Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fujii, Tetsuya$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.156

    Fujii, Tetsuya.

    Immunohistochemical demonstration of expression of tyrosine hydroxylase in cerebellar Purkinje cells of the human and mouse [Text] / Tetsuya Fujii, Masao Sakai, Ikuko Nagatsu // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P161-163 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое определение экспрессии тирозингидроксилазы в клетках Пуркинье мозжечка у человека и мышей
Аннотация: Определяли экспрессию тирозингидроксилазы (I) и фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы (II) в клетках Пуркинье (КП) мозжечка человека и мышей. У человека в возрасте 8 мес в КП червя определялась экспрессия I и II. В мозге мышей также найдены КП, содержащие I. Экспрессия I в КП вначале появляется в каудальной части червя на 8-й день постнатального развития и усиливается к 15-му дню. После временного снижения экспрессии на 19-й день количество КП, содержащих I, вновь увеличивается с 4-й недели и сохраняется в большом количестве на протяжении всей жизни. В возрасте 11 мес в дольке и парадольке мышиного мозжечка появляются другие группы КП, экспрессирующих I. Япония, Fujita Health Univ., Aichi 470-11. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧОК

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

ПУРКИНЬЕ КЛЕТКИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sakai, Masao; Nagatsu, Ikuko


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.336

   

    Expression patterns of the murine LIM class homeobox gene lim1 in the developing brain and excretory system [Text] / Tetsuya Fujii [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P73-83 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия гомеобокс-гена lim1 класса LIM мыши в развивающемся мозге и экскреторной системе
Аннотация: Получена кДНК гена lim1 мыши. Изучена экспрессия гена lim1 в 8,5-суточных эмбрионах мыши. Ген lim1 экспрессируется в эмбриональном и взрослом мозге от переднего мозга до спинного, а также выявляется в пронефронах, мезонефросе, почечных протоках и метанефросе. В последнем случае наблюдается интенсивная экспрессия в почечных пузырьках и S-образных тельцах. США, Lab. of Mammalian Genes and Development and Lab. of Molec. Genetics, National Inst. of Child Health and Human Development, National Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЭКСКРЕТОРНАЯ СИСТЕМА

ГОМЕОБОКСЫ

ГЕН LIMI

КЛАСС LIM


Доп.точки доступа:
Fujii, Tetsuya; Pichel, Jose G.; Taira, Masanori; Toyama, Reiko; Dawid, Igor B.; Westphal, Heiner


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.185

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.424

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.487

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.101

   

    Automatic path searching for minimally invasive neurosurgical planning [Text] : докл. [Conference on "Medical Imaging 2002: Visualization, Image-Guided Procedures, and Display", San Diego, Calif., 24-26 Febr., 2002] / Tetsuya Fujii [et al.] // Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4681. - P527-538 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Автоматический поиск доступа при планировании минимально инвазивных нейрохирургических операций
Аннотация: Разработан алгоритм автоматического определения оптимального операционного доступа к опухолям головного мозга на основе результатов магнитно-резонансной томографии. Япония, Keihanna Info-Communication Research Ctr. Communications Research Laboratory, Sorakugun, Kyoto. E-mail: {tfujii,jiang}@crl.go.jp. Ил. 13. Табл. 6. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ

ХИРУРГИЧЕСКИЙ ДОСТУП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fujii, Tetsuya; Asakura, Hiroki; Emoto, Hiroshi; Sugou, Nobuo; Mito, Toshiaki; Shibata, Iekado


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.03-04А3.439

   

    Automatic path searching for minimally invasive neurosurgical planning [Text] : докл. [Conference on "Medical Imaging 2002: Visualization, Image-Guided Procedures, and Display", San Diego, Calif., 24-26 Febr., 2002] / Tetsuya Fujii [et al.] // Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4681. - P527-538 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Автоматический поиск доступа при планировании минимально инвазивных нейрохирургических операций
Аннотация: Разработан алгоритм автоматического определения оптимального операционного доступа к опухолям головного мозга на основе результатов магнитно-резонансной томографии. Япония, Keihanna Info-Communication Research Ctr. Communications Research Laboratory, Sorakugun, Kyoto. E-mail: {tfujii,jiang}@crl.go.jp. Ил. 13. Табл. 6. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ

