Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fodor, Ervin$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.040

    Fodor, Ervin.
    The influenza virus panhandle is involved in the initiation of transcription [Text] / Ervin Fodor, David C. Pritlove, George G. Brownlee // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4092-4096
Перевод заглавия: [Структура] "ручка сковороды" вируса гриппа участвует в инициации транскрипции
Аннотация: Все геномные сегменты РНК вируса гриппа (ВГ) образуют структуру "ручка сковороды" (СРС) из-за частичной комплементарности их 3'- и 5'-концов. Для изучения роли СРС использованы анализ связывания РНК-полимеразы (I) и транскрипция in vitro. Показано, что в инициации транскрипции участвуют как 3'-, так и 5'-концевые последовательности РНК ВГ. Предложена новая модель инициации транскрипции у ВГ. В СРС РНК находится в двунитевой форме на участке из нуклеотидов 10-15 и в однонитевой форме на обоих концах. Субъединицы I связываются с РНК в 5'-однонитевой и дуплексной областях и используют 3'-однонитевой конец в качестве матрицы для инициации транскрипции. Великобритания, Sir. William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Brownlee, George G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.136

   
    In vitro transcription and polymerase binding studies of the termini of influenza A virus cRNA: Evidence for a cRNA panhandle [Text] / David C. Pritlove [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2205-2213 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Изучение транскрипции in vitro и связывания полимеразы с концами кРНК вируса гриппа: доказательство структуры "ручка сковороды" у кРНК
Аннотация: В системе транскрипции in vitro использовали синтетические РНК, соответствующие 3'-концу (+)-нити РНК (I) вируса гриппа А (ВГА), и обработанный нуклеазой микрококков рибонуклеопротеин ВГА как источник активного полимеразного комплекса (ПК). Мутации в 3 областях консервативного 3'-концевого участка I ухудшают транскрипцию коротких модельных РНК. Первая область (положения 1 и 2 с 3'-конца) чувствительна к точной природе динуклеотидной затравки, используемой in vitro, и может быть несущественна in vivo. Вторая область с центром в положениях 11-12 участвует в спаривании с консервативными нуклеотидами на 5'-конце I. Мутации на 5'-конце I, восстанавливающие спаривание с мутантными 3'-концами, частично восстанавливают транскрипцию. Методом фотохимической сшивки изучено взаимодействие ПК ВГА с I, имеющими мутации на 5'-конце. Обнаружено связывание ПК с 2 областями на 5'-конце I (положения 1-3 и 9-10). Эти данные позволяют предположить, что концы I образуют структуру "ручка сковороды", важную для транскрипции с образованием вирионной (-)-РНК ВГА. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ., of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КРНК

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Fodor, Ervin; Seong, Baik L.; Brownlee, George G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.78

    Fodor, Ervin.
    Characterization of the RNA-fork model of virion RNA in the initiation of transcription in influenza A virus [Text] / Ervin Fodor, David C. Pritlove, George G. Brownlee // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4012-4019 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика модели разветвленной вирионной РНК при инициации транскрипции вируса гриппа А
Аннотация: Известно, что 3' и 5' консервативные концевые участки вирионной РНК вируса гриппа участвуют в инициации транскрипции. Была предложена модель разветвленной РНК по которой существует принципиально важный участок двухцепочечной РНК, формирующийся комплементарными основаниями в позициях от 10 до 12 3' концевого участка РНК и в позициях от 11 до 13 5' концевого участка. Два конца в позиции от 1 до 9 и от 1' до 10' в 3' и 5' концевых участках РНК соответственно имеют одноцепочечную конформацию. Авторы провели дальнейшую характеризацию этой модели, обращая особое внимание на индивидуальную роль предполагаемых участков дуплексов и двух одноцепочечных концов. Были определены основания внутри 5' концевого участка РНК, участвующие в инициации транскрипции. Единичные, двойные и тройные мутации в этих дуплексах подтверждают, что для инициации транскрипции in vitro дуплекс РНК более важен, чем существующая последовательность этих оснований. Спаривание оснований в области остатков 1-7 не является необходимой. Авторы полагают, что 5' концевой участок вирионной РНК следует рассматривать как интегральную часть промотора вирионной РНК и обсуждают возможный механизм узнавания этого промотора РНК-полимеразным комплексом вируса гриппа А. Великобритания, Chemical Pathol. Unit, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 58
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МОДЕЛИ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ РНК

