СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fuller, S. D.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.060

Venien-Bryan, C.
The organization of the spike complex of Semliki Forest virus [Text] / C. Venien-Bryan, S. D. Fuller // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 2. - P572-583 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Организация шипикового комплекса вируса леса Семлики
Аннотация: Вирус леса Семлики (ВЛС) состоит из икосаэдрического нуклеокапсида, окруженного мембраной, к-рая содержит 80 трансмембранных трехмерных шипиков. Обработка ВЛС неионным детергентом n-октил-'бета'-D-гликопиранозидом (октилглюкозид) приводит к избирательному удалению при мягкой обработке 1/4 шипиков, принадлежащих к тройной оси. Кол-венный иммуноблотинг мягко обработанного детергентом вируса показал, что из тримерного комплекса шипиков (Е1, Е2, Е3)[3] избирательно удаляется полипептид Е1. Если трехмерный шипик представлен треугольником, то Е2 вытянут из центра вертикально, Е1 расположен между гребнями Е2, образуя ребра треугольника. Е3 расположен на дистальном конце шипика, взаимодействуя прежде всего с Е2. Германия, Biol. Structures and Biocomputing Programme, European Molec. Biol. Lab., Meyerhofstrasse 1, Postfach 10.2209, 6900 Heidelberg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ПЕПЛОМЕРЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fuller, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.38

Stewart, P. L.
The structure of adenovirus by electron microscopy and X-ray crystallography [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / P. L. Stewart, S. D. Fuller, R. M. Burnett // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P293 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Структура аденовируса по данным электронной микроскопии и рентгеновской кристаллографии
Аннотация: С помощью новой комбинации электронной микроскопии и ретгеновской кристаллографии обнаружены различные структурные компоненты, формирующие капсид человеческого аденовируса 2 типа. По 240 кристаллографическим изображениям основных капсидных белков вычислена модель капсида. Построена трехмерная карта капсида, включающая минорные белки, стабилизирующие вирион. Сделан вывод о механизмах проникновения вириона в клетку. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Fuller, S.D.; Burnett, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.162

Intermediates in the assembly pathway of the double-stranded RNA virus 'фи'6 [Text] / S. J. Butcher [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 14. - P4477-4487 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промежуточные продукты в пути сборки вируса 'фи'6 с двунитевой РНК
Аннотация: Нуклеокапсид (НК) фага 'фи'6 имеет внешний слой из белка P8 (I) и сердцевину, состоящую из белков P1 (II), P2 (III), P4 (IV) и P7 (V), к-рая образует полиэдрическую структуру, служащую комплексом для упаковки РНК и полимеризации. При одновременной экспрессии II-V в Escherichia coli образуются прокапсиды (ПК), осуществляющие весь цикл репликации РНК. Для определения 3-мерной структуры НК, сердцевины и родственных НК частиц, экспрессированных и собранных в E. coli, использована реконструкция икосаэдрических изображений на основе криоэлектронных микрофотографий. НК имеет поверхностную решетку с T=13, состоящую из I. Сердцевина имеет округлую структуру с выступами по 5-кратным осям, а НК по размеру меньше сердцевины и по форме более близок к икосаэдру. Различия между НК и сердцевиной показали, что в созревании участвуют значительные перестройки структуры и расширение, скоординированные с упаковкой и полимеризацией РНК. Обнаружена упорядоченная последовательность обязательных промежуточных продуктов пути сборки вирионов 'фи'6, похожих на структуры Retroviridae. Германия, European Mol. Biol. Lab., 69012 Heidelberg. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'РАДИКАЛ'6
СБОРКА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
РНК
ДВУНИТЕВАЯ

Доп.точки доступа:
Butcher, S.J.; Dokland, T.; Ojala, P.M.; Bamford, D.H.; Fuller, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.436