ХИРУРГИЧЕСКИЙ ДОСТУП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fujii, Tetsuya; Asakura, Hiroki; Emoto, Hiroshi; Sugou, Nobuo; Mito, Toshiaki; Shibata, Iekado


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.04-04А4.364

   

    Automatic path searching for minimally invasive neurosurgical planning [Text] : докл. [Conference on "Medical Imaging 2002: Visualization, Image-Guided Procedures, and Display", San Diego, Calif., 24-26 Febr., 2002] / Tetsuya Fujii [et al.] // Proc. SPIE. - 2002. - Vol. 4681. - P527-538 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Автоматический поиск доступа при планировании минимально инвазивных нейрохирургических операций
Аннотация: Разработан алгоритм автоматического определения оптимального операционного доступа к опухолям головного мозга на основе результатов магнитно-резонансной томографии. Япония, Keihanna Info-Communication Research Ctr. Communications Research Laboratory, Sorakugun, Kyoto. E-mail: {tfujii,jiang}@crl.go.jp. Ил. 13. Табл. 6. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.07
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ОПУХОЛИ

ХИРУРГИЧЕСКИЙ ДОСТУП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fujii, Tetsuya; Asakura, Hiroki; Emoto, Hiroshi; Sugou, Nobuo; Mito, Toshiaki; Shibata, Iekado


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.245

   

    Угнетающее действие традиционных китайских лекарственных средств на фосфолипазу А[2] тромбоцитов кролика in vitro и подавление препаратом Toki-syakuyakusan гиперагрегации у кроликов с гиперхолестеринемией ex vivo [Text] / Takashi Sato [et al.] // Якугаку дзасси = J. Pharm. Soc. Jap. - 1989. - Vol. 109, N 11. - С. 869-876 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: Изучали влияние 6 традиционных китайских лекарств. средств на индуцир. агрегацию (А) тромбоцитов (Т) и активность фосфолипазы А[2] в Т in vitro, а также влияние одного из лекарств. средств (I; Joki-syakuyaku-san, при введении внутрь) на АТ при гиперхолестеринемии (ГХ) у кроликов. Установлено, что все исследованные средства угнетают АТ, вызываемую коллагеном, арахидонатом и тромбином (в низких конц-иях они тормозят преимущественно коллаген-индуцированную АТ), уменьшают активность фосфолипазы А[2] и препятствуют превращению арахидоновой к-ты в тромбоксан А[2] но не влияют на образование в Т диацилглицерина под действием тромбина. Установлено также, что ex vivo I, при скармливании в течение 1-2 мес., уменьшал повышенную АТ у кроликов с ГХ на 20-40%, не оказывая при этом влияния на уровень холестерина в плазме и тромбоцитах. Япония, Dep. of Biochemistry, Kyoto Pharmaceutical Univ. Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.93
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАДИЦИОННАЯ КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА

ТРОМБОЦИТЫ

АГРЕГАЦИЯ

ФОСФОЛИПАЗА А2

ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Yamaguchi, Hiroyoshi; Fujii, Tetsuya; Akiba, Satoshi; Tamura, Akira; Fujii, Tatsuzo; Tatsumi, Yoshio; Miura, Osamu


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.55

   

    Increase in membrane cholesterol content enhances phospholipase A[2] activity and endoperoxide receptor response in human platelets [Text] / Takashi Sato [et al.] // Platelets. - 1990. - Vol. 1, N 4. - P193-198 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Увеличение содержания холестерина в мембране усиливает активность фосфолипазы А[2] и ответ эндопероксидного рецептора тромбоцитов человека
Аннотация: Изучали эффект обогащения ХС тромбоцитарной мембраны на связывание U 46 619 специфич. рецепторами и активность фосфолипаз А[2] и С. Обогащенные ХС тромбоциты гиперагрегировали в ответ на стимулирование коллагеном, арахидоновой к-той, U 46 619 или тромбином. Увеличилось число мест связывания для U 46 619. Выделение арахидоновой к-ты из фосфолипидов мембраны в ответ на обработку коллагеном, тромбином или А 23 187 также заметно увеличилось. Активность фосфолипазы С не увеличивалась. Повышение чувствительности к тромбину объясняется усилением связывания тромбина. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ФОСФОЛИПАЗА А[2]