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Brownlee, George G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.42

   
    Mutational analysis of the RNA-fork model of the influenza A virus vRNA promoter in vivo [Text] / Hee-Jeong Kim [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P353-357 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутационный анализ вилкообразной модели промоторного участка вРНК вируса гриппа А in vivo
Аннотация: Ранее было показано, что 5'-концевые участки сегментов вРНК вируса гриппа А образуют интегральную часть промотора, и была предложена вилкообразная модель этого участка РНК в соответствии с к-рой часть промотора образует РНК-дуплекс, включающий комплементарные основания с 10 по 12 3'-конца и с 11 по 13 5'-конца. В данном исследовании обнаружено, что единичные мутации оснований 11 и 12 3'-конца и 12 и 13 5'-конца приводят к утрате промоторной активности. Комплементарные мутации оснований обоих концов приводят к частичному восстановлению этой активности. Мутации в позиции 10 3'-конца и 11 5'-конца ингибируют промоторную активность вне зависимости от того, образуется ли дуплекс оснований или нет. Авторы полагают, что природа этих оснований более важна для промоторной активности, нежели образование дуплекса. Южная Корея, Inst. of Biol. Sci., Hanhyo Inst. of Technol., 461-6, Chonmin-dong, Yoosung-ku, Taejeon, 305-390. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ГЕНОМНАЯ
ПРОМОТОРЫ
ВИЛКООБРАЗНАЯ МОДЕЛЬ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Hee-Jeong; Fodor, Ervin; Brownlee, George G.; Seong, Baik L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.58

   
    Polyadenylation of influenza virus mRNA transcribed in vitro from model virion RNA templates: Requirement for 5' conserved sequences [Text] / David C. Pritlove [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1280-1286 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полиаденилирование мРНК вируса гриппа, транскрибирующихся in vitro с модельных вирионных РНК-матриц: необходимость консервативных последовательностей 5'-конца
Аннотация: Показано, что экзогенные модельные вирионные РНК-матрицы вируса гриппа транскрибируются in vitro с образованием полиаденилированных мРНК. Опыты с рядом мутантных РНК-матриц показали, что такие матрицы способны инициировать транскрипцию in vitro, но полиаденилированные транскрипты не образуются, в то время как матрицы с другим типом мутаций обеспечивают транскрипцию полиаденилированных мРНК. Делается вывод, что для транскрипции полиаденилированных мРНК необходимы нуклеотиды в области консервативных последовательностей 5'-конца РНК-матрицы. Великобритания, Chem. Pathol. Unit, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Rd., Oxford OX1 3RE. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МРНК
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РНК-МАТРИЦЫ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pritlove, David C.; Poon, Leo L.M.; Fodor, Ervin; Sharps, Jane; Brownlee, George G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.39

   
    Attenuation of influenza A virus mRNA levels by promoter mutations [Text] / Ervin Fodor [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 8. - P6283-6290 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуация уровней мРНК вируса гриппа А промоторными мутациями
Аннотация: Сконструированы 2 мутанта вируса гриппа (ВГ) A/WSN/33, у к-рых имеется двойная мутация Ц-Г'-'А-У в положениях 11 и 12 двунитевой области на 3'- и 5'-концах промоторов вирионной вРНК, кодирующей нейраминидазу (I). У этих мутантов уровень I понижен в 10 раз. Мутации не влияют на уровень вРНК I в вирионах и вРНК и кРНК I в зараженных клетках, но значительно понижает стационарный уровень мРНК I. Изучение транскрипции in vitro с рибонуклеопротеиновыми комплексами, выделенными из этих мутантов, показало, что инициация транскрипции вРНК I осталась нормальной, но бол-во транскриптов для I не имеет хвоста поли(А). Эти данные показали, что мутации в двунитевой области промотора вРНК ВГ могут ослабить полиаденилирование мРНК. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МРНК
УРОВНИ
АТТЕНУАЦИЯ
ПРОМОТОРНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Fodor, Ervin; Palese, Peter; Brownlee, George G.; Garcia-Sastre, Adolfo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.49

