
Аннотация: Изучали способность культуры Corynebacterium glutamicum ATCC 13745 деградировать содержащий P-S связь фосфорорганический пестицид деметон-S-метил. Биотрансформацию изучали при использовании периодической культуры и трех субстратов: ацетата, глюкозы и фруктозы. Показано, что среди использованных косубстратов предпочтительной оказалась фруктоза, как более быстро метаболизирующий субстрат. Механизм реакции биотрансформации деметон-S-метила предусматривает восстановительное расщепление P-S связи, что приводит к аккумуляции диметилтиофосфата в культуральной среде. Франция, Lab. Biotecnol. - Bioprocedes, Cent. Bioing. Gilbert Durand, INSA, 135 Av. Rangueil, 31077 Toulouse cedex 4. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕМЕТОН-S-МЕТИЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ШТАММ ATCC 13745

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Hilaire, Didier; Leduc, Sebastien; Delery, Laure; Rols, Jean-Luc; Lindley, Nicholas D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.265

   
    Homologous and heterologous overexpression in Clostridium acetobutylicum and characterization of purified clostridial and algal Fe-only hydrogenases with high specific activities [Text] / Laurence Girbal [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 5. - P2777-2781 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Гомологичная и гетерологичная сверхэкспрессия в Clostridium acetobutylicum и характеристика очищенных клостридиальных и водорослевых Fe-гидрогеназ с высоко специфичной активностью
Аннотация: Провели селекцию Clostridium acetobutylicum ATCC 824 для отбора гомологичной сверхэкспрессии Fe-гидрогеназ и гетерологичной экспрессии HydA1 Fe-гидрогеназ Clamydomonas reinchardtii и Scenedesmus obliquus. Выделили три Strep tag II-tagged Fe-only гидрогеназы с высоко специфичной активностью при помощи двухступенчатой хроматографии на колонке. Очищенные гидрогеназы из водорослей воздействовали на водород со скоростью около 700 мкмоль H[2]/мин. мг, а HydA из C. acetobutilicum (HydA[Ca]) показала более высокую активность (5522 мкмоль H[2]/мин. мг). Исследовали кинетические параметры и субстратную специфичность ферментов. С помощью электронного парамагнитного резонанса подтвердили наличие типичного Н-кластера Fe-only гидрогеназ. Франция, Lab. de Biotechnologie-Bioprocedes, UMR CNRS 5504, UMR INRA 792, INSA, 135 Avenue de Rangueil. Библ. 29!
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ FE-ГИДРОГЕНАЗ БАКТЕРИЙ
ГЕНЫ FE-ГИДРОГЕНАЗ ВОДОРОСЛЕЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТЫ
FE-ГИДРОГЕНАЗЫ БАКТЕРИЙ
FE-ГИДРОГЕНАЗЫ ДРОЖЖЕЙ
АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; von, Abendroth Gregory; Winkler, Martin; Benton, Paul M.C.; Meynial-Salles, Isabelle; Croux, Christian; Peters, John W.; Happe, THomas; Soucaille, Philippe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.56

   
    Metabolism of lactose by Clostridium thermolacticum growing in continuous culture [Text] / Christophe Collet [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 185, N 5. - P331-339 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Метаболизм лактозы Clostridium thermolacticum, растущим в непрерывной культуре
Аннотация: Изучали метаболизм C. thermolacticum, термофильный анаэробной бактерии, растущей непрерывно на лактозе (I), и ферменты, участвующие в образовании продуктов ферментации. Ацетат, этанол, водород и CO[2] образовывались при всех скоростях разведения (DR), тогда как лактат определялся только при DC 0,06/ч. Обнаружили несколько ключевых ферментов, участвующих в метаболизме I, включая 'бета'-галактозидазу, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, пируват: ферредоксин-оксидоредуктазу, ацетаткиназу, этанолдегидрогеназу и лактатдегидрогеназу. Наконец, определили внутриклеточные уровни HADH, HAD{+}, АТФ и АДФ для различных DR. Образование этанола и лактата, как оказалось, связано с новым окислением НАДН, образовавшимся в рез-те гликолиза, в то время как образовавшийся водород должен поступить из восстановленного ферредоксина, образовавшегося при декарбоксилировании пирувата. Швейцария, Lab. for Environ. Biotechnology (LBE), Swiss Federal Inst. of Technology Lausanne, 1015 Lausanne
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: ЛАКТОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
CLOSTRIDIUM THERMOLACTICUM (BACT.)
АЦЕТАТ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Collet, Christophe; Girbal, Laurence; Peringer, Paul; Schwitzguebel, Paul; Soucaille, Philippe

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.01-04Б3.10

   
    Metabolism of lactose by Clostridium thermolacticum growing in continuous culture [Text] / Christophe Collet [et al.] // Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 185, N 5. - P331-339 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Метаболизм лактозы Clostridium thermolacticum, растущим в непрерывной культуре
Аннотация: Изучали метаболизм C. thermolacticum, термофильный анаэробной бактерии, растущей непрерывно на лактозе (I), и ферменты, участвующие в образовании продуктов ферментации. Ацетат, этанол, водород и CO[2] образовывались при всех скоростях разведения (DR), тогда как лактат определялся только при DC 0,06/ч. Обнаружили несколько ключевых ферментов, участвующих в метаболизме I, включая 'бета'-галактозидазу, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназу, пируват: ферредоксин-оксидоредуктазу, ацетаткиназу, этанолдегидрогеназу и лактатдегидрогеназу. Наконец, определили внутриклеточные уровни HADH, HAD{+}, АТФ и АДФ для различных DR. Образование этанола и лактата, как оказалось, связано с новым окислением НАДН, образовавшимся в рез-те гликолиза, в то время как образовавшийся водород должен поступить из восстановленного ферредоксина, образовавшегося при декарбоксилировании пирувата. Швейцария, Lab. for Environ. Biotechnology (LBE), Swiss Federal Inst. of Technology Lausanne, 1015 Lausanne
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЛАКТОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
CLOSTRIDIUM THERMOLACTICUM (BACT.)
АЦЕТАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛАКТОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
CLOSTRIDIUM THERMOLACTICUM (BACT.)
АЦЕТАТ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Collet, Christophe; Girbal, Laurence; Peringer, Paul; Schwitzguebel, Paul; Soucaille, Philippe

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.12-04Б3.87

   
    Characterization of two 2[4Fe4S] ferredoxins from Clostridium acetobutylicum [Text] / Oliver Guerrini [et al.] // Curr. Microbiol. - 2008. - Vol. 56, N 3. - P261-267 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Характеристика двух 2 [4Fe4S] ферредоксинов из Clostridium acetobutylicum
Аннотация: В процессе in vitro продукция водорода культурой Clostridium acetobutylicum происходит перенос электронов между ферредоксином и [FeFe]-гидрогеназой. Охарактеризованы два 2[4Fe4S] ферредоксина из C. acetobutylicum. Франция, UMR 792 Ing. Systemes Biol. Proced., CNRS, INRA, INSA, Tolouse, F-31400
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ВОДОРОД
ПРОДУКЦИЯ
ФЕРРЕДОКСИНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Guerrini, Oliver; Burlat, Benedicte; Leger, Christophe; Guigliarelli, Bruno; Soucaille, Philippe; Girbal, Laurence

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.192

   
    PerR acts as a switch for oxygen tolerance in the strict anaerobe Clostridium acetobutylicum [Text] / Falk Hillman [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 4. - P848-860 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: PerR действует как переключатель толерантности к кислороду в строгом анаэробе Clostridium acetobutylicum
Аннотация: Показали, что определенный регуляторный механизм может запускать автотолерантность к кислороду у облигатного анаэроба Clostridium acetobutylicum. Делеция белка-репрессора перекиси, гомологичного PerR, приводит к пролонгированной автотолерантности, ограниченной ростом при аэробных условиях и быстрым потреблением кислорода из воздушной среды. Мутантный штамм отличался высокой устойчивостью к H[2]O[2] и активностью NADH-зависимого чистильщика перекиси в клеточных экстрактах. Несколько генов, кодирующих предполагаемые энзимы, отличались повышенной активностью и были идентифицированы как члены клостридиального регулона PerR, включая белок теплового шока Hsp21, который продуцируется в клетке в отсутствие PerR. Этот многофункциональный белок, предположительно, играет важную роль в условиях окислительного стресса. Германия, Division of Microbiol. Inst. of Biol. Sci., Univ. of Rostock, Albert-Einstein-Str., 3, D-18051, Rostock. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КИСЛОРОД
АВТОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ
БЕЛОК
БЕЛОК-РЕПРЕССОР ПЕРЕКИСИ PERR
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP21
CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hillman, Falk; Fisher, Ralf-Jorg; Saint-Prix, Florence; Girbal, Laurence; Bahl, Hubert

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.152

   
    Dual role of transcription and transcript stability in the regulation of gene expression in Escherichia coli cells cultured on glucose at different growth rates [Text] / Thomas Esquerre [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2014. - Vol. 42, N 4. - P2460-2472 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Двойная роль транскрипции и стабильности транскриптов в регуляции экспрессии генов в клетках Escherichia coli, культивируемых на глюкозе с различной скоростью роста
Аннотация: Микроорганизмы интенсивно изменяют экспрессию генов, подстраивая скорость роста к изменениям условий окружающей среды. На уровне генома определяли вклад транскрипции и стабильности транскриптов в регуляцию концентрации мРНК в клетках Esacherichia coli, культивируемых на глюкозе. Показано, что оборот мРНК замедляется при крайне низкой скорости роста, что сопровождается снижением стабильности транскриптов. Дестабилизация многих, но не всех, транскриптов при высокой скорости роста коррелирует с положительной транскрипционной регуляцией генов, кодирующих аппарат деградации мРНК. Также установлено, что значимая реорганизация экспрессии генов с понижением уровня экспрессии генов цикла трикарбоновых кислот и ацетил-КоА-синтетазы при высоких скоростях роста контролируется, главным образом, стабильностью транскриптов. Обсуждается важная роль тонкой регуляции концентрации мРНК в процессе контроля стабильности транскриптов
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА
СРЕДА С ГЛЮКОЗОЙ

Доп.точки доступа:
Esquerre, Thomas; Laguerre, Sandrine; Turlan, Catherine; Carpousis, Agamemnon J.; Girbal, Laurence; Cocaign-Bousquet, Muriel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)