ЭНДОПЕРЕКИСИ

ХОЛЕСТЕРИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Fujii, Tetsuya; Hashizume, Tsutomu; Fujii, Tatsuzo


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04М1.402

   

    Study on "only-aromatic L-amino acid decarboxylase" immunoreactive cells in the bouse brain [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Tokyo, Oct. 17-18, 1991 / Kaoru Komori [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P923 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Исследование "только декарбоксилаза ароматических L-аминокислот"-иммунореактивных клеток в головном мозге мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ

ДЕКАРБОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ L-АМИНОКИСЛОТ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Komori, Kaoru; Fujii, Tetsuya; Takeuchi, Teruzi; Karasava, Nobuyuki; Yamada, Keiki; Kagatsu, Ikuko


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04М1.403

   

    The distribution of aromatic L-amino acid decarboxylase immunoreactive cells in the avian brain, grass parakeet [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Tokyo, Oct. 17-18, 1991 / Kazuyoshi Sakai [et al.] // Acta histochem. ct cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P531 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Распределение клеток, иммунореактивных к декарбоксилазе ароматических L-аминокислот, в головном мозге травяного попугайчика
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ

ДЕКАРБОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ L-АМИНОКИСЛОТ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ТРАВЯНЫЕ ПОПУГАЙЧИКИ


Доп.точки доступа:
Sakai, Kazuyoshi; Karasawa, Nobuyuki; Fujii, Tetsuya; Yamada, Keiki; Takagi, Isamu; Nagatsu, Ikuko


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04М1.557

   

    Immunocytochemical study on transient expression of tyrosine hydroxylaseimmunoreactive neurons in the mouse telencephalon [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Jap. Soc. histochem. and Cytochem., Tokyo, Oct. 17-18, 1991 / Tetsuya Fujii [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P511 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое исследование преходящей экспрессии иммунореактивных к тирозингидроксилазе нейронов в телэнцефалоне мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ

ФЕРМЕНТЫ

ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fujii, Tetsuya; Komori, Kaoru; Sakai, Masao; Yamada, Keiki; Karasawa, Nobuyki; Nagatsu, Ikuko


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04М1.402

   

    Some neurons of the mouse cortex and caudoputamen contain aromatic L-amino acid decarboxylase but not monoamines [Text] / Kaoru Komori [et al.] // Acta histochem. it cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 6. - P571-577 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Некоторые нейроны коры большого мозга и каудо-путамена мыши содержат декарбоксилазу ароматических L-аминокислот, но не моноамины
Аннотация: У мышей DDY иммуноцитохимически в световом и электронном микроскопе изучали распределение декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (I), тирозингидроксилазы (II), дофамин-в-гидроксилазы (III), фенилэтаноламин-N-метилтрансферазы (IV), серотонина (V), дофамина (VI) в коре большого мозга и каудо-путамене. У 1-месячных мышей найдены нейроны, содержащие I, но не обладающие иммунореактивностью к II, V и VI. Иммуноположительные к I клетки появляются с 12-го постнатального дня, достигают максимума в числе к 30 дням, после чего кол-во таких нейронов уменьшается вплоть до зрелого состояния. Большинство I-иммунореактивных клеток в коре большого мозга локализовано в слоях III-IV. Не обнаружено особей специфики в распределении иммуноположительных к I клеток в каудо-путамене. На ультраструктурном уровне I-иммунореактивность располагается в цитоплазме нейронов, но не в ядре, аппарате Гольджи, митохондриях, а также не в глии. Япония, [I. Nagatsu], Dept. of Anatomy, School of Medicine, Fujita Health Univ., Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КАУЗО-ПУТАМЕН

ФЕРМЕНТЫ

ДЕКАРБОКСИЛАЗА АРОМАТИЧЕСКИХ L-АМИНОКИСЛОТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Komori, Kaoru; Fujii, Tetsuya; Karasawa, Nobuyuki; Yamada, Keiki; Nagatsu, Ikuko


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)