   
    Direct evidence that the poly(A) tail of influenza A virus mRNA is synthesized by reiterative copying of a U track in the virion RNA template [Text] / Leo L. M. Poon [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P3473-3476 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямое доказательство того, что хвост поли(А) РНК вируса гриппа синтезируется повторяющимся копированием тракта У в матрице вирионной РНК
Аннотация: Считается, что хвост поли(А) мРНК вируса гриппа синтезируется повторяющимся копированием тракта У около 5'-конца матрицы вирионной РНК. Получены следующие доказательства этой гипотезы: 1) замена тракта У на тракт А направляет синтез продуктов с хвостами поли(У) in vitro и in vivo; 2) прерывание тракта У устраняет полиаденилирование in vitro. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК
ПОЛИ(А) ХВОСТ
СИНТЕЗ
ПОВТОРЯЮЩЕЕСЯ КОПИРОВАНИЕ
У-ТРАКТ

Доп.точки доступа:
Poon, Leo L.M.; Pritlove, David C.; Fodor, Ervin; Brownlee, George G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.191

   
    Rescue of influenza A virus from recombinant DNA [Text] / Ervin Fodor [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9679-9682 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Спасение вируса гриппа А из рекомбинантной ДНК
Аннотация: Для спасения инфекционного вируса гриппа А (ВГА) использована трансфекция клеток Vero 12 плазмидами. 8 индивидуальных сегментов РНК ВГА транскрибируются из плазмид, содержащих промотор для РНК-полимеразы I и кодирующих рибозим вируса гепатита 'дельта', а 3 субъединицы РНК-полимеразы ВГА и нуклеопротеин ВГА поставляются 4 экспрессионными плазмидами. Этот метод обратной генетики, основанный на плазмидах, облегчает получение рекомбинантов ВГА, содержащих специфич. мутации в их генах. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
СПАСЕНИЕ
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ОБРАТНАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Fodor, Ervin; Devenish, Louise; Engelhardt, Othmar G.; Palese, Peter; Brownlee, George G.; Garcia-Sastre, Adolfo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.59

    Poon, Leo L. M.
    Polyuridylated mRNA synthesized by a recombinant influenza virus is defective in nuclear export [Text] / Leo L. M. Poon, Ervin Fodor, George G. Brownlee // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 1. - P418-427 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Полиуридилированные мРНК, синтезированные рекомбинантным вирусом гриппа, дефектны по ядерному экспорту
Аннотация: Сконструирован вирус гриппа A/WSN/33, у к-рого тракт У в вирионной РНК нейраминидазы (I) заменен на тракт А. Этот мутант синтезирует мРНК I с хвостом поли(У), а не поли(А). В зараженных клетках эта мРНК I с хвостом поли(У) задерживается в ядре, а контрольная полиаденилированная мРНК I экспортируется в цитоплазму. Эти данные показали, что хвост поли(А) важен для ядерного экспорта мРНК I. Мутантный вирус продуцирует пониженное кол-во I и имеет аттенуированный фенотип. Великобритания, Sir William Dunn Sch. Pathoil., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RE. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛИУРИДИНИЛИРОВАННЫЕ МРНК
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ
ДЕФЕКТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fodor, Ervin; Brownlee, George G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.351

   
    Reduced levels of neuraminidase of influenza A viruses correlate with attenuated phenotypes in mice [Text] / Alicia Solorzano [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 3. - P737-742 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Пониженные уровни нейтрализации вирусов гриппа А коррелирует с аттенуированными фенотипами у мышей
Аннотация: Ранее были сконструированы 4 мутанта вируса гриппа А (ВГА) с мутациями пар нуклеотидов в консервативной области днРНК вирусного промотора гена нейраминидазы (I). Мутанты D1 и D1/2, имеющие замены Ц-Г'-'А-У в положениях 11 и 12 на 3'- и 5'-концах гена I, имеют пониженные в 10 раз уровни мРНК и белка I. Эти мутанты сильно аттенуированы в мышах, а их репликация в легких мышей значительно нарушена по сравнению с ВГА дикого типа (A/WSN/33). Эти данные выявили важность уровня I для жизненного цикла ВГА. Однократная иммунизация мышей введением в нос 10{3} - инфекционных единиц мутантов D1 или D1/2 защищает мышей от заражения летальной дозой ВГА. Аттенуация вирусов гриппа в результате понижения экспрессии вирусного белка является новой стратегией получения аттенуированных вакцин. США, Dep. Microbiol., Mount. Sinai Sch. Med., New York, NY 10029-6574. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ПОНИЖЕННЫЕ УРОВНИ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ФЕНОТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Solorzano, Alicia; Zheng, Hongyong; Fodor, Ervin; Brownlee, George G.; Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.87

    Fodor, Ervin.
    The PA subunit is required for efficient nuclear accumulation of the PB1 subunit of the influenza A virus RNA polymerase complex [Text] / Ervin Fodor, Matt Smith // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9144-9153 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субъединица РА требуется для эффективной аккумуляции в ядре субъединицы РВ1 полимеразного комплекса РНК вируса гриппа А
Аннотация: Опыты проводили с флуоресцирующими субъединицами полимеразного комплекса вируса гриппа. Полимеразные субъединицы РВ1 и РА распределялись как в цитоплазме, так и в ядре клетки, а субъединица РВ2 аккумулируется в ядре. Для аккумуляции в ядре субъединицы РВ1 требуется коэкспрессия субъединицы РА. Предполагается, что субъединицы РВ1 и РА транспортируются в ядро в виде комплекса. Великобритания, Sir William Dunn Sch. of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Rd., Oxford OX1 3RE. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Smith, Matt
12.
Патент 7384774 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

   
    Helper-free rescue of recombinant negative strand RNA virus [Текст] / Peter Palese [и др.] ; Mount Sinai School of Medicine of New York Univ. - № 10/652912 ; Заявл. 28.08.2003 ; Опубл. 10.06.2008
Перевод заглавия: Независящее от хелпера создание рекомбинантного вируса с геномом в виде "минус"-цепи РНК
Аннотация: Предмет изобретения составляет метод генерации в клетке исключительно на основе векторной системы (без участия вируса-помощника) инфекционного рекомбинантного вируса с геномом, представленным "минус"-нитевой РНК. Система предполагает использование векторов экспрессии с кДНК, кодирующей вирусные белки, необходимые для формирования нуклеопротеиновых комплексов, и векторов экспрессии, содержащих кДНК для геномных вирусных РНК или соответствующих кРНК. Рекомбинантные "минус"-нитевые РНК-содержащие вирусы могут найти применение в качестве вакцинных и/или фармацевтических препаратов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter; Garcia-Sastre, Adolfo; Brownlee, George G.; Fodor, Ervin; Mount Sinai School of Medicine of New York Univ.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.107

    Fodor, Ervin.
    Photochemical cross-linking of influenza A polymerase to its virion RNA promoter defines a polymerase binding site at residues 9 to 12 of the promoter [Text] / Ervin Fodor, Baik L. Seong, George G. Brownlee // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1327-1333 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фотохимическая сшивка полимеразы вируса гриппа А с промотором его вирионной РНК определяет сайт связывания полимеразы на остатках 9-12 промотора
Аннотация: В промоторе вирионной РНК вируса гриппа А (ВГА) длиной 12 н остатки 9-11 критичны для транскрипции in vitro, хотя и другие нуклеотиды играют существенную, но менее важную роль. В предложенной модели узнавания промотора полимеразой ВГА (I) рассматриваются 2 сайта: сайт связывания I (остатки 9-11) и регуляторный сайт, расположенный рядом с сайтом инициации в положении I. Влияние точковых мутаций в промоторе на эффективность связывания I изучено методом фотохим. сшивки. Показано, что наиболее существенными для связывания I являются остатки 9-12. Кроме того, в связывании I участвуют остатки 4-8, к-рые, вероятно, стабилизируют комплекс I с промотором. Во время узнавания промотора и связывания с ним важную роль играют белки PB1 и PB2 ВГА. Великобритания, Sci Willian Du School of Pathol., Univ. of Oxford, Oxford, ОХ1 3RE. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РНК ВИРИОННАЯ
ПРОМОТОРЫ
ПОЛИМЕРАЗА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ СШИВКА

Доп.точки доступа:
Seong, Baik L.; Brownlee, George G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)