Fuller, S. D.
Mechanism of increased collateral airway resistance during inhomogeneous inflation of excised dog lungs [Text] / S. D. Fuller, N. E. Robinson // Respir. Physiol. - 1988. - Vol. 74, N 3. - P253-263 . - ISSN 0034-5687
Перевод заглавия: Механизм увеличения сопротивления коллатеральных дыхательных путей во время неоднородного раздувания удаленного легкого собаки
Аннотация: Для проверки гипотез о механизмах увеличения сопротивления коллатеральных дыхат. путей (СКДП) при неоднородном раздувании легких проводили раздувания доли и сегмента удаленного легкого собаки. Показано, что СКВП, сопротивление внутрисегментарных путей (СВСП) и межсегментарных путей (СМСП) снижаются при раздувании доли и увеличиваются при раздувании сегмента легкого. С помощью газов различной плотности показано, что основной вклад в увеличение СКДП вносит возрастание СМСП вследствие турбулентности потока в межсегментарных путях. Однако, авторы не смогли объяснить СКДП при ламинарном потоке газа, раздувающего сегмент легкого. Предполагается, что раздувание доли легкого вызывает растяжение межсегментарных воздушных путей, тогда как раздувание сегмента не влияет на их геометрию. США, Dep. of Physiology Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1101. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.25
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЕ
СОПРОТИВЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
УДАЛЕННЫЙ СЕГМЕНТ
РАЗДУВАНИЕ
СОБАКИ
ВНУТРИСЕГМЕНТАРНЫЕ ПУТИ
МЕЖСЕГМЕНТАРНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Robinson, N.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.202

Fuller, S. D.
The 72 kD KDEL binding protein responds to the concentration of KDEL tails in the ER [Text] / S. D. Fuller, J. Tooze, D. J. Vaux // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Связывающий KDEL белок с молекулярной массой 72 кД отвечает на концентрацию хвостов KDEL в эндоплазматической сети
Аннотация: Используя антиидиотипич. антитела идентифицировали трансмембранный белок с мол. м. 72 кД, связывающий содержащие концевую последовательность KDEL белка со значением К[d] 20 мкМ. Показали, что образуемая белками с мол. м. 72 кД система удержания белков с последовательностью KDEL в животных Кл оказывается насыщаемой, и что содержание белков секреторного пути с мол. м. 72 кД увеличивается при повышении внутриклет. конц-ии белков с концевыми последовательностями KDEL. Германия, European Mol. Biol. Lab., 6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
БЕЛКИ
KDEL
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tooze, J.; Vaux, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.800

Huovila, A. -P.J.
Does the hepatitit B surface antigen assemble in the intermediate compartment? [Text] : [Abstr.] "31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / A. -P.J. Huovila, S. D. Fuller // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P65 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Включается ли поверхностный антиген вируса гепатита B в промежуточную структуру?

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕН HBS
СТРУКТУРА
ДИМЕРЫ
ОЛИГОМЕРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fuller, S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.308

Huovila, A. -P.J.
Hepatitis B surface antigen assembles in post-ER, pre-Golgi compartment [Text] / A. -P.J. Huovila, A. M. Eder, S. D. Fuller // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 118, N 6. - P1305-1320 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Поверхностный антиген вируса гепатита B собирается в пре-компартменте эндоплазматической сети и пре-компартменте комплекса Гольджи
Аннотация: Используя антитела против постоянных белков эндоплазматич. сети (ЭПС) и двойную иммунофлуоресценцию в стабильно экспрессирующих поверхностный антиген вируса гепатата В (I) Кл L исследовали сборку I от индивидуальных белковых субъединиц до секретируемого олигомера с большим кол-вом дисульфидных сшивок. Антиген быстро сортируется в пост-компартменте ЭПС, пре-компартменте Гольджи (КГ), в к-ром нет дисульфидизомеразы и др. основных р-римых постоянных белков ЭПС, однако присутствует rab2 маркер промежуточного компартмента. Кинетич. исследования показали, что димеры I начинают формироваться при коротком мечении (2 мин), их конц-ия увеличивается в течение 60 мин, после чего снижается, т. к. димеры объединяются и образуют олигомеры, к-рые затем секретируются. Брефельдин А не влияет на локализацию I, но блокирует формирование новых олигомеров, вызывая накопление димеров. Т. о. олигомеризация белка происходит в пре-КГ компартменте. Германия, European Mol. Biol. Lab. Postfach 10.2209, D-6900 Heidelberg. Библ. 76.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КОМПАРТМЕНТЫ
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ВИРУСЫ
СБОРКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Eder, A.M.; Fuller, S.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска