СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Flavell, D. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.163

Flavell, D. J.
The Reed-Sternberg cell/lymphocyte rosette [Text]. I. Properties of rosettes formed between Hodgkin's cell lines and allogeneic lymphocytes / D. J. Flavell, D. H. Wright // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P165-173 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Розетки, образованные клетками Рид-Штернберга и лимфоцитами. I. Свойства розеток, образованных клетками лимфогранулематозных линий и аллогенными лимфоцитами
Аннотация: Изучали св-ва розеток, формируемых Кл линий от б-ных лимфогранулематозом (L428 и L591) и аллогенными одноядерными Кл из крови здоровых людей. Иммуноцитохим. анализ показал, что большая часть прикрепляющихся Кл принадлежала к Т-Кл (субпопуляции CD4 и CD8); лишь незначительное число В-Кл и моноцитов прикреплялось к Кл линий. Однако после фракционирования Кл периферич. крови оказалось, что моноциты так же хорошо формируют розетки как и Т-Кл, а В-Кл формируют розетки лишь в незначительной степени. Воздействие на линии нейраминидазой приводило к значительному снижению числа образующих розетки Кл и числа прикрепляющихся к ним Лф. Цитохалазин В и Трипсин оказывают гораздо менее выраженное действие на розеткообразование, а ЭДТА при рН 7,2 не оказывает выраженного эффекта. Прилипание аллогенных Лф к Кл обоих линий зависит от рН, но не коррелирует с зарядом клеточной поверхности. Воздействие на Кл L428 Fab-фрагментами, приготовленными из содержащей иммуноглобулин G фракции гипериммунной кроличьей АСв к этим Кл, значительно ингибировало прилипание аллогенных Лф, но только в высоких конц-иях. Заключают, что условия, необходимые для образования розеток между Кл линий и Кл б-ных, значительно отличаются от таковых при формировании розеток между свежевыделенными опухолевыми Лф. Этот факт может отражать различие в механизмах в данных случаях. Подчеркивается необходимость присутствия поверхн. сиаловой к-ты для прикрепления аллогенных Лф к опухолевым Кл. Великобритания, Univ. Dep. of Pathol., Southampton S09 4XY. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РИД-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ L428
КЛЕТКИ L591
ОБРАЗОВАНИЕ РОЗЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, D.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.162

Molecule detected in formalin fixed tissue by antibodies MT1, DF-T1, and L60 (Leu22) corresponds to CD43 antigen [Text] / W. P. Stross [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 42, N 9. - P953-961 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Молекула, обнаруживаемая в фиксированных формалином тканях с помощью антител MT1, DF-T1 и L60 (Leu-22), соответствует антигену CD43
Аннотация: Исследованы иммуноцитохим. взаимодействия и м-лы, являющиеся мишенями для 3 моноклональных антител, МТ1, L60 (Leu-22) и DF-T1, узнающих Т-клетки человека. На Western-блотах экстрактов лейкоцитов эти 3 антитела взаимодействовали с антигенами, близкими по мол. в. (в диапазоне 110-160 кД). Их иммуноцитохим. реактивность с норм. клетками человека, исслед. двуцветной проточной цитометрией, также оказалась идентичной (окрашивались моноциты, большинство Т-лимфоцитов и слабо - нек-рые В-клетки), равно как и взаимодействие их с 54 опухолями лейкоцитарного происхождения. Рез-ты Western-блоттинга и иммуноцитохим. реактивность МТ1, L60 (Leu-22) и DF-T1 идентичны тем, к-рые наблюдаются у антител к антигену CD43 (известному также как лейкосиалин или сиалофорин). Кроме того, МТ1, L60 (Leu-22) и DF-T1 взаимодействовали с клетками, трансфицированными кДНК, кодирующей CD43. Сделан вывод, что эти 3 моноклональных антитела распознают сильно гликозилированный миелоидный/лимфоидный антиген CD43. Библ. 36. Nuffield Dept Pathol, Univ. Oxford, John Radcliffe Hosp., Oxford, CA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD43
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
WESTERN-БЛОТИНГ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stross, W.P.; Warnke, R.A.; Flavell, D.J.; Flavell, S.U.; Simmons, D.; Gatter, K.C.; Mason, D.Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.208

Flavell, S. U.
The anti-mitozantrone monoclonal antibody NO-1, protects acute leukaemia cell lines from the cytotoxic effects of mitozantrone [Text] / S. U. Flavell, D. J. Flavell // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P330-333 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Моноклональные антитела [мАТ] NO-1 против митозантрона защищают клеточные линии острого лейкоза от цитотоксических эффектов митозантрона
Аннотация: мАТ NO-1 против противоопухолевого препарата митозантрона (I) получены путем иммунизации мышей BALB/с конъюгатом I с KLH в ПАФ. In vitro мАТ NO-1 эффективно нейтрализовывали ЦТД I в отношении линий острого лейкоза человека (ALL-1 и MOLT-4). Оптим. эффект достигался при соотношении мАТ:I-1,5:1. Нейтрализующий эффект мАТ бы специфичен для I. мАТ NO-1 были неэффективны в подавлении ЦТД даунорубицина. Эти мАТ м. б. использованы для быстрой элиминации активного I из сыв. при назначении высоких доз I, применяемых до трансплантации костного мозга. Эти мАТ м. б. также применены для получения биспецифич. антител для доставки I в опухолевые клетки. Великобритания, Southampton Gener. Hosp., Southampton. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОЗАНТРОН
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
NO-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flavell, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.06-04Н3.78

Triterpenoid saponin augmention of saporin-based immunotoxin cytotoxicity for human leukaemia and lymphoma cells is partially immunospecific and target molecule dependent [Text] / S. E. Holmes [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2015. - Vol. 37, N 1. - P42-55 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Усиление тритерпеноидом сапонином цитотоксичности содержащих сапорин иммунотоксинов в отношении клеток лейкоза и лимфомы человека имеет частичную иммуноспецифичность и зависит от молекул-мишеней
Аннотация: Saponinum album (SA) - смесь тритерпеноидов сапонинов, способных усиливать цитотоксичность белка сапорина (Сп), инактивирующего рибосомы. Оценивали усиливающее действие SA на Сп и содержащие Сп иммунотоксины (ИТ), направленные против пяти различных поверхностно-клеточных молекул-мишеней клеток лейкоза и лимфомы человека. SA усиливал действие Сп и Сп-ИТ минимально в 174 раза, максимально - в 31,5 млн раз, однако влияние SA было только частично иммуноспецифичным. Раздельная экспозиция клеток-мишеней с ИТ и SA показала, что иммуноспецифическое усиление действия ИТ под влиянием SA наблюдается только если клетки контактируют вначале с ИТ, потом - с SA. Великобритания, Southampton Gen. Hosp., Southampton

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
САПОНИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
САПОРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Holmes, S.E.; Bachran, C.; Fuchs, H.; Weng, A.; Melzig, M.F.; Flavell, S.U.; Flavell, D.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.241

Triterpenoid saponin augmention of saporin-based immunotoxin cytotoxicity for human leukaemia and lymphoma cells is partially immunospecific and target molecule dependent [Text] / S. E. Holmes [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2015. - Vol. 37, N 1. - P42-55 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Усиление тритерпеноидом сапонином цитотоксичности содержащих сапорин иммунотоксинов в отношении клеток лейкоза и лимфомы человека имеет частичную иммуноспецифичность и зависит от молекул-мишеней
Аннотация: Saponinum album (SA) - смесь тритерпеноидов сапонинов, способных усиливать цитотоксичность белка сапорина (Сп), инактивирующего рибосомы. Оценивали усиливающее действие SA на Сп и содержащие Сп иммунотоксины (ИТ), направленные против пяти различных поверхностно-клеточных молекул-мишеней клеток лейкоза и лимфомы человека. SA усиливал действие Сп и Сп-ИТ минимально в 174 раза, максимально - в 31,5 млн раз, однако влияние SA было только частично иммуноспецифичным. Раздельная экспозиция клеток-мишеней с ИТ и SA показала, что иммуноспецифическое усиление действия ИТ под влиянием SA наблюдается только если клетки контактируют вначале с ИТ, потом - с SA. Великобритания, Southampton Gen. Hosp., Southampton

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
САПОНИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
САПОРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Holmes, S.E.; Bachran, C.; Fuchs, H.; Weng, A.; Melzig, M.F.; Flavell, S.U.; Flavell, D.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска